Синтез героина-основания,фото репорт,пробы и ошибки.

[adolfinii]

Так и шо это старина?бинтик забитый?шо к чему не догоняю тебя ей богу,ты там курнул шоль перед написанием?

 

[stig]

Аж анек вспомнил, глядучи на фотку Матёрого и твой пост, Саня:
-Откройте, милиция! Соседи жалуюцца, что у вас тряпками жжёнными воняет и постоянно смех слышен! Что вы тут делаете???
-Что - что - тряпки жжём и...смеёмся!

 

[waffen SS]

У матерого глаза больные, савсем старый стал и не отдупляет, что куда постить.

 

[Кислый]

Вот нашлось !!!

А не вторяки-ли ты нам тут впариваешь, под видом "ракетного топлива"? У меня просто стойкое чувство, что это уже не первая промывка бинтов Или сфоткали их уже "на излёте"?

 

[Kostas]

С виду такое ощущение, что бинты сняты с какой-то мумии
Деда походу своего древнего корешка откопал и размотал/раскрутил на бинты

 

[Матёрый]

С виду такое ощущение, что бинты сняты с какой-то мумии
Деда походу своего древнего корешка откопал и размотал/раскрутил на бинты

Вы чего Бро ? Бинты найдены в НОЯБРЕ месяце! И на уй оно мене надо вторяки гранить ?
За прошлый год тему открыли !!

 

[Матёрый]

Так и шо это старина?бинтик забитый?шо к чему не догоняю тебя ей богу,ты там курнул шоль перед написанием?

Саня смотри на время написания если вечером то как не курнувши ?
Ладно дела прошлого года пытался я с мака намутить кресталы по написаному, но что-то запорол.
А бинты в ноябре разве не подарок ?
Такую мумию всю в опиюхе Египтяне охренелиб от бинтов.

 

[Rastacrist]

Мужики, вопрос к вам! А после стадии очистки марфы при синтезе геры, этож чистая марфа и её ведь можно так мазать разбавив с водой верно? Герыч не хочу, хочу медицинский морфин, больше ничего в жизни не нужно!

 

[fart]

Мужики, вопрос к вам! А после стадии очистки марфы при синтезе геры, этож чистая марфа и её ведь можно так мазать разбавив с водой верно? Герыч не хочу, хочу медицинский морфин, больше ничего в жизни не нужно!

Конечно это морфин основание с небольшой примесью других алкалоидов.
Растворять в воде с лимонкой или аскорбинкой.
Если так уж хочешь медицинской морфы, пиши в Личку.

 

[ngd]

Решил выделить в отдельную тему.

Была проведена работа:
1.Сварены колеса
2.Отжаты пестиком

3.Высажены кристаллы основания морфина,10% аммиаком.
4.Промыты 2 раза водой,не пахли аммиаком.
5.Упарка на бане,крест сухой. 300 мг.

6.Закладка в фурик и заливка 2,5 мл ангидрида.
7.Варка на бане 2 часа.

8.Доводка 30 минут на свече.
9.Охладили реактор,влили в рюмку добавили 20 кубов воды и размешали,поставили в миску с водой и льдом,начали прикапывать 25% аммиак (по методике должен полететь героин основание) не чего не произошло,попытки высушить на кору
привело к проебу всей движухи,тупо валил дым(думаю горело основание героина).
Как то так. Советы рекомендации???

Ну что господа химики, ни каких соображений,почему проебалась реакция и не выпал осадок деацетилморфина?
Ладно другой вопрос кто реально работал с ацетилхлоридом и кристаллами морфина-основания,есть какие либо особенности проведения реакции ацетилирования,особенно конец реакции когда надо выделять готовый продукт?
Копипаста с вики и тд не нужна,сам все читал!!! Интересует реальный опыт!!!
Заранее спасибо.

Морфин кристаллизуется с 2 молекулами воды ! Это раз . И реакция с ангидридом проходит за 8 часов . Это два ! У тебя в лучшем случае смесь морфина , моноацетилморфина , и следы диацетилморфина )))

 

[fart]

Морфин кристаллизуется с 2 молекулами воды ! Это раз . И реакция с ангидридом проходит за 8 часов . Это два ! У тебя в лучшем случае смесь морфина , моноацетилморфина , и следы диацетилморфина )))

Слушай чудак.
Если ты прочитал в Википедии про 2 молекулы и 8 часов это еще не значит что оно именно так.
Все давно сварено и получено.
Конечно кондовый Героин фирмы Bayer,вариться 8 часов и в идеале не на Ангидриде а на Ацетилхлориде с передином.
А бородатые афганские фермеры в шлепанцах на босу ногу,варят 3-4 часа на костре в кастрюле и не заморачиваються. А на их героине сидит пол мира.
Так что не умничай.
Как то так.

 

[Замечательный мужик]

Герыч не хочу, хочу медицинский морфин.

Вот это да. Дачего наркоманы избалованые стали. Уже от героина нос воротят.

 

[Rastacrist]

РЕАКТИВЫ: хлорид кальция (кальций хлористый) 10%-ный раствор, аммиак водный 10%-ный (нашатырный спирт), вода (бидистиллированная), уксус пищевой, соляная кислота. Еще спирт 96% и может быть соду на всяк. случай. Ну и разумеется солома , чем больше тем лучше, но не менее четырех стаканов. Пожалуй единственный реактив, требующий качества - это уксусный ангидрид. Никакие аспирины, лендянки и прочая параша тут НЕ КАТЯТ. Очень хорошо если есть маза пробить ацетилхлорид (хлорангидрид уксусной кислоты), он даже круче чем обычный ангидрид. Но если нет ацетила, то и простецкий кислый рулит...

СИНТЕЗ (или скорее полуВАРКА)

Берется исходный продукт - высушенные маковые бошки, избавленные от семечек и перебитые до состояния тырсы. Если продукт брался у барыг, то его надо дополнительно перебить на кофемолке в пыль.
Один целый стакан имеет вес около 25-30 г. Нам надобно не менее (!) 100 г сух. продукта, то есть 3-4 стакана.

Измельченный мак помещается в кастрюлю и заливается водой так, чтоб использовать как можно меньшее количество ее, но при этом чтобы смесь была достаточно жидкой (и при кипячении жмых не оседал на дно и не пригорал к нему). Воды надо немного, иначе потом заебетесь выпаривать.
Короче, водно-соломяную смесюгу ставим на газ и варим минут 10-15. Еще орячий отвар максимально отжимаем на тряпке, а отжатый жмых вновь заливаем тем же кол-вом водицы и опять кипятим. Вытяжку с обоих разов объединяем, заливаем в чистую кастрюлю и прямо на открытом огне начинаем кипятить (выпаривать воду, то бишь) до концентрации. Сколько бы у нас изначально небыло объема, упарить надо не больше чем до ~100 мл.

Когда отвар упарен, он переливается во фляжку и ставится в холодильник пока не остынет (до 5-10 градусов). Достаем - обычно это почти черная жидкость (на просвет темно-коричневая) с бурым осадком на дне. Перебираем ее от осадка чем-то, можно на 20тке с ватным тампоном. Затем приливаем раствор хлористого кальция. Тут я точно не помню, но начать надо где-то с двух ампул по 10 мл (т.е. вобщем 20 кубов 10% р-ра), если че потом еще можно долить. И это ставится в холодильник на ночь.

Наутро достаем всю бодягу, смотрим и охуеваем: из черного цвета она превратилась в почти прозрачную желтовато-бежевую жидкость, а на дне осел неописуего цвета грязнющий осадок (это весь бутор, который содержится в сыром опие. Кальций его осаждает). Аккуратно сливаем с него чистяк, так чтоб не попало ни крошечки срани. (внимание !!! если раствор все еще темного цвета, то надо долить еще кальций-хлорида и выдержать дополнительное время, пока не выпадет ВЕСЬ бутор!)

Нами получен раствор смеси гидрохлоридов алкалоидов опиума, он же ОМНОПОН. + примесь возможного избытка CaCl2.
Его упариваем скольким можно до меньшего объема. Не менее 50 мл, лучше еще меньше... Ждем пока остынет до 50-60 С, и прибавляем туда нашатырного спирта (а лучше 25% аммиак) с небольшим избытком - т.е. пока не появится слабый запах его в растворе. Сам раствор помещаем в холод на пару часов, до хорошего охлаждения (5-10 С).

Внимание, тут первый важный момент! На дно выпадает осалок грязного основания МОРФИНА + примеси прочих алкалоидов. Надо по возможности осторожно слить с него жидкость, так чтоб осталось самая малость, но при этом не слить с бутором ни крупинки морфия.
Когда бОльшую часть воды слили, можно остаток воды с морфом перелить в какую-то пробирку или подобную тару, и пару часов еще отстоять (тара узкая, чтобы морфий осел на дно, и можно было остаток жидкости убрать баяном с капельницой). Затем оставшийся осадок промываем 2-3 раза по 5 мл ЛЕДЯНОЙ воды.
Полученный таким образом отаток сырого морфия кидаем на тарелку и высушиваем на бане. Цвет обычно грязно-бежевый, редко с желтизной. Если имеются светло-коричневые тона, то значит пролезла гразюка...

ОЧИСТКА МОРФИНА

Выделенный сырец обычно представляет собой смесь морфина-основания с наркотином. Наркотин, несмотря на свое название, являет собой совсем непрущую шнягу и нам нахрен не нужен. Разделяют их по разной растворимости в водной уксусной кислоте: морфин, как более сильное основание, образует ацетат и переходит в раствор, а наркотин остается в осадке. То есть суть ясна: тупо заливаем на глаз немного уксуса (лишковать правда тоже не стОит), доводим до кипения с перемешиванием, и перебираем от осадка (можно повторить). Отфильтрованный уксусный раствор упаривается на минимум, но чтоб был достаточно жидкий - туда льем аммиак до легкого запаха, в холодильник. В осадке относительно чистый морфин-основание. Отделять стандартно, как описано выше.

АЦЕТИЛИРОВАНИЕ

Если все делали грамотно, у нас должно выйти до 500 мг морфина. Сожержание в стандартном масличном маке его равно ~0.5%, но если вы делали с какого-то другого то может быть и больше... но приступим к процессу.

Никаких шлемок, кружек и жестянок. Берем термостойкую пробирку, на крайняк фурик для винтоварки (он кстати рулит нормэ ). Резиновую пробку с дыркой, туда НЕобломанную пипетку. Пробку хорошо обмавтываем ФУМом и затыкаем ею пробирку/фуфырь. Сама реакция - надо не жарить на огне, а греть на кипящей вод. бане (!). То есть, укрепляем как-то аппарат ковше с кипящей водой, и забываем там... По времени не менее пары часов, ибо в книжках рекомендуют ваще 10 ч.
Под конец можно с полчасика погреть на свечке, но так чтоб ангидрид не закипал.

Да, о количествах. Ангидрид должен быть визбытке. Если скажем вышло 0.5 г морфина, то берем не менее 1 мл кислого. Чтоб была жидковатая жижа. Стоит ли говорить, что морфий должен быть абсолютно высушен?
Когда нагревание закончено, реакционная смесь сперва охлаждается в морозилке, а лишь затем начинаем обработку. Сперва прилить кубов 10 холодной воды-дистиллята, помешать. И затем при перемешивании прикапывать аммиак до избытка, пока не появится слабый запах. (Внимание!! аммиак реагирует с ангидридом/кислотой с сильным разогреванием, и надо следить, чтобы оно не грелось выше 10-15 градусов. Иначе будет падать выход!). В результате подщелачивания в осадок прет смесь:
- основание диацетилморфина, которого до 70-80%;
- моноацетилморфин;
- непрореагировавший морфин, его может быть до 10-15%.

Жидкость аккуратно отделить от осадка. Осадок пару раз промыть малым количеством ЛЕДЯНОЙ дистиллированной воды и высушить без нагревания, оставив на воздухе на пару суток. Уксусом пахнуть НЕ должно, иначе вы недолили аммиака и часть продукта (в виде ацетата) ушла со слитым водным раствором при щелочении.

НА ПОСЛЕДОК

Получается такое вот получистое основание героина. Разумеется, думаю все понимают, что в сравнении с даже небодяженным продажным стафом - оно не полу, а ОХУЕННО чистое и не идет с ним в сравнение, как таковое, ващее ))))

Об употреблении. Кидаешь в фурик/ложку, воды и немного ЛИМОННОЙ КИСЛОТЫ. Иначе нихуя не растворится. Перебрать, все по стандарту. Осадка практически не остается.

О дозняках. ВНИМАНИЕ !!!! если чел не приторчан, то 25 мг (это 1/40 часть грамма) - это В КАЛЛ. Если пробуешь впервые, на первак - 10 мг, и не более. Тем, кто в системе - самим решать. Но сперва не выше 50-ти, ибо закончиться может совсем невесело.

Добрый вечер товарищи! Получилось у кого-то получить морф по этому рецепту????

 

[Rastacrist]

Метода рабочая? Ато я не хочу запороть солому, начну парить жарить и на смарку всё

 

[337733]

Метода рабочая? Ато я не хочу запороть солому, начну парить жарить и на смарку всё

Метода в Кацнельсоне лежит , морфин из опиума , потом 8 часов при 100 град с ангидридом , или 5 минут с диметиаминопиридином

А все прочее - наркоманская блевотина

 

[pterodaktel]

Не читал все!!) Но когда дал воду!) С водой вся Гера и ушла!)