Follow along with the video below to see how to install our site as a web app on your home screen.
Примечание: This feature may not be available in some browsers.
Ракодержатель- Поцу нуженПоцики у кого есть вилка реактородержатель?
!Не у меня)Поцики у кого есть вилка реактородержатель?
Там смысл не в том, чтобы держать фурь, а в том, как он это делает. Средние два зуба держат крышку сверху, а боковые под горлышко фуря. Конструкция мне пришлась по душе. Ненужно пробку резиновую подгонять. Всё герметично закрывает, а главное быстро.Ракодержатель- Поцу нужен!
есть у меня такая грень, оно ?

Похоже, но не то. Хотя....
этим устройством ещё наши дедушки пользовались и мы помню обсуждали эту тему ,по моему ты смотришь старые архивы и вытаскиваешь от туда эти приспособы .Я ни когда в фуриках таких не делал у меня были на 25 мл с крышкой на резьбе и полеуретановыми пробками и я умудрялся в этих 25 мл варить по 4 гр без подъёмов ,то не куда подымать было и всё получалось в лучшем видеПохоже, но не то. Хотя....

Минус этого держателя, то что у него нет баланса, его постоянно нужно держать в руках, ну и ещё момент стекло с железом не дружат.Там смысл не в том, чтобы держать фурь, а в том, как он это делает. Средние два зуба держат крышку сверху, а боковые под горлышко фуря. Конструкция мне пришлась по душе. Ненужно пробку резиновую подгонять. Всё герметично закрывает, а главное быстро.
Вообще не важно уже...Посмотреть вложение 25365
Для заводки обычно этим устройством пользовали .Минус этого держателя, то что у него нет баланса, его постоянно нужно держать в руках, ну и ещё момент стекло с железом не дружат.
Мне больше нравится завязать пробку изолентой, и держать можно за отгон, ну если тебе прям нужны высокие температуры и рука не держит, то можно поверх изоленты проволочку легкую примотать, чтоб баланс был и фурик можно ставить, без опасения, что он ебнется...
Я ничего не выдумывал, а спросил .этим устройством ещё наши дедушки пользовались и мы помню обсуждали эту тему ,по моему ты смотришь старые архивы и вытаскиваешь от туда эти приспособы .Я ни когда в фуриках таких не делал у меня были на 25 мл с крышкой на резьбе и полеуретановыми пробками и я умудрялся в этих 25 мл варить по 4 гр без подъёмов ,то не куда подымать было и всё получалось в лучшем виде
Панять не могу ,зачем придумывать велосипед если его уже придумали давно .
глянул фотку - нормально так заморочило, ахахахха, ржал во все горло))))))))))))Там смысл не в том, чтобы держать фурь, а в том, как он это делает. Средние два зуба держат крышку сверху, а боковые под горлышко фуря. Конструкция мне пришлась по душе. Ненужно пробку резиновую подгонять. Всё герметично закрывает, а главное быстро.
Вообще не важно уже...Посмотреть вложение 25365
Вооот.именно это я и предпологал в своих снах.браво настоящему наркотехнологу.буду повторять на днях из полученого напрямую из амфетамина метамфетамина и после его пущу в йодоводородку.Каждый из вас,кто практикует прямое изучение реакции восстановления эфедрина в метамфетамин,не раз задавал себе вопрос
-Почему иногда получается не просто винт(МЕТ) ,а нечто в разы сильнее?
При моих весьма скудных познаниях в органической химии изучение данного вопроса сводилось к непосредственному тестированию на себе и окружающих меня хомячках,а так-же на всей доступной информации,которую в большом разнообразии предоставляли коллеги других драгресурсов.
На протяжении семи лет я сотни [del]варок[/del] раз периодически возвращался к изучению данного вопроса систематизируя и обобщая найденную информацию.
Несколько лет назад мною была найдена эта https://drugspace.info/posts/3355/ теория,которая в дальнейшем получила практическое подтверждение.
В ней описываются теоретические пути и условия для синтеза двойной молекулы метамфетанина вот она-
,а так-же ещё одного амина (этого-N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно со структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.Первым было подтверждено однозначно необходимое условие наличия в начале реакции готового метамфетаминаN-Метил-N-(1-фенил-2-оксо-1-пропил)-1-фенил-2-пропанамин (V)
Вещество с довольно "закрученной" структуркой Получается при взаимодействии азиридина (III) с промежуточными продуктами превращения эфедрина в фенилацетон (подробнее об этом см. ниже).
Вещество (V) если и является примесью в переКЩЭенном конечном продукте (I), то наверняка в небольших, по сравнению с другими примесями, количествах. Но и, несмотря на это, полное отсутствие (V) предполагать ни в коем случае нельзя.
Есть такой вариант процесса при котором вместо воды на прикап используется готовый винт,в народе он получил название "самурай".Я много раз использовал данную методику при которой в 90 процентах случаях получался продукт превосходящий по качеству классическую реакцию на воде.Для синтеза (IV) надо ситуацию:
Накопления в РМ достаточного кол-ва ((III)(1,2-Диметил-3-фенилазиридин) или, по другой теории Йодпервитина) и метамфетамина, чтобы они могли прореагировать.
Так-же было отмечено,что при возобновлении прошедшей реакции с помощью добавления йода в большенстве случаев получалось более биоактивное вещество.
Позже мною были найдены спектрограммы
Хроматограмма кристаллического метамфетамина, изъятого
в 1995 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; 5=“нафталин”; ВС=внутренний
стандарт)двух партий метамфетамина полученного из эфедрина у которого в составе всегда имелось следующее вещество-(1,2-диметил-3-фенилазиридин)Хроматограмма кристаллического метамфетамина, изъятого
в 2005 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; ВС=внутренний стандарт)
Некоторое время назад на сайте братьев наших меньших "ДрагСпейс" комрадом под ником"Слоник" была описанна реакция в которой вместо эфедрина использовался метамфетамин "фабричного" призводства,после проведения которой возрастала его биоактивность.
Опыт был мною повторён,только метамфетамин для повторной реакции я выделял из винта методом перегонки его с паром.
После проведения примерно десятка таких реакций, при разных условиях их пртекания, была откатана окончательная метода получения " метавинта"
Пусть химики вычисляют, как именно,с химической точки зрения, образуется это вещество,алкилированием йодпервитина по азоту или реакцией азиридина с метамфетамином или ещё каким макаром
Суть в том,что в процессе этой реакции происходит однозначное возрастание биоактивности метамфетамина(проще говоря-круче прёт) при этом понижается его дозировка не менее чем на 50%.
Эта методика подтверждает вешеизложенную теорию т.к. при загрузке в реакцию метамфетамина соблюдаются все необходимые условия,при которых происходит синтез нужного нам амина(ов)
..и о самой реакции
я смешивал метамфетамин с фосфором в пропорции 1к1
йод 1к3
реакция начинается в руке и продолжается некоторое время без нагрева,через мин 10-15 я ставил реактор на фумигатор на расстояние от нагревающего элемента
вобщем нужно поддерживать реакцию в течении минут 40,при этом прикап не добавляю вобще.
далее гашу водой,кипячу,вымораживаю йод,щелочу и т.д))
дозировка в половину меньше обычного винта.
как то так![]()
Оксалат полугидрат.....это что за сошь щавелевой кислоты?Мирам
не разу не встречал прописей где кто-нибудь бы делал спиды в виде соли гидройодида, обычно делают хлориды, бромиды, фосфаты, сульфаты. по биодоступности мета гидройодида точно не скажу, но как я сам заметил что гидрохлорид намного лучше и даже на больше хватает, чем другие соли что я пробовал например. (имхо)
Слышали лесные братья ,что основание МА при сильной заморозке образует СОЛИ.их и курят пендосы .ИМХОЯ где то читал, что американский лед есть основание метамфетамина. Его кристализуют специально для курения, температура взгонки намного меньше чем соли. И приход круче. Хотя, хули с них взять, дауны :)
Нихера не должно быть..Мы тут с браттями чо ище падумали.....шо если взять чистый Мкат и запустить в самурайя вместо эфа типа ж аминокетон а не обычный....как думаете по этому поводу?шо куда встанет и не набьет ли мамка попу за тошо пробки выбило?))))
Эт с учетом существования мифа про прямое восстановление мката в мет при долгом кипячении ацкого коктейля I/ P/ PI3/hi.
Я не химик не пинайте ногами.....лучше тапком))))
У братьев хфирма хим реактивов в Украине)Нихера не должно быть..
Мне бы сперва исходный кетон найти где-нибудь, сейчас не могу пока с какой-нибудь сигмы через знакомого заказать, как раньше(