Синтез фентанила (белый китаец)

шайтан написал(а):
конденсируя аммиак NH3 с акролеином СН2=СН-СНО , получим NH2-СН2-СН2-СНО
Нажмите для раскрытия...
А вдруг получим амид?

шайтан написал(а):
действуя на пиперидон H-N=(-CH2-CH2-)2=C=O гидразином NH2-NH2 ,
получим H-N=(-CH2-CH2-)2=C=N-NH2,разлагающийся с выделением азота N2 и
пиперидина H-N=(-CH2-CH2-)2=CH2 (реакция Кижнера).
Нажмите для раскрытия...
Мож лучше взять пиридин и восстановить электролизом в пиперидин?

шайтан написал(а):
C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=O ,затем действуя фениллитием C6H5-Li ,
получим C6H5-CH2-CH2-N=(CH2-CH2-)2=C(C6H5)-OLi ,
Нажмите для раскрытия...
Хуя себе???Это че за перегрупировка?

шайтан написал(а):
пойдёт ли реакция конденсации ?
(обозначим для удобства Ph-CH2-CH2- как R-)
R-NH2 + 2 CH2=CH-CHO = OHC-CH2-CH2-N(R)-CH2-CH2-CHO
Нажмите для раскрытия...
Скорей всего другим боком
 
Шайтан ану-ка замути идею давай по варке карфена .У него есть одна оч. интересная группа ,которую мы в случае 3-мф гидролизуем ,декарбоксилируем - убиваем в общем.А тут этого делать вовсе не надо.Оч интересный случай.Правда она немножко сдвинута ,на один шаг ,и исходные компоненты будут немного другие
Carfentanil.gif
 
Например хочу спросить у вас товарищи,вот нашол рецепт своего одного любимого например напитка,но немогу разобраца,помогите.Что такое например "эксикатор Сокслета" и что такое например "туйон экстрагируется" ?
Вот рецепт моего одного из любимых напитков например:
В эксикатор Сокслета порциями загружается полынь. Растворитель - этанол.
Каждая порция требует не менее 8 часов, причем сам туйон экстрагируется под конец (лучше замачивать заранее). Недостаток - порции из травы до конца не отжать (потери).
Экстракт темно-зеленый, почти черный, полученный из 500-1000 г, занимает 700 мл.
Полученный экстракт перегоняется, со спиртом; необходимость в вакууме отсутствует.
При этом сначала отгоняются со спиртом горечные масла, затем спирт, на последок спирт с туйоном, в колбе остается сажа. Свыше 500 г остается в саже немного туйона, его можно растворить в спирте или отогнать в вакууме.
Итог - крепкий алкогольный напиток желтого цвета приятного запаха.
 
[C6H6]630-C680-H1645 написал(а):
Шайтан ану-ка замути идею давай по варке карфена .У него есть одна оч. интересная группа ,которую мы в случае 3-мф гидролизуем ,декарбоксилируем - убиваем в общем.А тут этого делать вовсе не надо.Оч интересный случай.Правда она немножко сдвинута ,на один шаг ,и исходные компоненты будут немного другие
Изображение
Нажмите для раскрытия...
Чую здесь понадобится твой выше возлюбленый гидразин . а боргидрид тут уже будет не нужен , т.к шиффа тут не будет.
 
Сергей Троцкий написал(а):
Что такое например "эксикатор Сокслета"
Нажмите для раскрытия...
Если сможешь такой достать - То вопросы сами отпадут. Это равносильно что спрашивать ,что такое красивая жизнь, откуда у милионеров столько денег,как родиться в семье нефтяного магната? И не эКСИкатор а ЭКСТРАКТОР !!!! Если там где ты читал - написано слово эксикатор , то тебе это подогнал очередной долбоеб. Не заражайся от него дурным примером и не флуди не в тему,а то переведм в их разряд. Поисковый запрос по фразе "экстрактор сокслета" ответит на все твои вопросы.
 
Сергей Троцкий
эта типа абсента пойло видимо?так там просто вроде полынь и ещё кое какие травы тупо настаивать надо на спирту и вот он адский напиток...я бы ещё туда ганджубаса добавил в эти травы и мне кажется было бы ахуенно
 
шайтан вернись . Нахуй тебе политика? Мне нужны твои рецепты Пиши в личку ,если что опять идея какая-то будет маячить на горизонте ... А то мало с кем поговорить по теме. Я твои возможности недооценил ,звеняюсь.
 
из википедии:
В России наркотик появился в 1991 году. Как выяснилось впоследствии, его стали изготавливать студенты химических факультетов Казанского государственного университета и Московского Государственного университета. Студент первого из вышеназванных вузов, победитель Берлинской Олимпиады по химии 1990 года Фёдор Алексеев и его однокурсник Ринат Мивтахов, открыв уникальный метод синтеза, наладили производство и сбыт наркотиков через казанские преступные группировки в Татарстане и Москве. Вскоре в Москве несколько студентов химического факультета МГУ также стали заниматься подобной деятельностью. Но в результате специальной операции, разработанной и проведённой правоохранительными органами, изготовители и распространители наркотика были арестованы и впоследствии осуждены. Первая волна подобной наркомании унесла десятки жизней.(с)
http://ru.wikipedia.org/wiki/%C1%E5%EB%FB%E9_%EA%E8%F2%E0%E5%F6
 
Парни молодцы конечно. Много говорилось о том, что они придумали способ синтеза, который отличается от традиционных. В синтезе "китайца" собственно сложность представляет N-фенил-пиперидон-4, который получается по реакции Манниха с неприлично низким выходом, либо по Назарову с перспективой взлететь на воздух и таким же выходом продукта. В документальном фильме из серии Криминальная Россия "Дело химиков", комментатор указал, что наркотик содержал примесь очень токсичного газа фосгена. Наверное это и есть ключ к разгадке уникального метода. Мне кажется, что из известных реакций, в данном случае применима реакция Кондакова, точнее ее модификация. В классическом варианте в этой реакции происходит присоединение галогенангидридов карбоновых кислот к олефинам и ацетиленам с образованием соответствующих (b-галогенкетонов и b-галогенвинилкетонов). Если вместо галогенангидрида карбоновой кислоты в реакцию с окисью этилена запустить хлорангидрид угольной кислоты, а после присоединить фенилэтиламин, то возможно получится промежуточное звено N-фенил-пиперидон-4.
 
[C6H6]630-C680-H1645 написал(а):
Шайтан ану-ка замути идею давай по варке карфена .У него есть одна оч. интересная группа ,
которую мы в случае 3-мф гидролизуем ,декарбоксилируем - убиваем в общем.А тут этого делать вовсе не надо.Оч интересный
случай.Правда она немножко сдвинута ,на один шаг ,и исходные компоненты будут немного другие
Нажмите для раскрытия...

[C6H6]630-C680-H1645 написал(а):
Шайтан давай карфентанил сварим. Как тебе конденсация фЭА с 4-хлорбутановой и
хлоуксусной к-той
(вернее их эфирами).Дальше получаем вещесотво со свойствами малонового эфира - две карбонильные группы ,
а посредине ------CH. Одна карбонильная нам потом букдет не нужна , а вторая крбоксиметильная в 6-м положении
нам нужна (и не надо запарок с ее удалениемв случае с 3-мф). Основание шиффа тоже не получается - поэтому боргидрид
не нужен.

Дальше нужно к этому малону в СН- положение присоединить анилин / пропионилхлорид .Ток не знаю как.Может
сначала придать аммиак и получить соль аммония?
Нажмите для раскрытия...

синтез карфентанила подобен синтезу альфентанила,синтез альфентанила описан на стр.51-52 в книге
Р.С.Вартанян. Синтез основных лекарственных средств.
которую можно скачать по ссылке,размещённой на странице
viewtopic.php?f=37&t=37479


R-N=(-CH2-CH2-)=C=O + NH2-Ph (анилин) + H-CN => R-N=(-CH2-CH2-)=C(NH-Ph)-CN + H2O
 
А вот ещё идея - лимонная к-та -> ацетондикарбоновой к-ты эфир --> b-фениламиноглутаровый эфир (восст. аминирование анилином) -->фениламино-глутаримид (циклизация с фэа,амф) --> восстановление ЛАГом в 1-фэ-4-фениламино-пиперидин --...

С b-фенилглутаровой к-той делают имид (пиперидиндион, 2,6-дикетопиперидин) в синтезе баклофена, но здесь уже фениламиноглутаровая.
 
Voin написал(а):
наркотик содержал примесь очень токсичного газа фосгена. Наверное это и есть ключ к разгадке уникального метода. Мне кажется, что из известных реакций, в данном случае применима реакция Кондакова, точнее ее модификация. В классическом варианте в этой реакции происходит присоединение галогенангидридов карбоновых кислот к олефинам и ацетиленам с образованием соответствующих (b-галогенкетонов и b-галогенвинилкетонов). Если вместо галогенангидрида карбоновой кислоты в реакцию с окисью этилена запустить хлорангидрид угольной кислоты, а после присоединить фенилэтиламин, то возможно получится промежуточное звено N-фенил-пиперидон-4.
Нажмите для раскрытия...
Вини а чем вариант с дивинилкетоном не устраивает,что шайтан писал раньше
 
Меня этот сабж в принципе не устраивает, слишком серьезные последствия. Чем тебе кстати Фридель с Крафтсом такими забавными показались?
 
[C6H6]630-C680-H1645 написал(а):
Шайтан - ты этот метод пробовал?
shaytanz писал(а):
Синтез фентанила: 1)димеризацией при перегонке из полистирола получим стирол С6Н5-СН=СН2,
далее к смеси бромоводородной кислоты HBr и перекиси водорода Н2О2(инициатор реакции) при
интенсивном перемешивании маленькими порциями будем добавлять стирол С6Н5-СН=СН2 -реакция Карраша,
получится С6Н5-СН2-СН2-Br (присоединение HBr против правила Марковникова),далее действуя NH3,
получим С6Н5-СН2-СН2-NH2 (бета-фенилэтиламин). 2)при нагревании глицерина с серной кислотой выделяется
акролеин СН2=СН-СНО ,который при нагревании с гашеной известью Са(ОН)2 образует акрилат
кальция (СН2=СН-СОО)2Са и СН2=СН-СН2ОН-реакция Канниццаро;при сухой перегонке акрилата
кальция (СН2=СН-СОО)2Са получается дивинилкетон (CH2=CH-)2=C=O 3)при конденсации
бета-фенилэтиламина С6Н5-СН2-СН2-NH2 и дивинилкетона (CH2=CH-)2=C=O получится
C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=C=O ,затем действуя формиатом анилина НСООNН3-С6Н5
получим C6H5-CH2-CH2-N=(-CH2-CH2-)2=CH-NH-C6H5 (при этом выделяется углекислый газ СО2),
затем действуя пропионовым ангидридом (С2Н5-С0)2О ,получим основание фентанила.
Нажмите для раскрытия...

этот метод нереален,потому,что

при реакции Фриделя-Крафтса получается слишком много примесей,которые очень трудно отделить,
при получении С6Н5-СН2-СН2-Br из полистирола методом Карраша кроме основного продукта получится получится примесь С6Н5-СН(-Br)-СН3,которую от основного продукта трудно отделить.

наверное,предпочтительнее восстановление
Ph-CH2-CN + 4[H] = Ph-CH2-CH2-NH2

дивинилкетон (CH2=CH-)2=C=O при получении почти сразу-же полимеризуется,
реакция конденсации бета-фенилэтиламина С6Н5-СН2-СН2-NH2 и дивинилкетона (CH2=CH-)2=C=O
НЕ ИДЁТ!

восстановление кетона формиатом аммония нереально в данном случае,
необходимо использовать другие восстанавливающие реагенты.
 
Есть такая аптечная штука - изониазид ,вернее больничная
В нашем случае ее реально применить?
Восстанавливают элетролизом
image251.gif
 
Вот еще одна таблеточная хуйня...галаперидол

image279.gif


Можно ли убрать хлорбензол,а остальное оставить ...пустить в реакцию и проверить действие.
 
Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.
Назад
Сверху Снизу