важно Флуд о Винте, Мульке, Метамфетамине и прочих спидах

[hank chinaski]

Я в 32 года второй раз в жизни поставился феном и понеслась . Совсем случайно узнал о винте ( 4 года назад) Думал , что мет это фен на максималке . Сейчас уже ( 37 )плотно в сел в сани . Ну да хуй сним

фен как по мне-лютое говно.тем более вв.организм выхода не вывозит уже...хотя мефом иногда ставлюсь...сразу от 0,5 до 0,75..)раз может в неделю.

 

[cute_kitten]

У знакомого тут вопрос по реакции появился: пропорции следующии - эфедрин (из бронхов) 1, йод (покупной) 1.5, фосфор (покупной) 0.5, температура реакции 100-110 градусов.
Собственно сам вопрос: во всех инструкциях пишут о прикапывании очень небольшого кол-ва воды. Например на полграммовую закладку эфедрина рекомендуется на старте капать всего пару капель. У знакомого реакция с такого кол-ва капель реакция чуть пошевелится и сразу превращается в маслице с крайне мелкими пузырьками. То есть, чтобы реакция шла, необходимо на старте зарядить туда капель 6, затем каждые минут 5-7 докапывать еще минимум по три капли. Иначе реаха перестает пузыриться, уменьшается в объеме и просто стоит таким жидким маслицем (проверял ради эксперимента - она так стоять может два часа, йод не летит, признаков жизни нет, после прикапа сразу начинается бурное пузырение и реакция идет).
Собственно вопрос - с чем это может быть связано? С увеличенными пропорциями йода и фосфора?
И вот еще одна странность - запах. Полученный результат знакомый перегоняет для получения кристалла. Так вот, в полученной посредством перегонки жидкости, характерный запах амина (рыбный такой) смешан с резковатым запахом, отдаленно напоминающим резину. Такого запаха нет, если реакцию проводить на фольге, там чисто рыбкой пахнет аминчик.
В чем может быть причина такого повышенного поглощения воды, и что это за посторонний запах получается в реакции?

 

[Мамкин тролль под винтом]

У знакомого тут вопрос по реакции появился: пропорции следующии - эфедрин (из бронхов) 1, йод (покупной) 1.5, фосфор (покупной) 0.5, температура реакции 100-110 градусов.
Собственно сам вопрос: во всех инструкциях пишут о прикапывании очень небольшого кол-ва воды. Например на полграммовую закладку эфедрина рекомендуется на старте капать всего пару капель. У знакомого реакция с такого кол-ва капель реакция чуть пошевелится и сразу превращается в маслице с крайне мелкими пузырьками. То есть, чтобы реакция шла, необходимо на старте зарядить туда капель 6, затем каждые минут 5-7 докапывать еще минимум по три капли. Иначе реаха перестает пузыриться, уменьшается в объеме и просто стоит таким жидким маслицем (проверял ради эксперимента - она так стоять может два часа, йод не летит, признаков жизни нет, после прикапа сразу начинается бурное пузырение и реакция идет).
Собственно вопрос - с чем это может быть связано? С увеличенными пропорциями йода и фосфора?
И вот еще одна странность - запах. Полученный результат знакомый перегоняет для получения кристалла. Так вот, в полученной посредством перегонки жидкости, характерный запах амина (рыбный такой) смешан с резковатым запахом, отдаленно напоминающим резину. Такого запаха нет, если реакцию проводить на фольге, там чисто рыбкой пахнет аминчик.
В чем может быть причина такого повышенного поглощения воды, и что это за посторонний запах получается в реакции?

А зачем такой большой перебор по йоду и по фосфору. При стандартных загрузках , минуты 3 - 4 будет интенсивно лететь йод ,при твоих Ну 7-10 . Выход увеличится на процент погрешности .Другими словами простое увеличение закладки не принесёт тебе существенного увеличения выхода кристалах. Запах скорее всего из-за красного фосфора.Я на закладку 0,6 псевды капаю 2 капли на уже расплавленный шар и одну под конец ( в уже почти прозрачный раствор )

 

[Bulbah]

Я с вами !)

 

[cute_kitten]

А зачем такой большой перебор по йоду и по фосфору. При стандартных загрузках , минуты 3 - 4 будет интенсивно лететь йод ,при твоих Ну 7-10 . Выход увеличится на процент погрешности .Другими словами простое увеличение закладки не принесёт тебе существенного увеличения выхода кристалах. Запах скорее всего из-за красного фосфора.Я на закладку 0,6 псевды капаю 2 капли на уже расплавленный шар и одну под конец ( в уже почти прозрачный раствор )

По запаху: то есть он такой и должен быть? Запах красного фосфора присутствует у перегнанной жидкости, вот что меня напрягает. (Перегоняется все на лабстекле, на медленном огне. Брызги исключены.)
Тушка у меня одна, другой нету, и хотелось бы максимально снизить наносимый веществом вред.

А про увеличенные закладки: тут и в других местах попадалось, что стоит так делать для увеличения выхода.
На 0.6 эфа если знакомый капнет две капли - чуть вспенится и через две-три минуты осядет ровным маслом и реакция идти не будет до следующего прикапа из двух-трех капель. За время реакции (минут 40 примерно, пока раствор не станет прозрачным), он делает прикапов 5-7, и каждый по две-три капли. Иначе реакция тупо не идет.

Реакция ставится в круглой колбе 10 мл с резиновой пробкой. В качестве отгона - пипетка. Пробка прилегает плотно. Загоняю ее по самое небалуйся, однако после реакции пробка вся коричневая. Может в этом проблема. Пробка, не смотря на то, что сидит плотно, и ее хрен снимешь, на самом деле дает выход жидкости и йода из колбы? (но это маловероятно, я бы заметил, если бы сифонило из колбы)

 

[Мамкин тролль под винтом]

По запаху: то есть он такой и должен быть? Запах красного фосфора присутствует у перегнанной жидкости, вот что меня напрягает. (Перегоняется все на лабстекле, на медленном огне. Брызги исключены.)
Тушка у меня одна, другой нету, и хотелось бы максимально снизить наносимый веществом вред.

А про увеличенные закладки: тут и в других местах попадалось, что стоит так делать для увеличения выхода.
На 0.6 эфа если знакомый капнет две капли - чуть вспенится и через две-три минуты осядет ровным маслом и реакция идти не будет до следующего прикапа из двух-трех капель. За время реакции (минут 40 примерно, пока раствор не станет прозрачным), он делает прикапов 5-7, и каждый по две-три капли. Иначе реакция тупо не идет.

Реакция ставится в круглой колбе 10 мл с резиновой пробкой. В качестве отгона - пипетка. Пробка прилегает плотно. Загоняю ее по самое небалуйся, однако после реакции пробка вся коричневая. Может в этом проблема. Пробка, не смотря на то, что сидит плотно, и ее хрен снимешь, на самом деле дает выход жидкости и йода из колбы? (но это маловероятно, я бы заметил, если бы сифонило из колбы)

Запах у кристалла безусловно присутствует ,но тут сложно потому что , не тебе не передать ни Мне не понять.Возможно, это индивидуальное восприятие органолептических свойств .В химии часто используется принцип увеличения более дешёвых компонентов с целью более полного течения реакционных процессов . Но решающим будут являться общие условия протекания реакции (частота компонентов, температура, среда и тд )
Не вдаваясь во всю химическую х****, воду мы добавляем на явно загустевшую массу .А круглодонная колба и соответствующий теплообменник (отгон ) помогает нам минимизировать количество воды , улавливая и возвращая обратно конденсат , который поддерживает замкнутый ( условно ) цикл реакции .
Который у тебя видимо нарушен . Либо из-за высокой температуры либо из-за неправильной высоты теплообменника .
Как ты сам оцениваешь конечный продукт и есть ли Тебе с чем-то его сравнить ?

 

[cute_kitten]

Запах у кристалла безусловно присутствует ,но тут сложно потому что , не тебе не передать ни Мне не понять.Возможно, это индивидуальное восприятие органолептических свойств .В химии часто используется принцип увеличения более дешёвых компонентов с целью более полного течения реакционных процессов . Но решающим будут являться общие условия протекания реакции (частота компонентов, температура, среда и тд )
Не вдаваясь во всю химическую х****, воду мы добавляем на явно загустевшую массу .А круглодонная колба и соответствующий теплообменник (отгон ) помогает нам минимизировать количество воды , улавливая и возвращая обратно конденсат , который поддерживает замкнутый ( условно ) цикл реакции .
Который у тебя видимо нарушен . Либо из-за высокой температуры либо из-за неправильной высоты теплообменника .
Как ты сам оцениваешь конечный продукт и есть ли Тебе с чем-то его сравнить ?

Температура 100-110 градусов. Вот что настораживает: это термин "загустевшая масса". У знакомого я наблюдаю вот такие состояния РМ:

• Расплавленный шар (это еще до первого прикапа). Про него действительно можно сказать, что это загустевшая масса.
• Состояние активной реакции (возникает после 3-5 капель на закладку 0.4-0.5 г эфедрина). Смесь увеличивается в объеме, возникают крупные пузыри
• Состояние обычной реакции (спустя минут 3-5 после прикапа). Пузыри мелкие, равнораспределнные по всей поверхности. Смесь уменьшается в объеме и густеет.
• Реакция прекратилась. РМ сильно уменьшилась в объеме, пузырей нет, но она перестает густеть и становится жидкой. Даже, я бы сказал, более жидкой, чем во время активной реакции. Реакция в этот момент не идет совсем. Йод не летит, хотя в РМ его много. Можно держать на нагреве пару часов - состояние не изменяется до первого прикапа. После него начинается состояние активной реакции.

Вот. То есть у меня РМ сначала густеет, а потом вдруг становится жидким маслицем на дне колбы. Течение реакции приостанавливается.
Все таки грешу на пробку, бо по краям, в местах соприкоснвения с горлом колбы, она вся в йоде, и в момент реакции на ней наблюдаются пузрьки. Хотя и закрыта плотно, приходится раскачивать перед снятием.

По конечному продукту: по ощущениям он отличный. Мягкий и эйфоричный. Есть правда некоторые проблемы со здоровьем, из за чего я поглощаю его порциями не больше 5мг раз в 5-10 минут. Ибо от бОльшего количества единовременно начинается непонятное состояние с затруднениями дыхания (видимо аритмийка). Впрочем, такое же состояние возникает, если выпить два эспрессо сразу, поэтому маловерятно, что проблема в мете. Отходняк мягкий. Я правда больше 70-100 мг за заход не съедал.

Сравнивать есть с чем - был обширный опыт амфетамина на фольге 10 лет назад. Мет с бронхов конечно намного приятнее, ибо во-первых мет, во-вторых d-изомер.

 

[Мамкин тролль под винтом]

Температура 100-110 градусов. Вот что настораживает: это термин "загустевшая масса". У знакомого я наблюдаю вот такие состояния РМ:

• Расплавленный шар (это еще до первого прикапа). Про него действительно можно сказать, что это загустевшая масса.
• Состояние активной реакции (возникает после 3-5 капель на закладку 0.4-0.5 г эфедрина). Смесь увеличивается в объеме, возникают крупные пузыри
• Состояние обычной реакции (спустя минут 3-5 после прикапа). Пузыри мелкие, равнораспределнные по всей поверхности. Смесь уменьшается в объеме и густеет.
• Реакция прекратилась. РМ сильно уменьшилась в объеме, пузырей нет, но она перестает густеть и становится жидкой. Даже, я бы сказал, более жидкой, чем во время активной реакции. Реакция в этот момент не идет совсем. Йод не летит, хотя в РМ его много. Можно держать на нагреве пару часов - состояние не изменяется до первого прикапа. После него начинается состояние активной реакции.

Вот. То есть у меня РМ сначала густеет, а потом вдруг становится жидким маслицем на дне колбы. Течение реакции приостанавливается.
Все таки грешу на пробку, бо по краям, в местах соприкоснвения с горлом колбы, она вся в йоде, и в момент реакции на ней наблюдаются пузрьки. Хотя и закрыта плотно, приходится раскачивать перед снятием.

По конечному продукту: по ощущениям он отличный. Мягкий и эйфоричный. Есть правда некоторые проблемы со здоровьем, из за чего я поглощаю его порциями не больше 5мг раз в 5-10 минут. Ибо от бОльшего количества единовременно начинается непонятное состояние с затруднениями дыхания (видимо аритмийка). Впрочем, такое же состояние возникает, если выпить два эспрессо сразу, поэтому маловерятно, что проблема в мете. Отходняк мягкий. Я правда больше 70-100 мг за заход не съедал.

Сравнивать есть с чем - был обширный опыт амфетамина на фольге 10 лет назад. Мет с бронхов конечно намного приятнее, ибо во-первых мет, во-вторых d-изомер.

Псвда (sudafed + ипс 99.9%) - 0.65 г
Красный (Германия ) - 0.25 г
Йод ( Бельгия ) 0,75 - 0, 8 г
Круглодонная колба с плоским дном 25 мл , отгон пипетка.
Шар и расплав до жижи в руке ( в жару минута , максимум 6-8 мин ) смена пробки всегда сопровождается характерным " пшиком "
Плита 9 позиций , стойт уже разогретая двойка ( литр воды на ней не закипит ни когда ) колба со всех старон на 2 см. присыпона . Жижа сразу начинает движение ( подьём )
Капаю 2 капли , вращая колбу перемешиваю . На стенках быстро появляется первая испарина . Масса подвижная(как бы с запозданием) не вода . Медленное равномерное покачивание с редкимим очень очень маленькими пузырьками . За 20 минут разок ёбну по колбе,что б стекли капли. За эти 20 минут масса начинает вставать ( подвижность становится как вода .
Встряхиваю , присыпаю солью , прибавляю температуру на тройку . На стенках всегда конденцат .
( И да я выдерживаю минимальную / оптимальную температуру из за дорогой электроэнергии в европе .)
Ебланить нельзя , масса еле живая (очень жидкая ) с постоянным стремлением встать колом. Каждые минуты 3 встряхиваю .
Прошло минут 30 ( как на плите )
Шкура буграми, наматываем круги по комнате с вынужденными ( порой ложными) питстопами на камень.
Поднимаю температуру на четвёрку .
Колба не присыпана , стоит ближе к краю комфорки
35- 40 начинает лететь йод , " небо в крапинку " . Никаких больших пузырей.
+ капля ( она на хуй не нужна , чисто для ускорения летящего йода )
45 минт ( прозрачный ) , гасим .
Надеюсь дружище , хоть как-то тебе помог .

 

[фредди]

разве надо постоянно поддерживать эффект подбулькивания РМ любыми способами?

сосед вообще такой херней не заморачивается, накидал реагентов прикапал, поставил отгон, и ушел по своим деловым делам, пришёл все накуй коркой покрылось аля засохший коровий шлепок, температуру прибавил, прикапал, снова там чего то зашевелилось, снова ушёл спасать мир от несправедливости, пришёл, там все опять колом встало как кусок гудрона с блестящей коркой, дал жару, полетел вонючий дым, пока летит готовимся тушить, дым перестаёт валить или по чуть подпукивает, тушим кубом на сотку, и вуаля блядь, как слеза перевинтин, воняет обычно резиной и ещё какой то куйней
переварил.. скажут магистры чёрных бульканий, но никуя, кубик с минералкой припил и через полчаса человечка не узнать, совсем другой стал человечек

 

[cute_kitten]

Псвда (sudafed + ипс 99.9%) - 0.65 г
Красный (Германия ) - 0.25 г
Йод ( Бельгия ) 0,75 - 0, 8 г
Круглодонная колба с плоским дном 25 мл , отгон пипетка.
Шар и расплав до жижи в руке ( в жару минута , максимум 6-8 мин ) смена пробки всегда сопровождается характерным " пшиком "
Плита 9 позиций , стойт уже разогретая двойка ( литр воды на ней не закипит ни когда ) колба со всех старон на 2 см. присыпона . Жижа сразу начинает движение ( подьём )
Капаю 2 капли , вращая колбу перемешиваю . На стенках быстро появляется первая испарина . Масса подвижная(как бы с запозданием) не вода . Медленное равномерное покачивание с редкимим очень очень маленькими пузырьками . За 20 минут разок ёбну по колбе,что б стекли капли. За эти 20 минут масса начинает вставать ( подвижность становится как вода .
Встряхиваю , присыпаю солью , прибавляю температуру на тройку . На стенках всегда конденцат .
( И да я выдерживаю минимальную / оптимальную температуру из за дорогой электроэнергии в европе .)
Ебланить нельзя , масса еле живая (очень жидкая ) с постоянным стремлением встать колом. Каждые минуты 3 встряхиваю .
Прошло минут 30 ( как на плите )
Шкура буграми, наматываем круги по комнате с вынужденными ( порой ложными) питстопами на камень.
Поднимаю температуру на четвёрку .
Колба не присыпана , стоит ближе к краю комфорки
35- 40 начинает лететь йод , " небо в крапинку " . Никаких больших пузырей.
+ капля ( она на хуй не нужна , чисто для ускорения летящего йода )
45 минт ( прозрачный ) , гасим .
Надеюсь дружище , хоть как-то тебе помог .

Спасибо тебе огромное! Заменю для начала пробку. У меня явно куда-то вода девается. Ибо реги из химмага, эф тоже белый и хрустящий. Значит проблема в руках. И попробую сделать фотки в следующий раз, дабы наглядно было.

 

[Мамкин тролль под винтом]

разве надо постоянно поддерживать эффект подбулькивания РМ любыми способами?

сосед вообще такой херней не заморачивается, накидал реагентов прикапал, поставил отгон, и ушел по своим деловым делам, пришёл все накуй коркой покрылось аля засохший коровий шлепок, температуру прибавил, прикапал, снова там чего то зашевелилось, снова ушёл спасать мир от несправедливости, пришёл, там все опять колом встало как кусок гудрона с блестящей коркой, дал жару, полетел вонючий дым, пока летит готовимся тушить, дым перестаёт валить или по чуть подпукивает, тушим кубом на сотку, и вуаля блядь, как слеза перевинтин, воняет обычно резиной и ещё какой то куйней
переварил.. скажут магистры чёрных бульканий, но никуя, кубик с минералкой припил и через полчаса человечка не узнать, совсем другой стал человечек

Челябинск , угодал ?
Всё возможно , брат . С прямыми руками всегда будет результат .
Live

 

[Мамкин тролль под винтом]

разве надо постоянно поддерживать эффект подбулькивания РМ любыми способами?

сосед вообще такой херней не заморачивается, накидал реагентов прикапал, поставил отгон, и ушел по своим деловым делам, пришёл все накуй коркой покрылось аля засохший коровий шлепок, температуру прибавил, прикапал, снова там чего то зашевелилось, снова ушёл спасать мир от несправедливости, пришёл, там все опять колом встало как кусок гудрона с блестящей коркой, дал жару, полетел вонючий дым, пока летит готовимся тушить, дым перестаёт валить или по чуть подпукивает, тушим кубом на сотку, и вуаля блядь, как слеза перевинтин, воняет обычно резиной и ещё какой то куйней
переварил.. скажут магистры чёрных бульканий, но никуя, кубик с минералкой припил и через полчаса человечка не узнать, совсем другой стал человечек

Просто выглядит как то заморочно . Сходить в душ во время варки , как два пальца об асфальт

 

[фредди]

Челябинск , угодал ?

нет, типа суровая варка да?
подкол засчитан

С прямыми руками всегда будет результат

тут дело даже не в руках, судя по тому как варят по схеме анютиных глазок, где вмешательство в процесс минимально, можно сделать вывод, что смысл реакции скорее во времени, чем в этом побулькивании, хотя не факт, я блядь тот ещё диванный химиг

 

[Bulbah]

нет, типа суровая варка да?
подкол засчитан

тут дело даже не в руках, судя по тому как варят по схеме анютиных глазок, где вмешательство в процесс минимально, можно сделать вывод, что смысл реакции скорее во времени, чем в этом побулькивании, хотя не факт, я блядь тот ещё диванный химиг

главное , три составляющих, процесс - окисления - и востановления , окисление в самом начале происходит йод попал и пошла скрутка шара, расплавка , минимум воды в этих этапах, не
мешать , наблюдать в процесс востановления не лить воду, когда атом кислоты отрывают у псведы или эфа и идет замещение с прикапом, и третий этап - концовка - йод - выгнать и не проебать нужные нам кислоты, и нежелательных минимум прихватить , - корбид, фосфор подгорел и т.д., реакция идет и с кучей воды но очень долго, главное чтоб шла и не останавливалась , вот и все! Чем больше по времени - тем больше. востановится !
По этому, лучше прикапывать в начале винтом , а потом в конце пох воду, винт , начало минимум и густое , потом все будет , терпение нужно только !)

 

[Ptlpuser]

Короче... Надыбал йя фиолетовый восфор. Для коллекционеров. От он, в какой-то жидкости прибыл:





По идее обладает схожими/одинаковымм физико-химическими свойствами. Надо разобраться в какой жидкости его поместили и прочеее...
:)

 

[Ptlpuser]

главное , три составляющих, процесс - окисления - и востановления , окисление в самом начале происходит йод попал и пошла скрутка шара, расплавка , минимум воды в этих этапах, не
мешать , наблюдать в процесс востановления не лить воду, когда атом кислоты отрывают у псведы или эфа и идет замещение с прикапом, и третий этап - концовка - йод - выгнать и не проебать нужные нам кислоты, и нежелательных минимум прихватить , - корбид, фосфор подгорел и т.д., реакция идет и с кучей воды но очень долго, главное чтоб шла и не останавливалась , вот и все! Чем больше по времени - тем больше. востановится !
По этому, лучше прикапывать в начале винтом , а потом в конце пох воду, винт , начало минимум и густое , потом все будет , терпение нужно только !)

Как йод выгонять в конце реакции, если видишь, что пересыпал (обычно такое бывает в случае спичечного красного и его нехватки)? Можно открыть реактор и плавно подогревая выулетить его (йод)?

 

[Мамкин тролль под винтом]

Короче... Надыбал йя фиолетовый восфор. Для коллекционеров. От он, в какой-то жидкости прибыл:

Посмотреть вложение 35253

Посмотреть вложение 35254

По идее обладает схожими/одинаковымм физико-химическими свойствами. Надо разобраться в какой жидкости его поместили и прочеее...
:)

Обычно прилагается паспорт соответствия, где списком идёт состав и чистота вещества

 

[Мамкин тролль под винтом]

Как йод выгонять в конце реакции, если видишь, что пересыпал (обычно такое бывает в случае спичечного красного и его нехватки)? Можно открыть реактор и плавно подогревая выулетить его (йод)?

Во-первых ,чтобы не пересыпать надо пользоваться весами .При соблюдении всех условий реакции йод должен полететь сам.Интенсивно лететь он будет в самом конце. В этой фазе у нас будет всегда самая высокая температура за всё время реакции .Если всё в этот момент бешено кипит это очень плохо .
Теперь во-вторых ,если не летит сейчас значит ещё рано , ждём.
Если реакция встаёт , температура не помогает, то начинаем прикапывать воду (пару капель встряхнули )
если И это не помогает, то по крайней мере получится уже точно не Винт (одна большая побочка )
откровенно чёрный раствор ( до гашения ), тоже можно спасти. Писать как не буду . Слишком токсичная хуйня на выходе ,да и не винт вовсе

 

[Ptlpuser]

Обычно прилагается паспорт соответствия, где списком идёт состав и чистота вещества

Паспорта не было, но упакован был хорошо, буклетики там всякие и скидка на покупки. На самом флюпсе указаны стандартные параметры элемента.

Вскрыл я это дело (перчатки, маска - почему бы и нет...), жидкость по вязкости масло напоминает, не то, чтобы густое, но слегка маслянистая. Запаха немаэ. Слил жидкость, кристал скинул на салфетку, пообвалакивал его туда-сюда, а потом в отдельный флюпс спирт (немного выдохшивыйся) налил и туда все три кусочка сбросил (да-да, я взял несколько; три по 0,1г за 10 Эуро каждый; прислали в отдельных трех баночках), шобы остатки тех масляных молекул растворить. Думаю спиртяги будет достачно. Посмотрим, завтра загляну.

Шо сказать, - так из себя представляет твердый кристал, когда в салфетке просушивал от масла он почти не расыпался, - еле-еле слиганца может. Короче довольно твердый. Надо будет думать, как рскрошить его. А в остальном читал, что имеет те же химические свойства, шо и красный "красный". Посмтрим короче. Надо будет ща еще инфу по этому поводу поискать, проверить информацию еще раз.

 

[Мамкин тролль под винтом]

Паспорта не было, но упакован был хорошо, буклетики там всякие и скидка на покупки. На самом флюпсе указаны стандартные параметры элемента.

Вскрыл я это дело (перчатки, маска - почему бы и нет...), жидкость по вязкости масло напоминает, не то, чтобы густое, но слегка маслянистая. Запаха немаэ. Слил жидкость, кристал скинул на салфетку, пообвалакивал его туда-сюда, а потом в отдельный флюпс спирт (немного выдохшивыйся) налил и туда все три кусочка сбросил (да-да, я взял несколько; три по 0,1г за 10 Эуро каждый; прислали в отдельных трех баночках), шобы остатки тех масляных молекул растворить. Думаю спиртяги будет достачно. Посмотрим, завтра загляну.

Шо сказать, - так из себя представляет твердый кристал, когда в салфетке просушивал от масла он почти не расыпался, - еле-еле слиганца может. Короче довольно твердый. Надо будет думать, как рскрошить его. А в остальном читал, что имеет те же химические свойства, шо и красный "красный". Посмтрим короче. Надо будет ща еще инфу по этому поводу поискать, проверить информацию еще раз.

Я думаю это глицерин . Будь аккуратнее при дроблении у тебя эталон . Может и вспыхнуть.