Робин Гуд
Юзер
- Регистрация
- 26 Июн 2019
- Сообщения
- 136
- Предпочтения
- Скорость
Винт > Метавинт
Робин Гуд
Юзер
- Регистрация
- 26 Июн 2019
- Сообщения
- 136
- Предпочтения
- Скорость
Оффтоп но по теме.
Вот у товарища по форуму(мы с ним паралельно ведем эксперименты)...ник он сам напишет если захочет...все ПАЛУЧИЛОСЬ.ток с малым (очень)выходом но учитывая что это его одна из первых реакций(полных и допиленых с китайпатента)(а он умнее меня в 100500 тыщ раз,бо химик железно)то в следущий раз он откатает этот синтез на отлично.
Его хомяк принял на грудь 150мг д-мета винтового и 13часов бегает и остановится немогёт.отакот,а мы бл залипаем от нашего и в мыслЯх шош за х...ня
С ув.
Вот у товарища по форуму(мы с ним паралельно ведем эксперименты)...ник он сам напишет если захочет...все ПАЛУЧИЛОСЬ.ток с малым (очень)выходом но учитывая что это его одна из первых реакций(полных и допиленых с китайпатента)(а он умнее меня в 100500 тыщ раз,бо химик железно)то в следущий раз он откатает этот синтез на отлично.
Его хомяк принял на грудь 150мг д-мета винтового и 13часов бегает и остановится немогёт.отакот,а мы бл залипаем от нашего и в мыслЯх шош за х...ня
С ув.
Они метом ругаются)))))ЭЭЭммм...А вы чё матом то ругаетесь?
Да сэр, есть что-то добавить?
Мет вторичный амин,который в теории можно перевести в третичный ( N,N-диметил-1-фенилпропан-2-амин)получив психоактивное вещество с иными свойствами.
Взаимодействие аминов с галогеналканами — это реакция нуклеофильного замещения (
используемая для алкилирования аминов. Азот амина (нуклеофил) атакует углерод галогеналкана, образуя новую связь
и замещая галоген, что приводит к последовательному образованию вторичных, третичных аминов и, наконец, четвертичных аммониевых солей.
Галогеналкан(йодалкан) получается при реакции трийодида с эфедрином ,а так же йодоводородной кислоты и эфедрина
Вывод
Для получения тритичного амина необходимо присутствие в начале реакции вторичного амина
Реакция трийодида фосфора
со вторичными аминами приводит к образованию аминофосфинов (фосфорамидитов), при этом происходит замещение атомов иода у фосфора на аминогруппы.
Реакция иодоводородной кислоты (
с аминофосфинами или
относится к процессам расщепления связи P–N сильными кислотами. Иодоводородная кислота является сильной кислотой
Протонирование: В первую очередь часто происходит протонирование более основного атома (обычно азота), с последующим нуклеофильным атакой иодид-ионом на атом фосфора.
Амидофосфиты очень активно реагируют с нуклеофилами в присутствии слабой кислоты в качестве катализатора. При этом происходит протонирование атома азота, связанного с атомом фосфора, и нуклеофильное замещение с отщеплением амидной группы. Катализ сильными кислотами менее эффективен, поскольку в их присутствии происходит протонирование атома фосфора. Поскольку вода также является, амидофосфиты обычно подвержены гидролизу, особенно в кислой среде
Суть процесса: Реакция с алкилгалогенидами или другими алкилирующими агентами. Вторичный амин (метамфетамин) превращается в третичный амин.
...вот только Шульгин его давно синтезировал и заявлял о низкой биоактивности
Задача понять механизм образования этого вещества -
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно из структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
Описанное вещество, N-метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин, относится к специфическим побочным продуктам (примесям), образующимся при кустарном синтезе метамфетамина.
Основные характеристики
Тип соединения: Третичный амин, представляющий собой структурный "димер".
Взаимодействие аминов с галогеналканами — это реакция нуклеофильного замещения (
используемая для алкилирования аминов. Азот амина (нуклеофил) атакует углерод галогеналкана, образуя новую связь
и замещая галоген, что приводит к последовательному образованию вторичных, третичных аминов и, наконец, четвертичных аммониевых солей.
Галогеналкан(йодалкан) получается при реакции трийодида с эфедрином ,а так же йодоводородной кислоты и эфедрина
Вывод
Для получения тритичного амина необходимо присутствие в начале реакции вторичного амина
Реакция трийодида фосфора
со вторичными аминами приводит к образованию аминофосфинов (фосфорамидитов), при этом происходит замещение атомов иода у фосфора на аминогруппы.
Реакция иодоводородной кислоты (
с аминофосфинами или
относится к процессам расщепления связи P–N сильными кислотами. Иодоводородная кислота является сильной кислотой
Протонирование: В первую очередь часто происходит протонирование более основного атома (обычно азота), с последующим нуклеофильным атакой иодид-ионом на атом фосфора.
Амидофосфиты очень активно реагируют с нуклеофилами в присутствии слабой кислоты в качестве катализатора. При этом происходит протонирование атома азота, связанного с атомом фосфора, и нуклеофильное замещение с отщеплением амидной группы. Катализ сильными кислотами менее эффективен, поскольку в их присутствии происходит протонирование атома фосфора. Поскольку вода также является, амидофосфиты обычно подвержены гидролизу, особенно в кислой среде
Суть процесса: Реакция с алкилгалогенидами или другими алкилирующими агентами. Вторичный амин (метамфетамин) превращается в третичный амин.
...вот только Шульгин его давно синтезировал и заявлял о низкой биоактивности
Задача понять механизм образования этого вещества -
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно из структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
Описанное вещество, N-метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин, относится к специфическим побочным продуктам (примесям), образующимся при кустарном синтезе метамфетамина.
Основные характеристики
Тип соединения: Третичный амин, представляющий собой структурный "димер".
Последнее редактирование:
Понятие «двойная молекула метамфетамина, соединенная линкером» (бис-метамфетамин) относится к области дизайн-наркотиков или специализированных фармакологических исследований (например, создание бивалентных лигандов для рецепторов).
Хотя детальные химические структуры таких соединений редко находятся в открытом доступе из-за их незаконного статуса, принципы их создания включают следующие аспекты:
Хотя детальные химические структуры таких соединений редко находятся в открытом доступе из-за их незаконного статуса, принципы их создания включают следующие аспекты:
- Структура: Две молекулы метамфетамина (или его производных) ковалентно связываются между собой через азот (N-атом) с помощью углеродной цепи или другой гибкой цепочки (линкера).
высокомолекулярных соединений - Цель синтеза: Создание бивалентных соединений часто направлено на увеличение аффинности (силы связывания) к рецепторам головного мозга, что может приводить к более высокой психостимулирующей активности по сравнению с одной молекулой.
- Свойства: Получаемое вещество, как правило, является высокотоксичным и представляет более высокий риск передозировки, чем обычный метамфетамин, из-за изменения фармакокинетики
- В редких случаях приставка «бис-» может использоваться в названиях специфических органических соединений-димеров, но в контексте психоактивных веществ это практически всегда относится к N,N-диметиламфетамину.