интересное Вопрос по Ацетилхлориду

Rastacrist

Rastacrist

Юзер
Регистрация
2 Мар 2021
Сообщения
323
Предпочтения
Психонавтика
А может знает кто-как получить в кухонных условиях ацетил хлорид?
 
pterodaktel написал(а):
Проще купить.
Нажмите для раскрытия...
я в Белоруссии живу, у нас нихуя не проще! У нас проще само что это фенилуксусную кислоту из мочи больных гломерулонефритом сделать))) пхаха, у меня истерика, тут везде болты затянули, только соляра есть и у всех в приоритете!
 
Выпиши по почте,я когда-то с химазова выписывал 100 мл,и раз выпросил у нас на сфере 7(магаз хим) литр в фирменной бутылке, бельгийский..
 
Не знаю как ты так выпросил, он самый первый в списках прекурсоров, правда в концентрации от сорока процентов, более низкую конечно можно заказать, но менты прискачут, к гадалке не ходи.

По теме, на кухне, ацетилхлорид не получится синтезировать.
 
Rastacrist написал(а):
А может знает кто-как получить в кухонных условиях ацетил хлорид?
Нажмите для раскрытия...

Ацетилхлорид можно синтезировать из уксусной кислоты и тионилхлорида (SOCl2). тионилхлорид является промышленным химикатом, который доступен в химических магазинах.

Вот простой способ синтеза ацетилхлорида:

  1. Наденьте перчатки и наденьте защитные очки, поскольку оба компонента являются токсичными и коррозионными.
  2. В реакционный флакон добавьте 10 мл уксусной кислоты (CH3COOH).
  3. Постепенно добавьте 10 мл тионилхлорида (SOCl2) к уксусной кислоте. Будет выделяться хлороводородный газ (HCl), поэтому процесс лучше проводить в хорошо проветриваемом месте или под вытяжкой.
  4. Проведите реакцию при комнатной температуре и оставьте смесь на несколько часов для полного реагирования.
  5. После завершения реакции ацетилхлорид (CH3COCl) будет образовываться как продукт. Он может быть выделен путем перегонки смеси или отделен от остальных компонентов с помощью воронки или сепаратора.


Если у вас нет доступа к тионилхлориду (SOCl2), можно использовать альтернативный метод с использованием фосгена (COCl2), который является токсичным газом. Однако отмечу, что использование фосгена требует особой осторожности и должно быть проведено только опытными химиками в хорошо вентилируемой обстановке с соблюдением всех безопасных процедур и правил.

Вот один из способов синтеза ацетилхлорида с использованием фосгена:

  1. Приготовьте реакционную смесь, добавив 10 мл уксусной кислоты (CH3COOH) в холодный реакционный флакон.
  2. Возьмите фосген (COCl2) и медленно, по каплям, добавляйте его к уксусной кислоте, аккуратно перемешивая реакционную смесь. Обратите внимание, что фосген ядовит, поэтому необходимо соблюдать крайнюю осторожность и работать в хорошо проветриваемом месте или под вытяжкой.
  3. Продолжайте добавлять фосген до тех пор, пока реакция не прекратится и ацетилхлорид (CH3COCl) не образуется. Реакция может сопровождаться выделением хлороводородного газа (HCl), поэтому не забывайте соблюдать безопасные меры предосторожности.
  4. После завершения реакции можно отделить ацетилхлорид от остальных компонентов с помощью воронки или сепаратора.

Если у вас нет доступа к фосгену (COCl2) и тионилхлориду (SOCl2), можно рассмотреть альтернативные методы синтеза ацетилхлорида с использованием других доступных химических веществ. Однако следует отметить, что эти методы могут быть менее эффективными или требовать дополнительных шагов.

Один из возможных альтернативных методов включает использование сульфенилхлорида (C6H5SO2Cl) и натриевой соли уксусной кислоты (CH3COONa). Вот как можно синтезировать ацетилхлорид с использованием этих веществ:

  1. Приготовьте реакционную смесь, добавив в реакционный флакон эквимолярные количества сульфенилхлорида (C6H5SO2Cl) и натриевой соли уксусной кислоты (CH3COONa). Это означает, что количество моль каждого вещества должно быть примерно одинаковым.
  2. Тщательно перемешайте смесь и оставьте ее на несколько часов при комнатной температуре для проведения реакции. Может потребоваться дополнительное время или нагревание, чтобы реакция полностью завершилась.
  3. После завершения реакции полученный осадок можно отфильтровать. Он должен содержать ацетилхлорид (CH3COCl).
  4. Отделите ацетилхлорид от остаточных веществ путем перегонки смеси или использования воронки или сепаратора.
 
2025-01-30 22_12_22-kacnelso - WinDjView.jpg
2025-01-30 22_12_42-kacnelso - WinDjView.jpg
2025-01-30 22_13_03-kacnelso - WinDjView.jpg
 
Авторитетно и убедительно.
Герр доктор таки знает толк в первоисточниках;)
 
с тионилом реакция идет отвратно , единственный хороший метод дя лбы это или с фосфором , или с бензоилхлоридом
 
Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.
Назад
Сверху Снизу