A
Anonymous
Ща у меня хорошее настроение, и я решил на ворде набрать вам пару словечек, для разгону.
Все слова Вили имеют очень дельный смысел, прислушивайтесь к ним!
И так, как нам добыть ЛСД ?
Для этого нам, как уже известно, надо лизергиновую кислоты или алкалоид спорыньи, из которого ее можно получить.
Предположим, что вы уже подобрали подходящий растворитель, экстрагировали эрготамин, очистили его на колонке с адсорбентом (а без этого никак! Полученный при экстракции препарат будет представлять собой смесь веществ, в которой чистого эрготамина будет процентов 10-15. остальное наполнители, пролезшие через растик, остальные препараты, которые содержатся вв таблетках и т.д.).
Стоит сказать к слову, что колоночная хроматография – это очень песдатая ебля.
Я знал чела, который работал в сфере орг. синтеза около 15 лет и ни разу не прибегал к очистке на колонке, мало того, это слово вызывало у него незлую улыбку, и он, со словами “лучше-ка я кристаллизну пару раз” отправлялся работать..
Потом, допустим ЛСД мы уже получили. :)
Его тоже надо ВСЕНЕПРЕМЕННО очищать хроматографическими методами.
Ео предположим, что нас ждет облом: из таблеток выделить эрготамин не удалось!!
Что делать !?
Спорынья ? Ну ну… допустим, нашли мы где-то ее (хотя, где ? ).
Забодяжили с дихлорэтаном, все дела.. а опять нихуя не вышло! Почему?
А масла полезли! Получилась коричневая смола после отгонки растворителя.
И я даю вам 80% гарантии, что оно так и будет.
Но ЛСД все равно же хочется?
НЕУНЫВАТЬ!!
Лизергиновую кислоту можно синтезировать !
Как, спросите вы ?
А очень легко, отвечу я.
Для этого нам понадобится все-навсего какая-то там индолил-3-уксусная кислоты. Ее можно заказать в иностранной фирме за большие деньги, хотя она применяется как стимулятор роста растений под названием гетероауксин.
Но, допустим, мы ее купили.
Что лальше ?
Ее надо восстановить в в индолинил-3-уксусную кислоту ака 2,3-дигидроиндолил-3-уксусную кислоту. Я думаю, что восстановить триэтилсиланом в трифторуксусной кислоте в самый раз будет. Правда, незнаю, затронет ли это карбонильную группу.
Ну накрайняк можно хоть цинком или алюминием.
Потом полученную кислоту бензоилируем хлористым бензоилом.
Просто бахаем кислоту в бензол, добавляем пиридина и прикапываем бензоилхлорид.
Как выделить бензоил-2,3-дигидроиндолилуксусную кислоту я незнаю, смотря что попрет в осадок, если гидрохлорид пиридина, то фильтрануть,
Растворитель упарить в водоструе и получиься то, что нам надо.
Кислоту переводим в хлорангидрид.
Затем хлорангидрид полученной кислоты подвергаю действию безводного хлористого алюминия в каком-то инертном растворителе. Дихлорэтан или хлорбензол, можно и нитрометан или нитробензол, хотя последний я б не брал, в виду его высокой температуры кипения. А, забыл, сероуглерод – последний писк моды.
Под действием б/в хлорида алюминия хлорангидрил N-бензоил-2,3-дигидроиндолил-3-уксусной кислоты превращается в циклический кетон.
Этот кетом бромируют в альфа-положение. Получают а-бромкетон.
А-бромкетон реагирует с хитрым препаратом, который представляет собой этиленацеталь альфа-метиламиноацетона.
Полученное вещество подвергают кислотному гидролизу и получают дикетон.
Полученный дикетон под действием метилита натрия опять циклизуется.
Непредельный кетон, полученный после последней циклизации ацетилируют по азоту, восстанавливают кето-группу до спирта, ОН переводят в Cl, хлор при реакции с цианидом меняют на CN, нитрил гидролизуют до кислоты, кислоту переводят в метиловый эфир.
Теперь у нас получилось ацетильное производное метиливого эфира дигидролизергиновой кислоты.
Его гидролизуют до дигидролизергиновой кислоты, которую дегидрируют в лизергиновую кислоту при помощи никелевого катализатора.
Вот так синтезируют лизергиновую кислоту, я считаю, что ничего сложного тута нет для людей, которые хотят получить ЛСД в кухонной лаборатории.
Кспехов, товарищи! Да здравствует кислота во всем мире, нах !!!
Успехов в синтезе..
Все слова Вили имеют очень дельный смысел, прислушивайтесь к ним!
И так, как нам добыть ЛСД ?
Для этого нам, как уже известно, надо лизергиновую кислоты или алкалоид спорыньи, из которого ее можно получить.
Предположим, что вы уже подобрали подходящий растворитель, экстрагировали эрготамин, очистили его на колонке с адсорбентом (а без этого никак! Полученный при экстракции препарат будет представлять собой смесь веществ, в которой чистого эрготамина будет процентов 10-15. остальное наполнители, пролезшие через растик, остальные препараты, которые содержатся вв таблетках и т.д.).
Стоит сказать к слову, что колоночная хроматография – это очень песдатая ебля.
Я знал чела, который работал в сфере орг. синтеза около 15 лет и ни разу не прибегал к очистке на колонке, мало того, это слово вызывало у него незлую улыбку, и он, со словами “лучше-ка я кристаллизну пару раз” отправлялся работать..
Потом, допустим ЛСД мы уже получили. :)
Его тоже надо ВСЕНЕПРЕМЕННО очищать хроматографическими методами.
Ео предположим, что нас ждет облом: из таблеток выделить эрготамин не удалось!!
Что делать !?
Спорынья ? Ну ну… допустим, нашли мы где-то ее (хотя, где ? ).
Забодяжили с дихлорэтаном, все дела.. а опять нихуя не вышло! Почему?
А масла полезли! Получилась коричневая смола после отгонки растворителя.
И я даю вам 80% гарантии, что оно так и будет.
Но ЛСД все равно же хочется?
НЕУНЫВАТЬ!!
Лизергиновую кислоту можно синтезировать !
Как, спросите вы ?
А очень легко, отвечу я.
Для этого нам понадобится все-навсего какая-то там индолил-3-уксусная кислоты. Ее можно заказать в иностранной фирме за большие деньги, хотя она применяется как стимулятор роста растений под названием гетероауксин.
Но, допустим, мы ее купили.
Что лальше ?
Ее надо восстановить в в индолинил-3-уксусную кислоту ака 2,3-дигидроиндолил-3-уксусную кислоту. Я думаю, что восстановить триэтилсиланом в трифторуксусной кислоте в самый раз будет. Правда, незнаю, затронет ли это карбонильную группу.
Ну накрайняк можно хоть цинком или алюминием.
Потом полученную кислоту бензоилируем хлористым бензоилом.
Просто бахаем кислоту в бензол, добавляем пиридина и прикапываем бензоилхлорид.
Как выделить бензоил-2,3-дигидроиндолилуксусную кислоту я незнаю, смотря что попрет в осадок, если гидрохлорид пиридина, то фильтрануть,
Растворитель упарить в водоструе и получиься то, что нам надо.
Кислоту переводим в хлорангидрид.
Затем хлорангидрид полученной кислоты подвергаю действию безводного хлористого алюминия в каком-то инертном растворителе. Дихлорэтан или хлорбензол, можно и нитрометан или нитробензол, хотя последний я б не брал, в виду его высокой температуры кипения. А, забыл, сероуглерод – последний писк моды.
Под действием б/в хлорида алюминия хлорангидрил N-бензоил-2,3-дигидроиндолил-3-уксусной кислоты превращается в циклический кетон.
Этот кетом бромируют в альфа-положение. Получают а-бромкетон.
А-бромкетон реагирует с хитрым препаратом, который представляет собой этиленацеталь альфа-метиламиноацетона.
Полученное вещество подвергают кислотному гидролизу и получают дикетон.
Полученный дикетон под действием метилита натрия опять циклизуется.
Непредельный кетон, полученный после последней циклизации ацетилируют по азоту, восстанавливают кето-группу до спирта, ОН переводят в Cl, хлор при реакции с цианидом меняют на CN, нитрил гидролизуют до кислоты, кислоту переводят в метиловый эфир.
Теперь у нас получилось ацетильное производное метиливого эфира дигидролизергиновой кислоты.
Его гидролизуют до дигидролизергиновой кислоты, которую дегидрируют в лизергиновую кислоту при помощи никелевого катализатора.
Вот так синтезируют лизергиновую кислоту, я считаю, что ничего сложного тута нет для людей, которые хотят получить ЛСД в кухонной лаборатории.
Кспехов, товарищи! Да здравствует кислота во всем мире, нах !!!
Успехов в синтезе..