Винт > Метавинт

...только если совсем в кратце
При добавлении винта,как прикапа, из вторичного амина (мет) образуется третичный амин (деметиламфетамин),который соединяется по азоту или через атом фосфора со вторичным амином(метом)
Таким образом получается "бис метамфетамин"
Тот самый супервинт
Была ещё куча инфы,даже про механизм образования фенилацетона(запах яблок)
Уаы
 
Ну значит два винта варить... А впрочем, я если притарчиваю, всегда псевдо одним махом вышибаю, потом по 2-4 реашки ставлю за месяц. И потом снова иду бока с щеками отъедать.

Надо будет крутнуть 2 куба, полтора в себя и 0.5 в прикап, бггг.

Кстати, а кто знает, че с Нордиком? Он живой там?
 
Żabka написал(а):
Надо будет крутнуть 2 куба, полтора в себя и 0.5 в прикап, бггг.
Нажмите для раскрытия...
КОгда прикапываешь винт,реакция идёт по другому,более активно ...как то плавнее,чем на воде...по другому вобщем,главное не перегрей,и винта на прикап нужно больше чем воды,но и перелить не желательно,на хч фосфоре температура не выше сотки,утюг СССР под 200 топит,это дахуя
Если масло,как конденсат по стенкам побежит и дико яблоками запахнет,значит всё делаешь правельно
 
Мирам написал(а):
КОгда прикапываешь винт,реакция идёт по другому,более активно ...как то плавнее,чем на воде...по другому вобщем,главное не перегрей,и винта на прикап нужно больше чем воды,но и перелить не желательно,на хч фосфоре температура не выше сотки,утюг СССР под 200 топит,это дахуя
Если масло,как конденсат по стенкам побежит и дико яблоками запахнет,значит всё делаешь правельно
Нажмите для раскрытия...
Я как-то ещё в Москве делала с прикапом старым вентом, но перегрела. Но все равно поездато вышло я помню)) кстати вот интересно, а есть разница, свежим или полежавшим капать?

Утюг у меня китайский, я в европердях щас обретаюсь. Варить ну может в июне буду.
 
Последнее редактирование:
Мирам написал(а):
Винт только в заморозке хранится
Гидройодид распадается быстро
Нажмите для раскрытия...
Я храню в заморозке, конечно. Вопрос был, есть ли разница для прикапа между свежим и тем, что в морозилке неделю полежал.
 
Нашёл малый кусок проёбанной прописи,сохранял на ящике

Мет вторичный амин,который в теории можно перевести в третичный ( N,N-диметил-1-фенилпропан-2-амин)получив психоактивное вещество с иными свойствами.
Взаимодействие аминов с галогеналканами — это реакция нуклеофильного замещения (
используемая для алкилирования аминов. Азот амина (нуклеофил) атакует углерод галогеналкана, образуя новую связь
и замещая галоген, что приводит к последовательному образованию вторичных, третичных аминов и, наконец, четвертичных аммониевых солей.
Галогеналкан(йодалкан) получается при реакции трийодида с эфедрином ,а так же йодоводородной кислоты и эфедрина
Вывод
Для получения тритичного амина необходимо присутствие в начале реакции вторичного амина
Реакция трийодида фосфора
со вторичными аминами приводит к образованию аминофосфинов (фосфорамидитов), при этом происходит замещение атомов иода у фосфора на аминогруппы.
Реакция иодоводородной кислоты (
с аминофосфинами или
относится к процессам расщепления связи P–N сильными кислотами. Иодоводородная кислота является сильной кислотой
Протонирование: В первую очередь часто происходит протонирование более основного атома (обычно азота), с последующим нуклеофильным атакой иодид-ионом на атом фосфора.
Амидофосфиты очень активно реагируют с нуклеофилами в присутствии слабой кислоты в качестве катализатора. При этом происходит протонирование атома азота, связанного с атомом фосфора, и нуклеофильное замещение с отщеплением амидной группы. Катализ сильными кислотами менее эффективен, поскольку в их присутствии происходит протонирование атома фосфора. Поскольку вода также является, амидофосфиты обычно подвержены гидролизу, особенно в кислой среде

Суть процесса: Реакция с алкилгалогенидами или другими алкилирующими агентами. Вторичный амин (метамфетамин) превращается в третичный амин.
 
Протонирование происходит за счет неподеленной пары электронов фосфора (в фосфинах \(R_{3}P\)), что приводит к образованию фосфониевых катионов [\(R_{3}PH\)]\({}^{+}\).
 
  • Классификация аминов:
    • Первичные: Атом азота связан с одним углеродным радикалом (например, амфетамин).
    • Вторичные: Атом азота связан с двумя углеродными радикалами. У метамфетамина к азоту присоединены фенилизопропильная группа и метильная группа (\(CH_{3}\)).
    • Третичные: Атом азота связан с тремя углеродными радикалами (например, диметиламфетамин). [1]
  • Химическая формула:
    Формула метамфетамина — \(C_{10}H_{15}N\). Структурно это \(N\)-метил-1-фенилпропан-2-амин. Наличие только одного атома водорода у азота (\(R-NH-R'\)) подтверждает его принадлежность к вторичным аминам. [1, 2]
  • Близкие третичные амины:
    Примером третичного амина в этом классе соединений является диметиламфетамин (\(N,N\)-диметиламфетамин), где у атома азота замещены все три связи с водородом на углеродные группы.
 

Фармакокинетика​

Метаболизм N,N-диметиламфетамина протекает преимущественно путем N-окисления с образованием N-оксида, что катализируется ферментом FMO1 (его вклад в 12 раз выше, чем у FMO3). Параллельно происходит N-деметилирование до метамфетамина под действием цитохрома CYP2D6. Поскольку концентрация метаболита N-оксида диметиламфетамина в моче выше, чем неизмененного вещества, он является основным маркером для подтверждения употребления диметиламфетамина

Разлогается до метамфетамина
Т.е. вшторит попозже
 
Эфедрин является фенилалкилазамином, содержащим вторичную спиртовую гидроксильную группу ОН . Под действием трийодида фосфора или системы красный фосфор + иод (+ вода), где промежуточно образуется Рl3 происходит замещение гидроксильной группы на атом иода с образованием промежуточного нестойкого иодированного производного, которое затем восстанавливается до соответствующего дезоксисоединения — метамфетамина (первитина)
В ходе процесса помимо основного продукта образуются фосфорные кислоты, побочные иодированные алканы, а также специфические примеси (например, аминофосфонаты вследствие перегруппировки Арбузова
Реакция Арбузова (реакция Михаэлиса — Арбузова, перегруппировка Арбузова) — в классическом варианте — алкилирование триалкилфосфитов алкилгалогенидами с образованием диалкилфосфонатов
Реакция Арбузова идет через промежуточное образование фосфониевых солей с их дальнейшей перегруппировкой. На первой стадии происходит алкилирование по механизму SN2 алкилгалогенидом 2 триалкилфосфита 1 с образованием триалкоксифосфониевой соли
На следующей стадии происходит нуклеофильная атака галогенид-иона на электрофильный атом углерода алкоксигруппы с отщеплением алкилгалогенида 5 и образованием диалкилфосфоната 4, эта стадия получила название перегруппировки Арбузова
 
  • Like
Реакции: DALF
Покойному Виталику
Наглому Интеллигенту
посвящается
21 век ёбтыть)

Побочные продукты восстановления эфедрина системой HI / P(красный)

1. Продукты незавершенного восстановления и интермедиаты
- Йодэфедрин (1-фенил-2-метиламино-1-иодпропан) — основной промежуточный продукт замещения гидроксильной группы эфедрина на йод. Остается в смеси при недостатке времени реакции или истощении восстановителя.
Схема: C10H15NO + HI -> C10H14NI + H2O
- 1,2-Диметил-3-фенилазиридин — продукт внутримолекулярной циклизации йодэфедрина, образующийся за счет атаки аминогруппы на углерод, связанный с йодом.
Схема: C10H14NI -> C10H13N + HI

2. Продукты термического разложения и деаминирования (Пиролиз)
- Фенилацетон (1-фенилпропан-2-он / БМК) — продукт деаминирования эфедрина в сильнокислой среде при локальном перегреве, сопровождающийся кето-енольной таутомерией.
Схема: C10H15NO -> C9H10O + CH3NH2 (под действием H+ и температуры)
  • Метиламин — выделяется в виде газа или соли при термическом расщеплении эфедрина параллельно с фенилацетоном.
  • 1-Фенил-1-пропен (Пропенилбензол) — продукт глубокой дегидратации и деаминирования углеродного скелета под воздействием высоких температур.

3. Высокомолекулярные димерные соединения (Маркеры синтеза)
  • Ди-(1-фенил-2-метиламинопропил)овый эфир — продукт межмолекулярной дегидратации двух молекул эфедрина или конденсации эфедрина с йодэфедрином через кислородный мостик.
  • 1,2-Диметил-3,4-дифенилпирролидины (смесь изомеров) — сложные циклические димеры, образующиеся в результате радикальной рекомбинации или конденсации азиридиновых интермедиатов.
  • 1,3-Диметил-2-фенилнафталин — полициклический ароматический углеводород, возникающий в ходе глубокой циклической конденсации компонентов смеси при жестком и длительном перегреве.
 
Последнее редактирование:
Screenshot_20260919_191345_Chrome.jpg
 
Добавление гидроиодида метамфетамина вместо воды превращает контролируемый процесс в высокотемпературную деструктивную реакцию. Эфедрин восстановится значительно быстрее, но параллельно запустится глубокое термическое разложение сырья с образованием огромного количества смол, фенилацетона и димерных маркеров.
1. Изменение физико-химических свойств средыЭкстремальное повышение температуры кипения: Вода больше не лимитирует температуру реакции на уровне 100--127 (температура кипения азеотропа HI). Температура смеси в расплаве может легко подняться до 150--200 и выше. Резкое увеличение концентрации HI: Отсутствие воды сдвигает все равновесия в сторону образования безводного иодоводорода. Активность системы как иодирующего и восстановительного агента возрастает в разы. 2. Влияние на основную реакцию (Восстановление эфедрина)Мгновенное иодирование: Замещение гидроксильной группы эфедрина на иод с образованием иодэфедрина произойдет практически моментально даже при умеренном нагревании из-за отсутствия конкурирующих молекул воды. Ускорение восстановления: Красный фосфор будет гораздо быстрее регенерировать иод, так как в безводной среде образующийся промежуточный трехиодистый фосфор связывается напрямую с солями, однако для его полного гидролиза до фосфористой кислоты все же потребуются следовые количества влаги (например, выделяющаяся вода при иодировании самого эфедрина). 3. Лавинообразный рост побочных продуктовГлавное следствие такой модификации — критическое падение чистоты выхода из-за жестких безводных условий и высоких температур: Тотальный пиролиз эфедрина: Из-за высокой температуры и сверхкислой среды эфедрин начнет активно разлагаться с отщеплением метиламина. Доля фенилацетона (БМК) в смеси резко вырастет. Доминирование димеров: Высокая концентрация солей и отсутствие сольватации водой способствуют сближению молекул интермедиатов. Количество сложных побочных пирролидинов и нафталинов увеличится во много раз. Обугливание (смолообразование): В отсутствие воды фосфористая и фосфорная кислоты при температурах выше 150 начнут дегидратироваться с образованием полифосфорных кислот. Это приведет к полимеризации органики и превращению реакционной массы в густую черную смолу.
 
Последнее редактирование:
Пирролидиновые димеры (1,2-Диметил-3,4-дифенилпирролидины)


  • Статус активности: Токсическое и центральное действие (не изучено полностью).
  • Фармакология: Сами по себе эти сложные циклические димеры не являются психостимуляторами. Однако структуры, содержащие пирролидиновое кольцо, широко известны в фармакологии (например, они лежат в основе класса синтетических катинонов/альфа-PVP). Прямая психоактивность этих конкретных димерных примесей ничтожно мала, но они вносят основной вклад в общую нейро- и гепатотоксичность неочищенного кустарного продукта.

пирролидины)Screenshot_20260920_141803_Chrome.jpg
Вероятность психической (психоактивной) активности у вещества с формулой


1,2-диметил-3,4-дифенилпирролидин оценивается как крайне высокая
1. Химическое родство со стимуляторами
Пирролидиновое кольцо, замещенное метильными и фенильными группами, является базовым «каркасом» для многих известных психостимуляторов. Ближайшие структурные аналоги этой группы (например, производные фенилпирролидина или пирролидинофеноны) активно воздействуют на центральную нервную систему. Они работают как ингибиторы обратного захвата дофамина и норадреналина, что вызывает выраженный стимулирующий эффект.
 
Последнее редактирование:
Мирам написал(а):
1,2-Диметил-3,4-дифенилпирролидины (смесь изомеров) — сложные циклические димеры, образующиеся в результате радикальной рекомбинации или конденсации азиридиновых интермедиатов.
Нажмите для раскрытия...

Мирам написал(а):
Доминирование димеров: Высокая концентрация солей и отсутствие сольватации водой способствуют сближению молекул интермедиатов. Количество сложных побочных пирролидинов и нафталинов увеличится во много раз.
Нажмите для раскрытия...
Вывод-

единственно возможное побочное психоактивное вещество в этой реакции имеет пирролидиновый скелет,дозировки пирролидиновых психостимуляторов ,как мы знаем, крайне низкие

необходимые условия

1.дефицит воды
2.избыток эфедрина(можно восполнить метамфетамином)
3.образование достаточного количества азиридина в начале реакции(низкая температура на старте)
...
 
Последнее редактирование:
Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.
Назад
Сверху Снизу