Робин Гуд
Юзер
- Регистрация
- 26 Июн 2019
- Сообщения
- 136
- Предпочтения
- Скорость
Проделываем процедуру "вешания" азота на амф.(ход реакции реакция описан выше).
Выделяем.
Мы с браттями понимаем что формальдегид это газ растворенный в воде.нам от него нужно избавится(от остатка после реакции).
Шо мы робылы:
Смесь шлама,формальдегида,амина в ипсе мы шелрчили как обычно и отделяли от шлама.спирт насыщали бисульфитом(спирт с водой у нас и щелочью и формальдегидом(как мы решили судя из реакции бисульфита).
Выпала взвесь(чуток совсем просто помутнел спирт.отфильтровали на Бюхнере красной лентой.
Прозрачный спирт снова защелочили водным раствором щелочи ,спирт отделили,просушили и отфильтровали от остатков щелочи.далее грязный спирт(он у нас один хуй грязный остается после реакции) кислили щавелевой кислотой до пш 7 и вымораживали в течении 3х часов в морозилке(-27 у братьев она)выпавший осадок оксалата метамфетамина отделяли на бюхнере.
Оксалат промывали ипсом до белоснежного состояния.
После переводили оксалат метамфа в основание водным раствором 40% КОН и бензоле(1л брали братья,бензол канцероген не обязательно его,любая неполярка как обычно катит).
Далее бензол сушился магнием и продувался хлороводородом.осадок отфильтровывали и перекристализовывали из смеси ипс+дхм 60/40.
Выход: +/- 100 грамм хрустящего ,кристалического похожего на сахар мета.выход мал ибо метода еще до конца откатана.
Далее братья получат эф с метката(уже получали, причем по прописи Нюры,но из за косяка Нюры про растворитель для восстановление борогидридом(бензол)выход эфа был ничтожно мал.но дал на обычной винтовой реакции качество продукта "на троечку")и запустят ацких механизм получения метавинта по мануалам указаным в данном топике.
С ув.
Выделяем.
Мы с браттями понимаем что формальдегид это газ растворенный в воде.нам от него нужно избавится(от остатка после реакции).
Шо мы робылы:
Смесь шлама,формальдегида,амина в ипсе мы шелрчили как обычно и отделяли от шлама.спирт насыщали бисульфитом(спирт с водой у нас и щелочью и формальдегидом(как мы решили судя из реакции бисульфита).
Выпала взвесь(чуток совсем просто помутнел спирт.отфильтровали на Бюхнере красной лентой.
Прозрачный спирт снова защелочили водным раствором щелочи ,спирт отделили,просушили и отфильтровали от остатков щелочи.далее грязный спирт(он у нас один хуй грязный остается после реакции) кислили щавелевой кислотой до пш 7 и вымораживали в течении 3х часов в морозилке(-27 у братьев она)выпавший осадок оксалата метамфетамина отделяли на бюхнере.
Оксалат промывали ипсом до белоснежного состояния.
После переводили оксалат метамфа в основание водным раствором 40% КОН и бензоле(1л брали братья,бензол канцероген не обязательно его,любая неполярка как обычно катит).
Далее бензол сушился магнием и продувался хлороводородом.осадок отфильтровывали и перекристализовывали из смеси ипс+дхм 60/40.
Выход: +/- 100 грамм хрустящего ,кристалического похожего на сахар мета.выход мал ибо метода еще до конца откатана.
Далее братья получат эф с метката(уже получали, причем по прописи Нюры,но из за косяка Нюры про растворитель для восстановление борогидридом(бензол)выход эфа был ничтожно мал.но дал на обычной винтовой реакции качество продукта "на троечку")и запустят ацких механизм получения метавинта по мануалам указаным в данном топике.
С ув.
