Каждый из вас,кто практикует прямое изучение реакции восстановления эфедрина в метамфетамин,не раз задавал себе вопрос
-Почему иногда получается не просто винт(МЕТ) ,а нечто в разы сильнее?
При моих весьма скудных познаниях в органической химии изучение данного вопроса сводилось к непосредственному тестированию на себе и окружающих меня хомячках
,а так-же на всей доступной информации,которую в большом разнообразии предоставляли коллеги других драгресурсов.
На протяжении семи лет я сотни раз периодически возвращался к изучению данного вопроса систематизируя и обобщая найденную информацию.
Несколько лет назад мною была найдена эта https://drugspace.info/posts/3355/ теория,которая в дальнейшем получила практическое подтверждение.
В ней описываются теоретические пути и условия для синтеза двойной молекулы метамфетанина вот она-
,а так-же ещё одного амина (этого-
Первым было подтверждено однозначно необходимое условие наличия в начале реакции готового метамфетамина
Есть такой вариант процесса при котором вместо воды на прикап используется готовый винт,в народе он получил название "самурай".Я много раз использовал данную методику при которой в 90 процентах случаях получался продукт превосходящий по качеству классическую реакцию на воде.
Так-же было отмечено,что при возобновлении прошедшей реакции с помощью добавления йода в большенстве случаев получалось более биоактивное вещество.
Позже мною были найдены спектрограммы
двух партий метамфетамина полученного из эфедрина у которого в составе всегда имелось следующее вещество-(1,2-диметил-3-фенилазиридин)
Некоторое время назад на сайте братьев наших меньших "ДрагСпейс" комрадом под ником"Слоник" была описанна реакция в которой вместо эфедрина использовался метамфетамин "фабричного" призводства,после проведения которой возрастала его биоактивность.
Опыт был мною повторён,только метамфетамин для повторной реакции я выделял из винта методом перегонки его с паром.
После проведения примерно десятка таких реакций, при разных условиях их пртекания, была откатана окончательная метода получения " метавинта"
Пусть химики вычисляют, как именно,с химической точки зрения, образуется это вещество,алкилированием йодпервитина по азоту или реакцией азиридина с метамфетамином или ещё каким макаром
Суть в том,что в процессе этой реакции происходит однозначное возрастание биоактивности метамфетамина(проще говоря-круче прёт) при этом понижается его дозировка не менее чем на 50%.
Эта методика подтверждает вешеизложенную теорию т.к. при загрузке в реакцию метамфетамина соблюдаются все необходимые условия,при которых происходит синтез нужного нам амина(ов)
..и о самой реакции
я смешивал метамфетамин с фосфором в пропорции 1к1
йод 1к3
реакция начинается в руке и продолжается некоторое время без нагрева,через мин 10-15 я ставил реактор на фумигатор на расстояние от нагревающего элемента
вобщем нужно поддерживать реакцию в течении минут 40,при этом прикап не добавляю вобще.
далее гашу водой,кипячу,вымораживаю йод,щелочу и т.д))
дозировка в половину меньше обычного винта.
как то так
!!!
Спустя 11 лет практики, ошибок,версий и предположений
Вот это вещество с самой большой долей вероятности
С18Н21N
1,2-Диметил-3,4-дифенилпирролидины (смесь изомеров) — сложные циклические димеры, образующиеся в результате радикальной рекомбинации или конденсации азиридиновых интермедиатов
Доказательства на 13 стр.
20.09.2026.
-Почему иногда получается не просто винт(МЕТ) ,а нечто в разы сильнее?
При моих весьма скудных познаниях в органической химии изучение данного вопроса сводилось к непосредственному тестированию на себе и окружающих меня хомячках
,а так-же на всей доступной информации,которую в большом разнообразии предоставляли коллеги других драгресурсов.На протяжении семи лет я сотни раз периодически возвращался к изучению данного вопроса систематизируя и обобщая найденную информацию.
Несколько лет назад мною была найдена эта https://drugspace.info/posts/3355/ теория,которая в дальнейшем получила практическое подтверждение.
В ней описываются теоретические пути и условия для синтеза двойной молекулы метамфетанина вот она-
N-Метил-N-(1-фенил-2-(метиламино)-1-пропил)-1-фенилпропан-2-амин (IV)
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно со структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
Это вещество представляет из себя как бы "неправильный димер" метамфетамина. Как видно со структуры, это молекула метамфетамина, на азоте у которой висит такая же молекула, только присоединенная тем углеродом, на котором у исходного эфедрина висела ОН-группа.
N-Метил-N-(1-фенил-2-оксо-1-пропил)-1-фенил-2-пропанамин (V)
Вещество с довольно "закрученной" структуркой Получается при взаимодействии азиридина (III) с промежуточными продуктами превращения эфедрина в фенилацетон (подробнее об этом см. ниже).
Вещество (V) если и является примесью в переКЩЭенном конечном продукте (I), то наверняка в небольших, по сравнению с другими примесями, количествах. Но и, несмотря на это, полное отсутствие (V) предполагать ни в коем случае нельзя.
Вещество с довольно "закрученной" структуркой Получается при взаимодействии азиридина (III) с промежуточными продуктами превращения эфедрина в фенилацетон (подробнее об этом см. ниже).
Вещество (V) если и является примесью в переКЩЭенном конечном продукте (I), то наверняка в небольших, по сравнению с другими примесями, количествах. Но и, несмотря на это, полное отсутствие (V) предполагать ни в коем случае нельзя.
Для синтеза (IV) надо ситуацию:
Накопления в РМ достаточного кол-ва ((III)(1,2-Диметил-3-фенилазиридин) или, по другой теории Йодпервитина, чтобы они могли прореагировать.
Накопления в РМ достаточного кол-ва ((III)(1,2-Диметил-3-фенилазиридин) или, по другой теории Йодпервитина, чтобы они могли прореагировать.
Так-же было отмечено,что при возобновлении прошедшей реакции с помощью добавления йода в большенстве случаев получалось более биоактивное вещество.
Позже мною были найдены спектрограммы
Хроматограмма кристаллического метамфетамина, изъятого
в 1995 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; 5=“нафталин”; ВС=внутренний
стандарт)
в 1995 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; 5=“нафталин”; ВС=внутренний
стандарт)
Хроматограмма кристаллического метамфетамина, изъятого
в 2005 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; ВС=внутренний стандарт)
в 2005 году (1=1,2-диметил-3-фенилазиридин; 2=метамфетамин;
3=эфедрин; 4=неизвестное вещество; ВС=внутренний стандарт)
Некоторое время назад на сайте братьев наших меньших "ДрагСпейс" комрадом под ником"Слоник" была описанна реакция в которой вместо эфедрина использовался метамфетамин "фабричного" призводства,после проведения которой возрастала его биоактивность.
Опыт был мною повторён,только метамфетамин для повторной реакции я выделял из винта методом перегонки его с паром.
После проведения примерно десятка таких реакций, при разных условиях их пртекания, была откатана окончательная метода получения " метавинта"
Пусть химики вычисляют, как именно,с химической точки зрения, образуется это вещество,алкилированием йодпервитина по азоту или реакцией азиридина с метамфетамином или ещё каким макаром
Суть в том,что в процессе этой реакции происходит однозначное возрастание биоактивности метамфетамина(проще говоря-круче прёт) при этом понижается его дозировка не менее чем на 50%.
Эта методика подтверждает вешеизложенную теорию т.к. при загрузке в реакцию метамфетамина соблюдаются все необходимые условия,при которых происходит синтез нужного нам амина(ов)
..и о самой реакции
я смешивал метамфетамин с фосфором в пропорции 1к1
йод 1к3
реакция начинается в руке и продолжается некоторое время без нагрева,через мин 10-15 я ставил реактор на фумигатор на расстояние от нагревающего элемента
вобщем нужно поддерживать реакцию в течении минут 40,при этом прикап не добавляю вобще.
далее гашу водой,кипячу,вымораживаю йод,щелочу и т.д))
дозировка в половину меньше обычного винта.
как то так
!!!
Спустя 11 лет практики, ошибок,версий и предположений
Вот это вещество с самой большой долей вероятности
С18Н21N
1,2-Диметил-3,4-дифенилпирролидины (смесь изомеров) — сложные циклические димеры, образующиеся в результате радикальной рекомбинации или конденсации азиридиновых интермедиатов
Доказательства на 13 стр.
20.09.2026.
Последнее редактирование:
а потом думаю ну его нах этот мет есть шуруп и ладно!
А винт в кубе по капле в левую ноздрю 
уж позапрошлый век пошёл когда его японцы смастерили, но по сей день герои нашей эпохи, в винте какие то новые в-ва идентифицируют,
