Винт > Метавинт

Оффтоп но по теме.
Вот у товарища по форуму(мы с ним паралельно ведем эксперименты)...ник он сам напишет если захочет...все ПАЛУЧИЛОСЬ.ток с малым (очень)выходом но учитывая что это его одна из первых реакций(полных и допиленых с китайпатента)(а он умнее меня в 100500 тыщ раз,бо химик железно)то в следущий раз он откатает этот синтез на отлично.
Его хомяк принял на грудь 150мг д-мета винтового и 13часов бегает и остановится немогёт.отакот,а мы бл залипаем от нашего и в мыслЯх шош за х...ня
С ув.
 
апну
 
Ф
 
Вы про Керабит что ли тут мусолите?
 
Мет вторичный амин,который в теории можно перевести в третичный ( N,N-диметил-1-фенилпропан-2-амин)получив психоактивное вещество с иными свойствами.
Взаимодействие аминов с галогеналканами — это реакция нуклеофильного замещения (
используемая для алкилирования аминов. Азот амина (нуклеофил) атакует углерод галогеналкана, образуя новую связь
и замещая галоген, что приводит к последовательному образованию вторичных, третичных аминов и, наконец, четвертичных аммониевых солей.
Галогеналкан(йодалкан) получается при реакции трийодида с эфедрином ,а так же йодоводородной кислоты и эфедрина
Вывод
Для получения тритичного амина необходимо присутствие в начале реакции вторичного амина
Реакция трийодида фосфора
со вторичными аминами приводит к образованию аминофосфинов (фосфорамидитов), при этом происходит замещение атомов иода у фосфора на аминогруппы.
Реакция иодоводородной кислоты (
с аминофосфинами или
относится к процессам расщепления связи P–N сильными кислотами. Иодоводородная кислота является сильной кислотой
Протонирование: В первую очередь часто происходит протонирование более основного атома (обычно азота), с последующим нуклеофильным атакой иодид-ионом на атом фосфора.
Амидофосфиты очень активно реагируют с нуклеофилами в присутствии слабой кислоты в качестве катализатора. При этом происходит протонирование атома азота, связанного с атомом фосфора, и нуклеофильное замещение с отщеплением амидной группы. Катализ сильными кислотами менее эффективен, поскольку в их присутствии происходит протонирование атома фосфора. Поскольку вода также является, амидофосфиты обычно подвержены гидролизу, особенно в кислой среде

Суть процесса: Реакция с алкилгалогенидами или другими алкилирующими агентами. Вторичный амин (метамфетамин) превращается в третичный амин.
...вот только Шульгин его давно синтезировал и заявлял о низкой биоактивности
Задача понять механизм образования этого вещества -
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно из структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.


Описанное вещество, N-метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин, относится к специфическим побочным продуктам (примесям), образующимся при кустарном синтезе метамфетамина.
Основные характеристики
Тип соединения: Третичный амин, представляющий собой структурный "димер".
 
Последнее редактирование:
Понятие «двойная молекула метамфетамина, соединенная линкером» (бис-метамфетамин) относится к области дизайн-наркотиков или специализированных фармакологических исследований (например, создание бивалентных лигандов для рецепторов).
Хотя детальные химические структуры таких соединений редко находятся в открытом доступе из-за их незаконного статуса, принципы их создания включают следующие аспекты:
  • Структура: Две молекулы метамфетамина (или его производных) ковалентно связываются между собой через азот (N-атом) с помощью углеродной цепи или другой гибкой цепочки (линкера).
    высокомолекулярных соединений
  • Цель синтеза: Создание бивалентных соединений часто направлено на увеличение аффинности (силы связывания) к рецепторам головного мозга, что может приводить к более высокой психостимулирующей активности по сравнению с одной молекулой.

  • Свойства: Получаемое вещество, как правило, является высокотоксичным и представляет более высокий риск передозировки, чем обычный метамфетамин, из-за изменения фармакокинетики
  • В редких случаях приставка «бис-» может использоваться в названиях специфических органических соединений-димеров, но в контексте психоактивных веществ это практически всегда относится к N,N-диметиламфетамину.
 
Продолжим)
Что имеем? Имеем ещё больше дров,чем в начале темы.
Систематизируем
Начало реакции
Имеем смесь эфедрина ,трийодида фосфора, до прикапа воды происходит галогенирование эфедрина,отрыв гидроксильной группы и замена её на йод.Температура проведения галогенирования от 50 до 60С,через 5-10 реакция встанет
Эфедрин это вторичный спирт
Трийодид фосфора (обычно генерируемый in situ из красного фосфора и йода) используется для замещения гидроксильной группы во
вторичных спиртах на атом йода с образованием йодалканов.
Имеем в начале реакции сколько то йодалкана из эфедрина ,после прикапа трийодид фосфора разлагается на йодоводородную и фосфорную кислоту,йодоводородка при нагревании разлогается на йод и водород ,происходит реакция восстановления ,отрыв гидроксильной группы от эфедрина и замена её на йод.
  • Восстановитель: В данной реакции йодоводород

    выступает в роли восстановителя, отдавая водород и образуя свободный йод.
  • Условия: Обычно реакцию проводят при нагревании.
  • Применение: Этот метод часто используется для восстановления алкилйодидов, полученных из спиртов,(которые у нас уже есть по раскладу )обратно в алканы (т.е. можно рассматривать как часть процесса

  • Имеем после проведения реакции энное количество алканов т.е. это ебучий парафин,который ваще инертен.
    ...хуйня какая то,тупик
Реакция трийодида фосфора со вторичным амином метамфетамином
Резюме:
—Трийодид фосфора реагент для превращения спиртов в йодиды. Вторичные амины(мет) в этих условиях либо образуют соли ,либо вступают в реакции нуклеофильного замещения с уже образовавшимися йодалканами.
Реакция йодалканов (алкилйодидов,
со вторичными аминами — это реакция нуклеофильного замещения (
в результате которой происходит алкилирование амина с образованием третичного амина и йодоводородной кислоты (которая обычно связывается избытком амина).
...
Шульгин Памаги😁
 
Деметиламфетамин,третичный амин,по мнению Шульгина малоактивен, в сравнение с метамфетамином,но есть один момент,попадая в организм этот деметил демителируется сперва до метамфетамина ,а после уже деметилируется сам мет.
Вот и вопрос,после того как тушка переработает слабопрущий деметил в мет,а мет по раскладу круче прёт,значит что? Вшторит но попозже?)
Бывало такое,по началу слабо,через час в щи
 
Трийодид фосфора и эфедрин
  • Продукт реакции: Образуется иодэфедрин (или

    -метил-1-фенил-2-иодпропан-1-амин в зависимости от условий, чаще замещение идет у гидроксильной группы).
  • Тип реакции: Нуклеофильное замещение (

    или
    Побочные продукты: В ходе реакции образуются фосфористые кислоты (фосфористая кислота

    при гидролизе

    в зависимости от растворителя и условий).

Реакция йодэфедрина (1-фенил-1-амино-2-иодпропана или его изомеров) с йодоводородной кислотой (HI) в органической химии обычно рассматривается как стадия глубокого восстановления.
В присутствии сильного восстановителя (традиционно используется комбинация HI и красного фосфора) происходит процесс дегалогенирования:
  1. Замещение/Восстановление: Атом иода в боковой цепи замещается на атом водорода.
  2. Результат: Основным продуктом этой реакции является метамфетамин (в виде гидроиодида).



Механизм в общих чертах:
  • Йодоводородная кислота выступает в роли донора протонов и иодид-ионов.
  • Красный фосфор (если он добавлен) необходим для регенерации HI из образующегося в ходе реакции молекулярного иода (

    ), что смещает равновесие в сторону продукта восстановления и делает процесс эффективным.
  • Если рассматривать реакцию чистого йодэфедрина только с HI без фосфора, реакция будет обратимой и менее эффективной

Все запомнили?
Винт это гидройодид метамфетамина
 
Последнее редактирование:
Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.
Назад
Сверху Снизу