[ДЛЯ НОВИЧКОВ] Общие вопросы (Как, почему, зачем)

flashback

Юзер
Регистрация
1 Июн 2007
Сообщения
63
Комрады, особенно нитропропенщики, поделитесь секретами как вы делаете охлаждение!!!!!!!! плиз!!!!!!!
Сегодня, чуть не улетел в месте с кислым раствором перекиси уротропина. Вобщето кислил я сернягой (!!!) чиста из научного интереса, а все вощемта знают что гмтд при контакте с конц. сернягой рождает неадекват..так вот бля как Гагарин стартовал минут 30..гасил бля реактивное пенообразование путём прибавления кусков льда прямо в реактор со смесью..и продукт пересрал..жаль..

про то, что сернягой кислить нельзя знаю, как охлаждать эффективно настолька бальшую экзатему? как в случае раствор уротропина в перекиси водорода с конц. серной к-той(в следующий попробую с солянкой..с нитратом, лимонкой, фосфатотом уже пробовал)


и персонально НСинтезу. а если её бромировать ашбром? кстати умную идейку тока что придумал я бладоря тибе. Броминатор ты наш:) посмотрю как с гидрахлоритом получится..дета через месяцок другой ждите репорта..
 

407

Юзер
Регистрация
5 Апр 2007
Сообщения
117
Адрес
Космос
А ты сколько пропена в реакцию загружал?
Просто для литровой колбы 10гр. это уже потолок, больше, и всё как у тебя.

Поясни подробнее что ты пытался сделать с уротропином и перекисью?
 

spot

Юзер
Регистрация
31 Янв 2007
Сообщения
353
как я понял он хотел гмтд замутить токо причом тутпропен?
и чо гмтд торчит????
на скок я знаю эт типо взрывчатка оч быстрого горения
 

flashback

Юзер
Регистрация
1 Июн 2007
Сообщения
63
spot написал(а):
как я понял он хотел гмтд замутить токо причом тутпропен?
и чо гмтд торчит????
на скок я знаю эт типо взрывчатка оч быстрого горения


правильно :hi_hi_hi: вечером чуть не улетел, а утром чуть не сгорел нах :hi_hi_hi: ахуенная тема, тока сразу говорю это ИВВ и к бризантным не имеет никакого отношения. если интересует рец выложу прям хоть сёдня. ингридиенты уротропин (сухой спирт-все знают), перекись водорода 30 и кислгота, с нитраткой самый заебец реакция идёт 8)

2 407
по пиперонали - по ходу синтез сдесь никому нах не нужен, а кому нужен - берут 3,4дигидроксибензальдегид и при помощи дихлорметана и синтеза из тоталсинтезиз мутят пиперональ - самый рульный вариант. но есть тема:
120евр=500гр пипероналя, кого интересует в личку. предупреждение нехера барыжить в форуме Alexxx830
 

NSintez

Юзер
Регистрация
4 Окт 2006
Сообщения
362
Адрес
Маленький чикаго
и персонально НСинтезу. а если её бромировать ашбром? кстати умную идейку тока что придумал я бладоря тибе. Броминатор ты наш посмотрю как с гидрахлоритом получится..дета через месяцок другой ждите репорта..
Бромировать взрывчатку? Ну, я даже не знаю :hi_hi_hi: Бром он ведь силу действия веществ охуенно поднимает, а нащот взрывной силы, ет хз. Я бы лучше ещё нитровал дополнительно :up: токо опасная это процедура, шо пиздец :-| , такую хуёвину, да в нитрующую смесь ещё :)) А ведь может мощнее гексагена получицца. :zachot:
А типерь ещё раз о фенибуте...
Волялась у меня такая вещь, серебра сульфат Ag2SO4. Я всё думал, как бы серебро оттуда достать, и здать куданить. А вот недавно посетила идея такая, заюзать эту ебь для реакции Бородина-Хунсдиккера, чтобы карбооксильную группу в фенибуте заменить, хехе :hi_hi_hi: , угадайте на что? Правильно, на бром. По этой схеме:
a) Ag2SO4+2KOH -> K2SO4 + 2AgOH
б) C6H5-CH(-CH2-COOH)-CH2-NH2 + AgOH -> C6H5-CH(-CH2-COOAg)-CH2-NH2 + HOH
ц)C6H5-CH(-CH2-COOAg)-CH2-NH2 + Br2 -> C6H5-CH(-CH2-Br)-CH2-NH2 + AgBr + CO2
Вопрос в том, будет ли растворяцца фенибут серебра в воде? Если нет, то в чём будет?
 

407

Юзер
Регистрация
5 Апр 2007
Сообщения
117
Адрес
Космос
А ты его сделай, а потом и заодно растворимость проверишь!
Думаю должен растворяться аналогично как все ??????? серебра!
 

NSintez

Юзер
Регистрация
4 Окт 2006
Сообщения
362
Адрес
Маленький чикаго
Думаю должен растворяться аналогично как все ??????? серебра!
В том то и дело, что большинство солей серебра нерастворимо или малорастворимо, или растворяецца в кислотах. Просто я хочу делать так - ебануть гидрооксид серебра в раствор фенибута. Нитрат серебра не растворим, но в фенибуте растворица должен, ибо кеслота. Вопрос в том, получившаяся соль будет растворена, или тоже выпадет в осадок, и как я её потом пинцетом чтоле буду выбирать из гидрооксида, и как в таком случае проверить, завершилась ли реакция. На основе теории можно как нибудь сделать вывод, где и как данное вещество будет растворяцца?
 

spot

Юзер
Регистрация
31 Янв 2007
Сообщения
353
про гмтд сам делал сам знаю :-| )))
температура сука сильно скачет)
делал 1 раз и задымило всё чтоможно я водой сольдом всё залил а ей пох было реакция не остоновилась и она как..... :-|
 

flashback

Юзер
Регистрация
1 Июн 2007
Сообщения
63
spot написал(а):
про гмтд сам делал сам знаю :-| )))
температура сука сильно скачет)
делал 1 раз и задымило всё чтоможно я водой сольдом всё залил а ей пох было реакция не остоновилась и она как..... :-|

взрывчатка таже наркота, так что чувак сдружимся. ты как гмтд делалд по схеме 35%перекись+56гр уротропина + 86гр кислоты? если да то чем кислил? сернягой? Самоубийца епте - от серняги детоны мона заводить на основе гмтд,

а другие рецепты гмтд имхо малорабочи. особенно с 3% перекисью. пластит не пробовал делать - у меня это мечта, а так взрывчатку мона делать даже из сала и вобще подручных средств, тут простор безлимитный - одну хуйовину запретят на смену ей придёт другая и так будет всегда. тем более что для многих вв не тнребуется нах азотка и т.д.:)))
 

spot

Юзер
Регистрация
31 Янв 2007
Сообщения
353
я не помню уже но умну тут сохранилось мне парень дал пару рецептов и книжек вот я поним и делал)
а делал я уротропин+гедроперит+лимоная кислота процентность не помню но больше там нечего не надо реакцию проводиш он в осадок выпадает постепено потом фильтруеш и сушиш и всё а как понять наркота торчит?(я просто так и не понял?))) :-|
 

spot

Юзер
Регистрация
31 Янв 2007
Сообщения
353
вопрос ко всем допустим умну есть порох типо спид или эф не важно просто порох но он влажный тоесть какбы кресталы ток они влажные и от этого слепаются и не понюхаеш(((((
как их проше всего высушить??????
 

flashback

Юзер
Регистрация
1 Июн 2007
Сообщения
63
spot написал(а):
вопрос ко всем допустим умну есть порох типо спид или эф не важно просто порох но он влажный тоесть какбы кресталы ток они влажные и от этого слепаются и не понюхаеш(((((
как их проше всего высушить??????


на водяной бане суши.

спот у тя ася на 315 начинается?
 

spot

Юзер
Регистрация
31 Янв 2007
Сообщения
353
flashback написал(а):
spot написал(а):
вопрос ко всем допустим умну есть порох типо спид или эф не важно просто порох но он влажный тоесть какбы кресталы ток они влажные и от этого слепаются и не понюхаеш(((((
как их проше всего высушить??????


на водяной бане суши.

спот у тя ася на 315 начинается?
неа))
 

vintetta

Новичок
Регистрация
21 Июл 2007
Сообщения
17
помогите сделать обезвоженный ацитон, если не сложно напишите поподробнее и с пропорциями (никогда раньше с таким не сталкивалась)
 

Gera

Юзер
Регистрация
20 Июл 2007
Сообщения
133
Адрес
MockBa

Makiz

Новичок
Регистрация
24 Июл 2007
Сообщения
11
Подскажите плиз рецепт приготовления амфа попроще.имеется под жопой химмаг.
 

407

Юзер
Регистрация
5 Апр 2007
Сообщения
117
Адрес
Космос
vintetta написал(а):
помогите сделать обезвоженный ацитон, если не сложно напишите поподробнее и с пропорциями (никогда раньше с таким не сталкивалась)
Ну вот видишь как всё просто оазалось!!!

Юзер Макиз, первое устное предупреждение. За задавание тупых вопросов!!! :fuck:
 

Login

Юзер
Регистрация
28 Янв 2007
Сообщения
89
spot написал(а):
вопрос ко всем допустим умну есть порох типо спид или эф не важно просто порох но он влажный тоесть какбы кресталы ток они влажные и от этого слепаются и не понюхаеш(((((
как их проше всего высушить??????
вариантоф тьма - на бане, феном тож мона, еси торопишся, тока астарошно, ато разлетиццо нах!
 

NSintez

Юзер
Регистрация
4 Окт 2006
Сообщения
362
Адрес
Маленький чикаго
Короче, есть одно мицубиси бело-серенькое такое, хз, как ищо этот цвет описать... Движняково-мажущее, то есть, предположительно МДА+МДМА. Ну вот, надо с ним поступить так - :-| а вы чё хотели? Бромировать конечно!!! 8) Так вот... Хочу юзать стандартную методу с ледянкой. Помница, ктото на гиперлабе заявлял, что гидрохлориды в ледянке реще даже бромируюца, с большим выходом, чем основания. Возникла мысль сам колёс растолочь, и просто в ледянке растворить, без предварительной отбивки, чтобы меньше, какбы было потерь продукта и заморочек. Тем более, что с такими малыми количествами работать крайне неудобно. В связи с этим возник вопрос, даже несколько...
* Что кроме действующего вещества в шайбе содержицца? (Красителя именно в этой судя по цвету нет)
* Не помешает ли эта гадость ходу реакции?
Вот вся метода по которой хочу делать:
Мицубиси в ступке меленько растолочь, залить 10 кубов ледянки. перемешать. Если чё нерастворилось - отфильтровать. Фильтрат промыть 10 кубов ледянки, и в этойледянке растворить 0,2 куба брома. Оба раствора охладить. При перемешивании слить растворы одной порцией, и перемешивать в течении 1,5-2 ч. Разбавить 50 кубами воды, защелочить раствором КОН. Отбить 2 раза по 50 кубов дихлорметана. Далее по стандартной схеме :hi_hi_hi:
 
Сверху Снизу