Винт > Метавинт

Поцики у кого есть вилка реактородержатель?
 
Такая?
25360
 

Вложения

  • Photo1798.jpg
    Photo1798.jpg
    48.6 KB · Просмотры: 212
Поцики у кого есть вилка реактородержатель?
Не у меня)
Сейчас вся моя посуда это 0.5л колба круглодонная и 100мл банка с винт. крышкой)
А вообще, найди себе такое:
images

Ноги укороти и просто ставь в водяную/любую баню а на нее колбу разумеется.
 
Ракодержатель- Поцу нужен :D!
есть у меня такая грень, оно ?
Там смысл не в том, чтобы держать фурь, а в том, как он это делает. Средние два зуба держат крышку сверху, а боковые под горлышко фуря. Конструкция мне пришлась по душе. Ненужно пробку резиновую подгонять. Всё герметично закрывает, а главное быстро.
Вообще не важно уже...25365
 
Последнее редактирование:
Похоже, но не то. Хотя....
этим устройством ещё наши дедушки пользовались и мы помню обсуждали эту тему ,по моему ты смотришь старые архивы и вытаскиваешь от туда эти приспособы .Я ни когда в фуриках таких не делал у меня были на 25 мл с крышкой на резьбе и полеуретановыми пробками и я умудрялся в этих 25 мл варить по 4 гр без подъёмов ,то не куда подымать было и всё получалось в лучшем виде :-)
Панять не могу ,зачем придумывать велосипед если его уже придумали давно .
 
Там смысл не в том, чтобы держать фурь, а в том, как он это делает. Средние два зуба держат крышку сверху, а боковые под горлышко фуря. Конструкция мне пришлась по душе. Ненужно пробку резиновую подгонять. Всё герметично закрывает, а главное быстро.
Вообще не важно уже...Посмотреть вложение 25365
Минус этого держателя, то что у него нет баланса, его постоянно нужно держать в руках, ну и ещё момент стекло с железом не дружат.
Мне больше нравится завязать пробку изолентой, и держать можно за отгон, ну если тебе прям нужны высокие температуры и рука не держит, то можно поверх изоленты проволочку легкую примотать, чтоб баланс был и фурик можно ставить, без опасения, что он ебнется...
 
Минус этого держателя, то что у него нет баланса, его постоянно нужно держать в руках, ну и ещё момент стекло с железом не дружат.
Мне больше нравится завязать пробку изолентой, и держать можно за отгон, ну если тебе прям нужны высокие температуры и рука не держит, то можно поверх изоленты проволочку легкую примотать, чтоб баланс был и фурик можно ставить, без опасения, что он ебнется...
Для заводки обычно этим устройством пользовали .
 
этим устройством ещё наши дедушки пользовались и мы помню обсуждали эту тему ,по моему ты смотришь старые архивы и вытаскиваешь от туда эти приспособы .Я ни когда в фуриках таких не делал у меня были на 25 мл с крышкой на резьбе и полеуретановыми пробками и я умудрялся в этих 25 мл варить по 4 гр без подъёмов ,то не куда подымать было и всё получалось в лучшем виде :-)
Панять не могу ,зачем придумывать велосипед если его уже придумали давно .
Я ничего не выдумывал, а спросил .
 
Там смысл не в том, чтобы держать фурь, а в том, как он это делает. Средние два зуба держат крышку сверху, а боковые под горлышко фуря. Конструкция мне пришлась по душе. Ненужно пробку резиновую подгонять. Всё герметично закрывает, а главное быстро.
Вообще не важно уже...Посмотреть вложение 25365
глянул фотку - нормально так заморочило, ахахахха, ржал во все горло))))))))))))
 
Каждый из вас,кто практикует прямое изучение реакции восстановления эфедрина в метамфетамин,не раз задавал себе вопрос
-Почему иногда получается не просто винт(МЕТ) ,а нечто в разы сильнее?
При моих весьма скудных познаниях в органической химии изучение данного вопроса сводилось к непосредственному тестированию на себе и окружающих меня хомячках :-) ,а так-же на всей доступной информации,которую в большом разнообразии предоставляли коллеги других драгресурсов.
На протяжении семи лет я сотни [del]варок[/del] раз периодически возвращался к изучению данного вопроса систематизируя и обобщая найденную информацию.
Несколько лет назад мною была найдена эта https://drugspace.info/posts/3355/ теория,которая в дальнейшем получила практическое подтверждение.
В ней описываются теоретические пути и условия для синтеза двойной молекулы метамфетанина вот она-
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно со структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
,а так-же ещё одного амина (этого-
N-Метил-N-(1-фенил-2-оксо-1-пропил)-1-фенил-2-пропанамин (V)

Вещество с довольно "закрученной" структуркой Получается при взаимодействии азиридина (III) с промежуточными продуктами превращения эфедрина в фенилацетон (подробнее об этом см. ниже).
Вещество (V) если и является примесью в переКЩЭенном конечном продукте (I), то наверняка в небольших, по сравнению с другими примесями, количествах. Но и, несмотря на это, полное отсутствие (V) предполагать ни в коем случае нельзя.
Первым было подтверждено однозначно необходимое условие наличия в начале реакции готового метамфетамина
Для синтеза (IV) надо ситуацию:
Накопления в РМ достаточного кол-ва ((III)(1,2-Диметил-3-фенилазиридин) или, по другой теории Йодпервитина) и метамфетамина, чтобы они могли прореагировать.
Есть такой вариант процесса при котором вместо воды на прикап используется готовый винт,в народе он получил название "самурай".Я много раз использовал данную методику при которой в 90 процентах случаях получался продукт превосходящий по качеству классическую реакцию на воде.
Так-же было отмечено,что при возобновлении прошедшей реакции с помощью добавления йода в большенстве случаев получалось более биоактивное вещество.
Позже мною были найдены спектрограммы
Хроматограмма кристаллического метамфетамина, изъятого
в 1995 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; 5=“нафталин”; ВС=внутренний
стандарт)
Хроматограмма кристаллического метамфетамина, изъятого
в 2005 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; ВС=внутренний стандарт)
двух партий метамфетамина полученного из эфедрина у которого в составе всегда имелось следующее вещество-(1,2-диметил-3-фенилазиридин)

Некоторое время назад на сайте братьев наших меньших "ДрагСпейс" комрадом под ником"Слоник" была описанна реакция в которой вместо эфедрина использовался метамфетамин "фабричного" призводства,после проведения которой возрастала его биоактивность.
Опыт был мною повторён,только метамфетамин для повторной реакции я выделял из винта методом перегонки его с паром.
После проведения примерно десятка таких реакций, при разных условиях их пртекания, была откатана окончательная метода получения " метавинта"
Пусть химики вычисляют, как именно,с химической точки зрения, образуется это вещество,алкилированием йодпервитина по азоту или реакцией азиридина с метамфетамином или ещё каким макаром :pohui:
Суть в том,что в процессе этой реакции происходит однозначное возрастание биоактивности метамфетамина(проще говоря-круче прёт) при этом понижается его дозировка не менее чем на 50%.
Эта методика подтверждает вешеизложенную теорию т.к. при загрузке в реакцию метамфетамина соблюдаются все необходимые условия,при которых происходит синтез нужного нам амина(ов)


..и о самой реакции
я смешивал метамфетамин с фосфором в пропорции 1к1
йод 1к3
реакция начинается в руке и продолжается некоторое время без нагрева,через мин 10-15 я ставил реактор на фумигатор на расстояние от нагревающего элемента
вобщем нужно поддерживать реакцию в течении минут 40,при этом прикап не добавляю вобще.
далее гашу водой,кипячу,вымораживаю йод,щелочу и т.д))
дозировка в половину меньше обычного винта.
как то так :ziga:
Вооот.именно это я и предпологал в своих снах.браво настоящему наркотехнологу.буду повторять на днях из полученого напрямую из амфетамина метамфетамина и после его пущу в йодоводородку.
С ув.
 
Мирам
не разу не встречал прописей где кто-нибудь бы делал спиды в виде соли гидройодида, обычно делают хлориды, бромиды, фосфаты, сульфаты. по биодоступности мета гидройодида точно не скажу, но как я сам заметил что гидрохлорид намного лучше и даже на больше хватает, чем другие соли что я пробовал например. (имхо)
Оксалат полугидрат.....это что за сошь щавелевой кислоты?
 
Я где то читал, что американский лед есть основание метамфетамина. Его кристализуют специально для курения, температура взгонки намного меньше чем соли. И приход круче. Хотя, хули с них взять, дауны :)
Слышали лесные братья ,что основание МА при сильной заморозке образует СОЛИ.их и курят пендосы .ИМХО
 
Вот у моего постоянного селлера, не так давно был анонс.
"Гидробромид Мефедрона" по описанию у него чуть хуже биодоступность, но более выражен эйфор. Но на прилавке он так и не появлялся. Сейчас не знаю, может и есть, не захожу, душу не травлю.
 
Гдето попадалась инфа и вродебы даже из фармакопеи ,шо самая биодоступная соль эт оксалат полугидрат.
Вот братья через оксалаты(вместо перегонки с паром)чистят всякие вещества.но некуя непоймут......шо можна было угостить хомяков этим самым оксалатом к примеру амфа/мета и он и есть полугидрат?,иль как нибудь этот полугидрат получить можно,кто знает признавайтеся)))
 
Мы тут с браттями чо ище падумали.....шо если взять чистый Мкат и запустить в самурайя вместо эфа типа ж аминокетон а не обычный....как думаете по этому поводу?шо куда встанет и не набьет ли мамка попу за тошо пробки выбило?))))
Эт с учетом существования мифа про прямое восстановление мката в мет при долгом кипячении ацкого коктейля I/ P/ PI3/hi.
Я не химик не пинайте ногами.....лучше тапком))))
 
Мы тут с браттями чо ище падумали.....шо если взять чистый Мкат и запустить в самурайя вместо эфа типа ж аминокетон а не обычный....как думаете по этому поводу?шо куда встанет и не набьет ли мамка попу за тошо пробки выбило?))))
Эт с учетом существования мифа про прямое восстановление мката в мет при долгом кипячении ацкого коктейля I/ P/ PI3/hi.
Я не химик не пинайте ногами.....лучше тапком))))
Нихера не должно быть..
Мне бы сперва исходный кетон найти где-нибудь, сейчас не могу пока с какой-нибудь сигмы через знакомого заказать, как раньше(
 
Нихера не должно быть..
Мне бы сперва исходный кетон найти где-нибудь, сейчас не могу пока с какой-нибудь сигмы через знакомого заказать, как раньше(
У братьев хфирма хим реактивов в Украине)
Все есть и почти всегда.как приедет пропиофенон,угостим если в Украине находишся.
А чо уверен что небудет реакции с меткатом?йодоводород атомарный,на амальгаме то и борогидридом восстанавливается(судя из всякой прочитаной инфы и лично проведенными синтезами(с траблами,но все же)восстановления мката борогидридом.амальгамой ток вот собираются братья попробовать.
 
Так как отдельного топика нет,то публикуем тут ибо касается мета.....
Был проведен эксперимент(трижды) получения мета из амфа по этой методе.
Метода стара как мир и выдрана гдето из тотал синтеза.

Формальдегидом и Алюминиевой Амальгамой.
N- Метил - амфетамины были приготовлены реакцией соответствующего амфетамина с формальдегидом и восстановлением в отсутствии !!! кислоты.
смесь свободного основания амфетамина 1 моль (136 г) и 1 моль водного формальдегида ( 81 мл 37% или 75 мл 40%) в спирте (350 мл.,а мы утроили обьем растворителя например,по понятным причинам.кто будет пробовать синтез,поймет по каким) и избыток алюминиевой амальгамы (мы брали первый раз 500гр,второй 300гр,третий 200гр)были прореагированы в течение нескольких часов при перемешивании(и доливался раствор нитрата ртути в воде 100гр,бо реакция нихуя не хотела проходить и шла первый раз двое суток почти ито не до конца). Была добавлена вода, гидроксид алюминия отфильтрован, раствор подкислен и выпарен, и свободное основание метамфетамина было выделено щелочью.(мы с братьями чуток изменили экстракцию бо фильтровать алюминий еще тот гемор)
Точно так же d-амфетамин 70 г в спирте с алюминием и формальдегидом (1 моль) дал d-метамфетамин, Фенилпропаноламин выдал эфедрин.
 
Назад
Сверху Снизу