важно Флуд о Винте, Мульке, Метамфетамине и прочих спидах

[Мамкин тролль под винтом]

Ебать, какая красота.

Расплав должен быть вязкий?

Хрен с ними с эти флюпсиками, заказал себе (дорого - 20 Эро) нормальную колбу круглодонную с широким горлышком (шобы был легки доступ для шприца, когда готовый продукт выбираешь), - вот такая ток на 10мл, 4см в ширину и 8см в высоту, горлышко 24/40:

Посмотреть вложение 35342

Ташкент, ты кстати попробовал те фильтры для выборки, что заказывал позапршлой осенью?

Шар в руке , начинает плыть ,ставлю отгон и на плиту . Курю сигарету . Капаю 2 капли (подвижность как посолн . масло . Минут через 15 подвижность воды .
Для этой грушевидной колбы ,тебе понадобиться ещё штатив,крестовина и лапка . Или купи круглодонную колбу с ПЛОСКИМ дном .Заштрихованный прямоугольник на колбе - из термостойкого стекла . Выберать баяном из колбы , не удобно . Используй стеклянную рюмку . Пробки - 10 шт.

 

[славик578]

Знали бы вы как я его варю, у вас бы челюсть отвисла - в плохом смысле.

Во-первых - га прямом огне, обрезаю фитиль свечки, так шобы плямя миримальное было, и вперед и с песней...

Во-вторых - шар у меня редко получается, точнее получается, что только часть из объема засыпаных реагентов схватывается, а другая часть так и остается порошко-образной, как я его в руках не грею, как я его на маленький огонь или угюг не ставлю - ни хера... Хотя, если поддам огня, таки обе эти части плавится в одну массу, но только на огне, даже на утюге не перемешать в одну массу. Таким образом, после засыпа йода и образования этих двух частей (шар и остальной порошок) мне приходится ставить фурь на огонь - утюг--шмутюг, ничего не помогает растопить одну массу. Реагенты при этом чистые (крест и йод), ток красный, то такой то сякой (хотя на вид всегда один и тот же получаю). И так, ставлю на огонь эту массу разделенную на две части, обычно сразу прикапываю (2-3 капли, а бывает промахнусь и все 7-10 залетает - тут тоже кстати важный вопрос: как спасать реакцию, если перелил воды? - я обычно подогреваю, пока вода не уйдет, и масса становится погуще,, и время на это уходит ДОХУЯ:), вот), иногда не припакываю, если чую, что ингридиенты не высушил тщательно. И вот ставлю на огонь и реаха начинается в активной фазе, так сказать... Масса булькает, пузирит, я наблюдаю, чтобы пузирило по всему обьёму, если где что прилипло, то после того, как вижу что реакция тухнет, шапки не поднимаются, начинаю, те прилипшие части обрабатывать.... И так далеее

Если честно, еще куча вопросов у меня, и касаются они больше спасения продукта в разных ситуациях....то карбид, то йод не вылетает, то перекап, то еще что:)))

Как то так. И я пока не гонюсь за идеальным витей, тем более в условиях с таким красным. Всегда получается что-то вроде винта, чаще стимовый... Ой боже, как я варил по три часа реакцию, айайай, и все равно получал свою порцию стима. В какой бы камень реактивная масса не превратилась (это когда красный без чистки солянкой кидал). Приходилось лить кучу воды, чтобы этот камень потихоньку размазывать и по частям от всего объема проводить реакцию. Цирк? Да! Часами крутишь фурь, но в конце почти мет))))

Что

Знали бы вы как я его варю, у вас бы челюсть отвисла - в плохом смысле.

Во-первых - га прямом огне, обрезаю фитиль свечки, так шобы плямя миримальное было, и вперед и с песней...

Во-вторых - шар у меня редко получается, точнее получается, что только часть из объема засыпаных реагентов схватывается, а другая часть так и остается порошко-образной, как я его в руках не грею, как я его на маленький огонь или угюг не ставлю - ни хера... Хотя, если поддам огня, таки обе эти части плавится в одну массу, но только на огне, даже на утюге не перемешать в одну массу. Таким образом, после засыпа йода и образования этих двух частей (шар и остальной порошок) мне приходится ставить фурь на огонь - утюг--шмутюг, ничего не помогает растопить одну массу. Реагенты при этом чистые (крест и йод), ток красный, то такой то сякой (хотя на вид всегда один и тот же получаю). И так, ставлю на огонь эту массу разделенную на две части, обычно сразу прикапываю (2-3 капли, а бывает промахнусь и все 7-10 залетает - тут тоже кстати важный вопрос: как спасать реакцию, если перелил воды? - я обычно подогреваю, пока вода не уйдет, и масса становится погуще,, и время на это уходит ДОХУЯ:), вот), иногда не припакываю, если чую, что ингридиенты не высушил тщательно. И вот ставлю на огонь и реаха начинается в активной фазе, так сказать... Масса булькает, пузирит, я наблюдаю, чтобы пузирило по всему обьёму, если где что прилипло, то после того, как вижу что реакция тухнет, шапки не поднимаются, начинаю, те прилипшие части обрабатывать.... И так далеее

Если честно, еще куча вопросов у меня, и касаются они больше спасения продукта в разных ситуациях....то карбид, то йод не вылетает, то перекап, то еще что:)))

Как то так. И я пока не гонюсь за идеальным витей, тем более в условиях с таким красным. Всегда получается что-то вроде винта, чаще стимовый... Ой боже, как я варил по три часа реакцию, айайай, и все равно получал свою порцию стима. В какой бы камень реактивная масса не превратилась (это когда красный без чистки солянкой кидал). Приходилось лить кучу воды, чтобы этот камень потихоньку размазывать и по частям от всего объема проводить реакцию. Цирк? Да! Часами крутишь фурь, но в конце почти мет))))

Я прикапываю с баяна двушки или трешки,набираешь почти полный баян воды,подогнал чтоб с иглы покапало а дальше когда соберёшься прикапать жми на корпус самого баяна,так ты никогда лишнего не капнешь,одно нажатие одна капля.

 

[Ptlpuser]

Шар в руке , начинает плыть ,ставлю отгон и на плиту . Курю сигарету . Капаю 2 капли (подвижность как посолн . масло . Минут через 15 подвижность воды .
Для этой грушевидной колбы ,тебе понадобиться ещё штатив,крестовина и лапка . Или купи круглодонную колбу с ПЛОСКИМ дном .Заштрихованный прямоугольник на колбе - из термостойкого стекла . Выберать баяном из колбы , не удобно . Используй стеклянную рюмку . Пробки - 10 шт.Посмотреть вложение 35345

Круглодонную спокойно в песок или соль утопить можно, правда если сильно воткнуть нихера с низу не увижу..

Погасить реакцию, залить водой и потом слить в другую посуду, и только аотом фильтровать? А там потери в реакторе не остаются? Всё до капли стекёт?

Пробки 10шт? Чё такой расходник? Там выше на фотке что я скидывал, есть пробка розовая, есть более бурого цвета, - они все химически стойкие?

Спссибо.

 

[Ptlpuser]

Что

Я прикапываю с баяна двушки или трешки,набираешь почти полный баян воды,подогнал чтоб с иглы покапало а дальше когда соберёшься прикапать жми на корпус самого баяна,так ты никогда лишнего не капнешь,одно нажатие одна капля.

Что - что? :)

О! На счет придавить машину - хороший совет. Спас)

 

[Ptlpuser]

А на счет: Мандолорец - это Ташкент, я сомневаюсь. Возможно Bulbah - это Ташкент. Никого не хочу обидеть, ечли что. Это ваши "разборки", а я просто трёп в студию.

 

[Ptlpuser]

По сути, как я понимаю и как мне говорил Ташкент, советский метод это кухонная модификация классической реакции, в которой раствор йодводородной кислоты реагирует с эфедрином в комплексной цепочке обращающихся реакций.

Наши же химики в каком-то смысле упростили процесс модифицировав начало реакции. Таким образом, при условии чистых ингридиентовв момент замеса всех ингридиентов мы должны привести всю реационную массу в целостный расплав, путем легкого подогревания, и чем чище полготовленные ингриды, тем он в руках и далее при легком нагревании (<70°С) быстрее расплавиться во всем своем обьёме. А когда у нас грязь есть или еще там шо, - влага, вода, то видимо и греть (по сути плавить в одну массу) сложнее и подольше.

И только потом уже начинается полноценная реакция по всему объему массы/расплава при температурах 100-170 градусов, если не ошибаюсь. И естественно чем чище были игриды и чем меньше было других примесей, тем меньше ебаториий с потряхиваниеем и прочими бубнамм приходится исполнять карабельному коку.

И Ташкент мне изначально все правильно советовал (И много чем помог), когда говорил, что очень важно тщательно подготовить распла, а потом реаха сама по себе и за пять-десят минут пройдет без танцев и особого вмешательства.

Надеюсь я не ошибаюсь. Так что огромное спсибо Ташкенту за его бесчисленное количество советов в личке и всему форуму в целом.

 

[Ptlpuser]

гцелом.гу жве

Никогда так долго раствор не хранила. Всегда только "свежий" употребляли. Думала теряет свои свойства.
Или это для прикапа в варку?

Две недели это слишком канеш, если не в холодильнике. А так, я смотрю по погоде, и сезону, и даже летом у меня пару дней не портился, ну или я не замечал этого.

У меня был другой экстремальный случай. Я один раз оставмл на очень горячей элеткроплитке реактор и меня отвлекли, и я будучи и так убитым забылся. Вернулся минут через 10, а там пиздцец. Всё черное, снизу до верху по стенкам. Плюнул снял, убрал отгон, залил кубов 5-7 (не помню), закупорил и ушел в ремиссию на месяц или два, - не помню. Потом шо-то вспомнил за тот реактор. Полез доставать его, а там салатовый раствор. Куба 5 выцедил и думаю, вмажу всё, но поэтапно. Так и сделал, кубик полтора ввел, смотрю живой я и шо-то шо-то начинает, и так все и ввел - вставило норм, но не надолго, часов на... Ну меньше чем обычно... Видимо там больша часть тупо сгорела, а та шо выжила меня и убила. Точно не скажу. А может и потерял свои свойства. Я хз. Да дело было летом, варил 0,5креста минимум, а то шо получилось хранил в тумбочке - летом))) Я отсыпался, а раствор там томился))

 

[Мамкин тролль под винтом]

Круглодонную спокойно в песок или соль утопить можно, правда если сильно воткнуть нихера с низу не увижу..

Погасить реакцию, залить водой и потом слить в другую посуду, и только аотом фильтровать? А там потери в реакторе не остаются? Всё до капли стекёт?

Пробки 10шт? Чё такой расходник? Там выше на фотке что я скидывал, есть пробка розовая, есть более бурого цвета, - они все химически стойкие?

Спссибо.

Я точно также начинал с круглодонной колбы .Когда покупал об устойчивости даже не задумывался . Процесс должен быть удобным , предсказуемым. Пробки это расходники. И та что под винт , даже не моется и хранится отдельно в баночке для анализов ( найдёшь в аптеке ) . Метла для фильтрации многоразовая . В колбе загасил и переливаю в стаканчик . Это гораздо удобнее . По поводу потерь ,я наоборот оставляю в стаканчике где-то пол Куба .

 

[Ptlpuser]

Я точно также начинал с круглодонной колбы .Когда покупал об устойчивости даже не задумывался . Процесс должен быть удобным , предсказуемым. Пробки это расходники. И та что под винт , даже не моется и хранится отдельно в баночке для анализов ( найдёшь в аптеке ) . Метла для фильтрации многоразовая . В колбе загасил и переливаю в стаканчик . Это гораздо удобнее . По поводу потерь ,я наоборот оставляю в стаканчике где-то пол Куба .

Эх, а я обычно делаю на пол куба))). Ну там типо того, - я же в самого долблю, мне резона нет делать много. В среднем до трех может четырёх соток..

 

[Мамкин тролль под винтом]

По сути, как я понимаю и как мне говорил Ташкент, советский метод это кухонная модификация классической реакции, в которой раствор йодводородной кислоты реагирует с эфедрином в комплексной цепочке обращающихся реакций.

Наши же химики в каком-то смысле упростили процесс модифицировав начало реакции. Таким образом, при условии чистых ингридиентовв момент замеса всех ингридиентов мы должны привести всю реационную массу в целостный расплав, путем легкого подогревания, и чем чище полготовленные ингриды, тем он в руках и далее при легком нагревании (<70°С) быстрее расплавиться во всем своем обьёме. А когда у нас грязь есть или еще там шо, - влага, вода, то видимо и греть (по сути плавить в одну массу) сложнее и подольше.

И только потом уже начинается полноценная реакция по всему объему массы/расплава при температурах 100-170 градусов, если не ошибаюсь. И естественно чем чище были игриды и чем меньше было других примесей, тем меньше ебаториий с потряхиваниеем и прочими бубнамм приходится исполнять карабельному коку.

И Ташкент мне изначально все правильно советовал (И много чем помог), когда говорил, что очень важно тщательно подготовить распла, а потом реаха сама по себе и за пять-десят минут пройдет без танцев и особого вмешательства.

Надеюсь я не ошибаюсь. Так что огромное спсибо Ташкенту за его бесчисленное количество советов в личке и всему форуму в целом.

По сути, как я понимаю и как мне говорил Ташкент, советский метод это кухонная модификация классической реакции, в которой раствор йодводородной кислоты реагирует с эфедрином в комплексной цепочке обращающихся реакций.

Наши же химики в каком-то смысле упростили процесс модифицировав начало реакции. Таким образом, при условии чистых ингридиентовв момент замеса всех ингридиентов мы должны привести всю реационную массу в целостный расплав, путем легкого подогревания, и чем чище полготовленные ингриды, тем он в руках и далее при легком нагревании (<70°С) быстрее расплавиться во всем своем обьёме. А когда у нас грязь есть или еще там шо, - влага, вода, то видимо и греть (по сути плавить в одну массу) сложнее и подольше.

И только потом уже начинается полноценная реакция по всему объему массы/расплава при температурах 100-170 градусов, если не ошибаюсь. И естественно чем чище были игриды и чем меньше было других примесей, тем меньше ебаториий с потряхиваниеем и прочими бубнамм приходится исполнять карабельному коку.

И Ташкент мне изначально все правильно советовал (И много чем помог), когда говорил, что очень важно тщательно подготовить распла, а потом реаха сама по себе и за пять-десят минут пройдет без танцев и особого вмешательства.

Надеюсь я не ошибаюсь. Так что огромное спсибо Ташкенту за его бесчисленное количество советов в личке и всему форуму в целом.

Я тоже думаю , что магия происходит когда шар плавится , образуя однородную тягучую массу . В колбе в этот момент уже избыточное давление .Года три назад , я обьёбаный в хлам , заряжаю фурик .На руках медицинские перчатки ,подготовленна пробка , изолента с открытым началом . Засыпка йода, момент волнительный ,точка не возврата .
Хуйнул йод , пробка ,суета, вдавливая пробку пальцем , я мешаю сам себе .Изолента намертво липнет к перчатке. Я начинаю сам себя загонять. Раздаётся звук вылетевшей пробки . Пиздец . Я чувствую брызги на горле и щеке ( через 15 мин мини ожог ) , одна предательская капля на белоснежном потолке и на полу штук 10 .

 

[Мамкин тролль под винтом]

Эх, а я обычно делаю на пол куба))). Ну там типо того, - я же в самого долблю, мне резона нет делать много. В среднем до трех может четырёх соток..

Одна пачка колёс , даёт 0.65 гр псевды( 6-7 разовых доз винта) . До 10 разовых доз для личного потреблениы - это административка до 1200€ . Если варить на грамм ( допустим 11 доз на выходе ,автоматический открывает хранение,сбыт итд криминал до 3 лет. В 2019 году я прекратил общение с местным наркодвижем . 95 % людей с кем я сегодня общаюсь даже не подозревают что я наркоман.

 

[Ptlpuser]

Я тоже думаю , что магия происходит когда шар плавится , образуя однородную тягучую массу . В колбе в этот момент уже избыточное давление .Года три назад , я обьёбаный в хлам , заряжаю фурик .На руках медицинские перчатки ,подготовленна пробка , изолента с открытым началом . Засыпка йода, момент волнительный ,точка не возврата .
Хуйнул йод , пробка ,суета, вдавливая пробку пальцем , я мешаю сам себе .Изолента намертво липнет к перчатке. Я начинаю сам себя загонять. Раздаётся звук вылетевшей пробки . Пиздец . Я чувствую брызги на горле и щеке ( через 15 мин мини ожог ) , одна предательская капля на белоснежном потолке и на полу штук 10 .

Ипать ты йодоводородный царь)

 

[Ptlpuser]

Nordic: Я в хорошем смысле, если что) имел в виду!

Я вот сижу и думаю. С хуя бы нам не взять и не сделать раствор йодводородной кислоты и его сверху засыпать крестом, и плавно это все греть).

Надо пойти найти почитать тут тему отдельно посвященная этому)

 

[Мамкин тролль под винтом]

Nordic: Я в хорошем смысле, если что) имел в виду!

Я вот сижу и думаю. С хуя бы нам не взять и не сделать раствор йодводородной кислоты и его сверху засыпать крестом, и плавно это все греть).

Надо пойти найти почитать тут тему отдельно посвященная этому)

Ушёл задор ,
я встал в систему .
Мечтаю только об одном ,
Скорее забыть всю эту тему.

Чем больше дверей ты перед собой открываешь тем сложнее искать дорогу назад
(третьи сутки полёта ,земли не видно😉😉😉

 

[Ptlpuser]

Ушёл задор ,
я встал в систему .
Мечтаю только об одном ,
Скорее забыть всю эту тему.

Чем больше дверей ты перед собой открываешь тем сложнее искать дорогу назад
(третьи сутки полёта ,земли не видно😉😉😉

Балансируй между холодными и горячим потоками)

 

[хвощевар]

освободился😀😀😀😀😀

 

[cute_kitten]

Вот я выше писал про странный резиново-фосфорный запах, который присутствует в перегнанном после реакции масле. Даже сами кристаллы мета едва уловимо этим запахом обладают. Ну так вот что заметил: кристаллы с запахом вызывают некое подобие панической атаки, если больше 3-5 мг за затяжку скурить. Повышенное сердцебиение, головокружение и некомфортное состяние на минуту-другую. Те же самые кристаллы, пролежавшие неделю, запаха не имеют, равно как и не вызывают некомфортного состояния. Можно делать хапки мг на 15 и наслаждаться приходом.

Вопрос: можно ли как-то этот процесс устранения постороннего запаха (и очевидно фосфорных соединений в готовом продукте) ускорить, дабы не ждать неделю? Поможет ли мытье ацетоном (в наличии имеется чистый безводный)? Запах этот, напомню, остается и после перегонки мета. Смоет ли его ацетон? Где-то попадалось, в "Низжем пилотаже" кажется, что карбидный винт на пару часов в морозилку клали. Стоит ли пробовать вымораживать кристаллы?

Дополнительная инфа: фосфор и йод покупные. Фосфор фиолетовый. Реакция идет очень быстро на низкой температуре (100-110 градусов) и требует бОльшего кол-ва воды (вполне возможно проблема в пробке). Знакомый будет пробовать другую пробку и отгон.

 

[Мамкин тролль под винтом]

Вот я выше писал про странный резиново-фосфорный запах, который присутствует в перегнанном после реакции масле. Даже сами кристаллы мета едва уловимо этим запахом обладают. Ну так вот что заметил: кристаллы с запахом вызывают некое подобие панической атаки, если больше 3-5 мг за затяжку скурить. Повышенное сердцебиение, головокружение и некомфортное состяние на минуту-другую. Те же самые кристаллы, пролежавшие неделю, запаха не имеют, равно как и не вызывают некомфортного состояния. Можно делать хапки мг на 15 и наслаждаться приходом.

Вопрос: можно ли как-то этот процесс устранения постороннего запаха (и очевидно фосфорных соединений в готовом продукте) ускорить, дабы не ждать неделю? Поможет ли мытье ацетоном (в наличии имеется чистый безводный)? Запах этот, напомню, остается и после перегонки мета. Смоет ли его ацетон? Где-то попадалось, в "Низжем пилотаже" кажется, что карбидный винт на пару часов в морозилку клали. Стоит ли пробовать вымораживать кристаллы?

Дополнительная инфа: фосфор и йод покупные. Фосфор фиолетовый. Реакция идет очень быстро на низкой температуре (100-110 градусов) и требует бОльшего кол-ва воды (вполне возможно проблема в пробке). Знакомый будет пробовать другую пробку и отгон.

Друг , иногда мы сами себя так накручиваем , что " прсто кайфануть " уже не достаточо .И в дело вступают бесконечные заморочки . Всё у тебя ровно . Мет сложная и очень сильная штука .
Удачи .

 

[yavdomike]

Товарищи знатоки! Подскажите что лучше попробовать сварить новичку - винт или мулю. В былые времена видел несколько раз как варили винт. Его же порол довольно много, лет 10-15 назад, мулю всего несколько раз. Меня смущает тот факт, что вены у меня уже никуда не годятся, а мулю надо кубометрами гонять, через тонкую струну особо не погоняешь, а задуть ее я категорически не хочу. С другой стороны винт варить сложнее, так что я хз

Руки растут из нужного места если что. Из доступных источников эфедрина - это каффетин колд, королд астерия да и эфедра растет рядом.

 

[Мамкин тролль под винтом]

Товарищи знатоки! Подскажите что лучше попробовать сварить новичку - винт или мулю. В былые времена видел несколько раз как варили винт. Его же порол довольно много, лет 10-15 назад, мулю всего несколько раз. Меня смущает тот факт, что вены у меня уже никуда не годятся, а мулю надо кубометрами гонять, через тонкую струну особо не погоняешь, а задуть ее я категорически не хочу. С другой стороны винт варить сложнее, так что я хз

Руки растут из нужного места если что. Из доступных источников эфедрина - это каффетин колд, королд астерия да и эфедра растет рядом.

Однозначно винт. Куб ставишь , за глаза ( как свариться в этой ветке есть )