Milaya Svoloch
Тор4People
Похоже на то...)ну значит друг тебе не нужен был вот и вся басня
Похоже на то...)ну значит друг тебе не нужен был вот и вся басня
правильно, сколько волка не корми всё равно хуево доится.Света, так я о себе и говорю.
Я это четко делю, кто друг, кто полюбовник (гипотетический)
Если мне мужик нравится- какая там дружба )
А для мужиков я, видимо, полюбэ с пивом потяну, хоть и друг
ну да да, сколько волка не корми а у ишака один хуй толщесколько волка не корми, его хуй всегда на стрёме
вообще не механическое. ты можешь даже ненавидить какую то даму и в тоже время хотеть ее до безумия. секс- это не любовь и не дружба и вообще ни в коем мере не влияют друг на друга. секс в чистом виде- это желание трахнуть дувушку подходящего сексотипа. а как она к тебе относится и знакома ли с тобой вообще-не важно.сли у людей сексуальные отношения то без дружбы секс вообще механическое действие
ты зациклился на опиоидах и на опиоидной системе, как будто это единственный и универсальный химический посредник между мозгом и проявлением разных чувст эмоций и пр.Влечение к привлекательному телу это всего лишь биология, нужно уметь себя контролировать и отличать опиоидные порывы (вроде желания съесть вкусную еду, притяжения к привлекательной девушке и т.п.) от нормального отношения к человеку. Относительно и еды и влюбленности работают одни и те же опиоидные рецепторы, но ведь то что девушка понравилась это вовсе не повод чтобы всерьез прилагать усилия ради секса с ней, также как и то что захотелось чипсов не повод чтобы всё бросать и их есть.
Это у людей просто была опиоидная зависимость друг от друга - у обоих выделялись опиоидные пепетиды от любви - а поскольку опиоидные рецепторы быстро повысили толерантность, то и любовь испарилась, осталось то что есть в сухом остатке.
Наоборот, постоянно пребывать под воздействием серотониновых наркотиков более чем возможно, они прекрасно вписываются именно в текущую бытовую деятельность.
ты удивляешь меня своими меседжами один глупее другого. амфетаминовая структура совсем не обязательно должна действовать на дофамин. есть множество примеров.А почему экстази обязательно серотониновый наркотик? По своему действию и структуре молекулы он гораздо ближе к амфетаминам чем к ингибиторам обратного захвата серотонина (амфетамины ингибиторы обратного захватат дофамина), мнение что экстази действует на серотониновую систему неправдоподобно. Если допустить что какие-то эксперементальные данные о том что экстази повышает концентрацию серотонина не ошибочны, то это может быть и лишь следствием действия экстази на дофаминовую систему т.к. дофамин противоположен серотонину, в организме может просто включаться механизм компенсации "неправильной" активации дофаминовых рецепторов (дофамин и экстази крайне близки по формуле, почему бы и самому экстази не действовать непосредственно на дофаминовые рецепторы?).
Я бы отнес все наркотики амфетаминового ряда - эфедрин, амфетамин, метафметамин, экстази, катиноны к дофаминовым, коноплю, опиоиды и ингибиторы обратного захвата серотонина (само собой) к серотониновым. В каждой группе можно вычленить общее, но есть вещества вроде и близкие по формуле но с размытым действием. Например, триптамины близки к серотонину по структуре, а мескалин близок к дофамину/ адреналину, но и у тех и у тех доминирует психоделическое действие.
че ты мне эти картинки показываешь. я по твоему не знаю как формулы веществ выглядят? тебе говорят русским языком что считается аксиомой в научном мире , ты же мне говоришь вся наука- хуйня галимая , моя гипотеза более верная потому что у меня примитивная логика по которой похожие по структуре вещества должны +- одинаково действовать. но это не обязательно так и некоторые даже очень похожие молекулы даже при легкой модификации кардинально меняет свои фарм.свойства. пример тому огромная разница МДМА и амфетамина. ты даже оспариваешь неоспоримы факт того что МДМА это релизер серотонина , хотя это было доказано еще ранними экспериментами на крысах, на обезьянах, и на людях тоже. по паталогоанатамических исследований гистологических, на радиоктивно маркерованые молекулы маяки, которые показывают какие центры мозга активируются. и самое очевидное по симптомам самого действия, по характерной симпоматике средних легких, высоких токсичных доз и смертельно высоких. и клиническая картина депрессии которая тоже характерна именно при серотониновой яме, куда лучше не падать. все эти эффетки характерны именно для серотониновой активации. если еще и СИОЗ съесть с МДМА то коньки отбросишь из за серотонинового синдрома.Обязательно, перечисленные мной вещества - афетамины, экстази и т.д. - все они до крайности похожи на дофамин или норадреналин.
Посмотреть вложение 31294
Дофамин
Посмотреть вложение 31299
Норадреналин
Посмотреть вложение 31297
Посмотреть вложение 31298
Обсуждаемое экстази, видишь насколько его структура напоминает метамфетамин (бензольное кольцо с алкильным радикалом с амином) и дофамин (бензольное кольцо с близким алкильным радикалом и амином, два кислорода у бензольного кольца в аналогичном положении).
На основании чего ты так считаешь? Я это спрашиваю потому что на данный момент (осень 2021) вообще никто в мире пока не может однозначно описать весь механизм действия наркотиков на организм. Известно лишь самое общее действие тех или иных веществ на организм, например что опиоиды активируют опиоидные рецепторы клеток и конечные эффекты для организма от этого, ничего глубже и точнее сказать нельзя т.к. активация одного типа рецепторов приводит к реакциям других систем в организме. В случае амфетаминов точно известно лишь что они являются ингибиторами обратного захата дофамина и конечные эффекты которые они оказывают на человека, на этом всё.
Это ты про те заказные "исследования" экстази чтобы доказать его, якобы, опасность и получить основания для его запрета? Они были легко опровергнуты, да и посвящены они были вреду экстази, а не изучению его действия на организм.
Не настолько чтобы вещество до того связанное с одной системой, после смены одного радикала начало воздействовать на другую, еще и противоположную. Обычным результатом модификации молекулы является усиление/ ослабление свойств, второе редко дает явление антагонизма, когда вещество соединяется с рецептором но без активации (налоксон например близок к морфину).
Еще сравни структуры ингибиторов обратного захвата серотонина с экстази - ничего общего.
разве есть различия между "кофем" и водкой , ни когда бы не подумалпричем разные на столько как разница между кофем и водкой
Главное добавлять 30 мл. коньяка на чашку кофе, а не наоборот...кофе с добавлением алкоголя - отличный способ согреться в холодную погоду
ты читать разучился или в упор не видишь то что я пишу. я привел тебе исчерпывающую аргументацию. но тебе хоть в лоб хоть полбу. тебе вся аргументация до пизды. те свой маразм продолжаешь молоть. и оспариваешь очевидные вещи.На основании чего ты считаешь это неоспоримым вообще ну т.е. по какой причине, у тебя есть хоть какая-то аргументация кроме ссылок на некую науку?
ну да не надо ссылатся на науку , надо на твой маразм и бред ссылатся. ты же умнее всех . как ты сам думаешь. и делаешь заключения исходя из твоей собственной примитивной дырявой логике и наивных глупых представлений о фармакологии .Однако, ты внезапно ссылаешься на некий несуществующий атворитет абстрактной науки, да еще и в совершенно неисследованной области.