Робин Гуд
Юзер
- Регистрация
- 26 Июн 2019
- Сообщения
- 136
- Предпочтения
- Скорость
Винт > Метавинт
Робин Гуд
Юзер
- Регистрация
- 26 Июн 2019
- Сообщения
- 136
- Предпочтения
- Скорость
Оффтоп но по теме.
Вот у товарища по форуму(мы с ним паралельно ведем эксперименты)...ник он сам напишет если захочет...все ПАЛУЧИЛОСЬ.ток с малым (очень)выходом но учитывая что это его одна из первых реакций(полных и допиленых с китайпатента)(а он умнее меня в 100500 тыщ раз,бо химик железно)то в следущий раз он откатает этот синтез на отлично.
Его хомяк принял на грудь 150мг д-мета винтового и 13часов бегает и остановится немогёт.отакот,а мы бл залипаем от нашего и в мыслЯх шош за х...ня
С ув.
Вот у товарища по форуму(мы с ним паралельно ведем эксперименты)...ник он сам напишет если захочет...все ПАЛУЧИЛОСЬ.ток с малым (очень)выходом но учитывая что это его одна из первых реакций(полных и допиленых с китайпатента)(а он умнее меня в 100500 тыщ раз,бо химик железно)то в следущий раз он откатает этот синтез на отлично.
Его хомяк принял на грудь 150мг д-мета винтового и 13часов бегает и остановится немогёт.отакот,а мы бл залипаем от нашего и в мыслЯх шош за х...ня
С ув.
Они метом ругаются)))))ЭЭЭммм...А вы чё матом то ругаетесь?
Да сэр, есть что-то добавить?
Мет вторичный амин,который в теории можно перевести в третичный ( N,N-диметил-1-фенилпропан-2-амин)получив психоактивное вещество с иными свойствами.
Взаимодействие аминов с галогеналканами — это реакция нуклеофильного замещения (
используемая для алкилирования аминов. Азот амина (нуклеофил) атакует углерод галогеналкана, образуя новую связь
и замещая галоген, что приводит к последовательному образованию вторичных, третичных аминов и, наконец, четвертичных аммониевых солей.
Галогеналкан(йодалкан) получается при реакции трийодида с эфедрином ,а так же йодоводородной кислоты и эфедрина
Вывод
Для получения тритичного амина необходимо присутствие в начале реакции вторичного амина
Реакция трийодида фосфора
со вторичными аминами приводит к образованию аминофосфинов (фосфорамидитов), при этом происходит замещение атомов иода у фосфора на аминогруппы.
Реакция иодоводородной кислоты (
с аминофосфинами или
относится к процессам расщепления связи P–N сильными кислотами. Иодоводородная кислота является сильной кислотой
Протонирование: В первую очередь часто происходит протонирование более основного атома (обычно азота), с последующим нуклеофильным атакой иодид-ионом на атом фосфора.
Амидофосфиты очень активно реагируют с нуклеофилами в присутствии слабой кислоты в качестве катализатора. При этом происходит протонирование атома азота, связанного с атомом фосфора, и нуклеофильное замещение с отщеплением амидной группы. Катализ сильными кислотами менее эффективен, поскольку в их присутствии происходит протонирование атома фосфора. Поскольку вода также является, амидофосфиты обычно подвержены гидролизу, особенно в кислой среде
Суть процесса: Реакция с алкилгалогенидами или другими алкилирующими агентами. Вторичный амин (метамфетамин) превращается в третичный амин.
...вот только Шульгин его давно синтезировал и заявлял о низкой биоактивности
Задача понять механизм образования этого вещества -
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно из структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
Описанное вещество, N-метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин, относится к специфическим побочным продуктам (примесям), образующимся при кустарном синтезе метамфетамина.
Основные характеристики
Тип соединения: Третичный амин, представляющий собой структурный "димер".
Взаимодействие аминов с галогеналканами — это реакция нуклеофильного замещения (
используемая для алкилирования аминов. Азот амина (нуклеофил) атакует углерод галогеналкана, образуя новую связь
и замещая галоген, что приводит к последовательному образованию вторичных, третичных аминов и, наконец, четвертичных аммониевых солей.
Галогеналкан(йодалкан) получается при реакции трийодида с эфедрином ,а так же йодоводородной кислоты и эфедрина
Вывод
Для получения тритичного амина необходимо присутствие в начале реакции вторичного амина
Реакция трийодида фосфора
со вторичными аминами приводит к образованию аминофосфинов (фосфорамидитов), при этом происходит замещение атомов иода у фосфора на аминогруппы.
Реакция иодоводородной кислоты (
с аминофосфинами или
относится к процессам расщепления связи P–N сильными кислотами. Иодоводородная кислота является сильной кислотой
Протонирование: В первую очередь часто происходит протонирование более основного атома (обычно азота), с последующим нуклеофильным атакой иодид-ионом на атом фосфора.
Амидофосфиты очень активно реагируют с нуклеофилами в присутствии слабой кислоты в качестве катализатора. При этом происходит протонирование атома азота, связанного с атомом фосфора, и нуклеофильное замещение с отщеплением амидной группы. Катализ сильными кислотами менее эффективен, поскольку в их присутствии происходит протонирование атома фосфора. Поскольку вода также является, амидофосфиты обычно подвержены гидролизу, особенно в кислой среде
Суть процесса: Реакция с алкилгалогенидами или другими алкилирующими агентами. Вторичный амин (метамфетамин) превращается в третичный амин.
...вот только Шульгин его давно синтезировал и заявлял о низкой биоактивности
Задача понять механизм образования этого вещества -
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно из структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
Описанное вещество, N-метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин, относится к специфическим побочным продуктам (примесям), образующимся при кустарном синтезе метамфетамина.
Основные характеристики
Тип соединения: Третичный амин, представляющий собой структурный "димер".
Последнее редактирование:
Понятие «двойная молекула метамфетамина, соединенная линкером» (бис-метамфетамин) относится к области дизайн-наркотиков или специализированных фармакологических исследований (например, создание бивалентных лигандов для рецепторов).
Хотя детальные химические структуры таких соединений редко находятся в открытом доступе из-за их незаконного статуса, принципы их создания включают следующие аспекты:
Хотя детальные химические структуры таких соединений редко находятся в открытом доступе из-за их незаконного статуса, принципы их создания включают следующие аспекты:
- Структура: Две молекулы метамфетамина (или его производных) ковалентно связываются между собой через азот (N-атом) с помощью углеродной цепи или другой гибкой цепочки (линкера).
высокомолекулярных соединений - Цель синтеза: Создание бивалентных соединений часто направлено на увеличение аффинности (силы связывания) к рецепторам головного мозга, что может приводить к более высокой психостимулирующей активности по сравнению с одной молекулой.
- Свойства: Получаемое вещество, как правило, является высокотоксичным и представляет более высокий риск передозировки, чем обычный метамфетамин, из-за изменения фармакокинетики
- В редких случаях приставка «бис-» может использоваться в названиях специфических органических соединений-димеров, но в контексте психоактивных веществ это практически всегда относится к N,N-диметиламфетамину.
Продолжим)
Что имеем? Имеем ещё больше дров,чем в начале темы.
Систематизируем
Начало реакции
Имеем смесь эфедрина ,трийодида фосфора, до прикапа воды происходит галогенирование эфедрина,отрыв гидроксильной группы и замена её на йод.Температура проведения галогенирования от 50 до 60С,через 5-10 реакция встанет
Эфедрин это вторичный спирт
Трийодид фосфора (обычно генерируемый in situ из красного фосфора и йода) используется для замещения гидроксильной группы во
вторичных спиртах на атом йода с образованием йодалканов.
Имеем в начале реакции сколько то йодалкана из эфедрина ,после прикапа трийодид фосфора разлагается на йодоводородную и фосфорную кислоту,йодоводородка при нагревании разлогается на йод и водород ,происходит реакция восстановления ,отрыв гидроксильной группы от эфедрина и замена её на йод.
Резюме:
—Трийодид фосфора реагент для превращения спиртов в йодиды. Вторичные амины(мет) в этих условиях либо образуют соли ,либо вступают в реакции нуклеофильного замещения с уже образовавшимися йодалканами.
Реакция йодалканов (алкилйодидов,
со вторичными аминами — это реакция нуклеофильного замещения (
в результате которой происходит алкилирование амина с образованием третичного амина и йодоводородной кислоты (которая обычно связывается избытком амина).
...
Шульгин Памаги
Что имеем? Имеем ещё больше дров,чем в начале темы.
Систематизируем
Начало реакции
Имеем смесь эфедрина ,трийодида фосфора, до прикапа воды происходит галогенирование эфедрина,отрыв гидроксильной группы и замена её на йод.Температура проведения галогенирования от 50 до 60С,через 5-10 реакция встанет
Эфедрин это вторичный спирт
Трийодид фосфора (обычно генерируемый in situ из красного фосфора и йода) используется для замещения гидроксильной группы во
вторичных спиртах на атом йода с образованием йодалканов.
Имеем в начале реакции сколько то йодалкана из эфедрина ,после прикапа трийодид фосфора разлагается на йодоводородную и фосфорную кислоту,йодоводородка при нагревании разлогается на йод и водород ,происходит реакция восстановления ,отрыв гидроксильной группы от эфедрина и замена её на йод.
- Восстановитель: В данной реакции йодоводород
выступает в роли восстановителя, отдавая водород и образуя свободный йод. - Условия: Обычно реакцию проводят при нагревании.
- Применение: Этот метод часто используется для восстановления алкилйодидов, полученных из спиртов,(которые у нас уже есть по раскладу )обратно в алканы (т.е. можно рассматривать как часть процесса
-
Имеем после проведения реакции энное количество алканов т.е. это ебучий парафин,который ваще инертен.
...хуйня какая то,тупик
Резюме:
—Трийодид фосфора реагент для превращения спиртов в йодиды. Вторичные амины(мет) в этих условиях либо образуют соли ,либо вступают в реакции нуклеофильного замещения с уже образовавшимися йодалканами.
Реакция йодалканов (алкилйодидов,
со вторичными аминами — это реакция нуклеофильного замещения (
в результате которой происходит алкилирование амина с образованием третичного амина и йодоводородной кислоты (которая обычно связывается избытком амина).
...
Шульгин Памаги
Деметиламфетамин,третичный амин,по мнению Шульгина малоактивен, в сравнение с метамфетамином,но есть один момент,попадая в организм этот деметил демителируется сперва до метамфетамина ,а после уже деметилируется сам мет.
Вот и вопрос,после того как тушка переработает слабопрущий деметил в мет,а мет по раскладу круче прёт,значит что? Вшторит но попозже?)
Бывало такое,по началу слабо,через час в щи
Вот и вопрос,после того как тушка переработает слабопрущий деметил в мет,а мет по раскладу круче прёт,значит что? Вшторит но попозже?)
Бывало такое,по началу слабо,через час в щи
Трийодид фосфора и эфедрин
Реакция йодэфедрина (1-фенил-1-амино-2-иодпропана или его изомеров) с йодоводородной кислотой (HI) в органической химии обычно рассматривается как стадия глубокого восстановления.
В присутствии сильного восстановителя (традиционно используется комбинация HI и красного фосфора) происходит процесс дегалогенирования:
Механизм в общих чертах:
Все запомнили?
Винт это гидройодид метамфетамина
- Продукт реакции: Образуется иодэфедрин (или
-метил-1-фенил-2-иодпропан-1-амин в зависимости от условий, чаще замещение идет у гидроксильной группы). - Тип реакции: Нуклеофильное замещение (
или
Побочные продукты: В ходе реакции образуются фосфористые кислоты (фосфористая кислота
при гидролизе
в зависимости от растворителя и условий).
Реакция йодэфедрина (1-фенил-1-амино-2-иодпропана или его изомеров) с йодоводородной кислотой (HI) в органической химии обычно рассматривается как стадия глубокого восстановления.
В присутствии сильного восстановителя (традиционно используется комбинация HI и красного фосфора) происходит процесс дегалогенирования:
- Замещение/Восстановление: Атом иода в боковой цепи замещается на атом водорода.
- Результат: Основным продуктом этой реакции является метамфетамин (в виде гидроиодида).
Механизм в общих чертах:
- Йодоводородная кислота выступает в роли донора протонов и иодид-ионов.
- Красный фосфор (если он добавлен) необходим для регенерации HI из образующегося в ходе реакции молекулярного иода (
), что смещает равновесие в сторону продукта восстановления и делает процесс эффективным. - Если рассматривать реакцию чистого йодэфедрина только с HI без фосфора, реакция будет обратимой и менее эффективной
Все запомнили?
Винт это гидройодид метамфетамина
Последнее редактирование:
Эх,какие раньше были дебаты за этот винт...
Остался я один,кому пишу хз, не найти сейчас достойного собеседника.Раньше здесь бывали химики , алхимики,даже Баба Нюра постила первые прописи синтезов фенилэтиламинов.
Был здесь давно очень толковый химик с ником Холод,он бы точно разложил эту чудо реакцию)
Тор4 самое начало истории рускоязычного драгнета .
Сюда можно юзеров за деньги водить,как в музей,здесь собрана уникальная база данных , вся правда про наркотики от первых лиц .
История ушедшего поколения.
Остался я один,кому пишу хз, не найти сейчас достойного собеседника.Раньше здесь бывали химики , алхимики,даже Баба Нюра постила первые прописи синтезов фенилэтиламинов.
Был здесь давно очень толковый химик с ником Холод,он бы точно разложил эту чудо реакцию)
Тор4 самое начало истории рускоязычного драгнета .
Сюда можно юзеров за деньги водить,как в музей,здесь собрана уникальная база данных , вся правда про наркотики от первых лиц .
История ушедшего поколения.
И ещё один тёмный угол в этой реакции,жаль Виталик не дожил до этой странице,я б его носом потыкал во все эти метаморфозы
Итак
СКатали шар,расплавили,прикапываем гидройодид метамфетамина(винт)
На момент прикапа имеем в реакции йод- эфедрин и трийодид фосфора,а так же свободный фосфор и йод
Прикапанный винт реагирует с трийодидом ,образуются аминофосфины,
фосфор тоже реагирует с йодэфедрином
Реакция аминофосфинов (или вообще фосфинов) с йодэфедрином (1-йод-1-фенил-2-метиламинопропаном) относится к реакциям нуклеофильного замещения атома йода, где фосфор выступает в роли нуклеофила. Йодэфедрин, образующийся из эфедрина/псевдоэфедрина при действии йодистоводородной кислоты (HI) или йода с красным фосфором (метод Нагаи), является промежуточным продуктом в восстановлении до метамфетамина.
Основные аспекты реакции:
...получается куча всего и это всё между собой реагирует при разных условиях по разному
вот ещё инфа
Путь Нагаи связан с образованием (2 E ) -N- метил-3-фенил -N- (1-фенилпропан-2-ил)проп-2-енамида, йодэфедрина, N - метил -N- ( α -метилфенил)амино-1-фенил-2-пропанон и ( Z ) -N- метил -N- ( α -метилфенилэтил)-3-фенилпропанамид. Примеси образуются из реакция нуклеофильного замещения – ОН- группы эфедрина/псевдоэфедрина с образованием идоэфедрина или йодпсевдоэфедрина. Промежуточный йод подвержен внутренней нуклеофильной атаке со стороны соседнего азота с образованием цис- и транс -1,2-диметил-3-фенилазиридинов, которые восстанавливаются до МА или гидролизуются до P2P. В длительных кислых условиях последние подвергаются конденсации с образованием 1,3-диметил-2-фенилнафталина и 1-бензил-3-метилнафталина, которые, как сообщается, являются специфическими признаками синтетического пути.
...всего то простая винтовая реакция
Изучайте
Итак
СКатали шар,расплавили,прикапываем гидройодид метамфетамина(винт)
На момент прикапа имеем в реакции йод- эфедрин и трийодид фосфора,а так же свободный фосфор и йод
Прикапанный винт реагирует с трийодидом ,образуются аминофосфины,
фосфор тоже реагирует с йодэфедрином
Реакция аминофосфинов (или вообще фосфинов) с йодэфедрином (1-йод-1-фенил-2-метиламинопропаном) относится к реакциям нуклеофильного замещения атома йода, где фосфор выступает в роли нуклеофила. Йодэфедрин, образующийся из эфедрина/псевдоэфедрина при действии йодистоводородной кислоты (HI) или йода с красным фосфором (метод Нагаи), является промежуточным продуктом в восстановлении до метамфетамина.
Основные аспекты реакции:
- Нуклеофильная атака: Аминофосфины, будучи сильными нуклеофилами, атакуют йодэфедрин, замещая йод и образуя фосфониевые соли или фосфиновые производные (зависит от структуры аминофосфина).
- Образование P-C связи: Реакция может приводить к образованию новых P-C связей, связывая эфедриновый скелет с атомом фосфора.
- Побочные процессы: В условиях, описанных в судебно-медицинской литературе (присутствие HI/red P), йодэфедрин может не только реагировать с фосфором, но и претерпевать внутримолекулярное замещение с образованием 1,2-диметил-3-фенилазиридина, который затем гидролизуется до фенилацетона (P-2-P). ( тот самый яблочный запах)
- Аминофосфины, полученные из хиральных аминов, используются для создания хиральных лигандов, в том числе производных эфедрина.
...получается куча всего и это всё между собой реагирует при разных условиях по разному
вот ещё инфа
Путь Нагаи связан с образованием (2 E ) -N- метил-3-фенил -N- (1-фенилпропан-2-ил)проп-2-енамида, йодэфедрина, N - метил -N- ( α -метилфенил)амино-1-фенил-2-пропанон и ( Z ) -N- метил -N- ( α -метилфенилэтил)-3-фенилпропанамид. Примеси образуются из реакция нуклеофильного замещения – ОН- группы эфедрина/псевдоэфедрина с образованием идоэфедрина или йодпсевдоэфедрина. Промежуточный йод подвержен внутренней нуклеофильной атаке со стороны соседнего азота с образованием цис- и транс -1,2-диметил-3-фенилазиридинов, которые восстанавливаются до МА или гидролизуются до P2P. В длительных кислых условиях последние подвергаются конденсации с образованием 1,3-диметил-2-фенилнафталина и 1-бензил-3-метилнафталина, которые, как сообщается, являются специфическими признаками синтетического пути.
...всего то простая винтовая реакция
Изучайте
Последнее редактирование:
А в ответ тишина
Только Наглый Интилегент перевернулся в гробу)
На данном этапе соображения следующие
искомый димер остаётся в теории.
Меня очень заинтересовали соединения фосфора,аминофосфины,которые образуются при реакции гидройодида метамфетамина с трийодидом фосфора
и дальше реагируют с йодэфедрином
замещая йод и образуя фосфониевые соли или фосфиновые производные (зависит от структуры аминофосфина).
Йодэфедрин содержит активный атом йода, который является отличной уходящей группой. Аминофосфины, обладая неподеленной электронной парой на атоме фосфора (или азота, в зависимости от условий), могут выступать в роли нуклеофилов. Это может приводить к:
Кватернизации (образованию фосфониевых солей).
или
P-алкилированию, если аминофосфин имеет свободную P-H связь
С фосфором случались метаморфозы и не только у меня.Сварили как то кубов пять винта,винт как винт ничего суперособенного,остатки красного на дне реактора я залил кубом воды и оставил стоять на холодильнике часов на несколько,были уже не первые сутки марафона,тушка уставшая.Достал эти вторяки,кипятнул,перебрал и бахнулся...вот это я охуел с прихода,накрыло какой то дичайшей эйфорией намного круче самого винта.
Т.е.за несколько часов ,на холодную что то с остатками произошло.Похожие случаи тоже читал,раньше любители винта описывали много и каждый день.
С ополосок фосфора почти всегда есть приход иногда круче чем с центра,поэтому с фосфинами не всё так просто.
Когда нибудь разгадаю этот ебучий ребус.
Только Наглый Интилегент перевернулся в гробу)
На данном этапе соображения следующие
искомый димер остаётся в теории.
Меня очень заинтересовали соединения фосфора,аминофосфины,которые образуются при реакции гидройодида метамфетамина с трийодидом фосфора
и дальше реагируют с йодэфедрином
замещая йод и образуя фосфониевые соли или фосфиновые производные (зависит от структуры аминофосфина).
Йодэфедрин содержит активный атом йода, который является отличной уходящей группой. Аминофосфины, обладая неподеленной электронной парой на атоме фосфора (или азота, в зависимости от условий), могут выступать в роли нуклеофилов. Это может приводить к:
Кватернизации (образованию фосфониевых солей).
или
P-алкилированию, если аминофосфин имеет свободную P-H связь
С фосфором случались метаморфозы и не только у меня.Сварили как то кубов пять винта,винт как винт ничего суперособенного,остатки красного на дне реактора я залил кубом воды и оставил стоять на холодильнике часов на несколько,были уже не первые сутки марафона,тушка уставшая.Достал эти вторяки,кипятнул,перебрал и бахнулся...вот это я охуел с прихода,накрыло какой то дичайшей эйфорией намного круче самого винта.
Т.е.за несколько часов ,на холодную что то с остатками произошло.Похожие случаи тоже читал,раньше любители винта описывали много и каждый день.
С ополосок фосфора почти всегда есть приход иногда круче чем с центра,поэтому с фосфинами не всё так просто.
Когда нибудь разгадаю этот ебучий ребус.