Начинаем пионерскую зорьку и зарядку - в одном флаконе! :lol:
Шутка, конечно. Мы люди не местные, сюда захаживаем редко. Да и вообще, увлекшись химией, даже свой любимый DU забросимши. Сюда принесло ветром.
По просьбе.
Выполняю.
Спасибо: STOOPER за первоначальный толчок (метода ,Han & Охотник) приведший к такому результату, как нижеизложенная методика получения эфедрина из бронхолитина.
ЗЫ: не исключаю вероятность (даже не поверю, если это не так), что одновременно, а то и раньше, эта методика родилась еще где-то.
Собственно я - не химик. но кое-чему научилась путем проб и ошибок и под руководством, да с помощью мозгов хорошего винтового варщика, коего ресурсы не знают по причине его чрезвычайной занятости. А теперича и свои мозги работают в направлении "думать". Слава богу...... Тфу 3. Шоп не зглазить про мозги.....
Собственно, еще сырая метода была выложена Stooper(ом) на дружественном ресурсе RDD в разделе метамфетамин. Сырая она, аж смешно, и над собой, знаете-ли не грех, а напротив, полезно!
Все вводная часть идет в баню, а мы - на кухню.
Приступим!
1. Упарить бронхолитин на 2/3 от исходного объема, снимая по ходу процесса всплывающее масло. Выпаривать можно сразу много, но вонизм приличный и в городской квартире лучше сделать отвод с вытяжкой, а то вся кухня провоняет дня на три этак. Нужно запастись lдвадцатикубовыми шприцами. Для ускорения процесса снятия масла лучше взять 3-4 двадцатки. Использовать без игл Через полчаса после установки на водяную баню, из сиропа начинает "валить" базиликовое масло. Лучше подождать минут 30, можно и дольше, пока масла не накопится достаточно, дабы собственное время потратить на что-нить полезно-приятное, а не нависать над каждой каплей. Когда его соберется много - идут в ход шприцы. Набираем полные шприцы масла, туда непременно попадет достаточно полезного сиропа. Поэтому ставим каждый шприц в стакан, вверх поршнем. Минут через десять видны 2 фракции – насышенный темно-оранжевый (янтарный) цвет – это масло – слой прямо под поршнем, и ниже – слой мутноватый с бледно-желтым оттенком –это сироп. Аккуратно сливаем нижний слой сиропа обратно, а масло идет на промежуточную базу между баяном и унитазом. Часа через два получаем готовый сироп. Остужаем, снимаем с поверхности остатки масла с помощью туалетной бумаги.
Для экстракции на 12-13 упаренных банок:
взять пол пачки крота (любая щелочь КОН, NaOH) около 50 гр. и размешать с небольшим кол-вом воды до полной растворимости в стеклянной бутылке (хорошо подходят от «напитков из Черноголовки»). Туда же заливаем готовый сироп, добавляем 200 мл растворителя. Из распространенных подойдут: уайт-спирит (дешево – доступно), петролейный эфир, эфир медицинский (коли не жалко) Все это легче воды, т.е. будет сверху при отстаивании. Кроме того первые два еще и воду не берут с собой, хотя растворимость эфа в них похуже, чем в мед. Эфире, а значит понадобится 3 отбоя против одного в случае. Трясем - отстаиваем. Все как обычно. Только отстаиваться 2-ой отбой будет долго, а третий лучше вообще отложить часов на 15 -20 (потрясти и оставить). Именно из-за тяжелого состава сиропа, лучше не брать больше 13 банок на одну бутылку, а то отстаиваться будет сутки, а то и больше. (Мы так обломались, пытаясь отбить из 40 банок в одной большой бутылке. После второй тряски разделение на фракции произошло через два дня)
Итак, дабы избежать всяческих эмульсий, появились некоторые предостережения и сформировался ряд приемов, как-то:
не перещелочи – зависнет! (может надолго, стремящееся в навсегда),
не тряси первые два отбоя сильно и долго, это не салют! Опять таки зависнет. Так же.
Используй прием высаливания во время упаривания банок (принцип: готовим максимально насыщенный соленой раствор, допустим стакан воды и до фига соли, сыпем, помешивая, пока не перестанет растворяться, льем по частям, допустим по 50 мл. в течение всего процесса. Вода выпаривается, а соль вроде как насыщает раствор, мешая засахариванию) Это увеличит продолжительность выпаривания на 30-50 мин., но облегчит отстаивание. Я несколько раз так делала, но поняла, что можно обойтись, хотя все равно – рекомендую попробовать. После тряски ставь бутылки в ведро с горячей водой (не кипяток, само собой), крышки чуть отвернуть, периодически слегка взбалтывать, покачивая из стороны в сторону (вроде как работает метроном, только с малой амплитудой и средней частотой) Как это иначе пояснить – уж не знаю.
Далее - как обычно. Растворитель выбираем, фильтруем в бутылку для отбоя, капаем солянки из расчета 1 капля на предполагаемую сотку эфа. Можно перекислить, не страшно, только не литрами, конечно. Полученный эф смываем с бутылки горячей водой, можно спиртом,. Выливаем на тарелку и выпариваем на плитке или водяной бане, избавляясь, таким образом, от остатков бензина и солянки. (именно это промежуточное выпаривание важно для последующего процесса). ЗЫ: можно обойтись без промежуточного, тогда следим при перегонке: сначала летит растворитель и спирт, потом эф с водой. В случае использования Уайт-спирита в качестве растворителя не допускать попадания в перегонную колбу, а то вонять эф будет безбожно, т.к. Уайт-спирит кипит после воды, но какая-то примесь летуче-вонючая с водой и эфом все-же вылетает.
Далее собственно стадия перегонки с водяным паром. Можно ииспользовать обратный холодилиник с шариками в качестве прямого (нужен большой угол наклона(процесс проходит быстрее), если прямого нет.
ЗЫ: Вили прошу не ругаться! Обратный можно использовать при перегонке, важна конструкция, колба-переход-холодильник-приемный сосуд, а не сам холодильник. Просто обратный по лубому должен быть, и им можно заменить прямой, если правильно выстроить конструкцию.
Перегонять – не отбивать, и закладку можно сделать на 20-30 банок, соединив эф из нескольких отбоев. Колбу лучше брать на 1 литр, т.к. площадь кипения/кол-во воды – непосредсвенно влияют на скорость процесса. Засыпаем в колбу вещество с тарелки, разводим водой (примерно -100 мл, считаем-смотрим на глазок: перегонка идет быстрее, если жидкость занимает не более 1/3 объема колбы, а лучше и того меньше), если не было промежуточного выпаривания, то воды с учетом имеющейся до 150 мл. и щелочим раствором NaOH до получения сильнощелочной реакции (РН 8,5-9). Не забудьте про "кипелки", иначе гнать будете до конца жизни, особенно если холодильник небольших размеров В колбу с раствором забросить 10-15 мелких кипелок ( размельчить капилляры градусников или аквариумные фильтры (керамич. пористые), чтобы процесс кипения имел множество центров кипения. У кого мешалка (собственно, у кого мешалка – нафига им эф из бронхов? Шутка конечно). У кого мешалка с мешальником, то кипелки не нужны, само собой. Колбу на фольгу, а лучше всего на асбест (расслоить кусок асбеста, чтоб не слишком толстый был и не сбивал температуру) и на плитку. Асбест делает равномерной стыковку колба/плитка и нагрев дна колбы происходит равномерно, без скачков и всяческих плюхов со стороны кипящего раствора. А плюхи эти могут нанести конструкции немалый вред (раскол перехода, или холодильника). Подсоединяем холодильник и ждем. Если получиться достать фенолфталеин, то можно бросить в колбу одну таб. - он окрасит щелочной раствор в фиолетовый цвет и за процессом будет легче следить. Жидкость обесцвечивается - процесс подошел к концу. По мере испарения воду необходимо добавлять до объема 50-60 мл. Лучше сливать получающийся раствор партиями по 20 мл, при этом будет проще засечь конец процесса. Для этого каждые 20 мл проверяем лакмусом - пока щелочной - продолжаем гнать. Процесс закончен, когда на выходе раствор нейтральный, т.е весь эфедрин в виде основания перегнался с водяным паром и выходит только вода.
Стекающий в рюмку раствор - это вода+ основание эфедрина (про глауцин умолчу пока, поскольку есть он там, али нет, на метамфетамине он навряд-ли скажется). Раствор щелочной. Его нужно перевести в гидрохлорид. Для этого подкисливаем раствор солянкой - капаем по 1 капле, проверяя на лакмусе. Стал нейтральным или слабокислым - стоп: готово. Остается выпарить на водяной бане на медленном огне, или на плитке на малом нагреве. И наш эф готов к дальнейшим путешествиям!
