Эксперименты с новыми соединениями!!!

A

Anonymous

Привет всем.

Деды у кого может, завалялась полная версия книги известных определенным кругам авторов, - по изохинолинам. Что-то перерыл гудлом все так и не смог найти. Как альтернатива интересна и бумажная версия - место, где ее можно приобрести?

MC.

Респект за пропись! У одного дядьки кое-какие мысли родились после прочтенного 8)

Вили.

Тебе тоже респект, - за упоминания немецкого патента. LOL.
 
A

Anonymous

FenomenZzdA написал(а):
MC.

Респект за пропись! У одного дядьки кое-какие мысли родились после прочтенного 8)

Мож поделится дядька кое-какими мыслями?

Я думаю, что из этих соединений можно выжать куда больше всего... Кстатити, нитростиролы присоединяют таким же макаром тиолы, сульфиновые кислоты, фенолы и т.д.
 
A

Anonymous

Бромирование прошло успешно. Из уксуски нихрена не выпало :-( пришлось шелочить и экстрагировать хлористым метиленом. Продукт в виде свободного основания имеет темно-красную окраску и консистенцию ооочень тугой смолы. Задача: перевести в соль. Предположительно лучше подойдёт сульфат, всётаки основание 2-ух основное! Мож кто ещё чё посоветует?
 
A

Anonymous

Было опробовано получение дигидрохлорида не бромированного продукта. Чё-то напряг с кристаллизацией соли объявился :( Маслилась, блина :-( Был сделан вывод, что сульфат дубовее будет.
 
Сверху Снизу