Пандемия коронавируса COVID - 19
- Автор темы Lion
- Дата начала
Не надо путать экспериментальную вакцину с плановыми детскими прививками, которые делаются по разработке и рекомендации ВОЗ, даже простая вроде прививка от гриппа, каждый год изучается и меняться в лучшую сторону. Всё это есть в интернете и при желании можно почитать 
Asya
Тор4People
Борьба с алкоголизмом теперь пошла.. .А вот и развязка а Вовка так хотел всемирной славы и денег поиметь на вакцине
Посмотреть вложение 28824
Посмотреть вложение 28825
Киборг, а ты переболел? Или ждешь еще?) (тьфу тьфу)
Не то, не другое, хотя жду да, пополнения скоро в семье Ася. Кстати, можно Алексей по имени.
Asya
Тор4People
Поздравляю Алексей)
Тогда понятны твои опасения..
Тогда понятны твои опасения..
В США отказались использовать российскую вакцину от коронавируса даже на обезьянах 
По данным СМИ, Россия предложила Штатам «беспрецедентное сотрудничество» по разработке вакцины от коронавируса, но американские чиновники отказались от предложения
Нет ни малейшего шанса использования российской вакцины на обезьянах, не говоря уже о людях. Об этом заявили чиновники из американского Минздрава, передает телеканал CNN.
По данным СМИ, Россия предложила Штатам «беспрецедентное сотрудничество» по разработке вакцины от коронавируса, но американские чиновники отказались от предложения
Нет ни малейшего шанса использования российской вакцины на обезьянах, не говоря уже о людях. Об этом заявили чиновники из американского Минздрава, передает телеканал CNN.
Российская вакцина Спутник V выходит на международный орбиту. Ожидается полет над Молдовой со справкой на борту российским Минздравом. Но это только на словах. Касательно закупок вакцины в словах Додона есть оговорка - "когда это будет позволено международными нормами" .
Для этого прийдется публиковать результаты в мировых научных журналах, передавать научные данные по клиническим испытаниям, которые еще должны состоятся в ВОЗ. Тобишь вакцина должна быть признана на международном уровне, доказана ее безопасность и эффективность, тогда можно будет закупать.
Для этого прийдется публиковать результаты в мировых научных журналах, передавать научные данные по клиническим испытаниям, которые еще должны состоятся в ВОЗ. Тобишь вакцина должна быть признана на международном уровне, доказана ее безопасность и эффективность, тогда можно будет закупать.
Хохол
Местный
- Регистрация
- 12 Июл 2010
- Сообщения
- 9,253
Там ещё третья стадия не пройдена у вакцины
Третья фаза испытаний российской вакцины против COVID-19 начнется уже после ее регистрации
Третья фаза клинических испытаний российской аденовирусной вакцины от коронавирусной инфекции, созданной в Центре имени Гамалеи, начнется уже после официальной регистрации препарата Минздравом. Вместе с тем эта регистрация будет «условной», то есть она может быть отозвана, если третья фаза испытаний не подтвердит эффективности вакцины, сообщил N + 1 представитель Минздрава.
В конце июля Центр имени Гамалеи совместно с Университетом Сеченова и военным госпиталем имени Бурденко провел комбинированную I-II фазы клинических испытаний с участием 76 добровольцев. Результаты этих испытаний переданы в Росздравнадзор, который должен принять решение — допустить или не допустить препарат в гражданский оборот.
Стандартная практика клинических испытаний требует провести до регистрации препарата три фазы проверок. В ходе первой фазы на здоровых добровольцах проверяется безопасность вакцины, в ходе второй — иммуногенность, то есть способность вызывать иммунный ответ, наконец в ходе третьей вакцинируется большая группа добровольцев (причем часть из них получает плацебо), после чего в течение длительного периода отслеживается заболеваемость в группе плацебо и в группе вакцинированных.
Постановление правительства РФ от 3 апреля 2020 года № 441, выпущенное в связи с пандемией коронавирусной инфекции, допускает «сокращение объема ... экспертиз» лекарственных препаратов. В связи с этим, пояснил представитель Минздрава, было принято решение допустить регистрацию вакцину по итогам I и II фазы испытаний «на условиях», без права использовать ее в широком обороте, а только для вакцинации групп риска. В частности, как заявил заместитель министра здравоохранения РФ Олег Гриднев, прежде всего вакцину получат медработники и пожилые люди. Он также сообщил, что регистрацию вакцина пройдет 12 августа.
После регистрации будет начата III фаза клинических испытаний, в которой примут участие около 2 тысяч добровольцев, которая продлится до конца 2021 года, сообщил представитель Минздрава. В случае успеха испытаний — если будет доказано, что вакцина обеспечивает защиту от заражения — она может получить «полноценную» регистрацию для массового применения.
Вместе с тем в России уже начался отбор добровольцев для III фазы клинических испытаний вакцины, которую разрабатывает и исследует международный консорциум при участии российской компании. Название вакцины и ее разработчик не раскрываются.
Кроме того, начались клинические испытания пептидной вакцины, созданной в новосибирском центре «Вектор». По информации в реестре российских клинических испытаний, совмещенная первая и вторая фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» были зарегистрированы 24 июля. В простых слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях будут участвовать 100 добровольцев в возрасте с 18 до 60 лет.
О том, какие варианты вакцин от коронавирусной инфекции разрабатываются в России и в мире, читайте в нашем материале «На острие иглы».
Сергей Кузнецов
nplus1.ru
Третья фаза испытаний российской вакцины против COVID-19 начнется уже после ее регистрации
Третья фаза клинических испытаний российской аденовирусной вакцины от коронавирусной инфекции, созданной в Центре имени Гамалеи, начнется уже после официальной регистрации препарата Минздравом. Вместе с тем эта регистрация будет «условной», то есть она может быть отозвана, если третья фаза испытаний не подтвердит эффективности вакцины, сообщил N + 1 представитель Минздрава.
В конце июля Центр имени Гамалеи совместно с Университетом Сеченова и военным госпиталем имени Бурденко провел комбинированную I-II фазы клинических испытаний с участием 76 добровольцев. Результаты этих испытаний переданы в Росздравнадзор, который должен принять решение — допустить или не допустить препарат в гражданский оборот.
Стандартная практика клинических испытаний требует провести до регистрации препарата три фазы проверок. В ходе первой фазы на здоровых добровольцах проверяется безопасность вакцины, в ходе второй — иммуногенность, то есть способность вызывать иммунный ответ, наконец в ходе третьей вакцинируется большая группа добровольцев (причем часть из них получает плацебо), после чего в течение длительного периода отслеживается заболеваемость в группе плацебо и в группе вакцинированных.
Постановление правительства РФ от 3 апреля 2020 года № 441, выпущенное в связи с пандемией коронавирусной инфекции, допускает «сокращение объема ... экспертиз» лекарственных препаратов. В связи с этим, пояснил представитель Минздрава, было принято решение допустить регистрацию вакцину по итогам I и II фазы испытаний «на условиях», без права использовать ее в широком обороте, а только для вакцинации групп риска. В частности, как заявил заместитель министра здравоохранения РФ Олег Гриднев, прежде всего вакцину получат медработники и пожилые люди. Он также сообщил, что регистрацию вакцина пройдет 12 августа.
После регистрации будет начата III фаза клинических испытаний, в которой примут участие около 2 тысяч добровольцев, которая продлится до конца 2021 года, сообщил представитель Минздрава. В случае успеха испытаний — если будет доказано, что вакцина обеспечивает защиту от заражения — она может получить «полноценную» регистрацию для массового применения.
Вместе с тем в России уже начался отбор добровольцев для III фазы клинических испытаний вакцины, которую разрабатывает и исследует международный консорциум при участии российской компании. Название вакцины и ее разработчик не раскрываются.
Кроме того, начались клинические испытания пептидной вакцины, созданной в новосибирском центре «Вектор». По информации в реестре российских клинических испытаний, совмещенная первая и вторая фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» были зарегистрированы 24 июля. В простых слепых плацебо-контролируемых рандомизированных исследованиях будут участвовать 100 добровольцев в возрасте с 18 до 60 лет.
О том, какие варианты вакцин от коронавирусной инфекции разрабатываются в России и в мире, читайте в нашем материале «На острие иглы».
Сергей Кузнецов
Третья фаза испытаний российской вакцины против COVID-19 начнется уже после ее регистрации
В третьей фазе испытаний примут участие около двух тысяч добровольцев
nplus1.ru
В Минздраве пообещали, что смертность от вакцины против коронавируса не превысит смертность от самого коронавируса
В Минздраве пообещали, что смертность от вакцины против коронавируса не превысит смертность от самого коронавируса
Министр здравоохранения Михаил Мурашко заверил, что разработанная в России вакцина от коронавируса "Спутник V" будет весьма эффективна. В частности, это выразится в том, что ожидаемая смертность от побочных эффектов данной вакцины будет в 2-3 раза ниже смертности от самого коронавируса. "Совместн
panorama.pub
Asya
Тор4People
Где ты такие газеты находишь?
В Минздраве пообещали, что смертность от вакцины против коронавируса не превысит смертность от самого коронавируса
В Минздраве пообещали, что смертность от вакцины против коронавируса не превысит смертность от самого коронавируса
Министр здравоохранения Михаил Мурашко заверил, что разработанная в России вакцина от коронавируса "Спутник V" будет весьма эффективна. В частности, это выразится в том, что ожидаемая смертность от побочных эффектов данной вакцины будет в 2-3 раза ниже смертности от самого коронавируса. "Совместн
Сатира чего то там..)
если палец показывает на небо-глупо смотреть на палец45 просмотров
В Минздраве пообещали, что смертность от вакцины против коронавируса не превысит смертность от самого коронавируса
В Минздраве пообещали, что смертность от вакцины против коронавируса не превысит смертность от самого коронавируса
Министр здравоохранения Михаил Мурашко заверил, что разработанная в России вакцина от коронавируса "Спутник V" будет весьма эффективна. В частности, это выразится в том, что ожидаемая смертность от побочных эффектов данной вакцины будет в 2-3 раза ниже смертности от самого коронавируса. "Совместн
Последнее редактирование:
с 17 минуты
...глухонемых тогда реально было дохуя
@Мирам хороший ролик, каменты там стоит почитать.
Я тоже подкину кое-что интересное с утра по теме...
Ученые из КНР предупреждают: многие переболевшие коронавирусом пациенты могут столкнуться с проблемами восстановления иммунитета. У части из них наблюдается снижение уровня лимфоцитов в крови, число которых не достигает нормы даже через 11 недель после выздоровления.
Хроническое повреждение этих иммунных клеток чаще всего вызывает ВИЧ. Однако российские специалисты говорят, что, в отличие от вируса иммунодефицита человека, SARS-CoV-2 не способен размножаться в лимфоцитах. Поэтому описанные нарушения работы защитной системы организма могут носить длительный, но не перманентный характер.
iz.ru
Я тоже подкину кое-что интересное с утра по теме...
Ученые из КНР предупреждают: многие переболевшие коронавирусом пациенты могут столкнуться с проблемами восстановления иммунитета. У части из них наблюдается снижение уровня лимфоцитов в крови, число которых не достигает нормы даже через 11 недель после выздоровления.
Хроническое повреждение этих иммунных клеток чаще всего вызывает ВИЧ. Однако российские специалисты говорят, что, в отличие от вируса иммунодефицита человека, SARS-CoV-2 не способен размножаться в лимфоцитах. Поэтому описанные нарушения работы защитной системы организма могут носить длительный, но не перманентный характер.
Удар по лимфоцитам: COVID вызывает длительные сбои работы иммунитета
Защитная система организма не восстанавливается даже спустя 11 недель после выздоровления
iz.ru
Ааа, сцука, всё сошлось, получается, что Хохол-мулат, незаконно рождённый сын Афроруса и кого?
Я себе представляю как полыхнут пердаки у черных, после ее снимут с кандидадов и вынуждена будет покинуть город вместе с близкими иначе черные набутылят, они не церемонятся, а преценденты уже были
DELY
Тор4People
- Регистрация
- 1 Апр 2013
- Сообщения
- 5,123
- Предпочтения
- Употребляю Тяжелые В/В
Готов предоставить себя для эксперовакцин,всего и полностью,за нормальное лаве.Не надо путать экспериментальную вакцину с плановыми детскими прививками, которые делаются по разработке и рекомендации ВОЗ, даже простая вроде прививка от гриппа, каждый год изучается и меняться в лучшую сторону. Всё это есть в интернете и при желании можно почитать
Темпаче его не было и нет.
Последнее редактирование: