P2P из Пропиофенона(незамещ) в один замес!!!

[SCook]

Наткнулся вот на пропись. Больше ни где не встречал подобную:

Синтез фенилацетона
Смесь 50мл метанола и 0,6г H2SO4 добавляется (при 60 С.) (перемешиваний!) к смеси 0,6г HgSO4 и 26г пропиофенона в 20 мл метанола. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще 5-6 часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Выход - 18г фенилацетона.


Смесь 50ml. 75 % MeOH и 0.6 г H2SO4 в 60 Ё C реагируют с 0. 6g. HgSO4 и 26g пропиофенон в 20 мл MeOH, нагревают 5-6 ч. в 60 Ё C, продукт нейтрализован Na2CO3, MeOH удален , и остаток, экстрагированный эфиром и дистиллированный даёт 18g фенилацетона, т. кип. 151-152 Ё C, дисемикарбазон, т. пл. 226-230 Ё C "

Есть мысли по этой прописи?

Зы. Есть Оксид Ртути красный. Надо Сбацать из него HgSO4.
Но этот MeOH портит все отношения! Не где взять его...
Интересно Этанол есть смысл воиспробовать?

 

[Наглый Интеллигент]

этот синтез не работает, на ГЛ люди проверяли, на выходе все тот же пропиофенон.

зато чистиненький, обожаю Юнных Химиков !!!

просто люблю Людей увлеченных Химией!

 

[Владыка Мефодий]

Эфедрон (полученный из пропиофенона) кипятится 24 часа в смеси HI/P (взятой в большом избытке). Получается мет.

 

[SCook]

Эфедрон (полученный из пропиофенона) кипятится 24 часа в смеси HI/P (взятой в большом избытке). Получается мет.

Спасибо за ответ!
А что значит - HI/P ???
Йодистоводородная кислота? и Фосфор красный?
Подробнее можно схему реакции?
Эфедрон делался, отличный! Так что 5 сек!

 

[Робин Гуд]

Наткнулся вот на пропись. Больше ни где не встречал подобную:

Синтез фенилацетона
Смесь 50мл метанола и 0,6г H2SO4 добавляется (при 60 С.) (перемешиваний!) к смеси 0,6г HgSO4 и 26г пропиофенона в 20 мл метанола. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще 5-6 часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Выход - 18г фенилацетона.


Смесь 50ml. 75 % MeOH и 0.6 г H2SO4 в 60 Ё C реагируют с 0. 6g. HgSO4 и 26g пропиофенон в 20 мл MeOH, нагревают 5-6 ч. в 60 Ё C, продукт нейтрализован Na2CO3, MeOH удален , и остаток, экстрагированный эфиром и дистиллированный даёт 18g фенилацетона, т. кип. 151-152 Ё C, дисемикарбазон, т. пл. 226-230 Ё C "

Есть мысли по этой прописи?

Зы. Есть Оксид Ртути красный. Надо Сбацать из него HgSO4.
Но этот MeOH портит все отношения! Не где взять его...
Интересно Этанол есть смысл воиспробовать?

Этот синтез не работает,что подтверждают люди с ГЛ и мои лесные товарищи за которыми я лично имел счастье наблюдать.
Опробованы разные варианты танцев с бубном,но развалить частично пропиофенон сохраняя при этом частично фенилацетон,моим друзьям так и не удалось.
На выходе все тот же пропиофенон.

Sciencemadness Discussion Board - Propiophenone rearrangement - Powered by XMB 1.9.11

Забугорные братья подтверждают неработоспособность синтеза.

 

[Наглый Интеллигент]

Этот синтез не работает,что подтверждают люди с ГЛ и мои лесные товарищи за которыми я лично имел счастье наблюдать.
Опробованы разные варианты танцев с бубном,но развалить частично пропиофенон сохраняя при этом частично фенилацетон,моим друзьям так и не удалось.
На выходе все тот же пропиофенон.

Sciencemadness Discussion Board - Propiophenone rearrangement - Powered by XMB 1.9.11

Забугорные братья подтверждают неработоспособность синтеза.

радуюсь когда вижу здесь людей со знанием Химии, привет Тебе, пиши еще
хотя у нас же есть ГиперЛаб там можно радоваться химии бесконечно.

 

[Робин Гуд]

На ГЛ все оч строгие.мне больше по душе "как по старинке" на м-паб,торч,дс итд....где за бредовые предположения и неверные высказывания не посылают нах,а мило смеются и поясняют шо к чему.из восстановленых форумов,торч сейчас сильно напоминает ДС, а новый ДС чет вообще не похож на предшественника.мне тут больше нравится.с ув.
Пото му что -"это вам не это"))))

 

[Prisoner]

Вот. А ещё жалуются некоторые ииндивидуумы, дескать Тор4 быдлянский сходняк. Не, мы конечно ресурс не милый и пушистый и на три буквы можно запросто уйти.....но по делу. Ежели ты пришёл и всё по человечачи сделал. Зашёл, так сказать, с правильного ракурса, почтил память предков и вообще по фен шую чуется душа родная, то ты и будешь впрыскнут как свой. А то ходють тут, всякие, пионэры, регнутся и сразу подавай им метод получения альфы из аспирина. Ни здрасьте, ни досвидания. Таких сразу под лёд.

из восстановленых форумов

А нас чё восстанавливали? Не я помню были всякие перепитии, но вроде как мы никогда больше месяца не провисали. Тор4 форева..... Йоптать

 

[ngd]

Наткнулся вот на пропись. Больше ни где не встречал подобную:

Синтез фенилацетона
Смесь 50мл метанола и 0,6г H2SO4 добавляется (при 60 С.) (перемешиваний!) к смеси 0,6г HgSO4 и 26г пропиофенона в 20 мл метанола. Вся бодяга прогревается до 60 С, в течении еще 5-6 часов, затем ее гасят с Na2CO3, метанол отгоняют, а остаток экстрагируют эфиром и перегоняют на вакууме. Выход - 18г фенилацетона.


Смесь 50ml. 75 % MeOH и 0.6 г H2SO4 в 60 Ё C реагируют с 0. 6g. HgSO4 и 26g пропиофенон в 20 мл MeOH, нагревают 5-6 ч. в 60 Ё C, продукт нейтрализован Na2CO3, MeOH удален , и остаток, экстрагированный эфиром и дистиллированный даёт 18g фенилацетона, т. кип. 151-152 Ё C, дисемикарбазон, т. пл. 226-230 Ё C "

Есть мысли по этой прописи?

Зы. Есть Оксид Ртути красный. Надо Сбацать из него HgSO4.
Но этот MeOH портит все отношения! Не где взять его...
Интересно Этанол есть смысл воиспробовать?

Фенилацетон делается проще