Получил чистый кристалл из "бронхов" , как повысить выход?

  • Автор темы Автор темы GoeTZe
  • Дата начала Дата начала
С 4 фурей 3,5 сотки стабильно без всякой соли и заморочк. На все про все 2,5 часа (до креста). Ине еби мозг себе всякими солями.
Потом смешиваешь порох с красным (если спичечный то 75% от веса пороха норм будет) тщательно засыпаешь в сухой чистый фурь (колбу). Греешь до 40°С и высыпаешь иод. Катаешь шар. Дальше зайди в полезный видеоряд там видюха как крутить. Я верю в тебя Друг! Ты все сможешь!
Обязательно прочти в полезном видеоряде что написал Серега Ташкент!
Если на лаб посуде то дольше.
 
Что перегонка со старта (хотя я никогда так не делал) что кащей и самогон пох. Она нужна только при перегоне, а масло и так не пройдет никуда. Я вообще когда бронхи делал редко перегонял после кащея только если нет аммиака 25%. И если палево выпаривать его.
Золотые слова.
Она имеет смысл, видимо, лишь при перегонке со старта, для ускорения процесса (на чуток)....
 
Здравствуйте. Бронхи обязательно надо перегонять если нет под рукой хлороформа,аммиака не свернёт всю грязь. Там помимо базиликового масла глауцин.
 
Здравствуйте. Бронхи обязательно надо перегонять если нет под рукой хлороформа,аммиака не свернёт всю грязь. Там помимо базиликового масла глауцин.
Да норм раствор был. Леха ты же знаешь😉. Конечно лучше перегонять, но все от обстятельств...
Масло после кащея остается в буторе. А глауцин аммиаком холодным норм отпиливается
 
С 4 фурей 3,5 сотки стабильно без всякой соли и заморочк. На все про все 2,5 часа (до креста). Ине еби мозг себе всякими солями.
Потом смешиваешь порох с красным (если спичечный то 75% от веса пороха норм будет) тщательно засыпаешь в сухой чистый фурь (колбу). Греешь до 40°С и высыпаешь иод. Катаешь шар. Дальше зайди в полезный видеоряд там видюха как крутить. Я верю в тебя Друг! Ты все сможешь!
Обязательно прочти в полезном видеоряде что написал Серега Ташкент!
Если на лаб посуде то дольше.
да Олег ты мне фото тогда скидывал, где без упары вышло с аммиаком. норм было
 
С 4 фурей 3,5 сотки стабильно без всякой соли и заморочк. На все про все 2,5 часа (до креста). Ине еби мозг себе всякими солями.
Потом смешиваешь порох с красным (если спичечный то 75% от веса пороха норм будет) тщательно засыпаешь в сухой чистый фурь (колбу). Греешь до 40°С и высыпаешь иод. Катаешь шар. Дальше зайди в полезный видеоряд там видюха как крутить. Я верю в тебя Друг! Ты все сможешь!
Обязательно прочти в полезном видеоряде что написал Серега Ташкент!
Если на лаб посуде то дольше.
а вот Это поглядим, пока еще не брал ни чего поеду к 20-25 ближе за ней) пока почитаем посмотрим
Ну вот на счет Соли в Банки тут , как говорится мнения расходятся одни настоятельн пишут кидай до отбития и оставляй на сутки другие ни в коем случае. Короче принаровиться надо не более того
Ну Олег по твоей методе я как раз тогда и делал , когда инета не было в принципе для мули то норм они были но не такие , как у парня на первой страницке:otstoi: Давай не пропадай Главное на долго:dr_ink:
 
а вот Это поглядим, пока еще не брал ни чего поеду к 20-25 ближе за ней) пока почитаем посмотрим
Ну вот на счет Соли в Банки тут , как говорится мнения расходятся одни настоятельн пишут кидай до отбития и оставляй на сутки другие ни в коем случае. Короче принаровиться надо не более того
Ну Олег по твоей методе я как раз тогда и делал , когда инета не было в принципе для мули то норм они были но не такие , как у парня на первой страницке:otstoi: Давай не пропадай Главное на долго:dr_ink:
Соль ничего не испортит.
 
Не надо самому себе усложнять. Это же не карфентанил.
Все элементарно. Краткость -сестра таланта. Я описал максималбно простл методу без заморочек. Она охуенно работает. Без проблем и нарекантй если не рукожоп.
а вот Это поглядим, пока еще не брал ни чего поеду к 20-25 ближе за ней) пока почитаем посмотрим
Ну вот на счет Соли в Банки тут , как говорится мнения расходятся одни настоятельн пишут кидай до отбития и оставляй на сутки другие ни в коем случае. Короче принаровиться надо не более того
Ну Олег по твоей методе я как раз тогда и делал , когда инета не было в принципе для мули то норм они были но не такие , как у парня на первой страницке:otstoi: Давай не пропадай Главное на долго:dr_ink:
 
а вот Это поглядим, пока еще не брал ни чего поеду к 20-25 ближе за ней) пока почитаем посмотрим
Ну вот на счет Соли в Банки тут , как говорится мнения расходятся одни настоятельн пишут кидай до отбития и оставляй на сутки другие ни в коем случае. Короче принаровиться надо не более того
Ну Олег по твоей методе я как раз тогда и делал , когда инета не было в принципе для мули то норм они были но не такие , как у парня на первой страницке:otstoi: Давай не пропадай Главное на долго:dr_ink:
Где-то забор сносил. Скорее всего при перегонке огонь большой или сжигал РМ и летело все подряд. Нельзя проебывать момент. Ставь сковороду чугунную если на открытом огне (газ) и на нее кастрюлю. И смотри у тебя 25 мл основания вот в тарелке они и должны быть. Проверяй постоянно низ кастрюли. Как зашипело руби швартовы! Снимай кастрюлю со сковороды. И остужай ее. Остыла. Приподнимаешь целофан и заливаешь соляги. Вытаскиваешь выход. Кастрюля остается под целофаном. Выпариваешь. Смотришь вес креста. Если мало то доливаешь мл 15 в кастрюлю и заново гонишь. Заберешь остальное.
 
Так, быть может кому то это будет полезно. Бронхи упариваются в кастрюле на маленьком огне до 1/3 исходного обьёма, что бы удалить этанол. Далее кащей и на каждую банку бронхолитина 2 капли салянки. После этого вода в галошу с эфом наливается очень медленно, что бы не взболтать эмульсию из смеси воды, растворителя что сверху и полисорбата (который пену и образует). Растворяется порох тоже не тряской, а круговыми движениями. После воду выбрать, добавить NaOH до ph12 на индикаторной бумаге и воду (в количестве 500мл слить в дистиллятор из нержавейки. Вся перегонка с паром на обычной плите занимает 21-25мин, при этом нагревать можно сильно, весь полисорбат и глауцин останутся на дне. Выход 700мг эфа с 9 банок бронхов. После второй перегонки получилось извлечь ещё одну сотку, так же без каких либо примесей. В дистилляторе после охлаждения на дне желеобразная масса (это твин 80, который полисорбат) и налёт (глауцин)
 
Этиловый спирт необходимо удалять потому, что при кщэ он образует в нижней фракции спиртовой щёлочной раствор эфедрина, который в растворитель не идёт (от сюда потери), две капли HCL на каждую банку бронхолитина потому, что кроме эфа в растворитель так же попадает основание глауцина которое так же расходует кислоту для перехода в гидрохлорид. И наконец, полисорбат (твин 80) эмульгатор содержащийся в бронхолитине (именно он не позволяет обойтись одной только кщэ) при добавлении в бензин солянки так же становится нерастворим и падает на дно, загрезняя полученный эф с глауцином. Сам глауцин реакции не мешает, но тоже окисляется йодоводородом, образуя какое то странное вещество, окрашивающее всю рм в чёрный цвет и почти полностью перебивает действие самого первитина. Забыл написать выше, гидроксида натрия нужно ровно одну чайную ложку без горки на каждую банку бронхов. А дистиллятор для перегонки идеально использовать тот, что обычный самогонный аппарат (из нержавейки). Вот собственно и всё
 
Не огорчайся, но так усложнять это полная хуйня! На коленке, как говорится, сделай таким способом... и охуенно дохуя седых волос появится.
1. Объясни для какой цели мне их впаривать? Чтобы соседи мусаров вызвали?
2. Почему 2 капли, а не 1 или 5. (Открою секрет, 36% хватает и 1 капли.
3. Какая вода?!:sh_ok: Похуй как ты ее наливаешь! Один хуй все на перегонки.
4. Почему до ph 12, а не 14?
5. Почему с 9 банок выход такой маленький? Температуры соблюдать не пробовал?!
Вывод: прили в себя! И не колись подгоревшим Винтом!
П. С. Нще один секрет. Люди и без КЩЭ все добывают искомое.


Так, быть может кому то это будет полезно. Бронхи упариваются в кастрюле на маленьком огне до 1/3 исходного обьёма, что бы удалить этанол. Далее кащей и на каждую банку бронхолитина 2 капли салянки. После этого вода в галошу с эфом наливается очень медленно, что бы не взболтать эмульсию из смеси воды, растворителя что сверху и полисорбата (который пену и образует). Растворяется порох тоже не тряской, а круговыми движениями. После воду выбрать, добавить NaOH до ph12 на индикаторной бумаге и воду (в количестве 500мл слить в дистиллятор из нержавейки. Вся перегонка с паром на обычной плите занимает 21-25мин, при этом нагревать можно сильно, весь полисорбат и глауцин останутся на дне. Выход 700мг эфа с 9 банок бронхов. После второй перегонки получилось извлечь ещё одну сотку, так же без каких либо примесей. В дистилляторе после охлаждения на дне желеобразная масса (это твин 80, который полисорбат) и налёт (глауцин)
 
Хер его знает что у тебя падает, но это полная ебурга! Просто посмотри даже через 5 часов на сколько ФРАКЦИЙ?! Их ровно 3 (а если в горячем держать, то их 2). Тяга, масло, отработанный сироп.
На основании изложенного тобой в 2 темах напрашивается вывод. Либо ты блудишь что говорит о твоей некомпетентности в практике, либо ты сознательно вводишь людей в блуд, а это уже БЛЯДСКОЕ.

Этиловый спирт необходимо удалять потому, что при кщэ он образует в нижней фракции спиртовой щёлочной раствор эфедрина, который в растворитель не идёт (от сюда потери), две капли HCL на каждую банку бронхолитина потому, что кроме эфа в растворитель так же попадает основание глауцина которое так же расходует кислоту для перехода в гидрохлорид. И наконец, полисорбат (твин 80) эмульгатор содержащийся в бронхолитине (именно он не позволяет обойтись одной только кщэ) при добавлении в бензин солянки так же становится нерастворим и падает на дно, загрезняя полученный эф с глауцином. Сам глауцин реакции не мешает, но тоже окисляется йодоводородом, образуя какое то странное вещество, окрашивающее всю рм в чёрный цвет и почти полностью перебивает действие самого первитина. Забыл написать выше, гидроксида натрия нужно ровно одну чайную ложку без горки на каждую банку бронхов. А дистиллятор для перегонки идеально использовать тот, что обычный самогонный аппарат (из нержавейки). Вот собственно и всё
 
Делетед
 
Назад
Сверху Снизу