Тёма, ну вы там в натуре разберитесь сами чё к чему, прежде чем комментить мой пост ссылкой на русскую википедию, где, в твоем линке, кстати, даже ничего не написано о его антагонистических свойствах ))
я-то давно уже эту тему съел и высрал с этим бупренорфином... вас-то и опиюшниками назвать можно только с натяжкой, вы же полинаркоманы ))
а вот ты сам попробуй несколько месяцев эврифакиндэй повисеть на гере или что там у вас - фента..? а потом закинься бупром и попробуй тут прокомментить свои ощущения ))
насчет того, что Слоня писал, что на бупр оксикодон ложится хорошо - х.з., спорный вопрос... трясти - да, не будет, но сколько понадобится в таком случае окса/героина/фентанила для раскумарки - это сложно сказать.. я лично, когда еще принимал этот суб ебучий, на следующее утро, через сутки после приема 2 мг суба, не мог пробить этот злоебучий барьер бупренорфиновый даже скурив за полчаса грамм чистого дюссельдорфского камня шугара, которого мне, системщику, обычно хватало 150 мг подлечицо и 200 раскумарицо...
потому что есть такое свойство - афинность, и поэтому я просто не понимаю, как кто-то может прочувствовать окс, закинувшись пару часов до этого субом ))
вот ссылка на нормальную википедию на английском языке, где пишецо о его антагонистических свойствах
бупр есть парциальный агонист-антагонист и не надо тут ля-ля ))
Pharmacology[edit]
Pharmacodynamics[edit]
Buprenorphine
[17]
�
Opioid receptor modulator[edit]
Buprenorphine has been reported to possess the following
pharmacological activity:
[20]
- μ-Opioid receptor (MOR): Partial agonist. Binds with high affinity, but only partially activates the receptor. This property allows buprenorphine to act similarly to full opioid agonists at lower doses (mainly in non-tolerant individuals), reaching a ceiling/plateau at higher doses after which there is no further increase in typical opioid effects (therapeutic or recreational).[27] This behavior is responsible for buprenorphine's ability to block most MOR agonists and the phenomenon of precipitated withdrawal when used in actively opioid dependent persons.
- κ-Opioid receptor (KOR): Antagonist.[28]
- δ-Opioid receptor (DOR): Antagonist.[28]
- Nociceptin receptor (NOP, ORL-1): Weak affinity. Very weak partial agonist. May be involved in lack of respiratory depression with buprenorphine in overdose.
In simplified terms, buprenorphine can essentially be thought of as a non-selective, mixed
agonist–antagonist opioid receptor modulator,
[29] acting as a weak
partial agonist of the MOR, an
antagonist of the KOR, an antagonist of the DOR, and a relatively low-affinity, very weak partial agonist of the ORL-1.
[22][30][31][32][33][34]
Although buprenorphine is a partial agonist of the MOR, human studies have found that it acts like a full agonist with respect to analgesia in non-opioid-tolerant individuals.
[35] Conversely, buprenorphine behaves like a partial agonist of the MOR with respect to
respiratory depression.
[35]
Buprenorphine is also known to bind to with high affinity and antagonize the putative
ε-opioid receptor.
[36][37]
Full analgesic efficacy of buprenorphine requires both
exon 11-
[38] and exon 1-associated
μ-opioid receptor splice variants.
[39]
The
active metabolites of buprenorphine are not thought to be clinically important in its
central nervous system effects.
[35]
Тёма, ну вы там в натуре разберитесь сами чё к чему, прежде чем комментить мой пост ссылкой на русскую википедию, где, кстати, даже ничего не написано о его антагонистических свойствах ))
я-то давно уже эту тему съел и высрал уже с этим бупренорфином... вас-то и опиюшниками назвать можно только с натяжкой, вы же полинаркоманы ))
а вот ты сам попробуй несколько месяцев эврифакиндэй повисеть на гере или что там у вас - фента..? а потом закинься бупром и попробуй тут прокомментить свои ощущения ))
насчет того, что Слоня писал, что на бупр оксикодон ложится хорошо - х.з., спорный вопрос... трясти - да, не будет, но сколько понадобится в таком случае героина/фентанила для раскумарки - это большой вопрос... я лично, когда еще принимал этот суб ебучий, на следующее утро, через сутки после приема 2 мг суба, не мог пробить этот злоебучий барьер даже скурив за полчаса грамм чистого дюссельдорфского камня шугара...
вот ссылка на нормальную википедию на английском языке, где пишецо о его антагонистических свойствах
бупр есть парциальный агонист-антагонист и не надо тут ля-ля ))
