Синтез фентанила (белый китаец)

[[C6H6]630-C680-H1645]

Поэтому лабу нужно открывать за городом ,где воздух не городской и где нету никаких сливов

 

[Urasik]

Поэтому лабу нужно открывать за городом ,где воздух не городской и где нету никаких сливов

Хотелосьбы услышать мнение профессионалов о том какое оборудование понадобица для этого.Хотя бы минимум и самое необходимое.Есть возможность и желание осуществить данный синтез и выложить фотоотчёт.

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

Какой минимум?? Тут - максимум !
Если есть возможность - то чо спрашиваеш?
Вари наздоровье , фотоотчитывайся (словцо-то какое блин)
Да и вообще что имееш под понятием "возможность"?
У меня 2 ящика с колбами лежит в подвале,а возможности нету

 

[karavay]

На прошлой неделе бахнули в области лабу каторая располагалась в гаражном кооперативе прям в гараже.. условия я вам скажу писдецс..ни вытяжки нармальной..ветошь всякая...такое впечатление что машину выгнали а на её место поставили верстак с колбами))) вот вам и синтез фентанила в кустарных условиях..былип реактивы а забацать и в ливте можно..

пиздёж скорей всего,потомучто я хуй поверю чтоб такое событие осталось незамеченым прессой и чтоб менты этим непонтанулись мол типа успешная борьба с наркоторговцами,а уж захваченую лабу по производству самого сильного наркотика в мире,стокубова распиарилиб.Ссылочку можно на статью в газете? А то чтото гугл нихера не выдаёт при поиске.

 

[pterodaktel]

ПОДСКАЖИТЕ ЭТИЛМАГНИЙ БРОМИД КАК И КАКИЕ ПРОПОРЦИИ(И ЭФИР АБСОЛЮТИЗИРОВАТЬ?)ЕЩЕ K OH ВМЕСТО NaOH В ОРГАНИКЕ.

 

[pterodaktel]

(K OH)ЗАМЕНИТЬ (HaOH)

 

[shaytanz]

http://nakur.ruckp.org/fentanil.htm

История триметилфентанила

ТАЛАНТ НА ПРОДАЖУ

Это дело потрясло всех, кто имел к нему хоть малейшее отношение. Жили-были на свете молодые люди, имевшие огромные способности к науке. С юности они участвовали в различных олимпиадах и побеждали, приносили своим педагогам огромное удовлетворение, вызывали у них чувство гордости за свою работу и за своих учеников. Они поступили в престижнейшие вузы и учились на "отлично", а их научные работы заставляли говорить о них как о будущих светилах отечественной и мировой науки. Но в один не самый прекрасный день талантливые молодые люди встали на дорогу, которая привела их не к научной славе, а к позору и унижениям.

ЭКЗОТИЧЕСКОЕ ПРЕДЛОЖЕНИЕ

Началась эта история в 1989 году. Именно тогда Вадим Д., студент Московской медицинской академии, приехал в гости к своему другу и сокурснику Умуду Б, в узбекский город Алмалык.
На Востоке гостей вообще принимают с размахом, гость на Востоке - самый желанный человек. Вадим Д, на себе испытал, что значит восточное гостеприимство в самом хорошем смысле этого слова. К нему были внимательны родители Умуда, и особенно отец его однокурсника, Актай-ага. Наконец пришел день, когда Актай-ага сделал предложение Вадиму, открыв при этом свое истинное лицо.
Лицо отца сокурсника, надо сказать, было весьма неприглядным. Не в том смысле, что на него вообще было невозможно смотреть, нет, наоборот, Актай-ага умел держаться достойно, быть обходительным. Но Вадим тогда еще не знал, что человек, который так радушно принимает его у себя в доме, на самом деле махровый преступник и уже даже имел к тому времени судимость: в сентябре 1978 года Актай-ага был приговорен Ташкентским городским судом к девяти годам лишения свободы за соучастие в хищении государственного и общественного имущества в крупных размерах по предварительному сговору группой лиц.
Актай-ага знал, что его гость Вадим Д, призер всесоюзных и российских олимпиад по химии. Порадовавшись за молодого человека - такой, мол, талант! - он предложил гостю заняться... производством синтетических наркотиков. И посулил немалые деньги. Студенту же денег не хватает всегда.
Тогда, в конце восьмидесятых, наркотики не имели такого широчайшего распространения, как сейчас... Они были даже какой-то экзотикой, и Вадим, если быть справедливым, просто не мог представить себе масштабы ущерба, который он мог нанести здоровью своих потенциальных (на тот момент - абсолютно мифических) клиентов. Даже в самом болезненном воображении не мог представить Вадим последствия своего легкомысленного согласия, которое он таки дал Актаю-аге.
Так или иначе, согласие было дано. И не только согласие - Вадим Д, пообещал Актаю-аге привлечь к этой работе своих товарищей-химиков, с которыми был знаком по тем же самым химическим олимпиадам.
В итоге по приезде в Москву Вадим Д, привлек к работе над производством синтетических наркотиков Данира Б., Федора А., Евгения 3., Александра К., Рената М., Дмитрия П., Андрея Г. И это еще не полный список лиц, так или иначе фигурировавших в этом деле.
В начале девяностых годов в крупные города России хлынул новый наркотик синтетического происхождения - триметилфентонил.

ОРГАНЫ НАЧИНАЮТ ДЕЙСТВОВАТЬ

Оперативные данные говорили о том, что в стране появилась лаборатория, которая синтезирует мощнейший наркотик.
Одного грамма триметилфентонила было достаточно, чтобы развести его в 15 литрах дистиллированной воды - это 15 тысяч ампул, каждая из которых составляет 2-3 дозы, а для начинающих - до 10 доз. Вот что означал один грамм этого вещества. Сильнейший наркотик!
Нужно было срочно найти эту смертоубийственную лабораторию, выявить лиц, которые занимались непосредственно производством, чтобы на корню прекратить, не побоимся этого слова, сумасшествие.
Дело в том, что практика, когда можно выстроить цепочку "потребитель - продавец - оптовый покупатель" здесь не сработала бы, оперативники в этом не сомневались. Можно было каждый день задерживать по 50 человек - результат был бы нулевой. Поэтому в октябре 1992 года состоялось совместное заседание представителей самых разных ветвей силовых ведомств.
В кабинете тогдашнего замминистра внутренних дел Дунаева собралось высокое начальство: начальник Следственного комитета МВД РФ генерал-полковник юстиции Кожевников; начальник следственной части генерал-майор Титоров; начальник УНОН МВД генерал-майор (ныне генераллейтенант) Сергеев; начальник МУРа Федосеев; начальник службы криминальной милиции, замначальника ГУВД Егоров.
Кроме того, на встрече присутствовали представители 8-го отдела МУРа, который занимается борьбой с наркобизнесом; представители ГУИНа, а также начальник Управления по борьбе с коррупцией и контрабандой Минбезопасности генерал Трофимов.
Вопрос на повестке дня стоял серьезный: создалась угроза национальной безопасности - в прямом смысле слова. Наркотик, который на поверку оказался в несколько раз сильнее цианистого калия, страшная вещь. Нужно было принимать срочные меры. И был даже установлен срок: в течение шести месяцев найти эту лабораторию.
Для оперативников все началось с того, что сотрудники оперативных подразделений задерживали лиц, у которых изымались перепаянные ампулы с довольно подозрительным содержимым. Однажды даже была изъята поллитровая бутылка с такой жидкостью. Но результаты анализов были более чем странными. Не было понятно, зачем вообще стоило огород городить: эксперты уверяли, что в изъятых емкостях содержится... вода.
Подозревать же экспертов в преступной связи с наркодельцами у оперативников не было оснований. С чего бы это?
Но нужно было что-то делать, и эксперты МВД поехали в Австрию, в специальный экспертный центр, и там выяснилось, что эта, с позволения сказать, вода содержит в себе страшный наркотик, о котором мы уже говорили, - триметилфентонил. Захватив с собой методику выявления этого наркотика, эксперты вернулись в Москву. И вовремя: на них навалилось очень много работы, и значительную ее часть составляло выявление конкретного триметилфентонила.
С 9 октября 1992 года у оперативников начинается новая жизнь: период активного проведения оперативно-розыскных мероприятий и следственных действий, в результате которых был арестован человек, в отношении которого у сыщиков были очень обоснованные подозрения.
Малик Ш., гражданин Азербайджана, был арестован 4 августа 1992 года за... незаконную поставку в Москву из Азербайджана автомата Калашникова и пистолета Макарова. Вообще-то оперативники разрабатывали его как лицо, причастное к наркотикам. Но в ходе проведения оперативных мероприятий было установлено, что указанный гражданин Ш, занимается и поставками оружия. Совершенно естественно, что работники правоохранительных органов не могли допустить такого беспредела, точнее-такой беспредельной наглости. Было принято решение о задержании Малика Ш., и 4 августа он был задержан, а 7 августа-арестован и помещен в следственный изолятор "Матросская тишина".
Работа с Маликом Ш, была трудной. Говорить он отказался сразу, добиться от него признания было очень трудно. Когда он все-таки заговорил, то сообщил об очень и очень любопытных для следствия вещах, однако... не "для протокола".
В частности, он рассказал, что есть такой Актай-ага, нам уже известный. Так вот, как-то летом к этому самому Актаю-аге приехали какие-то студенты из Москвы, якобы для того, чтобы изготовить какой-то особый раствор для выделки шкур. Но все это, по словам Малика Ш., было камуфляжем. На самом деле приехавшие ребята занимались не чем иным, как изготовлением наркотиков. Так оперативники получили первые сообщения по Актаю-аге и ребятам-химикам.
Малик Ш, рассказал, что прилетели ребята к Актаю-аге на самолете, и, по поручению следователя, оперативники поехали в аэропорт Домодедово и изъяли корешки авиационных билетов за интересующий их период времени. И вычислили тех, кто летал к Бабаеву. Их было двое: студент химического факультета МГУ Андрей Г, и студент Российского химико-технологического университета (бывший МХТИ) имени Менделеева Александр К.
Тот же Малик Ш, рассказал, что у Актая-аги есть сын Умуд в Москве, который учится в медицинском университете. Найти последнего было делом техники.
Это было началом конца для преступной группировки "химиков".

НАРКОБРАТВА

В азербайджанском городе Гянджа проживал некий фэзели К. Он контролировал целую наркосеть, щупальца которой раскинулись весьма и весьма широко. Достаточно сказать, что он руководил теми азербайджанцами, которые с конца восьмидесятых годов контролировали в Москве сбыт такого сильного наркотического синтетического вещества, как метадон.
(Группа Маланина и Поцелуева, которая занималась изготовлением метадона и поставляла наркотик азербайджанским структурам для дальнейшего распространения, была в свое время изобличена группой МВД и КГБ СССР и осуждена в Казахстане. Так вот, со слов Малика Ш., руководил этими структурами именно Фэзели К.)
Итак, Фэзели имел широко распространенную сеть, по которой сбывался наркотик - любой. Актай-ага не имел такой сети, но с помощью талантливых студентов имел наркотик, и можно было даже предположить, что количество производимого студентами наркотика могло быть воистину любым. Пределов то есть не было вообще, а в любом торговом деле важна неиссякаемость продаваемого товара, тем более, если этот товар пользуется устойчивой популярностью.
Они были нужны друг другу - Актай-ага и Фэзели. Может быть, именно поэтому Актай-ага оставался в живых. Он никому не сдавал свой канал, по которому доставал свой триметилфентонил и был его монополистом. Наркотик сам был весьма привлекательным, он в 5,5 тысячи раз сильней морфина, а себестоимость его была очень низкой для Актая-аги. Но у него не было рынка сбыта.
А у Фэзели он был.
Таким образом, фэзели и Актай-ага нуждались друг в друге.
Сотрудничество, конечно, хорошо, но до известных пределов. Если есть возможность заработать побольше, почему бы не попробовать?
Но для того, чтобы получать больше, нужно иметь свою структуру сбыта. Поэтому Актай-ага и направил Малика Ш, в Москву. До этого он уже пробовал это сделать через некоего Джалала Д. Но вскоре тот допустил роковую для себя ошибку: в телефонном разговоре он проговорился, что с ним, кажется, работают сотрудники МВД. Вообще-то это было чистой правдой, с ним действительно работали, но не в этом дело. Джалалу было сказано, что он в опасности и должен немедленно выезжать в Гянджу. А через два дня после своего приезда в Гянджу Джалал Ш, был найден мертвым - скончался от сердечного приступа. Когда тридцатилетний мужчина умирает от сердечного приступа, то сто против одного, что на самом деле он умер от передозировки наркотиков. По предположению оперативников, Джалала убили люди Фэзели с тем, чтобы ликвидировать конкурента, который пытался наладить собственный канал сбыта. Такие вещи наркомафия не прощает.
Все это было установлено потом. А пока оперативники получили санкцию на прослушивание телефонных разговоров Умуда Б., которому отец купил в Москве квартиру в районе станции метро "Коломенская".
Санкция на прослушивание телефонных разговоров Умуда Б, была получена 8 декабря 1992 года.

СОБЫТИЯ РАЗВОРАЧИВАЮТСЯ!

Двадцать второго декабря, через две недели после начала прослушивания телефона Умуда Б., раздался наконец долгожданный звонок. Звонил отец и просил сына сходить в общежитие МГУ, расположенное на Ломоносовском проспекте, и найти Андрея Г., которого они называли Энди. Нужно было предать Энди, что 25 декабря приезжают родственники.
Звонил Актай-ага из Киева.
За всеми установленными участниками этого дела велось наблюдение.
Двадцать пятого декабря на станции метро "Коломенская" состоялась встреча Умуда Б, с Андреем Г., во время которой Умуд что-то передал Андрею. Причем сделано это было по всем законам детективного жанра. До поры до времени ребята мирно расхаживали по платформе, говорили о чем-то, а потом попрощались. Андрей вошел в вагон электрички, и, когда диктор уже объявлял о том, что двери закрываются, Умуд бросился к товарищу и прямо в момент закрывания дверей передал ему сверток.
Дальше было еще круче. Получив от Умуда передачу, Андрей Г, стал играть с оперативниками в шпионы. Он доехал до станции "Варшавская", после чего сел обратно и поехал на площадь трех вокзалов, то есть проверялся, нет ли за ним "хвоста". Разумеется, он никого не заметил. Работали с ним профессионалы. Наигравшись таким образом вволю, он вернулся к себе в общежитие.
Пятого января Актай-ага еще раз позвонил сыну и сообщил, что приезжает в Москву 8 января и что им необходимо встретиться. Умуд немедленно передал содержание разговора Андрею Г.
В ночь с 6-го на 7 января Андрей Г, находился в Химках на Юбилейном проспекте, с какой-то, по наблюдениям оперативников, девицей. Но занимались они там не тем, чем занимаются по ночам обычные парень с девушкой. Всю ночь оперативники наблюдали через окно на кухне, как эти двое взбалтывали какие-то реактивы - изготавливали наркотики. Было ясно, что Андрей готовился к приезду Актая-аги.
Но так уж случилось, что поезд из Киева в Москву опоздал, Андрей Г, не дождался Актая-аги, и встреча их не состоялась. Актаю-аге пришлось самолично явиться в общежитие МГУ. Встретил его некий Евгений 3., что-то ему показал, объяснил, и Актай-ага после этого разговора уехал в аэропорт, откуда вылетел в Узбекистан.
Уже оттуда он позвонил сыну и сказал, чтобы тот непременно связался с Андреем Г.: он, отец, будет в Москве 14 января.
Операция приближалась к тому моменту, когда отец с сыном вот-вот будут арестованы.
Андрей Г, тем временем уже купил себе билет в Рузаевку, на родину, на 13 января. Но 12-го числа его наконец нашел Умуд и передал просьбу отца. И Андрей Г, не поехал домой, остался в Москве. Наверное, впоследствии он много раз жалел об этом.
Хотя мало что могло бы уже измениться. Слишком необратимы стали последствия когда-то принятого им решения обогатиться, встав на преступный путь.
Актай-ага и Андрей Г, встретились 14 января 1993 года на станции метро "Коломенская". Встретились, вышли из метро, долго ходили около кинотеатра "Победа", беседовали, расцеловались на прощанье и разошлись. Все это время за ними следили сотрудники правоохранительных органов из машины оперативного наблюдения.
Наконец было принято решение о задержании преступников. Девять оперативных групп в восемь часоввечера того же дня получили команду начать операцию по задержанию.
Первая группа задержала Актая-агу с вещами на выходе из дома. Он собирался следовать на вокзал, чтобы ехать в Киев.
Вторая группа задержала Умуда на квартире.
Тем временем Андрей Г, уже приехал в общежитие, причем по дороге играл в те же шпионские игры: опять проехался до трех вокзалов, поминутно проверяясь, но все его проверки были играми дилетанта. Он приехал в общежитие, но не к себе, а к своему товарищу Александру К., на улицу Вилиса Лациса, где и был задержан третьей группой.
Одновременно с этим остальные группы приступили к обыскам в Химках. Девушка, с которой проводил ночь Андрей Г, за изготовлением наркотиков, оказалась вовсе не девушкой, а довольно миловидным юношей, имевшим длинные светлые волосы, что в тех условиях и ввело в заблуждение оперативников. Обыски производились также по месту жительства друзей Андрея Г.
У Андрея Я., юноши с длинными светлыми волосами, обнаружили в квартире "объекты для химической экспертизы для исследования" - так говорит сухой протокол задержания. У девушки Андрея Г., которая проживала в общежитии Московского института тонких технологий, тоже нашли массу примечательного и полезного для следствия. Все девять групп работали одновременно.

"СЛЕДСТВИЕМ УСТАНОВЛЕНО..."

Малик Ш, отмечал в своих рассказах про Актаяагу, что тот не чурается гашиша. Покуривает, так сказать. При задержании Актая-аги при нем было обнаружено 400 граммов гашиша.
Несколько дней Актай-ага не давал никаких показаний. Нет, он говорил, но такое, что не выдерживало никакой критики.
Так, он утверждал, что является всего лишь мелкой сошкой и просто выполнял отдельные поручения некоего Джалала-покойника, который время от времени просил его сделать кое-что для него, съездить куда-то, привезти что-то...
Но когда-нибудь это должно было закончиться.
К тому времени большую помощь своим российским коллегам оказали украинские сотрудники правоохранительных органов, которые прислали в Москву выборку международных телефонных разговоров Актая-аги из Киева. Одним из самых частых его собеседников в Москве был некий Вадим Д. С ним мы уже немного знакомы.
Как мы уже отмечали, Вадим Д, учился вместе с Умудом в медицинской академии. Когда Актаюаге доказали факт его переговоров с Вадимом Д., он рассказал полную трагизма историю, в которой его, бедного азербайджанца из Узбекистана, практически полностью подчинил своей воле злодей студент Вадим Д., по кличке Большой. Хотя Вадим Д, и был небольшого роста, он получил кличку за почти невероятную мыслительную деятельность в сфере совершения преступлений вообще.
Верить подобному было трудно, но и возразить оперативникам было нечего. Двадцатого января 1993 года Вадима Д, задержали и произвели обыск в его квартире.
У Вадима Д, были найдены две очень показательные вещи: во-первых, 0,47 грамма амфетамина-сильного наркотического вещества; во-вторых, методику изготовления метадона, перепечатанную из журнала "Медицинская промышленность" N 3 за 1957 год.
На допросе Вадим Д, показал, что занимался изготовлением наркотиков вместе со своим другом Даниром Б, по заказу... Актая-аги.
Данир Б., аспирант химфака МГУ, был задержан 21 января 1993 года, днем, в доме аспирантов МГУ. У него было изъято 4400 долларов США, которые он получил от Актая-аги за свою деятельность по сбыту триметилфентонила.
И пошло-поехало. Данир Б, дал показания, что триметилфентонил был изготовлен в Казани. Изготовил его еще один гениальный студент-химик, победитель многих российских и международных химических олимпиад, близкий друг Данира Б. Федор А.
Дальше - больше. Студенты-химики появляются как из рога изобилия. Казалось, весь цвет молодой российской химической науки сошел с ума: вместо того чтобы заниматься чисто научными изысканиями, талантливая молодежь применяет свои знания на практике, которая приносит прибыль - им и смерть и болезни - их согражданам. Они изготовляют наркотики в таких количествах, что ими можно опоить население небольшого государства. В лабораторных условиях эти горе-химики изготавливают сильнейшие наркотические вещества.
К уже задержанным студентам добавляется Александр К., домой к которому позвонил какойто Женя и сказал фразу, лаконичную до предела: "Саша, Данир уехал туда же, куда уехал Энди". Проще говоря, Данир, предупреждал этот Женя Александра, арестован, так что будь осторожен! Но Александр К, был арестован в своем доме в Кургане и препровожден в Москву.
В Казани забрали Рената М., еще одного представителя криминальной группировки талантливых студентов.
Затем пришли за одноклассником-Рената Денисом К., которому тот передавал часть наркотиков для сбыта.
Седьмого февраля из Ухты приехал с каникул Женя 3, и был арестован. Четырнадцатого марта в Казани был задержан и препровожден в Лефортовский следственный изолятор Дмитрий П.
Оперативники за голову хватались: такие с виду благополучные ребята, а чем занимаются?! Достаточно привести следующий факт: Данир Б, был арестован за две недели до своей поездки в США, его работами заинтересовались ученые Колумбийского университета, его будущее, можно сказать, было предопределено, оставалось совсем немного, а вот поди ж ты! Данир Б, разработал - впервые в мире! - нетравматологический диагностический метод при лечении детей, больных диабетом. Метод этот и сейчас представляет огромный интерес для ученого мира.
Подобными талантами обладали буквально все участники этой странной преступной группы.
Одновременно с задержаниями "химиков" производились, естественно, и обыски, которые каждый раз завершались изъятием наркотиков.
У Дениса К., например, впервые в истории российских правоохранительных органов было изъято 50 граммов сухой фракции триметилфентонила. Пятидесяти граммов этого порошка, внешним видом напоминающего какао, достаточно, чтобы изготовить 75 тысяч ампул, каждая из которых, напомним, содержит 2-3 дозы, а для начинающего-до 10 доз.
Конечно, рано или поздно деятельность химиков не могла не попасть в поле зрения преступных группировок-настоящих преступных группировок, которые, не в пример студентам, могут и ножом зарезать, в прямом смысле этого слова. Ренат М. рассказал, как на него "наехали" представители казанской преступной группировки, заставляя делать наркотики для них. Опасаясь расправы, что логично, он выполнял требования бандитов. Часть изготовленных наркотиков он передавал бандитам, часть - однокласснику Денису К, для сбыта, еще часть - Даниру Б, и Андрею Г, в Москву. Работал, что называется, не покладая рук.
Двадцатого марта был задержан некий Рустам 3., который требовал от Рената М, активной деятельности на благо наркомафии в городе Казани. Рустам 3, всячески контролировал деятельность Рената М, и за месяц таким образом проконтролировал изготовление 600 граммов триметилфентонила. Это очень много.
Это очень много!!!
Двадцать восьмого мая арестован еще один представитель казанской преступной группировки Эльвар Ш.
Таким образом, по уголовному делу студентовхимиков на май 1993 года в следственном изоляторе Лефортово оказалось 16 человек.
И это был еще не конец.

ТАЙНИК В МОГИЛЕ

Тщательное расследование позволяло выяснить, как конкретно распределялись наркотики. На воле оставалось еще около 150 граммов сухой фракции триметилфентонила. Это огромное количество наркотического вещества нужно было найти в обязательном порядке: за этими граммами - жизни и судьбы тысяч людей.
Наверное, навсегда останется в памяти татарских уголовных элементов та жесточайшая акция, которую по согласованности со своими российскими коллегами провели спецслужбы Татарстана.
В уголовную среду через агентуру была спущена информация о том, что если они не отдадут наркотик, то продыха не будет никому: КГБ в Татарстане как был мощнейшей организацией, так и остался. К этому времени преступные структуры уже не вколачивали никому иголки под ногти, не выжигали утюгом на груди, они старались легализовать свои деньги, организовывали коммерческие структуры - все это оказалось под угрозой. Преступникам недвусмысленно дали понять, что они не смогут никогда легализовать свои деньги, комитет будет их "душить". Наконец настал день, когда оперативники получили от своих людей сообщение, что состоялось совещание представителей криминальных структур Казани, на котором было принято решение: ну его в баню, этот наркотик, себе дороже, пусть там хоть какие гигантские суммы, лучше его отдать.
Двадцать четвертого мая 1993 года дежурному по КГБ Татарстана позвонили и сказали: так, мол, и так, то, что вы ищете, находится в таком-то захоронении на Самосыровском кладбище.
Взяв санкцию на вскрытие могилы у прокурора, понятых, видеотехнику, сотрудники Татарского КГБ вскрыли могилу некой Угрюмовой и нашли в ней объемистый пакет, в котором оказалось 132,65 грамма сухой фракции триметилфентонила. По заключению сравнительной экспертизы, наркотик, изъятый КГБ Татарстана из могилы, и наркотик, изъятый во время обыска на квартире Дениса К., имели общее происхождение и ранее составляли часть одного целого. С этого времени на черных рынках Москвы еще месяца три-четыре попадались единичные ампулы триметилфентонила, разбавленного водой. Но дальше они пошли на убыль.
С конца 1993 года эти ампулы больше не встречались.
Страшный наркоканал был перекрыт.

КАК ЭТО БЫЛО

Следствие установило подробную картину происшедшего.
Да, действительно, именно Актай-ага предложил Вадиму Д, заняться изготовлением наркотиков. Тот принял предложение и привлек к этой работе своих друзей. Вместе с Даниром Б, они изготовили тогда этрофин. Актай-ага за это передал им 30 тысяч рублей - для студентов по тем временам деньги просто огромные. Лиха беда начало...
Но этрофин не подошел. Дело в том, что он разводится спиртом, а вводится внутривенно, и при этом у наркомана появляется нежелательное чувство опьянения. Настоящий наркоман никогда не употребляет алкоголь. Но Актай-ага не стал унывать или предъявлять претензии. Тогда он никаких претензий юным гениям не предъявлял. Это потом, пытаясь покрепче "повязать" студентов, чтобы они и не думали иметь собственное мнение, - потом он уже стал совсем другим человеком. Но до этого было еще время.
А пока он принес Вадиму Д, и Даниру Б, две ампулы метадона и дал задание: синтезировать этот наркотик. То есть они должны были сделать спектральный анализ и изготовить аналогичное вещество.
Данир Б, знал Андрея Г., который сильно увлекался органической химией, и они привлекли к этой работе Энди. А потом Вадим Д, нашел журнал "Медицинская промышленность" за 1957 год.
Дело расширилось с колоссальной быстротой. Все больше и больше победителей всяческих олимпиад участвовало в изготовлении наркотиков. Казалось, чтобы попасть в эту преступную, разумеется, группировку, нужно было чуть ли не показывать соответствующие дипломы различных химических олимпиад - просто так в эту компанию никого не пускали. Чтобы стать членом этой группы, ты должен был что-то из себя представлять. Иначе - до свидания. Впрочем, никто из них не афишировал свою работу. Поступали заказы, и они их выполняли - иногда в Химках, иногда - в Казанской области, в городе Волжский.
Они изготовили более сильный аналог метадона - фенадексон. Передали его Актаю-аге.
Наконец-то он показал зубы и заявил ребятам, что от наркотика, который они изготовили, умер один большой человек. Поэтому он заплатил большие деньги для того, чтобы их, ребят, оставили в покое. И деньги эти придется отработать, или будут, как выразился Актай-ага, "напряги". А еще присовокупил, якобы ребята и не подозревают, как все серьезно, якобы действует некая мощная преступная группировка, а он, Актай-ага, просто в ней маленький винтик и, если что, защитить их не сможет.
В результате всего этого Андрей Г, и Денис К. вылетают в Гянджу, где под присмотром Джалала Д, занимаются изготовлением наркотика. Это было в октябре 1991 года. Они изготовили 450 граммов метадона, когда Денис К, случайно услышал разговор азербайджанцев, которые входили в окружение Актая-аги. Один из них говорил, что хорошо бы этих русских "посадить на иглу" и привязать к корыту - пусть до конца своих дней делают им эту отраву за несколько, доз в день.
Но им удалось тогда вырваться из Гянджи, а Андрей Г, еще съездил в Киев, где встретился с Актаем-агой и получил от него 100 тысяч рублей, а также большую сумму в марках ФРГ.
ААктай-ага, что называется, вошел во вкус: он говорит Андрею Г., что нужно изготовить 6-7 килограммов метадона. Андрей Г, понимал, что это нереально, но он знал то, о чем не подозревал Актай-ага: к этому времени Федор А, и Ренат М. изготовили триметилфентонил. Поэтому он и предложил Актаю-аге: давайте попробуем, мол, наркотик посильнее.
Выбор на триметилфентонил пал потому, что этот наркотик трудно поддается обнаружению (поначалу так и вышло: эксперты долго находили в ампулах обычную воду), в литературе была нарисована одна схема, но не хватало каких-то компонентов. И Федор А., абсолютный победитель Берлинской международной олимпиады по химии, один из самых талантливейших студентов по СНГ, придумал собственную схему синтеза триметилфентонила, удлинив ее на одну стадию.
Актай-ага в итоге получил триметилфентонил.
И вскоре сообщил ребятам, что наркотик - супер! Нужен еще...
Еще через некоторое время Москва, Санкт-Петербург и другие крупные города России едва не захлебнулись в триметилфентониле - новом сильнейшем синтезированном наркотике.

ФИНАЛ

Актай-ага всячески старался показать себя не таким, каким он являлся на самом деле. Сначала пытался разыгрывать из себя наркомана, но потом, убедившись в том, что это может привести его к принудительному лечению, сменил пластинку. Он постоянно пытался помешать следствию, с ним пришлось немало повозиться. Если прибавить сюда еще и тот факт, что у Актая-аги был обнаружен сифилис, портрет преступника можно считать законченным.
Что касается ребят...
Любопытно читать обвинительное заключение в той части, где речь идет о пресечении меры этих "деятелей".
Из обвинительного заключения, составленного 29 августа 1995 года заместителем начальника отдела Управления по расследованию организованной преступной деятельности Следственного комитета МВД РФ полковником юстиции Сергеем Анатольевичем Новоселовым:
"При определении меры наказания обвиняемым Андрею Г., Вадиму Д., Даниру Б., Александру К., Федору А., Ренату М., Евгению 3, и Дмитрию П, необходимо принять во внимание ряд дополнительных обстоятельств.
Такие обстоятельства, как:
- незаурядные знания органической химии;
- специальное изучение вопросов изготовления различных наркотиков, в том числе и таких сильнодействующих, как ЛСД, карфентанил;
- определенное теперь уже криминальное прошлое бывших студентов; - желание лиц из преступной среды иметь доступ к наркотическим средствам без каких-либо серьезных материальных затрат;
- существующие возможности обеспечения сырьем для изготовления наркотиков на криминальные средства с учетом быстрого возврата вложенных средств и получения прибыли;
- способность каждого из обвиняемых по настоящему уголовному делу получать наркотические средства в результате несложного и недорогого органического синтеза в огромных количествах;
- угроза физической расправы и боязнь за свое здоровье и даже жизнь;
- желание чувствовать себя нужным и, самое главное, защищенным человеком в нелегких условиях ИТУ, могут привести к тому, что в различных пенитенциарных заведениях России начнут действовать восемь подпольных лабораторий по изготовлению синтетических наркотических веществ, способных обеспечить "медленной смертью" не только места лишения свободы, но и оказать, с учетом их низкой себестоимости, серьезное воздействие на формирование наркотического рынка страны".
С учетом изложенного, несмотря на тяжесть совершенных преступлений, в отношении обвиняемых предлагалось ограничиться временем их пребывания под стражей и применить к ним наказания, не связанные с дальнейшим лишением свободы.
Что ж, полковник юстиции Новоселов, составлявший обвинительное заключение, по всей видимости, хорошо понимал все нюансы и тонкости этого непростого дела...
Сейчас, находясь в заключении, практически все "студенты" работают по специальности: пишут научные работы, которыми уже сегодня весьма интересуется ученый мир.
Они начнут выходить из мест заключения в марте 1998 года.
Какой выбор они сделают?..
О триметилфентаниле

Тут на форуме частенько задают вопросы по поводу China White,триметилфентанила и т. д.Настало время осветить этот вопрос !
Прежде всего нужно заметить что призводные фентанила далеко не новые соединения. Пик исследований этих соединений приходиться на период 1974 - 1978 годы. (Почти мой ровестник) Основное количество патентов принадлежит известной бельгийской фирме Janssen Pharmaceutica. Но производные фентанила не новички и в уличной торговле (В USA первые уличные продажи были отмечены в 80-х годах.) В то древнее время
лишь парочка крупнейших лабораторий мира могла выявить и доказать наличие этого вещества в продаваемых ампульных растворах. А в 90 годах данные соединения начинают продаваться на территории бывшего СССР (в частности Москва)
В руки нашей доблестной милиции неоднократно попадают ампулы с наркотиком под кодовым названием "Крокодил". Но наши хим.лаборатории не могут ничего обнаружить в данных ампульных растворах. И тогда наша доблестная милиция обращается за помощью к всемогущей DEA ! Зарубежные коллеги довольно быстро обнаруживают что под личиной "Крокодила" скрывается одно из производных Фентанила. Ну тут переполох
начинается (ищут пожарные, ищет милиция и.т.д.) В конце концов находят ребятишек которые на досуге занимались синтезом триметилфентанила. Этих ребятишек взяла под неусыпный контроль одна из казанских преступных групп. И заставила синтезировать 600 гр. ентой субстанции. В конце-концов победила дружба ребятишек посадили лет этак на 7 - 8. Субстанцию изьяли.(См."Криминальная Россия")

Что касается терминологии то в "Криминальной России" China White называют триметилфентанил а по зарубежным даным China White это альфаметилфентанил.Ну да ладно не суть важно. Еще одним синонимом являеться "Белая Лошадка".

Теперь немного о недостатках фентанила и его пр.

1. Достаточно быстрое пристрастие и привыкание.
По это пункту фентанил приближаеться к героину.

2. Угнетение дыхания и узость терапивтического эффекта .
При передозировке в 2-3 раза сильно угнетаеться дыхательный центр с возможной остановкой дыхания и смертью (без искуственной вентиляции легких).

3. Кратковременностью действия.
Обычный фентанил действует 30-40 мин. максимум. Этот недостаток можно исправить двумя способами:

a) Синтезом производных фентанила (парафторфентанил, бетагидроксифентанил, тиофентанил и т.д.)

b) Изготовлением пролонгированных форм (см.Морфилонг).
Идея проста фентанил растворяеться не в воде, а в 30% растворе поливинилпирролидона с молекулярной массой 3500-5000. Молекула фентанила сорбируеться на поверхности молекулы поливинилпирролидона и при попадании в организм медленно выделяеться
обратно. Такая форма лекарства называеться пролонгированной и начинает действовать через 20-30 мин. Продолжительность действия 4-5 часов.
Не наблюдаеться резкого "прихода". Действие как бы "размазано" во времени. Не уверен что это понравиться потребителям.
Теперь предвижу вопрос: где взять этот поливинилпирролидон ? Отвечаю:
Лекарство Гемодез это 6% раствор поливинилпирролидона.
Лекарство Энтеродез это чистый порошок поливинилпирролидона.
Только предупреждаю растворы поливинилпирролидона биологически не стойки. Их нужно хранить в стерильных условиях (а то плесень всякая заводиться)

Кроме этих основных проблем существует одна маленькая техническая проблемка - фасовка для конечного потребителя.
Активность фентанила очень высока 1 гр.- 10 000 доз. 1 доза - 0,1 мг. что в 140 раз сильнее морфина.
При попадании в организм пылинки массой 1 - 0,5 мг. наиболее вероятен летальный исход ! (Токсичнее тетродотоксина)
Следует отметить что многие производные фентанила отличаються более высокой активностью.
Наиболее простой способ дозировки - растворяем 1 гр. в 10 литрах дистилированной воды и полученный раствор фасуем в ампулы по 1 мл. (1мл.- доза)
Другой способ напоминает LSD - шные "марки". Раствором фентанила пропитываеться фильтравальная бумага. Затем нарезаем бумагу на квадратики.(тут необходимо
точто рассчитать количество раствора)
Наиболее перспективен способ сорбции на водорастворимых носителях ( лактоза, сорбит и т. д.) растворяем 1 гр. фентанила в горячем спирте и выливаем полученный раствор
в 100 гр. лактозы перемешиваем и медленно упариваем.
В одном грамме получаем 100 доз.

По отзывам уважаемых торчков, симптомы таковы:

- приход мягкий, приятный;
- тяга слабая, есть соблазн догнаться, и вот тогда смерть;
- тяга короткая, 2...4 часа;
- отходняки отсутствуют вообще;
- примерно через 30 минут ощущаются явные напряги с дыханием, непривычные для такой умеренной тяги: если кто успел догнаться к этому времени, приходится откачивать;
- кумары примерно как от гера;
- субъективная оценка: "хуже гера и морфина".

Это обобщенные отзывы тех, кто бахался достоверным фентанилом, т.е. из ампулы с надписью "фентанил".

Вот что про фентанил пишет Машковский (I том стр. 191)

ФЕНТАНИЛ (Phentanylum).

1-(2-Фенилэтил)-4-(N-пропионилфенил амино)-пиперидин:

Белый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде.

Легко растворим в спирте.
Выпускается в виде цитрата (Phentanyli citras, Phentanylum
citricum)

Синонимы: Сентонил. Fentanil. Fentanylcitrat, Fentanyli
citras,
Fentanyl citrate, Fentanest. Haldid. Leptanal, Sentonyl,
Sublimaze.

Фентанил является синтетическим анальгетнком. производным фенилпиперидина. По химической структуре частично сходен с промедолом. Оказывает сильное, но кратковременное (при разовом введении) анальгезирующее действие.
После внутривенного введения максимальный эффект развивается через 1-3 мин и продолжается 15-30 мин. После внутримышечного введения максимальный эффект наступает через 3-10 мин.
Применяют главным образом для нейролептанальгезии в сочетании с нейролептиками (см. Дроперидол). Является составной частью комбинированного препарата таламонал (см.).

Для медикаментозной подготовки к наркозу (премедикации)фентанил вводят в дозе 0,05-0,1 мг (1-2 мл 0,005 % раствора) внутримышечно за полчаса до операции.
Для достижения нейролептанальгезии предварительно вводят нейролептик, затем фентанил из расчета 1 мл 0,005 % раствора на каждые 5 кг массы тела больного. Вводят препарат медленно внутривенно. Для вводного наркоза могут быть использованы вдвое меньшие дозы фентанила с последующим введением уменьшенных доз барбитуратов или других средств для наркоза.
Как правило, после применения нейролептика и фентанила больному вводят
мышечный релаксант, интубируют трахею и проводят вспомогательную или
искусственную вентиляцию легких кислородом или смесью кислорода с закисью
азота или другими ингаляционными наркотиками в уменьшенных концентрациях. Для поддержания анальгезии вводят при необходимости через каждые 10-30 мин дополнительно по 1-3 мл 0,005 % раствора фентанила.
При непродолжительных внеполостных операциях, когда не требуется применения мышечных релаксантов и нейролептанальгезия проводится с сохранением спонтанного дыхания, фентанил вводят из расчета 1 мл 0,005 % раствора на каждые 10-20 кг массы тела. При этом надо следить за достаточностью спонтанного дыхания. Необходимо иметь возможность произвести, если надо интубацию трахеи и искусственное дыхание. При отсутствии условий для искусственной вентиляции легких использование фентанила для
нейролептанальгезии недопустимо.
При операциях под местной анестезией фентанил (обычно в комбинации с нейролептиком) может быть применен как дополнительное обезболивающее средство. Вводят внутривенно или внутримышечно 0,5-1 мл 0,005% раствора фентанила (при необходимости введение препарата можно повторять через каждые 20-40 мин).
Фентанил может быть использован для снятия острых болей при инфарктемиокарда, стенокардии, инфаркте легкого, почечных и печеночных коликах
Вводят внутримышечно или внутривенно 0,5-1-2 мл 0,005%раствора. Фентанил часто применяют для этой цели в сочетании с нейролептическнми препаратами.
Инъекции фентанила повторяют через 20-40 мин, а после операции через
3-6 ч. При применении фентанила, особенно при быстром введении в вену, возможно
угнетение дыхания, которое может быть устранено внутривенным введением налоксона (см.).
Могут наблюдаться двигательное возбуждение, спазм и ригидность мышц грудной клетки и конечностей, бронхоспазм, гипотензия, синусовая брадикардия. Брадикардия устраняется атропином (0,5-1 мл0,1 % раствора).
Применение фентанила противопоказано при операции кесарева сечения (до экстракции плода) и при других акушерских операциях (в связи с повышенной чувствительностью к угнетающему действию фентанила дыхательного центра новорожденных), при выраженной гипертензии в малом круге кровообращения, при угнетении дыхательного центра, пневмонии,ателектазе и инфаркте легкого, бронхиальной астме, склонности к
бронхоспазму, заболеваниях экстрапирамидной системы.
Больным, леченным инсулином, кортикостероидами и гипотензивными средствами, вводят в меньших дозах.

К фентанилу могут развиться привыкание и болезненное пристрастие.
Форма выпуска: 0,005 % раствор в ампулах по 2 и 5 мл.

Хранение: список А. Отпуск и применение производят по правилам, установленным для морфина и других наркотических анальгетиков.
В связи с высокой активностью препарата при работе с ним (на производстве) необходимо соблюдать осторожность (работать в помещении под тягой, в перчатках).

 

[shaytanz]

http://nakur.ruckp.org/fentanil.htm

Теперь немного о синтезе фентанила.

Общая схема в РЖХ 1978 Том 20(II) 20 O121

Примерно так:

1.бета-фенилэтиламин кипятиться в течении 3 часов
с метиловым эфиром акриловой кислоты в растворе
абс. этанола.

2. Полученное соединение циклизуется по Дикману
с MeONa с последующим переводом полученной
натриевой соли в N-Phenethyl-Piperidone 4 (NPP4)
при помощи HCl при нагревании.

3. N-Phenethyl-Piperidone (NPP4) реагирует с
анилином с отщеплением воды. Гидрированнием
продукта реакции (Платина и водород) получаем
4-Anilino-N-Phenethyl-Piperidine (4-ANPP)

4. 4-Anilino-N-Phenethyl-Piperidine (4-ANPP)
обрабатываем хлористым пропионилом (можно
пропионовый ангидрид) и получаем фентанил !

Возможен более простой способ синтеза N-Phenethyl-Piperidone 4
(NPP4)

1. Ацетон конденсируеться с формалином в водном растворе KOH
(T = 5 - 10 C) на моль ацетона 2 моля формалина.(Альдольная
конденсация). Получаем дивинилкетон (темная красно-желтая
житкость)

2.Дивинилкетон циклизуеться с бета-фенилэтиламин в водном
растворе (30-40 мин) см. синтез промедола.Все N-Phenethyl-
Piperidone 4 (NPP4) получен (правда выходы не высоки)


Синтез Fentanyl


Введение
Я - француз, извиняйте за мой плохой английский [большинство вещей, корректировал мной - Родий]. Fentanyl И аналоги - наиболее сильного антагонисты, но их синтез часто слодный. Вот синтез Фентанила который, который может легко приспосабливаться для других аналогов (Para-Fluoro-Fentanyl, Alpha-Methyl-Fentanyl).

Эта процедура не теоретическая и была протестирована и улучшена много раз.
Этот синтез проводится при комнатной температуре иненужно какаких сложных приборов.
Fentanyl - интересный обьект для таной химии поскольку один грамм чистого фентанила является эквивалентом 100gr очень хорошего уличного героина.

Принцип
Использованный предшественник - N-Phenethyl-Piperidone (NPP), который может легко синтезироваться из Piperidone и Phenethyl-Tosylate или Phenethyl-Bromide, через простой механизм SN2.
NPP Реагирует с Анилином, дающим производную Imine, которая уменьшается к 4-Anilino-N-Phenethyl- Piperidine (4-ANPP). 4-ANPP - затем, реагирует с Хлоридом Propionyl, дающим Fentanyl, который - затем очищается.
Процедура N-Phenethyl-4-piperidone (NPP) N-alkylation 4-piperidone Может быть сделано в любых условиях и нет необходимости извлекать ваш piperidone как свободное основание. Добавьтесь к одному литру acetonitrile 3 моль мелко измельченного углекислого калия, затем добавляйте 10 g катализатора PTC - TBAB (tetrabutylammonium bromide ) или TEBA, just polyethylene glycol-400. Помешивайте суспензию 15 min в 50-60¦C, затем добавляйте небольшими порциями ваш 4-piperidone гидрохлорид, наблюдая, чтобы выделение CO2 было не слишком интенсивным. Шевельните час другой при 50-60¦C, затем по каплям добавляйте phenethylbromide и шевелите 15-20 h в мягком reflux. Затем охладите, и фильтруйте неорганические соли - если фильтрация идет слишком медленно, добавляется к смеси около (30-40 ml) насыщеного раствора сульфата натрия, это переводит его в зернистое состояние и фильтрабельности Продукт почти количественный (поверьте мне), и не нужно никакой дистилляции - как результат у вас есть желтые кристалы с mp 60¦C.
a) Синтез аналогов Imine NPP 10 mmole of NPP растворяется в минимальном количестве анилина (about 5-6 ml), потом добавляем 1 gr of 4A Molecular Sieves. Затем смесь помешивем (окуратно чтоб неразрушить Molecular Sieves помшиванием) магнитной мешалкой на протяжении 24 H при комнатной температуре.
В следующем этапе можете использовать без очистки.
b) Синтез ANPP Смесь реакции из (a), фильтруется из Молекулярного Sieves, которое полощется 2*2ml THF, фильтрации и промывки выливаем в 50 ml колбу, после чего 20 ml сухого Methanol добавлено, и смесь шивелим. Около 1-1.5gr Sodium Borohydride очень, медленно добавлен к смеси при комнатной температуре и смесь помешиваем около 2 h.
преобразование в ANPP проверяется любым методом и если выполнено не уменьшено, добавляем медленно еще 0.5gr NaBH4 и помешиваем в течение еще одного часа.
Когда преобразование в ANPP завершенно (свыше 95%), испарите Methanol и THF под вакуумом.
После испарения есть масса полученая из Анилина, избытка NaBH4 и ANPP.
Лейте 50 ml воды в колбу затем уничтожайте комплекс медленным дополнением небольшого количества сконцентрированного HCl (35%) пока pH не будет почти 1, затем смесь хорошо шевелится в течение нескольких часов. Теперь 50ml насыщенного раствора NaCl добавлено к смеси, и через 10 min, получаем твердую массу.
Выделите твердое тело из жидкости через фильтрацию и сохраните (это - гидрохлорид ANPP) после промывки его с небольшим насыщенным раствором NaCl.
Добавьте другой 50ml насыщенного раствора NaCl и поставьте смешивать в fridge (приблизительно около 2¦C) и ожидании 2-3 h. Если есть еще фильтруйте раствор и добавлять твердое тело к первому порошку.
Растворите порошок в 60ml воды и 2N NaOH пока pH не достигнет 12.5 затем извлекайте с 3*15ml CH2Cl2. Промойте фазу CH2Cl2 с 5 ml воды и испарите растворитель в вакууме. Остаток является масленый желтый-апельсиновый жидкость которая сама по себе кристализуется это - ANPP, который - чистый достаточно для следующего шага.
Общий продукт ANPP - почти 50-80%. Основной убыток продукта - в течение процесса очистки поскольку процесс разделения между избытком Анилина и ANPP не оптимизируется. Возможно есть решение этого, который бсуждены в главе оптимизации и дискуссии. c) Преобразование ANPP на Fentanyl 10mmols ANPP растворите примерно с 8 ml Pyridine с помешиванием, и затем 12 mmoles Хлорида Propionyl добавлены по каплям в смесь при комн температуре. Реакция - экзотермическая и Хлорид Propionyl должен осторожно был добавлен, чтобы температура не поднималась выше 60¦C. Вам не нужна ледяная бня, температура должна при добавлении Хлорида Propionyl должна быть между 30 и 60¦C. Когда весь Хлорид Propionyl добавлен, смесь шевелим около часа при комнатной т.

Проверьте преобразование с любым методом и если не закончится добавьте еще 1 mmol Хлорида Propionyl. Для нормального получения все должно хватить но если много Анилина, Вам нужно добавить Хлорид Propionyl.
Реакционную смесь - выливаем в 80 ml воды с помешиванием, и conc HCl (около 35%), добавлено по каплям до pH меньше 1.5. Это действие может быть удовлетворено другой процедурой следующим образом: Подготовьте 80 ml 2N HCl и просто лейте смешивание реакции в это решение. Это заканчивается тем что pyridine и fentanyl переходит в гидрохлорид. После чего раствор оставляем с помешивание на 30 минут Pyridine HCl не растворим в CH2Cl2, в отличии от неполярного Fentanyl HCl. Извлеките его с 3*20ml CH2Cl2 затем промойте органическую фазу с 2*10ml насыщенным раствором NaCl.
Растворитель испаряется под вакуумом, и желтая получаем желтую массу, который состоит из гидрохлорида Fentanyl с небольшим количеством Propionanilide как загрезнение. 10-15ml Ацетон добавляем, и белый получаем порошок - Fentanyl HCl. Отфильтруйте его и промойте это с небольшим количеством (2*3ml) ацетоном.
Fentanyl HCl - теперь чистый достаточно для использования (>99.5%). Продукт в этом шаге - свыше 90%! Если он нечист. Вы можете очистить перекристализацией из горячего ацетона.
d) Подготовка хорошего белого Героина для продажи на улице Чистый Fentanyl не может быть использован как есть, поскольку дозировка очень мала, и должен разбавляться Следующая процедура дает белый героин тот что и очень хороший (30%) героин.
100mg Fentanyl.HCl РАСТВОРЯЕТСЯ в 2ml Methanol. Весьте по 10g Лактозы и нагревайте это до 60-70¦C в большое блюдо на горячей плите Добавьте метаноловый раствор Fentanyl по каплям с интервалов в теплую Лактозу для хорошего предсмешивания.
Ждите пока весь Methanol не будет испарен и тчательно смешается Lactose-Fentanyl. Это опасно поскольку если плохосмешано, окажется часть Лактозы без Fentanyl и части Лактозы с слишком много Fentanyl, возможно вызовет чрезмерные дозы!
Теперь у вас есть то же высокое качество уличного белого Героина.
Этот тип Героина был использован и продан в течение в год, и отзывы потребителей хорошие.
Потребители были очень довольны и больше не хотели обычный коричневый Героин. Так будьте осторожными, некоторые ( Мафия и другие дилеры), им вероятно это не понравится
Поминаю с 1gr чистого Fentanyl HCl Вы можете сделать 100gr очень высококачественного Героина!
e) Оптимизация и дискуссия
Общий продукт этого синтеза - почти 50-80% и основной убыток продукта - в течение очистки ANPP на этапе (b).
Есть возможно другие альтернативы для разделения Анилина и ANPP (recrystallisation, дистилляция).
Para-Fluoro-Fentanyl МОЖЕТ synthetised этой процедурой, использовавшей Para-Fluoro-Aniline вместо простого Анилина, но процесс очистки должен быть приспособлен.
Само мощный Alpha-Methyl-Fentanyl может также synthetised этим методом, использовавшим N-(2-Phenylpropyl)-Piperidinone, которые могут synthetised
из 1-Phenyl-2-Bromopropane и Piperidinone или других методов. 1-Phenyl-2-Bromopropane Используется в тайном производстве Ампетамина, и процедура синтеза этого состава может легко приспосабливаться для создания N-(2-Phenylpropyl)-Piperidinone или NPP (N-Phenethyl- Piperidinone).
Fentanyl - очень хороший наркотик, но есть тонкости:
Фentanyl хорошо предается , лучше чем простой Героин ,
Риск чрезмерной дозы - действительно большой,
Длительность эффектов немного короче, чем с нормальным Героином.



А вот что пишут зарубежные комрады :

Synthesis of Fentanyl
by Siegfried

1. Introduction

I'm french speaking organic chemist so excuse my rusty english
[most things corrected by me - Rhodium].

Fentanyl and its analogs are among of the most powerful opiate
agonists, but their synthesis are often hard. Here is a synthesis of
Fentanyl which can be easily adapted for the other analogs (Para-Fluoro-Fentanyl,
Alpha-Methyl-Fentanyl).

This procedure is not theoretic and have been tested and improved many times
over. This synthesis is conducted at room temperature so you don't need any
special apparatus.

Fentanyl is a very interesting component for underground chemistry because
one gram of pure fentanyl is equivalent of 100gr of very good street heroin.

2. Principle
------------

The precursor used is N-Phenethyl-Piperidone (NPP) which can be easily
synthesized from Piperidone and Phenethyl-Tosylate or Phenethyl-Bromide through
a simple SN2 mechanism.

The NPP is reacting with Aniline giving the Imine derivative which is reduced to
the 4-Anilino-N-Phenethyl-Piperidine (4-ANPP).

The 4-ANPP is then reacted with Propionyl Chloride giving Fentanyl which is then
purified.

3. Procedure
------------

a) Synthesis of the Imine derivative of NPP

10 mmole of NPP is dissolved in a minimal volume of Aniline (about 5-6 ml), then
1 gr of 4A Molecular Sieves is added.

The mix is really gently stirred (so that the Molecular Sieves aren't destroyed
by the agitation) with a magnetic stirrer for about 24 H at room temperature.

The conversion have repeatedly been calculated with MS and is more than 99%, so
the next phase can be conducted without any purification.

b) Synthesis of the ANPP

The reaction mixture from (a) is filtered from the Molecular Sieves which are
rinsed with 2*2ml THF, the filtrate and washings are poured into a 50 ml flask,
whereupon 20 ml dry Methanol is added, and the mix is stirred.

About 1-1.5gr of Sodium Borohydride is very slowly added to the mixture at room
temperature, and the mix is stirred for about 2 h. The conversion into ANPP is
checked with any method and if not completly reduced, add slowly another 0.5gr
NaBH4 and stir for one more hour.

When the conversion into ANPP is complete (more than 95%), evaporate the
Methanol and the THF under vacuum.

After the evaporation there is a mass formed from the Aniline, the excess NaBH4
and the ANPP complexed with borane.

Pour 50 ml of water into the flask, then destroy the complex by the slow
addition of a small quantity of concentrated HCl (35%) until the pH is about 1,
then the mix is well stirred for another hour. Now 50ml of a saturated NaCl
solution is added to the mixture, and after about 10 min, a solid mass
precipitate.

Separate the solid from the liquid with a filtration and keep the solid (this is
ANPP hydrochloride) after washing it with a little saturated NaCl solution.

Add another 50ml of saturated NaCl solution and place the mix in the fridge (at
about 2 deg C) and wait 2-3 h. If there is more precipitate, filter the solution
and add the solid to the first crop. The solid mass is ANPP wich must be treated.

Dissolve the solid in about 60ml water and 2N NaOH until the pH reaches 12.5,
then extract with 3*15ml CH2Cl2. Wash the CH2Cl2 phase with 5 ml water, and
evaporate the solvent in vacuum. The residue is an oily yellow-orange liquid
which spontaneously crystallizes, this is the ANPP which is pure enough for the
next step.

The overall yield of ANPP is about 50-80%. The main loss of yield is during the
purification process because the separation process between the excess of
Aniline and ANPP is not optimized. There are perhaps some solutions to this,
which will be discussed in the optimization and discussion chapter.

c) Conversion of ANPP to Fentanyl

10mmols of ANPP are dissolved in about 8 ml of Pyridine with stirring, and then
12 mmoles of Propionyl Chloride is added dropwise to the reaction mixture at
room temperature. The reaction is exothermic and the Propionyl Chloride must be
carefully added, so that the temperature doesn't rise over 60 deg C. You don't
need a cooling bath, the temperature should be controlled with the addition rate
of Propionyl Chloride and must stay between 30 and 60 deg C during the addition.

When all the Propionyl Chloride is added, the reaction mixture is stirred for
about one hour at room temperature.

Check the conversion with any method and if not complete add another 1 mmol of
Propionyl Chloride. Normally the conversion should be complete after the first
operation but if there is too much Aniline you need more Propionyl Chloride.

The reaction mix is then poured into 80 ml water with stirring, and conc HCl
(about 35%) is added dropwise until the pH falls below 1.5. This operation can
be done with another procedure as follows: Prepare 80 ml of 2N HCl and simply
pour the reaction mix into this solution. This results in the pyridine and the
fentanyl turns into their respective hydrochlorides. The solution is then leaved
with stirring for about 30min. The Pyridine HCl is not soluble in CH2Cl2, while
the nonpolar Fentanyl HCl is. Extract the solution with 3*20ml of CH2Cl2, then
wash the organic phase with 2*10ml saturated NaCl solution.

The solvent is evaporated under vacuum, and a yellow mass is formed which
consists of Fentanyl hydrochloride with a small quantity of Propionanilide as an
impurity. 10-15ml Acetone is now added, and a white powder forms, which is
Fentanyl HCl. Filter the solid and wash it with a small quantity (2*3ml) of
acetone.

The Fentanyl HCl is now pure enough for use (>99.5%). The yield in this step is
over 90%!

If not pure enough (it was never the case for me) you can purify it by
recrystallisation from hot acetone.

d) Preparation of synthetic white Heroin for street use

The pure Fentanyl can not be used as is, because it's much, much too strong and
MUST be diluted, else there will be a lot of overdoses!

The following procedure gives a white heroin wich is the same as very good (30%)
street heroin.

100mg of Fentanyl.HCl is dissolved in 2ml of Methanol. Weigh up 10g of Lactose
and warm it at about 60-70 deg C into a large dish with a hotplate. Add the
methanolic solution of Fentanyl dropwise at regular intervals into the warm
Lactose for a good pre-mix . Wait until all the Methanol is evaporated and mix
the Lactose-Fentanyl thoroughly. This is crucial because if this is not
thoroughly mixed, there will be a part of the Lactose without Fentanyl and part
of the Lactose with too much Fentanyl, possibly causing dramatic overdoses!

Now you have a very high quality of street white Heroin.

This type of Heroin was used and sold during a year, and the feedback of the
consumers was very good. The consumers were very happy and didn't want the usual
brown Heroin anymore. So be careful, some people (The Mafia and other dealers)
will perhaps turn very jealous!

Remember that with 1gr of pure Fentanyl HCl you can make 100gr of very high
quality Heroin!

DON'T USE and DON'T SELL pure Fentanyl HCl, this is a very toxic material which
can cause many overdoses if not diluted!

e) Optimization and discussion

The overall yield of this synthesis is about 50-80% and the main loss of product
is during the purification of ANPP in step (b).

There are perhaps other alternatives for the separation of Aniline and ANPP
(recrystallisation, distillation). I think a good solution is extracting the
Aniline and ANPP together and separate them with the evaporation of Aniline
under vacuum, then recrystallize the ANPP in a suitable solvent.

Para-Fluoro-Fentanyl can be synthetised with this procedure using Para-Fluoro-
Aniline instead of plain Aniline, but the purification process must be adapted.

The very powerful Alpha-Methyl-Fentanyl can also be synthetised with this method
using N-(2-Phenylpropyl)-Piperidinone which can be synthetised from 1-Phenyl-
2-Bromopropane and Piperidinone or other methods. The 1-Phenyl-2-Bromopropane is
used in the underground manufacture of Amphetamine, and the procedure of the
synthesis of this compound can be easily adapted for the creation of
N-(2-Phenylpropyl)-Piperidinone or the NPP (N-Phenethyl-Piperidinone).

Fentanyl is a very good and powerful opiate but there are some remarks:

- Fentanyl is very addicting , much more than simple Heroin , the regular users of this synthetic white Heroin I described was really strong addicted.
- The risk of overdose is really big, even with the dilution i described before,
so test your stuff before selling it!
- The duration of the effects is a little shorter than with normal Heroin.

-------------------------------------------------------------------------------
Related texts:

N-Phenethyl-4-piperidone

N-alkylation of 4-piperidone can be done in PTC conditions -
and no need to isolate your piperidone as free base. Add to one liter of
acetonitrile 3 mole finely powdered potassium carbonate, then add 10 g of PTC
catalyst - TBAB or TEBA, or just polyethylene glycol-400. Stir this suspension 15
min at 50-60-C, and then add in little portions your 4-piperidone
hydrochloride, watching that the CO2 evolution wasn't too vigorous. Stir another hour at 50-60-C, and then add dropwise phenethylbromide, and stir 15-20 h at mild
reflux. Then cool, and filter off inorganic salts - if filtration goes too slowly,
add to suspension some (30-40 ml) saturated sodium sulphate solution, this makes
the sticky precipitate granular and filterable. Yield almost quantitative
(trust me), and no distillation needed - as result you have slightly yellow
solid with mp 60-C.

И еще немного синтезов :

Synthesis of the Fentanyl analog
beta-hydroxy-alpha-methylfentanyl

First a quick summary:
----------------------

Rev drone:

Alright, I'm only gonna say this once...

N-methyl-4-piperidone + methyl iodide ===>
N,N-dimethyl-4-piperidone iodide + phenylpropanolamine, base ===>
beta-hydroxy-alpha-methyl-phenylethyl-4-piperidone + aniline, NaBH4 ===>
4-anilo-1-(beta-hydroxy-alpha-methyl-phenethyl)-piperidone + (CH3CH2CO)2O ===>
beta-hydroxy-alpha-methylfentanyl

Next, you'll want ref's, I bet. Ho-hum. Invariably, Step 2
(the replacement of the quaternary amine with phenylpropanolamine) is the one
you're wondering about, isn't it? I thought so.

Chem.Heterocycl.Compd.; 21; 12; 1985; 1355-1362;

You probobly want to know a little about reductive amination of aniline with your piperidone, too.

Chem.Pharm.Bull.; 33; 5; 1985; 1826-1835;

Just to be thorough, here's the addition of the propionyl
group:

J.Heterocycl.Chem.; 26; 1989; 677-686;

The reasons for doing this are numerous. N-methyl piperidone is unwatched,
available in big quantities, and very cheap.

 

[Makosin]

Я - француз

:lol: прошу прощения за оффтоп :lol: И за небольшой "замерзавец на мой хрупкий организм" :lol:

 

[[C6H6]630-C680-H1645]

Шайтан баснописец,целый оркестр собрали,кому оно надо?

В итоге по приезде в Москву Вадим Д, привлек к работе над производством синтетических наркотиков Данира Б., Федора А., Евгения 3., Александра К., Рената М., Дмитрия П., Андрея Г. И это еще не полный список лиц, так или иначе фигурировавших в этом деле.

сейчас все самому можно мутить
Вместо того ,чтоб писать по делу, чо к чему прилил,чо растворил ,где пошло,где не пошло ,и самое интересное ,как обращаться с одним граммом этой бодяги на последней стадии,а то стырашновато.А ты начал лепить сюда газетный шрифт.
Кому оно тут нахер надо?

 

[lexa1981]

да ну я с удовольствием прочел . Почти все )

 

[shaytanz]

ФЕНИЛЭТИЛАМИН

получение хлоруксусной кислоты

из обычной хлорной извести Ca(OH)-OCl*H2O
Ca(OH)-OCl*H2O = Ca(OH)2 + HOCl

или из отбеливающих средств на основе гипохлорита натрия:
NaOCl + HCl = NaCl + HOCl

HOCl + CH3-COOH = Cl-CH2-COOH + H2O (к смеси отбеливателя и солянки добавляем избыток уксусной кислоты)


получение нитрометана

Лабораторные работы по органическому синтезу.
Птицына О.А. Куплетская Н.В. Тимофеева В.К. Васильева Н.В. Смолина Т.А.
стр.97

2 Cl-CH2-COOH + 2 Na2CO3 = 2 Cl-CH2-COONa + H20 + 2 CO2

Cl-CH2-COONa + NaNO2 = O2N-CH2-COONa + NaCl

при нагревании
O2N-CH2-COOH = CH3-NO2 + CO2

из бензальдегида и нитрометана конденсацией Генри и последующим восстановлением получим
фенилэтиламин:

Ph-CH=О + CH3-NO2 = Ph-CH=CH-NO2

Ph-CH=CH-NO2 + 8[H] = Ph-CH2-CH2-NH2

 

[absentum]

А мне очч понравилась история ))) Вы, уважаемый грузинский президент, не правы. Есть подозрение, что один из этих студентов и есть наш shaytanz ))) Хотя это всего лишь предположение. Возможно, он хорошо знаком с кем то из участников, дел давно минувших дней ))) Но по некоторым данным, собраных лично мной о данном юзере, вполне вероятно ... ))) Ну возможно это чистое совпадение, место, время и еще кой чё ))) Не суть. Просить нужно уметь, он не жадный поможет, что правда проблемы перевода присутствуют. Он помогает на языке терминов которые нужно перевести в практическое понимание, так сказать материализовать, понять ПРАКТИКУ. Это и есть основная проблема перевода, Вот.

 

[karavay]

А мне очч понравилась история ))) Вы, уважаемый грузинский президент, не правы. Есть подозрение, что один из этих студентов и есть наш shaytanz ))) Хотя это всего лишь предположение. Возможно, он хорошо знаком с кем то из участников, дел давно минувших дней ))) Но по некоторым данным, собраных лично мной о данном юзере, вполне вероятно ... ))) Ну возможно это чистое совпадение, место, время и еще кой чё ))) Не суть. Просить нужно уметь, он не жадный поможет, что правда проблемы перевода присутствуют. Он помогает на языке терминов которые нужно перевести в практическое понимание, так сказать материализовать, понять ПРАКТИКУ. Это и есть основная проблема перевода, Вот.

Негороди хуйню паря! Шайтанз никакой не химик,все его посты это сплошной копипаст из химической литературы - дословно.В ответах на конкретные вопросы он продолжает копипастить книги.Практик он никакой это опять же следует из его постов.Возможно он много читает,но суть химпроцессов он понимает не пиздато.Он пытается казаца шаристым химиком,но предирчивый товарищ [C6H6]630-C680-H1645 задает слишком много вопросов,на которые может дать ответ только тот человек,который знает больше чем просто КОПИПАСТ.Так что вы внимательней анализируйте посты шайтанза и делайте правельные выводы,относительно его умственного развития в химии.А вобще сходите на ГЛ,и посмотрите какой шайтанз там просвящённый химик...

 

[absentum]

Негороди хуйню паря! Шайтанз никакой не химик,все его посты это сплошной копипаст из химической литературы - дословно.В ответах на конкретные вопросы он продолжает копипастить книги.Практик он никакой это опять же следует из его постов.

Лады, давай ты мне помоги, если разбираешся. viewtopic.php?f=35&t=37733&p=335569#p335569 там мой пост последнеий по холодной конденсации 1ф2п. Если поможешь будет тебе бонус.

 

[shaytanz]

karavay,ты прав,я не химик,никогда ничего не делал,правда отучился два курса в химико-технологическом институте.генацвале Михо намного лучше меня разбирается в химии,я - же просто умею грамотно пользоваться поисковыми системами в интернете.

 

[Индуктор]

самый легкий синтез фентанила это трметилфентанил?

 

[Наглый Интеллигент]

Индуктор
Самый легкий способ

 

[Таллинский]

самый легкий синтез фентанила это трметилфентанил?

без особой разницы...

 

[izutis]

подскажите в чем разтворить фентанил 90%+ для дольнеишего разбавления с сорбитом/лактозои итп. чтобы получить концентрацыю в 8%?
Метанол не подходит(для 1-2% только)