важно Флуд о Винте, Мульке, Метамфетамине и прочих спидах

[Żabka]

Решила вариться/винтиться по возможности только в компании теперь. А компании у меня тут нет.

Бездуховные европейские ценности переняла, получается.

 

[Мирам]

на местном покупном "крыштале". Ну надо сказать чистенький. Сильный.

Сколько стоит,как покупала?

 

[MaxLx]

Я нашёл почти все механизмы образования побочных веществ в винте,чуть башка не лопнула от этих аминов)
Это пиздец какая сложная реакция с кучей переменных
Трийодид из эфедрина производит третичный амин
Мет,вторичный амин,трийодид производит тоже мет,но уже тройной
По рассказам Шульгина прёт слабо, первым делом деградирует в организме до обычного метамфетамина
У кого было тот поймёт,когда накрывает наглухо через час два при вв,а сперва кажется слабо)

С Вашего позволения внесу ясность.
Реакция простейшая.
На первой стадии йодоводород замещает гидроксил в эфедрине на йод, образуя воду.
На второй стадии тот же йодоводород замещает йод на водород (молекула мета восстановлена).
Йод реагирует с красным, образуя трийодид, который гидролизуется до йодоводорода.
Таким образом ни трийодид, ни красный не трогают молекулу. Красный нужен только для восполнения йодоводорода через трийодид.
Как-то так.

 

[MaxLx]

Было, бля. Когда уже решил что шляпа вышла, и пошел свои мирские грешные дела решать(в идеале ещё к родне поехать или к каким-то сраным чиновникам) и спустя полчаса ощутить что тебя разъебало так что надо присесть второй раз

Пручесть очень сильно зависит от стереоизомерии молекулы.
Лево-изомеры (из левоэфа получается левомет) в 2.5 раза слабее декстро-изомеров, и действуют в основном в периферической нервной системе.
Вывод: декстромет - самый пручий. Рацемат (смесь изомеров) - норм. Левомет - малопрущая шляпа.
Кстати, именно поэтому мне нравится собачатина. Там из ФПА получается чистый люто пручий декстроамф.

 

[Мирам]

С Вашего позволения внесу ясность.
Реакция простейшая.
На первой стадии йодоводород замещает гидроксил в эфедрине на йод, образуя воду.
На второй стадии тот же йодоводород замещает йод на водород (молекула мета восстановлена).
Йод реагирует с красным, образуя трийодид, который гидролизуется до йодоводорода.
Таким образом ни трийодид, ни красный не трогают молекулу. Красный нужен только для восполнения йодоводорода через трийодид.
Как-то так.

Хорошо
Тогда опиши механизм образования побочных веществ,например фенилацетона,азиридина,а так же реакцию трийодида с эфедрином,на первоначальном этапе?
...простейшая

 

[MaxLx]

Хорошо
Тогда опиши механизм образования побочных веществ,например фенилацетона,азиридина,а так же реакцию трийодида с эфедрином,на первоначальном этапе?
...простейшая

Трийодид не умеет реагировать с эфом.
Фенилацетон и азиридин, возможно, образуются при лютом перегреве, так же, как и фосфин.
Другие условия разрыва молекулы эфа на ум не приходят.
А если ещё учесть грязь, которая проникает в реашку, то тут ваще чёрт ногу сломит разбирать что там с чем реагирует и что на выходе.
Но вторичные и третичные амины там точно не образуются. Не из чего, да и не так-то просто радикалы к амину приляпывать.
Так и сам эф (и, соответственно, мет) - уже вторичные амины.

 

[Мирам]

Трийодид не умеет реагировать с эфом.
Фенилацетон и азиридин, возможно, образуются при лютом перегреве, так же, как и фосфин

Ерунду городишь,полную
Вот малый кусок реакции
Условие
Наличие в начале реакции метамфетамина
Реакция трийодида фосфора
со вторичными аминами приводит к образованию аминофосфинов (фосфорамидитов), при этом происходит замещение атомов иода у фосфора на аминогруппы.
Реакция иодоводородной кислоты (
с аминофосфинами или
относится к процессам расщепления связи P–N сильными кислотами. Иодоводородная кислота является сильной кислотой
Протонирование: В первую очередь часто происходит протонирование более основного атома (обычно азота), с последующим нуклеофильным атакой иодид-ионом на атом фосфора.
Амидофосфиты очень активно реагируют с нуклеофилами в присутствии слабой кислоты в качестве катализатора. При этом происходит протонирование атома азота, связанного с атомом фосфора, и нуклеофильное замещение с отщеплением амидной группы. Катализ сильными кислотами менее эффективен, поскольку в их присутствии происходит протонирование атома фосфора. Поскольку вода также является, амидофосфиты обычно подвержены гидролизу, особенно в кислой среде

 

[Мирам]

Что такое галогенирование спроси у ии)

Трийодид фосфора (
) в безводной среде действует как сильный галогенирующий агент. Он реагирует с гидроксильной группой (
) молекулы эфедрина, замещая её на атом йода с образованием промежуточного йодэфедрина.
В отсутствие воды и прочих активных доноров протонов классическая реакция восстановления до дезоксисоединения (метамфетамина) не протекает эффективно, так как для отщепления атома йода и завершения процесса восстановления необходим источник водорода (например, иодоводородная кислота в присутствии воды).