важно Флуд о Винте, Мульке, Метамфетамине и прочих спидах

[Bulbah]

Может кто подскажет, встретил другого соседа!
Хочет просушить ацег - так вот в чем у его делема - нашёл безводный медный купорос (белого цвета) и стандартный, я даже не смог ничем помочь, школу прогуливал!)
Можно безводным сразу сушить, или не стоит его брать, взять обкатанный?

 

[dzhan]

Может кто подскажет, встретил другого соседа!
Хочет просушить ацег - так вот в чем у его делема - нашёл безводный медный купорос (белого цвета) и стандартный, я даже не смог ничем помочь, школу прогуливал!)
Можно безводным сразу сушить, или не стоит его брать, взять обкатанный?

а стандартный поди синенького цвета?
если да то его надо прежде на сковородке пожарить, чтобы он стал белым и только после этого сушить им Ацег

 

[Bulbah]

ну отпишись, мои просили узнать, буду признателен)

Короче покурили с соседом, рассказал историю- марафона, он оказывается пару недель жёг, но старался отдыхать и не чаще раз в 12 часов бодрится!
Он поехал к знакомому в гости, мет - сами не делали никогда, но видели как делают, да тем более это не сложно, но у них были полевые условия, забирали КЩЭ - бензином ( было 100 гр, не понятного происхождения, да ещё и заморский - экстракционный, но он псевду забирал).
А ну и щелочь, крот заморский сухой с очень мелкими блестками!
Делали :
1. Порох 0,7 - вытягивали ИПСом из таблов
2. Фосфор - из спичек, но заморочились с очисткой, но все же - это спичечный! (кипятился в серной - слегка подкислили воду, потом в соляной кислоте, после просеян и раза три ациком промыт).
3. Закладки:
Белый - 0,7; красный - 0,4; чёрный (хм) - 0,9
4. На соляной бане ( очень мало соли было, в баночке консервной делали, норм все)
5. Реакция - тянулась по максимуму времени с минимумом прикапа, посветлело все уже, через полтора часа, было решено добавить 0,2 еда, звездное небо нескончаемое было, и подъёмы! Вобщем около 2 часов делали! Ну прям все идеально вышло!
6. Кубатура - залили 7 кубов, решили взять по метру и оставить 5, раствор был просто чудесный, даже жалко было его потерять, тем более, что все остальное сомнительное - бенз, щелочь, тары нормальной для тряски не было, а и солянка была на скорую сделана!
7. Разбавили до кубов 8-10 раствор, где-то пол пачки крота развели в воде, много сделали 80 кубов, прям с блестками, и не перебирая залилось все, смешалось, пш- не мерили - нечем было, все на глаз.
8. Бенз - ну конечно же не промыли, два по 50 гр пробоя первых сделали, потом все через один пробой делали 100 гр, достаёшь кислишь, промываешь! Вобщем долго очень - пробоев 5 сделали!
В процессе после третьего пробоя решено добавить сухим крота, т.к. было видно, что слабо выпадает. Ну конечно же на глаз и он подвёл, уже перестали бить, а он ещё все растворялся.!)
9. Кислили - ну сразу капель 7-10 в первые два пробоя, добавляли воду кубов по 5, вобщем кислоты много бухнули, тем более самодельная, ещё была другая пару децл, тоже туда!
10. Сушим - ну конечно же все кислое и желтое, сбилось в кучку и слегка прилипал кристал, камнями!
11. Расстроились - что мало вышло, даже не взвешивали, дербанули и один отвалил!
Это мой сосед - так вот он эти желтые крохи приводил в надлежащий вид через ИПС, раза 3, по кубов 5-7 и каждый раз спирт перебирал через плотную метлу, с туалеткой .
12. Сушил - просто на тёплой батарее, выбрал - вылил, минут 10 спирт улетел, крест посветлел, после третьего раза слегка был виден по краям тарелки светло-желтый мет, решил не заморачиваться !
13. Собрал - взвесил 130 мг вышло, ну и у того чела походу чуть больше!
P.S. Приблизительно около 3 соток вылетело с 0,5. Но это было очень долго и заморочено, через бенз гемор доставать!
Но оно того стоило говорит, да и понял, что здоровье можно сохранить, винт - говорит приход, но в последнее время он долго реакции делал, и там приход плавный и мягкий, ну и у мета, он ощутим, но не так конечно, да и чистота продукта на высоте. В концовке он просто говорит прилёг и уснул, без каких либо усилий и мучений!)

 

[Эфи0п]

Вы чего жрали его чтоль?
На фото видно, что не снежок. Просушили хоть? Пару часов при 40-45 гр. С перетиранием.

Да не,не жрали,я попробовал немного на вкус.Лабораторные хомяки отказались от инфузии данного препарата ввиду его чрезвычайно кислой реакции. Я тоже не рискнул. Продукт был перекристаллизован с помощью этила 95% и оставлен на ночь сохнуть.Сейчас он выглядит получше,но я побаиваюсь его употребить, так и стоит на подоконнике.

 

[dzhan]

Короче покурили с соседом, рассказал историю- марафона, он оказывается пару недель жёг, но старался отдыхать и не чаще раз в 12 часов бодрится!
Он поехал к знакомому в гости, мет - сами не делали никогда, но видели как делают, да тем более это не сложно, но у них были полевые условия, забирали КЩЭ - бензином ( было 100 гр, не понятного происхождения, да ещё и заморский - экстракционный, но он псевду забирал).
А ну и щелочь, крот заморский сухой с очень мелкими блестками!
Делали :
1. Порох 0,7 - вытягивали ИПСом из таблов
2. Фосфор - из спичек, но заморочились с очисткой, но все же - это спичечный! (кипятился в серной - слегка подкислили воду, потом в соляной кислоте, после просеян и раза три ациком промыт).
3. Закладки:
Белый - 0,7; красный - 0,4; чёрный (хм) - 0,9
4. На соляной бане ( очень мало соли было, в баночке консервной делали, норм все)
5. Реакция - тянулась по максимуму времени с минимумом прикапа, посветлело все уже, через полтора часа, было решено добавить 0,2 еда, звездное небо нескончаемое было, и подъёмы! Вобщем около 2 часов делали! Ну прям все идеально вышло!
6. Кубатура - залили 7 кубов, решили взять по метру и оставить 5, раствор был просто чудесный, даже жалко было его потерять, тем более, что все остальное сомнительное - бенз, щелочь, тары нормальной для тряски не было, а и солянка была на скорую сделана!
7. Разбавили до кубов 8-10 раствор, где-то пол пачки крота развели в воде, много сделали 80 кубов, прям с блестками, и не перебирая залилось все, смешалось, пш- не мерили - нечем было, все на глаз.
8. Бенз - ну конечно же не промыли, два по 50 гр пробоя первых сделали, потом все через один пробой делали 100 гр, достаёшь кислишь, промываешь! Вобщем долго очень - пробоев 5 сделали!
В процессе после третьего пробоя решено добавить сухим крота, т.к. было видно, что слабо выпадает. Ну конечно же на глаз и он подвёл, уже перестали бить, а он ещё все растворялся.!)
9. Кислили - ну сразу капель 7-10 в первые два пробоя, добавляли воду кубов по 5, вобщем кислоты много бухнули, тем более самодельная, ещё была другая пару децл, тоже туда!
10. Сушим - ну конечно же все кислое и желтое, сбилось в кучку и слегка прилипал кристал, камнями!
11. Расстроились - что мало вышло, даже не взвешивали, дербанули и один отвалил!
Это мой сосед - так вот он эти желтые крохи приводил в надлежащий вид через ИПС, раза 3, по кубов 5-7 и каждый раз спирт перебирал через плотную метлу, с туалеткой .
12. Сушил - просто на тёплой батарее, выбрал - вылил, минут 10 спирт улетел, крест посветлел, после третьего раза слегка был виден по краям тарелки светло-желтый мет, решил не заморачиваться !
13. Собрал - взвесил 130 мг вышло, ну и у того чела походу чуть больше!
P.S. Приблизительно около 3 соток вылетело с 0,5. Но это было очень долго и заморочено, через бенз гемор доставать!
Но оно того стоило говорит, да и понял, что здоровье можно сохранить, винт - говорит приход, но в последнее время он долго реакции делал, и там приход плавный и мягкий, ну и у мета, он ощутим, но не так конечно, да и чистота продукта на высоте. В концовке он просто говорит прилёг и уснул, без каких либо усилий и мучений!)

в общем все у вашего соседа по классике.
Спасибо!

 

[Bulbah]

в общем все у вашего соседа по классике.
Спасибо!

Сосед сказал на днях, ему бензол, КОН, сульфат меди - безводный и ацик для медицинких анализов подгонят (вроде, безводный), будет сам уже лабораторную работу проводить!
Поведал одну тайну про таблы заморские Акатар-Акти-Табс: оказывается ИПС тянет не большую часть примеси, в пачке например 0,72 от производителя, достаёшь 0,72 все белое и пушистое, делал он мулю и обнаружил не растворяющиеся хлопья в воде, так он теперь усовершенствовал подход:
1. Колёса в пыль - раза три ИПС
2. Высушил - собрал, пересыпал в емкость небольшую, и кубов 5-7 прям почти кипяток залил, размешал и перебирает, через метлу. Снова сушит.
3. Прям на тарелку после воды кубов 5-7 ИПС, растворил и подсушил, снова пушистый снег ( понравился порох после ИПС, после воды чутка дольше собирать с тарелки)
4. Кидает на весы, а там уже не 0,72 а 0,6.
P.S. Чтоб убедится, тот стакан после переборки воды с примесью залил пару кубов ИПС и весь бутор растворился, около 0,1 тянет примеси, нужно чистить!
Ацик - у его оказался не безводный - производитель заявлял без примесей (наебал), когда в больших количествах заливал промыть, крест сьебался, не много но ощутимо из 3 соток осталось - 2.

 

[Ташкент]

безводный и ацик для медицинких анализов подгонят

Это ж что в медицине ацетоном делают? А нюхають и балдеють потом.
ЧДА это степень чистоты вещества ( чистый для анализов) от слова анализировать, а не для медицинских целей.
Осушение ацика магнезией и медным купоросом это всё дрочь ИМХО. Перегонка при температуре не выше 58*С вот вариант, для любителей поизголяться.

 

[dzhan]

Сосед сказал на днях, ему бензол, КОН, сульфат меди - безводный и ацик для медицинких анализов подгонят (вроде, безводный), будет сам уже лабораторную работу проводить!
Поведал одну тайну про таблы заморские Акатар-Акти-Табс: оказывается ИПС тянет не большую часть примеси, в пачке например 0,72 от производителя, достаёшь 0,72 все белое и пушистое, делал он мулю и обнаружил не растворяющиеся хлопья в воде, так он теперь усовершенствовал подход:
1. Колёса в пыль - раза три ИПС
2. Высушил - собрал, пересыпал в емкость небольшую, и кубов 5-7 прям почти кипяток залил, размешал и перебирает, через метлу. Снова сушит.
3. Прям на тарелку после воды кубов 5-7 ИПС, растворил и подсушил, снова пушистый снег ( понравился порох после ИПС, после воды чутка дольше собирать с тарелки)
4. Кидает на весы, а там уже не 0,72 а 0,6.
P.S. Чтоб убедится, тот стакан после переборки воды с примесью залил пару кубов ИПС и весь бутор растворился, около 0,1 тянет примеси, нужно чистить!
Ацик - у его оказался не безводный - производитель заявлял без примесей (наебал), когда в больших количествах заливал промыть, крест сьебался, не много но ощутимо из 3 соток осталось - 2.

вот из-за этих дополнительных манипуляция я и не люблю методу отбивания псевды ИПСом. По началу кажется крест чистый, а когда реакцию заводишь там, пленка какая-то образуется, и сама реакция не так охотно идет, подмечено не однократно. И вот с твоих слов вижу подтверждние что пролазит там шняга. В добавок все реактивы должны быть свежими или только что приготовленными (обезвоженными). Даже если магазинный ИПС постоит немного неделю-две или месяц, (ну не каждую же неделю ты отбиваешь), то он хапает воды и грязи с таким ИПСом пролазит уже больше, а покупать каждый раз новый ИПС или сушить самому слишком геморно. А вот эти все качели, мыть перемыть, потом сушить нуууу, такое себе... как по мне слишком много телодвижений. Старый добрый КЩ, то что нам надо!

 

[Ташкент]

крест сьебался, не много но ощутимо из 3 соток осталось - 2.

Ничего себе немного... Это овердокуя.
Ты столько манипуляций делаешь с ИПСом ( наверняка некоторые лишние)и не получаешь чистого креста... Проще сделать кащей и не ипать моск.
Когда я делал трайфед и терафун спиртом, в том и прелесть была, что через три минуты встряхивания в баяне со спиртом на тарелке была лужица с чистым крестом.

 

[dzhan]

Ничего себе немного... Это овердокуя.
Ты столько манипуляций делаешь с ИПСом ( наверняка некоторые лишние)и не получаешь чистого креста... Проще сделать кащей и не ипать моск.
Когда я делал трайфед и терафун спиртом, в том и прелесть была, что через три минуты встряхивания в баяне со спиртом на тарелке была лужица с чистым крестом.

Совершенно с Вами, Коллега согласен)) 44 % это слишком. Если бы мы имели потери 0,1 сотку с грамма, то тут можно говорить о том что это дань духам.

 

[Bulbah]

Ничего себе немного... Это овердокуя.
Ты столько манипуляций делаешь с ИПСом ( наверняка некоторые лишние)и не получаешь чистого креста... Проще сделать кащей и не ипать моск.
Когда я делал трайфед и терафун спиртом, в том и прелесть была, что через три минуты встряхивания в баяне со спиртом на тарелке была лужица с чистым крестом.

Ну это больше побочка была с заморочкой, выбиванием креста, в принципе, бензол подъедет можно крест КЩЭ, но как то жалко его туда пускать, на другой крест лучше!
С ацегом проблема, я посчитал что тут все гуд, а оказалось нет, первый раз когда мыл крест и не заметил, один раз чутка дал, крохи может сьебались, а так норм исп сушка, ацик и готово!
Ну пока нет - вода катит, ну и лишние минут 10-15 на сушку, не критично!
Но в акатаере - не та шляпа - безобидная, что ли, я сам всегда люблю, чтоб все было четко, чистота залог успеха!
А вот в Цируссе - там пиздец !)
Фосфор- основная проблема, но она уже решена, эх осталось только дождаться, а по сему каратаем время, скажу так, что растворы выходят годные, а тем более последний опыт с метом показал, там даже чуть меньше 0,5 креста было - 3 сотки вылетело!

 

[Не Андрей]

чистота залог успеха

больше грязи -шире морда !!!

вон то что лезет с цирруса , ну да и куй на него

 

[Bulbah]

я вот тут пока жду свой Дуакт (с Акривастином) решил почитать про это вещество и че я туплю он же мало растворим в воде!!! в отличии от цитризина из Цируса

я думаю именно в ледяной воде он и не проскочит и не каких плясок с бубномну это пока в теории
Доброго!
Я вот сам с Акатаром только встретился, раньше слышал про его, так видишь мне сказали, что достаточно ИПС или какой другой, но чтоб не меньше 99%!
Я даже сильно не замарачивался, не проверил состав, а тут видишь, случайно все вышло, и самое интересное, что этот бутор не выпадает в осадок в реакторе и не как не вылазил и не проявлял себя, возможно заметил бы на норм фосфоре и то сомневаюсь, а у меня он со спичек!
А тут мулю делал , растворял крест в тёплой воде и эта ерунда плавала сверху, я и закипятил, не растворилась!
В реакции этот бутор походу улетает или плавится!
Я на верочку ациком промыл, но крест настолько белоснежный и пушистый, что не было смысла, да и не заметил потерь креста, ацик не безводный!
А вот в следующий раз забил тут дешевую туалетку и крест покрасился, был серым, решил ациком почистить, и крест сьебался, думаю ах ты ж сука, у производителя заявлен он без примесей ЧДА!)

 

[Bulbah]

Я н

Это ж что в медицине ацетоном делают? А нюхають и балдеють потом.
ЧДА это степень чистоты вещества ( чистый для анализов) от слова анализировать, а не для медицинских целей.
Осушение ацика магнезией и медным купоросом это всё дрочь ИМХО. Перегонка при температуре не выше 58*С вот вариант, для любителей поизголяться.

Посмотреть вложение 30403

Я не знаю!)
Просто он находился в разделе медицина!)
Ну и написано для анализов!
Вобщем придёт проверю, закину сульфата меди безводного, тоже на всякий случай заказал!)
Тут когда пишешь безводный ацетон- не выдаёт ничего, нашёл только от 5 литров, и то с другой страны- вроде Германия!

 

[ggimm]

Собачатина на коре)

 

[Bulbah]

больше грязи -шире морда !!!

Посмотреть вложение 30404

вон то что лезет с цирруса , ну да и куй на него

Слушай а посмотри в компьютерных магазинах ИПС, я кстати в РБ там и нашёл баночки по 100 гр (дороговато), а так его не продают, да и вобще в РБ походу все что можно было использовать попадает в перечень перечень прекурсоров !)

 

[Bulbah]

Ин

вот в книге заморской что выше скинул есть способ как они чистят красный:

то есть после ацика чистят раствором NaOH кипитя(нагревая) в течении нескольких часов и ни какой солянкини

Интересный способ, как нибудь попробую, мне как раз КОН скоро подъедет, да и меньше неприятных запахов, консперация)
Я просто знаю, что ацитоном обычно восстанавливают и моют фосфор, потом водой!
Заметил интересное явление, фосфор спичечный очищенный, после реакции его промываешь , восстанавливаешь и он становится намного лучше и активнее, чем первый, весь бутор в раствор уходит !
Помню давно, я тогда ещё юн был, чел в нашатыре кипятил фосфор со спичек, но 10% - но он очень слабый как щелочь!)
P.S. А солянка больше клей растворяет и бумагу, ну и ещё может чего, можно сразу в солянке кипятнуть, потом в щелочи!

 

[ggimm]

вот в книге заморской что выше скинул есть способ как они чистят красный:

то есть после ацика чистят раствором NaOH кипитя(нагревая) в течении нескольких часов и ни какой солянкини

Ну это когда совсем охренел от заморочек, то можно и P несколько часов кипятить друг)

 

[ggimm]

Ин

Интересный способ, как нибудь попробую, мне как раз КОН скоро подъедет, да и меньше неприятных запахов, консперация)
Я просто знаю, что ацитоном обычно восстанавливают и моют фосфор, потом водой!
Заметил интересное явление, фосфор спичечный очищенный, после реакции его промываешь , восстанавливаешь и он становится намного лучше и активнее, чем первый, весь бутор в раствор уходит !
Помню давно, я тогда ещё юн был, чел в нашатыре кипятил фосфор со спичек, но 10% - но он очень слабый как щелочь!)
P.S. А солянка больше клей растворяет и бумагу, ну и ещё может чего, можно сразу в солянке кипятнуть, потом в щелочи!

Солянка оксиды переводит в хлориды, а вот хлориды хорошо растворяются в воде. После HCL там только Р и слекло которое не мешает ровному прохождению реакции

 

[dzhan]

Слушай а посмотри в компьютерных магазинах ИПС, я кстати в РБ там и нашёл баночки по 100 гр (дороговато), а так его не продают, да и вобще в РБ походу все что можно было использовать попадает в перечень перечень прекурсоров !)

ИПС на Валдберис можно купить.