"Куча шлама", или как Ятя восстанавливала пропен

A

Anonymous

Из фольги, нарезанной кусочками 2*2, получили амальгаму (сначала соль ртути раств в воде не дала никакого эффекта, нихера не шипело, Ятя слила эту смесюгу в туалет, отвернулась напару секунд, а в колбе как зашипело (хотя слил почти весь раствор соли ртути),


Мужики, солрь запутался...глупо наверное..
Смотрите:
Для амальгамы нужно 20мл воды добавить и растворить 0.1гр (простой ртути ??? из градусника)
Потом етим раствором залить фольгу ?

Вопрос...а зачем тогда про азотку чтото пишут в темах...

Вилли , ты знаешь, кокой я трудный, если не сложно раскажите на уровне первого класса ))

Как я понел, визуально амальгама ето кусочки алюминия ??выдержаная в растворе ртути с водой ?
 
A

Anonymous

http://drugspace.wso.ru/forum/viewtopic ... 89&start=0
пункт 7
Бытовую алюминивую фольгу для запекания ("Саянская" прекрасно подходит) рвут на кусочки размером 2х2 см. Фольга берется по весу в 1.2 раза больше, чем нитропропен (нитростирен). В литровой колбе растворяют 50...100 мг любой растворимой соли ртути (хлорид, нитрат)
 
A

Anonymous

Гришно,
придется объяснять, а то ведь достанешь :)

Амальгама - это алюминий, на поверхность которого нанесен тончайший слой ртути. Этот слой не дает алюминию окисляться и позволяет ему реагировать с водой, выделяя водород.

Как нанести тончайший слой ртути? Оказывается, ртуть выделяется из своей соли и сама оседает на поверхности фольги. Достаточно растворить в воде любую соль ртути, накидать туда алюминий и подождать. Ртуть в чистом виде кидать бессмысленно: она плюхнется капелькой на дно и будет там лежать.

Значит, нужна соль ртути. Где ее взять? Купить - лучший вариант. Но сделать едва ли не проще и быстрее, чем доехать до магазина. Нитрат ртути делается из ртути (градусник) и азотной кислоты.

Лишний раз напомню, что ртуть, и особенно ее соли, ядовиты.
 
A

Anonymous

Вилли, ты просто Бог !!! если бы не ты , то Дед Иван бы вообще не знаю что и делал бы.... Все понятно, как в букваре рассказал...как раз на уровне деревенской школы..

Только Деда Ивана вот одно мучает..
Дед сделал так, взял азоки мл 10-13, туда закинул ртути (из градусника медицинского 80тых годов) немножко 0.3 гр гдето.. подождал, она растварилась..

Как я понел получался нитрат ртути или как пограмотнее - соли ртути.
Дальше он в литровую колбу налил 20-30 мл воды 1 мл соли ртути, разбалтал и закинул туда 6гр фольги, добросовестно по ленеечке порезаной на кусочки 2*2, но не чего не шипело и не кряхтело... вообшее... Было тоже самое , что фальгу закинуть в чай например :) не какого эффекта кароче))

Если не трудно поясни дураку Ивану, что он не так сделал..
 
A

Anonymous

Героин Советского Союза =)


Героин Советского Союза написал(а):
http://drugspace.wso.ru/forum/viewtopic.php?t=89&start=0
пункт 7
Бытовую алюминивую фольгу для запекания ("Саянская" прекрасно подходит) рвут на кусочки размером 2х2 см. Фольга берется по весу в 1.2 раза больше, чем нитропропен (нитростирен). В литровой колбе растворяют 50...100 мг любой растворимой соли ртути (хлорид, нитрат)


Спасибо за помощь друг, но если быть честным я просто не опытный)
но учусь, я прочел весь форум и все темы, а то что ты мне суешь, я наверное без подглядования уже повторить могу... так как на изусть выучил =)

Кстати Вилли,по поводу Сниговика ты был прав, мы вместе разбираемся =) тоесть у меня 2 наставника, ты и Сниговик))
Я помог ему с нитроэтаном, а он мне с другими реактивами...
 
A

Anonymous

То что неопытный это ненавсегда.
А вот то, что я сую тебе , тебе стоило б
ещё перечитать и отстрелить немного :D 8-)
Ртуть = металл
Кислоты образуют с металлами соли.
Нитрат ртути = азотнокислая соль ртути = ртутная соль азотной кислоты
 
A

Anonymous

Привет Дэн!

Амальгаму готовим так ...
2мл азотки, туда маленький (1/3 головки от спички) шарик ртути, ждём 10 минут - готово. выливаем эту азотку с растворённой в ней ртутью (нитрат ртути (соль ртути)) в 200мл воды, мешаешь, ждёшь 5 минут, и заливаеш эотй адской смесюгой свои 6 грамм фольги :))) и далее опять ждём 15 минут (первые минуты 3 вообще происходить ничего не будет, потом начнёт шипеть и на фольге станут повляться пузырики).... сливаем ядовитую воду с фольги, заливаем холодной воды (просто воды), сливаем, ещё раз заливаем, сливаем и потом заливаешь раствор пропена с ...... (это уже другая история)
 
A

Anonymous

Сниговик, привет ! сенк =) 200мл воды не много ?))

По поводу серняги, как выпарить нормально сернягу с эликтролита 1.4% ??просто на огне ??покипятить можно ?? не уйдетли серняга с паром ?
 
A

Anonymous

Гришно написал(а):
Сниговик, привет ! сенк =) 200мл воды не много ?))

По поводу серняги, как выпарить нормально сернягу с эликтролита 1.4% ??просто на огне ??покипятить можно ?? не уйдетли серняга с паром ?

200 мл - не много. Надо, чтобы раствор соли ртути полностью покрывал фольгу. И мешать постоянно.

Из 1.4% добыть 95% сернягу... проблематично. Это есть великий секс!
 
A

Anonymous

Вилли

Из 1.4% добыть 95% сернягу... проблематично. Это есть великий секс!

А если под ОХ кипятить часа 3-4 ?? реально ???Или серняга выйдет вместе с паром?
Просто я непредставляю где в питере можно раздобыть сернягу 95% =( А при фосфорной фоходы теряются сильно очень, жесть..
 
A

Anonymous

Гришно,
прямо-таки стыдно за тебя... ОХ для того и применяется, чтобы ничего не улетало! В том числе и вода.

Попробуй так: отгони воду через прямой холодильник, по мере надобности подливай свой раствор кислоты. Как перестанет капать, и в колбе-источнике температура станет за 130 градусов - выключай и смотри, что осталось в колбе-источнике. Должна быть бесцветная (чуть-чуть желтоватая) маслянистая густоватая тяжелая жидкость.

А лучше найди сернягу. В Питере это наверняка можно сделать.
 
A

Anonymous

Вилли, яж не знаю что такое прямой холодильник(((

Попробуй так: отгони воду через прямой холодильник, по мере надобности подливай свой раствор кислоты. Как перестанет капать, и в колбе-источнике температура станет за 130 градусов

тоесть просто налить в колбу и на огонь ???
 
A

Anonymous

Гришно,
ща пиздюлей моральных получишь!

Ну какого хрена ты меня позоришь? Я тебе отвечаю, как нормальному человеку, а ты с этакой гордостью заявляешь, что не знаешь, что такое прямой холодильник... Вот так и появляется мнение, что мы тут лентяев да малолеток плохому учим. Больше тебе не буду отвечать, пока не сдашь зачет. :) Пиздуй, готовься.

Вопросы к зачету:
1. Что такое прямой холодильник?
2. Как собрать аппарат для перегонки (например, воды)?
3. Какова температура кипения серной кислоты?
4. Почему в общем случае нельзя пользоваться открытым огнем?

Если попробуешь оправдываться, заставлю еще и картинки к п.1 и п.2 рисовать, вот!

Шутка, конечно. Но про перегонку посмотри, я даже картинки выкладывал, как это выглядит.
 
A

Anonymous

Урааа! Ништяяк! :roll: :roll: :roll:
Моя сумасшедшая тётка получила амф с первой попытки!
Она делала так:
Было растворено 5г неперекристаллизованного, промытого ИПСом фенилнитропропена в смеси 75мл ИПСа и 30мл ледянки. Потом в этот р-р было добавлено 25мл воды. Р-р сразу же превратился в взвесь. Его тётка пока оставила и стала делать амальгаму. В литровой колбе было растворено 100мг продажного нитрата ртути в 0,4л воды. При растворении на дно колбы выпало прилично осадка красного цвета. Как поняла тётка, это продукт гидролиза нитрата ртути. Раствор был слит с осадка и перелит в колбу 1л с щлифом 29. Туда было загружено 7г мелко порванной фольги неизвестного производителя. Через 10 минут началось слабое выделение газа и р-р стал приобретать серый оттенок. После ещё 10 минут усиления выделения газа замечено не было, и р-р с алюминия был слит. Дальше колбу поставили в таз с холодной водой и прилили туда 1/2 всвеси нитропропена. Сразу же одели ОХ, заполненный холодной водой. Началась реакция с бурным выделением газа и тепла. Из конца холодильника сначала шёл только пар, а потом начали вылетать капельки ИПСа, обнаруженного по запаху. При этом из ОХ
хорошей струйкой стекал в колбу конденсат. Это прекратилось секунд через 40. Минут через 5 была добавлена остальная взвесь нитропропена. Особого усиления реакции замечено не было.
Где то через 15 минут колба перестала разогреваться и кол-во выделяемого водорода резко уменьшилось. Через час реакция прекратилась. Далее был приготовлен р-р 50г NaOH в 100мл воды. Этот р-р залили порциями в колбу. Через 15 минут после этого pH стал около 12, однако часть алюминия плавало в верхнем слое ИПСа. Rm был отфильтрован и через 3 часа отделён желтоватый слой ИПСа. После этого в Rm добавили 100мл "эфира", который оказался совсем не эфиром (тётка была в бешенстве) и быстенько растворился в воде, после чего не было никакой возможности вытянуть из Rm оставшийся продукт. В отделённый ранее р-р амина в ИПСе засыпали 15г прокаленного сульфата магния и оставили на ночь. На следующий день р-р слили с сульфата магния и перелили в стакан 1л. Отдельно в колбе 250мл был приготовлен р-р 12.5мл 96% серняги в 25мл ИПСа, который после растворения серки стал красноватого цевета, хотя р-р охлаждали и серку прибавляли порциями. Р-р серки в ИПСе прикапывали из баянчика очень медленно, постоянно размешивая.
Вскоре р-р в стакане стал густеть и тётка разбавила его ИПСом. Кислила она до pH=7. После этого р-р отфильтровали на вакууме через Бюхнера. Фильтрат кислили до прекращения образования мути. Его профильтровали так же. Полученные белоснежные очень мелкие кристаллы промыли на вакууме тех. ацетоном, отжали, намазали на пакет и положили на батарею. Когда всё высохло, измельчили в ступке, однако порошок немного потемнел. Выход составил 2.6г, т.е.
много продукта ушло из-за "эфира" и тех. ацетона. Биотесты показали, что это действительно амф :fuck: .
Из всего этого тётка сделала вывод, что надо использовать реактивы почище, а в место эфира взять петролейку, т.к. тётку с ним жестоко наебали. :(
 
A

Anonymous

Передавай поздравления своей тетке! Рад за нее.

Маленькое замечание: если из ОХ капает, значит, охлаждение недостаточно. И пара быть не должно, это явный перегрев. Решается более холодной водой в тазе. Крупные куски Al нужно отфильтровать до щелочения. После заливки щелочи (t не выше 40 градусов!) лучше дождаться конца реакции щелочи с остатками алюминия. Сернягу можно капать прямо так, не растворяя в ИПСе или ацетоне: риск перекислить увеличивается, зато меньше побочных продутов. Промывка и сушка - никуда не годятся, если честно. Промыли пару раз - и сразу же сушить на бане, температура не страшна. Если не получилось "белее снега" - значит, надо еще раз перетереть с ацетоном и промыть. Ацетон лучше предварительно перегнать: он не образует азеотропа с водой. Если тетку наебали, это вовсе не повод ставить под сомнение эффективность эфира: эфиром лучше всего получается, если есть, где его взять.

А не создать ли тему "Наши удачи", куда постить такие вот сообщения, или ссылки на них? Ведь не найдешь так просто.

Отныне и навсегда:
авторам первых для себя удачных синтезов разрешается и рекомендуется заводить отдельную тему, пусть хоть это уже было обсосано другими тыщу раз! Это вполне достойный повод, чтобы поделиться своей радостью и чтобы вдохнуть оптимизма в тех, кто не был так удачлив. К тому же пусть народ знает, к кому в случае чего можно обратиться за консультацией.

DeusEX, еще раз поздравляю! При наличии соответствующих бензальдегидов твоя тетка сможет теперь порадовать себя всем выводком TMA и мескалином.
 
A

Anonymous

Ура,ура !!!!Все получилось с первого раза.
Охуев от скуки и южноамериканских телесериалов ,компания пенсионеров решила занять себя чем то полезным.
Итак.День первый. В литровой колбе смешали 100 мл. бензальдегида,100 мл. нитроэтана ,20 мл.ЦГА и 70 мл. лядянки. Все это кипятили с обратным холодильником чуть больше 4-х часов, в процессе реакции цвет действительно изменился с бледно желтого до темно красного оставаясь прозрачным.
Колбу сняли с плиты ,жидкость перелили в банку и дали остыть. Потом разбавили водой и поставили в холодильник. Через полтора часа(ждать больше не было сил) банку достали открыли крышку и взболтали(делали это в подъезде,потому что вонь была ужасная ,аж глаза слезились),все быстро закристализовалось.опять в холодильник.Потом достали размешали,два раза промыли холодной водой,потом два раза холодным спиртом,кристаллы отжали через тряпку.Цвет обсолютно желтый не мылейших оттенков крансого или оранжевого.Сушилось ночь на чердаке.
День второй.10 гр. Нитропропена смешали с ИПСом и водой,растворялось хреново поэтому пришлось чуть подогреть.Параллельно в литровой колбе растворили соль ртути добавив туда 12 гр. фольги мелкими кусочками,растовра оказалось не достоточно для того чтобы покрыть всю фольгу добавили еще воды.Несколько минут ничего не происходило ,потом все как в прописи (спасибо Willi) мелькие пузырки со дна ,выделение газа и потемнение жидкости,через 20 минут слили ,промыли дважды водой.
Таз с холодной водой ,туда льда на всякий случай. После провмывки влили в колбу половину раствора нитропопена ,сверху обратный холодильник и в воду , действительно моментальный разагрев,но слава всем ,ничего не рвануло все прошло опять же как по прописи,чуть позже добавили вторую часть раствора,опять охлаждение.Реакция заняла примерно 1,5 часа смесь стала серой ,алюминий осел на дно.
Когда все закончилось перелили в банку ,добавили раствор щелочи,дали постоять Смесь поделилась на два слоя,сверху прозрачный чуть мутноватый, снизу черно серый.
Когда отделили верхний слой ,уронили банку(бля) ,я вам скажу было непросто смотреть на перемещения швабры по кухонному полу, но к счастью пролили не все.
То что осталось экстрагировали. Дальше встал вопрос – подсушить и кислить или попробывать метод девушки по имени Vetra. Остановились на втором, поскольку за время мучений с бронхами на перегонке руку набили хорошо. Опять колба,щелочь, кипелки, прямой холодильник ,шланги и т.д. Перегнали ,то что было приемной колбе закислили солянкой и на баню. Получили около 3 грамм чуть розового порошка.
Последующий биотест дал тот результат который и ожидался.
 
A

Anonymous

Как компания пенсионеров делала амальгаму? Соль ртути делали сами (из ртути и азотки)?
Просто с амальгамой чтото не заладилось, смешали примерно полспичечной головки с 6 грамами азотки, ртуть растворилась, размешали с 250 мл воды, дали постоять, потом залили этим раствором 9,5 грамм фольги, первые минут 5 все ништяк, греется потихому, цвет меняет, все путем. Но вот блядь минуте на 8 пошел с колбы дымок и завоняло амиаком. еше минуты через 2-3 уже собрались все это сливать в банку через марлю. Вот тут был пиздец, как будто что-то ебануло(думал колба, хотя с чево-быs:-) ) дым повали как изи паровозной трубы, все воняет амиаком, половины жидкости на столе и окружающих предметах.
Ладно удем делать все с начала.
 
A

Anonymous

Нет,соль ртути преобреласаь.Сыпали точно как написано -на кончике ножа ,растворяли граммах в 200 воды,расторилась не все,сливали ,осадок выкидывали.с амальгамой ничего подобного не было ,говорю же все прошло как по прописи.
 
A

Anonymous

А,
офигенно! Прямо как бальзам на душу. Молодецы пенсионеры, поздравляю! Вдвойне рад, что не убоялись перегонки. Наверное, следующим этапом есть смысл попробовать мет на фольге: P2NP наверняка остался.

Судя по описанию, обе реакции прошли образцово-показательно. Что наводит на мысль о пряморастущих руках и наличии мозга в голове. :)

Маленькие замечания:
1. Ник уж больно невыразительный. Не пристало Юному Химику - а теперь ты вправе себя так величать, - иметь такой ник.
2. После щелочения верхний слой будет прозрачным, если ждать подольше, часа три. В случае перегонки это не так важно, а вот если без нее - тогда лучше оставить на ночь.
3. Розоватый порошок отмывается элементарно обычным ацетоном. Пара промывок - и продукт белее снега, потерь никаких.

И вопросик: как долго перегонялся амин с паром, не засекал? Если будешь делать еще, обязательно заметь скорость отгонки, ладно?

Еще раз поздравляю с удачным синтезом! Готовься теперь консультировать других.
 
A

Anonymous

Vaso написал(а):
Просто с амальгамой чтото не заладилось, смешали примерно полспичечной головки с 6 грамами азотки, ртуть растворилась, размешали с 250 мл воды, дали постоять, потом залили этим раствором 9,5 грамм фольги, первые минут 5 все ништяк, греется потихому, цвет меняет, все путем. Но вот блядь минуте на 8 пошел с колбы дымок и завоняло амиаком. еше минуты через 2-3 уже собрались все это сливать в банку через марлю. Вот тут был пиздец, как будто что-то ебануло(думал колба, хотя с чево-быs:-) ) дым повали как изи паровозной трубы, все воняет амиаком, половины жидкости на столе и окружающих предметах.

Азотки бухнули много плюс передержали и она начала реагировать с алюминием.....аммиак как побочный продукт реакции азотки с активными металлами ;-)
в идеале надо соблюдать соотношение 1 моль ртути на 4моля азотки (по весу это 0,8г : 1г) когда делаешь соль.
 
Сверху Снизу