Спокойный
Активный Юзер
Чё с венами теперь будешь делать? Они ведь не силиконовые. Они не восстановятся,ни когда. Если только новые проявятся, при большом желании и труде! Эххх молодежь...
важно Флуд о Винте, Мульке, Метамфетамине и прочих спидах
- Автор темы 407
- Дата начала
А чё уже сделаешь... Выводы, пожалуй только.
Вообще, вся эта карусель с варевом научила вводить в себя исключительно качественные вещи. В пизду всё это ширево непонятное. Я теперь чуть что не так, в раковину всё нах, без сожалений.
Вены появляются потихонечку. Медленно очень. Но появляются.
И гепатит вылечил, наконец-то. А то лет пять уже забивал.
Как-то лучше стал к себе относиться. Если, конечно можно так сказать.
DALF
Тор4People
- Регистрация
- 15 Ноя 2008
- Сообщения
- 1,632
нахуя? всегда же можно отбить
Ну там у человека добра хватает...
Это мы вытаскиваем то, что не достали)
Это мы вытаскиваем то, что не достали)
Vasiliy_Vasin
Химик-консультант
Приветствую участников и гостей форума! В связи со смертью техника и админа форума Ромика (пусть земля ему будет пухом!) нами был утрачен доступ к администрированию форума tor4. Кто сейчас является владельцем - неизвестно. Переходите на новый форум создающийся прямо сейчас для вас:
Пишите в ЛС ваши предложения по наполнению и функционалу. Буду рад видеть всех старичков и новых пользователей!
nordic
Юзер
- Регистрация
- 14 Ноя 2018
- Сообщения
- 203
- Предпочтения
- Скорость
Ко
А на две пачки 24 колеса чуть больше ( 25 кубов ) и четыре прохода . По факту , спирта идёт ещё меньше , так как я заливаю по риске на стакане , а там ведь уже объём мела .
Да вы чё пацаны ? Псевда в ипсе растворяется на ура . Причём как в охлаждённом , так и комнатной температуры . Я всю жизнь Sudafed ипсом бью . На 12 колёс по 60 мг , три прохода по 20 кубов на каждый . Выход 0,6 - 0,65
А на две пачки 24 колеса чуть больше ( 25 кубов ) и четыре прохода . По факту , спирта идёт ещё меньше , так как я заливаю по риске на стакане , а там ведь уже объём мела .
nordic
Юзер
- Регистрация
- 14 Ноя 2018
- Сообщения
- 203
- Предпочтения
- Скорость
Я тоже и так и так пробовал . Шар по лету, в руке за пару минут катаю . Тут конечно сам обьёи играет свою роль . У меня всегда на грамм .А вообще я никогда не грею . И всегда в руке жду когда шар поплывёт, только тогда пробку нахуй и на плиту . Нагрев вторая позиция из девяти . Тогда быстро убераю все пречиндалы , перекуриваю на балконе и уже считай на "шапку" ( для тех кто не в курсе , это густые подъёмы массы ) капаю первые капли . Они же считай и последние ( условно последние ) Масса и так в середине реакции сама наберёт подвижность .Условно от "кефира к воде " . А последние капли ( они хоть и нахуй не нужны ) это уже когда йод почти отлетел ( по цвету не чёрный, а уже коричневый ) то что бы быстрей он стал прозрачным добавляю воды . По времени капнул , покурил и можно " выдавать джина " из колбы да гасить . Да , колба у меня круглодонная с плоским дном , на 25 мл
. Отгон как обычно , пипетка . Л в идеале сточенная на наждаке с узкого конца ( трубка короче ) Варится эта вся хуетень чуть больше часа . Можно и быстрее , но меня не ебеет стоят возле плиты .
Теперь по поводу позднего прикапа . Считай как у тебя , минут 15-20 можно этот гудрон крутить и без воды ( опять таки , играет роль как объём самой реакционной массы , так и посуды . Ну то такое , стоять и крутить на любителя . Главный минус , ооооочень долго . Я уже описывал эту хуету . Больше двух часов , это вилы . Я заканчивал вообще без отгона . Все просто зависло . Какой то сильной разницы по качеству я не особо помню . Двушка раствора , любого выстегнет
Фух, хорошо разжёвано...
Не выдувал никогда...
Вливаю куб примерно воды , после того как йад отлетел , и тупо кипячу несколько минут...
Пока краска песком не станет,...
Раствор-как вода, или чуть зеленоватый выходит..
За приходом не гонюсь, по мне лучше чтобы эф максимально восстановился..
Ну это ну любителя..
Бывает конечно, что и приходнуться хочется, но то редкий случай сейчас, к счастью
Не выдувал никогда...
Вливаю куб примерно воды , после того как йад отлетел , и тупо кипячу несколько минут...
Пока краска песком не станет,...
Раствор-как вода, или чуть зеленоватый выходит..
За приходом не гонюсь, по мне лучше чтобы эф максимально восстановился..
Ну это ну любителя..
Бывает конечно, что и приходнуться хочется, но то редкий случай сейчас, к счастью
nordic
Юзер
- Регистрация
- 14 Ноя 2018
- Сообщения
- 203
- Предпочтения
- Скорость
Ты потратил время, кайф и вены. Слушай, как надо мутить с этой травы —у меня точно такая же.
1: покупаешь 20л перегонный аппарат из нержавейки — типа такой:
Complete Stainless Steel 12L Distillation Kit - Craft Alcohol & Essential Oils | eBay
Complete Stainless Steel 12L Distillation Kit. Unleash your creativity and explore the world of craft distillation with this Complete Stainless Steel 12L Distillation Kit. 🌊Sufficient Capacity: Available in multiple sizes (10L, 12L, 20L, 30L) to cater to different distillation needs.
www.ebay.com
2: берешь траву после кофемолки, грамм 500, можно и кило И в кастрюлю его. Туда же разбитую на мелкие осколки стеклянную бутылку — кипелками будет — и туда же литра два крутого кипятка (без солянки) и закрываешь крышкой.
3: как остынет до комнатной температуры — траву отжимаешь — жмых в другую кастрюлю, кислишь солянкой и ставишь вариться на малом огне в 2х литрах воды.
Отвар который мы отцедили — хорошенько щелочим чем есть. Есть натр — натром, каленая сода — ее ебашь. Прощелочили, дождались как все растворилось, помешали ложечкой, стекла битого можно еще докинуть - кипелок много не бывает.
4: гоним с паром на среднем огне фракционно: 15минут — 200мл дистиллята. Кислим солянкой до слабо кислого (по индикатору светло розовый) и на водяную баню его. пока выпаривается — у нас следующий отгон 200мл уже накапал в прозрачную бутылочку — кислим и его и оставляем в сторонку до поры.
5: таким образом, за полтора часа мы получаем примерно 1,5 литра дистиллята, в аппарате еще 500мл остается. Дадим ему пока остыть и отдохнуть. Займемся кристаллом.
6: каждые 200 мл дистиллята выпариваем на водяной бане в той же последовательности как и получили -- после того как все выпарилось -- кристалл с тарелки не снимаем, а тарелки так же отставляем не нарушая последовательности.
7: грузим в наш аппарат вторую партию отвара травы, напомню — он варился 1.5-2 часа с кислинкой — в самовар его! ph проверили, если надо подкинули сволочи - и пусть гонится. Жмых - уже без солянки в литре воды опять вариться.
8: тарелки с кристаллом медленно остудилились до комнатной температуры и появился красивый узор кристала. Каждый выход будет отличаться друг от друга и цветом и узором кристала и его количеством. Самая первая тарелка будет самым сухим и белым кристаллом, но мало. следующие — больше и больше, но уже не аптечно-белый, а розоватый или желтоватый, но такой же легкий и сухой. Снимаем весь Кристал лезвием. С первой тарелки — 0.2 белого и сухого кристала, со второй —0.6 чуть розоватого, с третьей еще 0.6 еще чуть чуть розоватого И Кристал уже не такой уж и хрустящий.
9:объеденяем первые три кристалла и взвешиваем Примерно 1.5г чистого, сухого чуть розоватого кристалла. По желанию промываем 10 кубами х/ч обезвоженным ацетоном, но не обязательно.
сухой измельченный Кристал в реактор, реактор с белым в нем -- на водяную баню. Красный (который ты так и не помыл ацетоном) сухой и сыпучий, пропорции -- 1; 0.35; 1.35; красный отмерили -- в реактор его и на баню Пусть греется, вешаем Йод.
10: самогон все гонится и выпаривается -- все автоматизировано, только меняй тару каждые 200мл да счет веди -- в самоваре всегда должно оставаться супа 200-400мл. На корку сажать нельзя!
продолжай перегон в фоновом режиме, ничего нового не произойдет, смысл ты понял.
Первые три выхода -- чистые и в дополнительной отчистке не нуждаются, а вот остальные — как будто со смолой -- и цвет не здоровый и как будто плохо от тарелки снимается. Не беда! Сухим Ацетоном их! Прямо не снимая с тарелки, на корку льем щедро сухой ацетон, мотаем его по тарелке 3минуты — Кристал начинает пластами отходить от тарелки, ацетон розовеет — переливаем его в следующую тарелку и т.д пока не промоем все.
собираем, сушим, мельчим. Выходы будут такие:
1 - 0.2
2 - 0.6
3 - 0.6
они 1.6 —уже в реакторе -- греются на бане.4 - 0.5
5 - 0.6
6 - 0.7
эти 1.8 после трех промывок ацетоном превращаются в 1.5 беленького и пушистого кристала.Реакция:
1.1:
многое зависит от йода. Пойдет почти любой, но реакция сильно зависит от того, какой у тебя йод.
у меня х/ч гранулированный и свежий - месяца еще нет -- а это значит — сухой, еще не натянул влаги из воздуха.
если больше месяца или самодельный — в середину газеты весь запас йода, прокатываем через газету бутылкой как скалкой, смотрим — стал сыпучим и сухим — вешаем и в реактор.
а если оставил на газете влагу и газета сильно потемнела — ваш йод набрался влаги, сушите пока не будет следов на бумаге.
1.2 трийодид фосфата
Сухой сыпучий йод в компанию к сухому и теплому кристаллу и сухому и теплому (и мытому безводным ацетоном от заводских присадок) фосфору в сухой и теплый после бани реактор.
Как только йод оказался вместе со всеми, даже еще не перемешивая йод — запечатываем фурь похуй как, но главное — надежно (изолента не канает), ты должен быть 100% уверен что реактор полностью герметичен и нигде не станет сифонить, выдержит приличное давление.
теперь -- трусим и болтаем, смотрим.
если все начало схватываться в первые секунды -- плохо, значит в фуре -- влага.
В идеале — заводится постепенно минут пять — держим в руках, греем ладонью, время от времени встряхиваем, но не трусим постоянно. Образовался шар. вначале твердый и тяжелый, ударялся о стенки фуря — а теперь стал мягкий и липкий — прилип ко дну фуря, ожирел. с момента запечатывания реактора прошло 5-10 минут, грел ты его только руками, а теперь и вовсе из теплых рук — на холодный стол. Шар окончательно обмяк и стал совершенно черным и бесформенным и однородным. Если он у тебя бурый и неоднородный — ты опять проебался, снова будет борщ — в реакторе излишек влаги.
Присмотревшись, ты видишь — шар кроме большого и тяжелого дыхания, плотностью испещрен мельчайшими пузыриками., дыхание все медлительнее и неохотнее, а оспинки мельчайших пузыриков бодрее и бодрее.
Сейчас в закрытом фуре давление намного выше атмосферного за счет выделения смесью разных газов. Плотность атмосферы в фуре затрудняет дальнейшее высвобождение газов и пузыри насыщают смесь газами а не выходят из реакторной смеси наружу.
через 15 минут после закупоривания все как будто бы сошло на нет: масса не дышит, не течет, не поднимается — просто расплавилась по дну и не особо проявляет себя.
Снова берем фурь в теплые руки и слегка нарушаем герметичность в фуре, — даем маленькую щель -- стравить давление. На удивление— вышло дохуя газа и дыма, но мы стравили самую малость, в фуре все равно избыточное давление.
Смесь, почувствовав уменьшение давления газов вокруг себя — осмелела, и начала расти опять.
Так мы продолжаем неспешно обогащать смесь газами, время от времени лишь слегка стравливая 30% давления. Чем тщательнее и придирчиво долго мы это делаем до первого прикапа — тем охуеннее будет винт. Реактор — не главное, дохуя других делов. Дистилят гонится, кристал выпаривается, ацетоном моется, снимается, взвешивается и складируется. В фуре дела с каждым разом все слабже и слабже: смесь уже не бьет рекорды когда стравливаешь давление, да и давление тоже далеко не такое как было в первый раз. Все говорит о том что пора переходить на новый этап, и все готово — утюг на единичке, новая машина с новой иглой наполнена дистированой водой лежит на водяной бане — чтоб оставалась горячей. С момента закрытия реактора прошло около часа, может даже — полтора. Пора начинать.
2.3: Гидролиз и образование Йодоводорода (HI)
Решившись действовать, ставим остальные дела на паузу, следующие 30-60 минут -- все внимание реактору.
Так что самогонный аппарат -- на самый маленький огонь, кругом -- чистота и порядок, хорошее освещение, водяная баня уже минут десять как выключена и остывает, утюг -- на 1- 1.5 -- термометр воткнутый в соль на утюге растет от 60 градусов к 80, как только доходит до 80, сразу ползет к 60.
Снимаю глухую крышку и ставлю отгон. Как можно быстрее но без спешки фиксирую новую крышку с отгоном на фурике (теперь можно и изолентой, но тоже крепко), и капаю первую каплю дистиллированной горячей воды с самой жирной иглы (18G, внешний диаметр иглы 1.27мм, сечение внутренего диаметра в игле 0.98мм) -- в отгон падает большая наглая капля.
Все.
процесс пошел -- в реакторе пошло веселье -- смесь забурлила и поднялась к самому краю отгона, заполнила весь реактор. Когда идет слишком интенсивно -- снимаю колбу с утюга, постукиваю дном о стол -- сбиваю спесь.
Пузыри просто сума сходят: они движутся внутри реактора совсем не как обычные пузыри -- они движутся не сверху вниз как положено, а от поверхности вниз, ко дну фуря -- йодоводород газ тяжелый.
температура на утюге --75-85, с первой капли прошло 30минут. Смесь все так же хуярит, но верхняя граница роста смеси уже недосягаема -- задвигаю отгон глубже Опять едва не касаюсь отгоном вершины бурлящей смеси. Смесь немного изменилась - пузыри стали как будто бы намного меньше и другим цветом -- как будто серебряные И менее бестолковые., черный сплав на стенках фуря отмечающий максимальный уровень смеси в начале реакции -- постепенно стал менее черным и начал сползать вниз к основной смеси, оставляя за собой красноватую тень -- гонору то поубавилось.
С первой капли прошел ровно час -- смесь повзрослела, остепенилась и уже не наровит брать новые горизонты, смесь держится ближе ко дну, стала уже совсем откровенно бордово красного цвета.
Мелкие пузырьки потеряли стыд и стали конкретно серыми и бесцельными, из отгона начал идти дымок.
Трийодид фосфата отгулял свое -- дал жизнь йодоводороду и был таков -- стал уходить из фурика дымком через отгон.
Я проводил излишки йода еще одной (второй) большой каплей -- с момента первой прошло ровно 1.5 часа.
2.4: реакция восстановления эфедрина
смесь стала заметно менее активной, собралась у дна фурика и еле еле чуть чуть пузырится, условия явно изменились, новый, основной этап преображения начался.
смесь на дне -- примерно 3мм от дна -- темно красная, почти бордовая, выше -- светло оранжевый тоже около 3мм, красный слой, как пленка, и в нем копошатся мелкие серые пузыри.
Выше -- уже полупрозрачные но еще желтоватые стены фурика с начинающимися каплями конденсата.
Я поднимаю температуру до 110 и капаю на стенку отгона еще каплю. С прошлой капли прошло минут 30.
температура и вода -- оживили старичков -- опять все завеселилось, забурлило минут на десять-пятнадцать. Стенки колбы стали прозрачнее, смесь опять стала опускаться на дно, на этот раз оставляя на стекле разводы отделяющегося фосфора. Из отгона начал идти вторичный йод, смесь на дне из бурой и красной стала коричнево- белесой. Пузырьки стали крупнее и совсем уж серыми. Теперь прикапы не испортят кашу и самое время не стесняться с водичкой -- капаю еще.
каждая новая капля дает жалкое подобие изначального ажиотажа, который с каждым разом проходит быстрее и быстрее. Я добавляю по капле каждые 10 минут. Смесь На дне --кипящая маслянистая жижа без цвета с коричневой взвесью красного, пузырьки вместо мелких и блестящих -- стали просто пузырями кипения -- никакой загадочности ленивые и формальные, стенки колбы в верхней части -- чистые и прозрачные. Капли конденсата тоже, внутренняя часть отгона -- тоже.
после каждой новой капли -- с поверхности смеси взвивается облачко плотного жирного желтоватого яда и покидает реактор, а сама смесь становится светлее и легче.
Когда белого дыма почти не стало -- я поднял отгон как можно выше , он теперь гордо торчит во весь рост над колбой.
Я стал лить больше и чаще -- по две капли каждые несколько минут, увеличивая объем жидкости внутри, там кипит уже куб или даже полтора.
Запах -- не яблоки, нет.
Я не думаю что хороший винт пахнет яблоками, нет.
Я думаю, что хороший винт всегда пахнет молодой, свежескошеной травой в начале лета, когда у травы еще очень сочный запах. А вовсе не какими то там яблоками. Именно так и пахнет мой винт. Выключаю утюг, вливаю еще куб воды и переношу фурь на открытый огонь газа. Не снимая отгона кипячу на открытом огне еще минут пять.
готово.
2.5: Итак -- подводя итоги:
С 1 кг елок за 100$ путем методичного повторения единственной простой операции -- перегонка с паром, засев вечером за дело -- уже через пять часов можно получить 15 кубов винта -- того самого, как в юности -- без наебалова. Бонусом -- к утру написать Зуеву тучу слов, и еще дохуя кристала (я еще весь не отогнал, но в целом, на 10-15 грамм рассчитываю), и это все без суходроча с бензинами, трясками, многократными неудачными попытками, упариванием и, проебаным продуктом. Убитыми венами и нервами.
Я славно потрудился. Плоды моих трудов и надежд -- пред мной.
Меня не поймали менты, не кинули барыги, не пролилась солянка, не взорвался фурик, не пролился раствор, не отравился Фосфином, не ебанул инсульт, не напился водкой и не забил хуй, не навел бардак, не сварил хуйни. Все размутилось как надо. Заливаю расчетный объем дистиллированной воды, энергично болтаю пару минут, смотрю на свет -- слеза. Фосфор приобрел гадкий, виноватый вид -- взял на себя остатки продуктов побочных реакций, слипся в комки, часть - всплыла, часть упала на дно.
Через фильтр 0.22um --220 нанометров набираю в пятеру два куба из реактора и еще куб дестилята, сливаю два куба в рюмку, щедро щелочу щепоткой соды, запах становится невыносимым, а он все шипит и пузырится, и кажется я слегка многовато насыпал соды, но какого черта? Выливаю в рюмку оставшийся в машине кислый куб и перещелоченая, начавшая было мутнеть смесь снова становится прозрачной, легко-кислой, и вот она уже в машине, а
на машине обнаженная хищная и нежная струна, и она уже внутри меня и я внутри нее и меня всего колотит и трясет -- поршень толкает с ветерком в мою единственную вену и последнюю душу эту смесь кислот, производных солей амфетаминов, этот замещенный Фенилэтиламин, запрещеннюный психостимулятор центрального действия, этим ядовитым неиротоксином, тузом колодв наркотиков и величайшим, самым честным и грозным из веществ когда либо созданным человеком -- и я ни о чем не жалею.
БИНГО! Это именно то, чего я хотел.
Я решил поделиться с тобой простым рецептом, как все сделать. Так как исходные то у нас одинаковые -- одна трава, реактивы заводские, вода, воздух.
Я тоже десять лет не варил и не торчал, вены тоже хуевые -- а вон, видишь как получилось -- лирическая проза, собрание сочинений, художественное произведение. Заканчивай и ты хуйней заниматься, чувак, я хотел сказать -- все варится и все торкает -- кого надо и как надо. Нужно просто без нервов и эмоций использовать накопленный опыт и прислушиваться к советам окружающих.
А винт у тебя "не тот" скорее всего от того, что ты не доводишь до конца одну из реакций, а если в растворе остаются продукты полураспада эфедрина, йодоводорода, фосфорной кислоты, или еще какой недовар -- то получается борщ, и он действительно -"не то".
И, кстати, да -- щелочить винт перед вмазкой 100% надо.
Пропалин, как будто?
А бывает такое: человек загоняется —привычные периферийные вены ушатает, а про центральные, глубокие — знать не знает. А всего то надо — иглу побольше и втыкать поглубже.
Реакция имеет ярко выраженные этапы:
образование 2PI(3): при низкой температуре, сухости и повышенном давлении этот этап можно растянуть на подольше, а это значит -- получить побольше.
Смесь насыщается необходимыми в дальнейшей реакции побочными субпродуктами, соединениями. Без них -- не будет следующего этапа - гидролиза PI(3), не будет HI - не будет и восстановления эфедрина. А еще проще говоря -- не торкнет.
И сожгешь ты свои вены впустую. Уколешься в лучшем случае эфедрином.
1: Все сухое. Катаем шарик без нагревания, не торопимся, реактор закрыт как врата Шамболы. Копим газ. Без газа -- мы такие же лохи как и все остальные. нужен трийодид фосфора.
2: Добавляем НЕОБХОДИМОЕ в реакции количество воды, не спешим, скупо греем, скупо капаем -- на зло всем время тянем, смотрим, запоминаем.
3: Образуется главный наш союзник -- Йодоводород. Без него мы -- такие же пассажиры без билетов как и все. Он обязательно образуется, т.к. мы сделали все как нам сказали и не спешили и сейчас не спешим а просто оставляем всё на час на плитке и идем кристаллы экстрагировать.
4: Через час -- скупо и без интузиазма оцениваем что мы имеем?
А ничего неожиданного не произошло, процесс идет, все что в моих силах - я сделать обязан: проверить температуру на плите, капнуть еще каплю, убедиться что один хуй ничего не получится и еще на час свалить.
5: через час -- что-то да изменилось. стало хуже? Вроде, нет. Все готово? Тоже -- нет. Что делать? Капнуть, ждать.
6: не могу больше ждать! Похую! Выгоняю йод и ставлюсь! А йода то и нет. Вылетел весь. Нюхаешь отгон, а там хороший, честный карбид.
7: обязательно щелочим.
в поисках вены -- те же принципы: назло самому себе -- обстоятельно, вдумчиво, с умом а не тяп-ляп.
Просто помой безводным ацетоном грамм, дай ему высохнуть при комнатной температуре и сравни с немытым. Он станет более рассыпчатый и сухой, Делов то - 15 минут.
Перегонять отвар фракционно и смотри на Кристал — добрая треть выходов -- какАя то мистификация: выглядит норм, а не заводится, или не торкает вообще. Я думаю, это какая то из форм алкалойдов эфедры, которая не варится обычными способами.
перегоняя фракционно ты уже знаешь— на каком выходе пойдет эта кукла при каком объеме воды, и внешне ее видно, но то что с травы китайской варить — масса ньюансов — это да, действительно так..