важно Флуд о Винте, Мульке, Метамфетамине и прочих спидах

Мирам написал(а):
Гидройодид Метамфетамина( винт),бывет только жидкий и он не может восстановиться до метамфетамина,он может только поменять кислотный остаток,после перевода в основание с последующим кислением ашхлор или другой кислотой.
Йодметамфетамин восстанавливается до метамфетамина? Сам то понял чё написал?))

Этот точно образуется,как и куча всего другого,следовые остатки азиридина часто находят в изъятых партиях метамфетамина,азиридин реагируя с трийодидом или с йодоводородкой,не помню точно,даёт фенинилацетон,тот самый запах яблок.

Из БМК4 делают мефедрон!...нет можно конечно из бмк получить сперва эфедрин,а после восстановить его до рацемат мета,но нахрена казе баян? Так никто не делает.
Мет чаще делают из фенилацетона и он в первую очередь проигрывает мету из эфедрина в том,что на выходе имеем рацемат,а из эль эфедрина на выходе только чистый D изомер,который намного сильнее рацемат мета.


Один японец сварил винт,второй японец,чуть позже выделил с него кристаллический мет
После немцы всю войну варили мет с фенилацетона,которым 10 лет системил Гитлер
Нажмите для раскрытия...
С тобой нет смысла общаться .
 
...думал химик,опять голяк
механизм образования фенилацетона из эфедрина в реакции красного фосфора и йода






Фенилацетон (фенил-2-пропанон, P2P) при взаимодействии эфедрина или псевдоэфедрина с красным фосфором и йодом образуется как побочный продукт (примесь). Главная реакция этой смеси (метод Нагая) заключается в прямом восстановлении гидроксильной группы эфедрина до метамфетамина.
Появление следов фенилацетона объясняется побочным процессом деструкции и перегруппировки промежуточных соединений в кислый среде:

Этапы образования побочного фенилацетона
    • Генерация йодистоводородной кислоты
      • Красный фосфор реагирует с кристаллическим йодом в присутствии воды с образованием газообразного или растворенного йодоводорода
    • Образование йодэфедрина
    • Под действием йодоводорода гидроксильная группа у безильного атома углерода эфедрина замещается на атом йода. Образуется неустойчивое промежуточное соединение — йодэфедрин.
    • Внутримолекулярная циклизация (образование азиридина)
    • Вместо дальнейшего прямого восстановления до метамфетамина часть молекул йодэфедрина претерпевает внутреннее нуклеофильное замещение.Атом азота метиламиногруппы атакует соседний атом углерода, вытесняя атом йода. В результате формируется напряженное трехчленное азотистое кольцо — производное азиридина (1,2-диметил-3-фенилазиридин).
    В реакционной среде, содержащей воду и сильную кислоту, азиридиновое кольцо подвергается обратному раскрытию (ретро-раскрытию).Происходит гидролиз с отщеплением метиламина в результате чего углеродный скелет перестраивается с образованием кетона — фенилацетона.
 
Последнее редактирование:
Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.
Назад
Сверху Снизу