интересное Доработка Мета Рацемата

Мойша

Мойша

Юзер
Регистрация
28 Авг 2018
Сообщения
109
Предпочтения
Скорость
Сосед шизофреник вро де сварганил метамфетамин рацемат. Но для него так как он долго сидел на Винте, рацемат чуть бодрит и вообще не прёт. У кого какие мысли по поводу того как из рацемата сделать реального конкурента винту.

Давайте разберём варианты:

1) Разделение на изомеры. Есть ли реальная метода разделения и будет ли D изомер мета конкурентом Винту

2) Употребление рацемата с капсулами спортпита ГЕРАНЬ. (DDMA)

3) Возможно делать не гидрохлорид а гидробромид или прочее?


У кого какие мысли? Давайте добьём методу.
 
А Я -то думаю,куда же Мой Сосед пропал...


Давайте разберём варианты:

1) Разделение на изомеры. Есть ли реальная метода разделения и будет ли D изомер мета конкурентом Винту
Да

2) Употребление рацемата с капсулами спортпита ГЕРАНЬ. (DDMA)
Макароны с колбасой тоже подойдут

3) Возможно делать не гидрохлорид а гидробромид или прочее?
Вероятность есть,хотя сомнительно...


Давайте добьём методу.
Сделано!
 
Ага... Сосед передаёт тебе привет!!! Говорит пробовал по данной методе......

Разделение метамфетамина или амфетамина на d и l изомеры.
Смешать раствор 135,2 г. основания d,l-амфетамина или 149,2 г. основания d,l-метамфета- мина в 600 мл. бензола с раствором 75 г. d-винной кислоты в 300 мл. воды и с раствором
20 г. гидроксида натрия в 30 мл. воды. Полученную смесь выдерживать в течение 4 часов с периодическим встряхиванием. По истечении времени органическую фазу выпарить для получения 98% l-изомера, водную фазу экстрагировать бензолом при рН=13 для получения 96% d-изомера

Сделал сосед всё по инструкции, упарил вроде как l-изомер защелочил, экстрагировал, единственное что перекеслил.. ph был 1.5-2 Упарил говорит растворитель и воду крестализовалось не так как рацемат, немного иначе. Как мороз на стекле. По структуре более хрустящее чем рацемат. Био тесты на 5% лучше чем рацемат... Тоесть не о чём. От рацемата 55% выход получился.

Что я не верно делал?
 
Винт то не только из Мета состоит.
Поэтому и приходует.

Мойша, а по каким критериям сравниваешь Винт и Мет(d) ?
 
NikolayCook написал(а):
Винт то не только из Мета состоит.
Поэтому и приходует.



Мойша, а по каким критериям сравниваешь Винт и Мет(d) ?
Нажмите для раскрытия...


Приход и тяга около 12ти часов у винта. Сосед сидит на винте и при пробе мета рацемата говорит что будануло с легка и всё.. Не прихода не тяги.. Друг с соседнего подьезда пробовал рацемат (до этого винта не пробовал) Очень понравилось... А соседа после винта не берёт.. Винт делал с колёс при помощи фосфора йода я не что ещё.. По стандарту с колёс в ообщем.
 
Да тяга должна быть !
Хоть рацемат хоть какой....
Походу сам рацемат имхо неудачный,.

Зы: по подробнее про деление на изомеры может сосед Чиркануть?
')
 
да нормально прет рацемат, если для тебя какой то винт лучше кажется чем мет хоть и рацемат, то дело не в каком не рацемате, как добывал р2р, чем и каким макаром по итогу его аминировал и чистил?
 
P2P сосед добывал с p2np. По данной методе:

К смеси 3мл 70% уксусной кислоты, 8мл воды и 1.7 грамма P2NP Добавили 0.6 гр алюминиевой фольги предварительно выдержав её в растворе щёлочи 4мин. (наблюдаем активное выделение водорода с поверхности фольги, саму фольгу быстро промыть несколько раз водой), после чего в смесь прилили 0.2 мл концентрированного раствора хлорида олова в 30% соляной кислоте. После этого начинается активная экзотермическая реакция. Смесь приобретает отчётливый запах фенилацетона. В течении следующих 40 минут в раствор было добавлено 3 раза по 1мл. концентрированной соляной кислоты (кислоту рекомендуется добавлять не спеша, лучше по каплям) саму смесь очень хорошо перемешивать. В идеале перемешивать на мешалке и вести реакцию до полного остывания раствора. После перегонки с паром P2P был экстрагирован 20 мл ДХМ, Растворитель отогнан. Выход составил 1.2 мл Фенилацетона.

P2P Перегонял паром, экстрагировал ДХМ и упаривал ДХМ. Всё вроде правельно и чистенько получилось.

Потом с P2P:

Амальгаму сделал на соли ртути, всё как положено.. Прореагировало около 5% - 12 г фольги;
- 10 мл P2P;
- 30 мл 40% водного раствора метиламина;
- 200 мл ИПСа.

РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВИТЕЛЬНОГО МЕТИЛАМИНИРАВАНИЯ
После загрузки в течении нескольких минут начинается экзотермическая реакция. Поскольку метиламин - это газ, и при слишком высокой температуре улетает, рекомендуется удерживать температуру не выше 50 градусов. В конце реакции, когда избыток метиламина можно уже удалять, температура повышалась до 70 градусов при помощи подогрева. По времени реакция протекает за 2.5...3 часа, всё было на мешалке.

В конце реакции, когда газовыделение уже почти прекратилось, несмотря на подогрев, добавляется щелочь в виде насыщенного водного раствора. Щелочь реагирует с остатками алюминия и вытесняет избыток метиламина, что на данном этапе полезно.

Потом сосед посыпал сухой щёлочью для того что бы осела глиноподобная масса. Отфильтровал, закислил, отогнал ипс и очищал прикапкой ДХМ до обсцыечивания. Жыдкость была белый мат. Защелочил экстрагировал ДХМ упарил растворитель 50на50 расворил в ипсе и закислил до ph3.5-4 упаривал ипс потом ещё добавил столько ипса ещё раз упарил. Упарилась вода с HCl закресталезовалось. Ацетоном говорит не промывал ибо вычитал что это влияет только на внешний вид что для него не имеет значения. Как то так...

Про разделение на изомеры по прописи выше он делал но по эффекту говорит лучше на 5% так что разделились изомеры или нет не понятно
 
Мойша написал(а):
К смеси 3мл 70% уксусной кислоты, 8мл воды и 1.7 грамма P2NP Добавили 0.6 гр алюминиевой фольги предварительно выдержав её в растворе щёлочи 4мин. (наблюдаем активное выделение водорода с поверхности фольги, саму фольгу быстро промыть несколько раз водой), после чего в смесь прилили 0.2 мл концентрированного раствора хлорида олова в 30% соляной кислоте. После этого начинается активная экзотермическая реакция. Смесь приобретает отчётливый запах фенилацетона. В течении следующих 40 минут в раствор было добавлено 3 раза по 1мл. концентрированной соляной кислоты (кислоту рекомендуется добавлять не спеша, лучше по каплям) саму смесь очень хорошо перемешивать.
Нажмите для раскрытия...
Хм,эта реакция идет,но там есть подвох...
Если бы Твой Сосед так получал ф.а.-
он бы обязательно столкнулся с.....тем,о чем бы здесь задал вопрос...

Мойша написал(а):
Разделение метамфетамина или амфетамина на d и l изомеры.
Смешать раствор 135,2 г. основания d,l-амфетамина или 149,2 г. основания d,l-метамфета- мина в 600 мл. бензола с раствором 75 г. d-винной кислоты в 300 мл. воды и с раствором
20 г. гидроксида натрия в 30 мл. воды. Полученную смесь выдерживать в течение 4 часов с периодическим встряхиванием. По истечении времени органическую фазу выпарить для получения 98% l-изомера, водную фазу экстрагировать бензолом при рН=13 для получения 96% d-изомера

Сделал сосед всё по инструкции, упарил вроде как l-изомер защелочил, экстрагировал, единственное что перекеслил.. ph был 1.5-2 Упарил говорит растворитель и воду крестализовалось не так как рацемат, немного иначе. Как мороз на стекле. По структуре более хрустящее чем рацемат. Био тесты на 5% лучше чем рацемат... Тоесть не о чём. От рацемата 55% выход получился.

Что я не верно делал
Нажмите для раскрытия...

На пять процентов лучше рацемата...
Откуда такая точность ?

55%выход от рацемата...
Куда 45% спрятал?Испарился\?
 
Интересно, каков рацемат из P2P
Полученного из ФУКа?
Из пенициллина получал ФУК, а из этого ФУКа имеет Коля около 5мл Р2Р
Обещал, что замутит на днях ...
А то что-то пугающие цифры )))
Как не прёт?!!!
Ёпт )
 
deeb написал(а):
Хм,эта реакция идет,но там есть подвох...
Если бы Твой Сосед так получал ф.а.-
он бы обязательно столкнулся с.....тем,о чем бы здесь задал вопрос...
Нажмите для раскрытия...

Говорит что всё у него получилось... Не было обнаружено подвоха.. Первые 5-7 минут спокойно.. Потом говорит крепкая экзотерма минут 15-20 (еле удержал колбу.. горячё было, а держал потому что нужно было колотить) Под тягой ибо дымело крепко. далее ещё часа два колотил пока температура не опустилась до 40-45 градусов, и всё перегналось паром отлично. Подвога не было ни какого говорит слава богу. А типа д изомер на 5% лучше так ему показалось в биотесте. По поводу куда делось то да.. Упариваеться яко бы L изомер и остаёться типа D изомер.
 
NikolayCook написал(а):
Интересно, каков рацемат из P2P
Полученного из ФУКа?
Из пенициллина получал ФУК, а из этого ФУКа имеет Коля около 5мл Р2Р
Обещал, что замутит на днях ...
А то что-то пугающие цифры )))
Как не прёт?!!!
Ёпт )
Нажмите для раскрытия...

Говорит по сравнению с покупным винтом не прёт... Как то так.. Нужно разобраться почему.
 
По мне с п2п слабее и скоростнее выходит ,чем с грязной реакции из винта ,да и кайфовее на много с винта ,но с п2п чище выходит я не заморачивался с делением ,а делал так ,растворял мет в спирту 96% и перегонял ,получалось из 10 гр 1 гр блестящих кристаликов и это был один кайф ,а остальное ,тоже кайфовое но не такое уже :-)
 
Почитал о том как делают винт из эфа... А как думаете можно ли использовать тот же йод и фосфор в синтезе из мета? Вроде как это дерьмо и приходует крепко.
 
:ziga:
В общем Мойша посеял панику на корабле! :st_ruskiy:
Колин Сосед по съёмной квартире сделал P2P из ФУКа, восстановил его на фольге, реакция прошла как надо (хоть и опыт первый)
Получил Мет, и он внатуре НЕ ТО!!!:pro_spal:
 
Теперь точно 1000% из l-Эфедрина Мет самый епанутый.
Из бронх выходило порой Таааакоооое....

У Эфедрина есть куча синтезов, а какой Синтез даст Хороший Эф?
Чтобы как в Бронхах был? Хрен с ним делением на изомеры...

По какому Рецепту Эфедрин самый?
 
биосинтез, брожением БА -> l-ФАК -> l-эфедрин. с р2р рацемат всегда выходит, всё правильно делать качество должно быть титульное. р2р из ФУК пиролизом получал, как избавлялся примеси попутных кетонов? там ацетон и дифенилкетон с р2р летят в куче.
 
Наглый Интеллигент написал(а):
биосинтез, брожением БА -> l-ФАК -> l-эфедрин. с р2р рацемат всегда выходит, всё правильно делать качество должно быть титульное. р2р из ФУК пиролизом получал, как избавлялся примеси попутных кетонов? там ацетон и дифенилкетон с р2р летят в куче.
Нажмите для раскрытия...

Есть ли рабочая метода по брожению?
 

Вложения

Войдите или зарегистрируйтесь для ответа.
Назад
Сверху Снизу