Синтез фентанила (белый китаец)

[[C6H6]630-C680-H1645]

конденсируя аммиак NH3 с акролеином СН2=СН-СНО , получим NH2-СН2-СН2-СНО

А вдруг получим амид?

действуя на пиперидон H-N=(-CH2-CH2-)2=C=O гидразином NH2-NH2 ,
получим H-N=(-CH2-CH2-)2=C=N-NH2,разлагающийся с выделением азота N2 и
пиперидина H-N=(-CH2-CH2-)2=CH2 (реакция Кижнера).

Мож лучше взять пиридин и восстановить электролизом в пиперидин?

C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=O ,затем действуя фениллитием C6H5-Li ,
получим C6H5-CH2-CH2-N=(CH2-CH2-)2=C(C6H5)-OLi ,

Хуя себе???Это че за перегрупировка?

пойдёт ли реакция конденсации ?
(обозначим для удобства Ph-CH2-CH2- как R-)
R-NH2 + 2 CH2=CH-CHO = OHC-CH2-CH2-N(R)-CH2-CH2-CHO

Скорей всего другим боком

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

получим C6H5-CH2-CH2-N=(CH2-CH2-)2=C(C6H5)-N=(-CH2-CH2-)2=CH2 ,это основание нужного вещества

Это чо за хуйня????Кому оно нужное?

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

Шайтан ану-ка замути идею давай по варке карфена .У него есть одна оч. интересная группа ,которую мы в случае 3-мф гидролизуем ,декарбоксилируем - убиваем в общем.А тут этого делать вовсе не надо.Оч интересный случай.Правда она немножко сдвинута ,на один шаг ,и исходные компоненты будут немного другие

 

[Сергей Троцкий]

Например хочу спросить у вас товарищи,вот нашол рецепт своего одного любимого например напитка,но немогу разобраца,помогите.Что такое например "эксикатор Сокслета" и что такое например "туйон экстрагируется" ?
Вот рецепт моего одного из любимых напитков например:
В эксикатор Сокслета порциями загружается полынь. Растворитель - этанол.
Каждая порция требует не менее 8 часов, причем сам туйон экстрагируется под конец (лучше замачивать заранее). Недостаток - порции из травы до конца не отжать (потери).
Экстракт темно-зеленый, почти черный, полученный из 500-1000 г, занимает 700 мл.
Полученный экстракт перегоняется, со спиртом; необходимость в вакууме отсутствует.
При этом сначала отгоняются со спиртом горечные масла, затем спирт, на последок спирт с туйоном, в колбе остается сажа. Свыше 500 г остается в саже немного туйона, его можно растворить в спирте или отогнать в вакууме.
Итог - крепкий алкогольный напиток желтого цвета приятного запаха.

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

Шайтан ану-ка замути идею давай по варке карфена .У него есть одна оч. интересная группа ,которую мы в случае 3-мф гидролизуем ,декарбоксилируем - убиваем в общем.А тут этого делать вовсе не надо.Оч интересный случай.Правда она немножко сдвинута ,на один шаг ,и исходные компоненты будут немного другие
Изображение

Чую здесь понадобится твой выше возлюбленый гидразин . а боргидрид тут уже будет не нужен , т.к шиффа тут не будет.

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

Что такое например "эксикатор Сокслета"

Если сможешь такой достать - То вопросы сами отпадут. Это равносильно что спрашивать ,что такое красивая жизнь, откуда у милионеров столько денег,как родиться в семье нефтяного магната? И не эКСИкатор а ЭКСТРАКТОР !!!! Если там где ты читал - написано слово эксикатор , то тебе это подогнал очередной долбоеб. Не заражайся от него дурным примером и не флуди не в тему,а то переведм в их разряд. Поисковый запрос по фразе "экстрактор сокслета" ответит на все твои вопросы.

 

[patrik]

Сергей Троцкий

Спойлер

эта типа абсента пойло видимо?так там просто вроде полынь и ещё кое какие травы тупо настаивать надо на спирту и вот он адский напиток...я бы ещё туда ганджубаса добавил в эти травы и мне кажется было бы ахуенно

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

шайтан вернись . Нахуй тебе политика? Мне нужны твои рецепты Пиши в личку ,если что опять идея какая-то будет маячить на горизонте ... А то мало с кем поговорить по теме. Я твои возможности недооценил ,звеняюсь.

 

[She]

из википедии:
В России наркотик появился в 1991 году. Как выяснилось впоследствии, его стали изготавливать студенты химических факультетов Казанского государственного университета и Московского Государственного университета. Студент первого из вышеназванных вузов, победитель Берлинской Олимпиады по химии 1990 года Фёдор Алексеев и его однокурсник Ринат Мивтахов, открыв уникальный метод синтеза, наладили производство и сбыт наркотиков через казанские преступные группировки в Татарстане и Москве. Вскоре в Москве несколько студентов химического факультета МГУ также стали заниматься подобной деятельностью. Но в результате специальной операции, разработанной и проведённой правоохранительными органами, изготовители и распространители наркотика были арестованы и впоследствии осуждены. Первая волна подобной наркомании унесла десятки жизней.(с)
http://ru.wikipedia.org/wiki/%C1%E5%EB%FB%E9_%EA%E8%F2%E0%E5%F6

 

[Voin]

Парни молодцы конечно. Много говорилось о том, что они придумали способ синтеза, который отличается от традиционных. В синтезе "китайца" собственно сложность представляет N-фенил-пиперидон-4, который получается по реакции Манниха с неприлично низким выходом, либо по Назарову с перспективой взлететь на воздух и таким же выходом продукта. В документальном фильме из серии Криминальная Россия "Дело химиков", комментатор указал, что наркотик содержал примесь очень токсичного газа фосгена. Наверное это и есть ключ к разгадке уникального метода. Мне кажется, что из известных реакций, в данном случае применима реакция Кондакова, точнее ее модификация. В классическом варианте в этой реакции происходит присоединение галогенангидридов карбоновых кислот к олефинам и ацетиленам с образованием соответствующих (b-галогенкетонов и b-галогенвинилкетонов). Если вместо галогенангидрида карбоновой кислоты в реакцию с окисью этилена запустить хлорангидрид угольной кислоты, а после присоединить фенилэтиламин, то возможно получится промежуточное звено N-фенил-пиперидон-4.

 

[shaytanz]

Шайтан ану-ка замути идею давай по варке карфена .У него есть одна оч. интересная группа ,
которую мы в случае 3-мф гидролизуем ,декарбоксилируем - убиваем в общем.А тут этого делать вовсе не надо.Оч интересный
случай.Правда она немножко сдвинута ,на один шаг ,и исходные компоненты будут немного другие

Шайтан давай карфентанил сварим. Как тебе конденсация фЭА с 4-хлорбутановой и
хлоуксусной к-той
(вернее их эфирами).Дальше получаем вещесотво со свойствами малонового эфира - две карбонильные группы ,
а посредине ------CH. Одна карбонильная нам потом букдет не нужна , а вторая крбоксиметильная в 6-м положении
нам нужна (и не надо запарок с ее удалениемв случае с 3-мф). Основание шиффа тоже не получается - поэтому боргидрид
не нужен.

Дальше нужно к этому малону в СН- положение присоединить анилин / пропионилхлорид .Ток не знаю как.Может
сначала придать аммиак и получить соль аммония?

синтез карфентанила подобен синтезу альфентанила,синтез альфентанила описан на стр.51-52 в книге
Р.С.Вартанян. Синтез основных лекарственных средств.
которую можно скачать по ссылке,размещённой на странице
viewtopic.php?f=37&t=37479


R-N=(-CH2-CH2-)=C=O + NH2-Ph (анилин) + H-CN => R-N=(-CH2-CH2-)=C(NH-Ph)-CN + H2O

 

[Holod]

А вот ещё идея - лимонная к-та -> ацетондикарбоновой к-ты эфир --> b-фениламиноглутаровый эфир (восст. аминирование анилином) -->фениламино-глутаримид (циклизация с фэа,амф) --> восстановление ЛАГом в 1-фэ-4-фениламино-пиперидин --...

С b-фенилглутаровой к-той делают имид (пиперидиндион, 2,6-дикетопиперидин) в синтезе баклофена, но здесь уже фениламиноглутаровая.

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

гыыыы

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

К фосгену теперь еще одна отрава добавилась

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

наркотик содержал примесь очень токсичного газа фосгена. Наверное это и есть ключ к разгадке уникального метода. Мне кажется, что из известных реакций, в данном случае применима реакция Кондакова, точнее ее модификация. В классическом варианте в этой реакции происходит присоединение галогенангидридов карбоновых кислот к олефинам и ацетиленам с образованием соответствующих (b-галогенкетонов и b-галогенвинилкетонов). Если вместо галогенангидрида карбоновой кислоты в реакцию с окисью этилена запустить хлорангидрид угольной кислоты, а после присоединить фенилэтиламин, то возможно получится промежуточное звено N-фенил-пиперидон-4.

Вини а чем вариант с дивинилкетоном не устраивает,что шайтан писал раньше

 

[Voin]

Меня этот сабж в принципе не устраивает, слишком серьезные последствия. Чем тебе кстати Фридель с Крафтсом такими забавными показались?

 

[shaytanz]

Шайтан - ты этот метод пробовал?
shaytanz писал(а):
Синтез фентанила: 1)димеризацией при перегонке из полистирола получим стирол С6Н5-СН=СН2,
далее к смеси бромоводородной кислоты HBr и перекиси водорода Н2О2(инициатор реакции) при
интенсивном перемешивании маленькими порциями будем добавлять стирол С6Н5-СН=СН2 -реакция Карраша,
получится С6Н5-СН2-СН2-Br (присоединение HBr против правила Марковникова),далее действуя NH3,
получим С6Н5-СН2-СН2-NH2 (бета-фенилэтиламин). 2)при нагревании глицерина с серной кислотой выделяется
акролеин СН2=СН-СНО ,который при нагревании с гашеной известью Са(ОН)2 образует акрилат
кальция (СН2=СН-СОО)2Са и СН2=СН-СН2ОН-реакция Канниццаро;при сухой перегонке акрилата
кальция (СН2=СН-СОО)2Са получается дивинилкетон (CH2=CH-)2=C=O 3)при конденсации
бета-фенилэтиламина С6Н5-СН2-СН2-NH2 и дивинилкетона (CH2=CH-)2=C=O получится
C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=O ,затем действуя формиатом анилина НСООNН3-С6Н5
получим C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=CH-NH-C6H5 (при этом выделяется углекислый газ СО2),
затем действуя пропионовым ангидридом (С2Н5-С0)2О ,получим основание фентанила.

этот метод нереален,потому,что

при реакции Фриделя-Крафтса получается слишком много примесей,которые очень трудно отделить,
при получении С6Н5-СН2-СН2-Br из полистирола методом Карраша кроме основного продукта получится получится примесь С6Н5-СН(-Br)-СН3,которую от основного продукта трудно отделить.

наверное,предпочтительнее восстановление
Ph-CH2-CN + 4[H] = Ph-CH2-CH2-NH2

дивинилкетон (CH2=CH-)2=C=O при получении почти сразу-же полимеризуется,
реакция конденсации бета-фенилэтиламина С6Н5-СН2-СН2-NH2 и дивинилкетона (CH2=CH-)2=C=O
НЕ ИДЁТ!

восстановление кетона формиатом аммония нереально в данном случае,
необходимо использовать другие восстанавливающие реагенты.

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

Есть такая аптечная штука - изониазид ,вернее больничная
В нашем случае ее реально применить?
Восстанавливают элетролизом

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

Вот еще одна таблеточная хуйня...галаперидол

Можно ли убрать хлорбензол,а остальное оставить ...пустить в реакцию и проверить действие.

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

какая ссука сюда хлорбензол втулила???