Синтез PPA гидрохлорида из бензальдегида и DL-Аланина.

Таллинский

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
502
Адрес
drugspace.info
Поговорим о синтезе PPA, который является исходным вещ-вом при получении амфетамина по винтовой реакции и многих других.
Есть несколько способов получить PPA гидрохлорида, но этот способ является улучшенным по чистоте и выходу продукта.

В круглодонную колбу помещаем 358грамм бензальдегида и 50г DL-аланина (в кофемолке размельчить), затем ставим
на магнитную мешалку. Используем обычный дистилятор и греем при 140 градусах 3 часа.

Спустя 3 часа углекислый газ больше не выделялся и цвет стал практически чёрным. Вытаскиваем кобу из
масялной бани и даём остыть при комнатной температуре в течении 20 минут. Затем при перемешивании приливаем 100мл 20% уксусного раствора
в толуоле и оставляем мешатся на 20минут.
По истечению 20 минут приливаем 400мл 15% соляной кислоты и рефлюксируем в течении 3 часов на масляной бане. Спустя 3 часа проверяем ПШ,
он дожен быть сильно кислотный, если же ПШ не сильно кислый, то добавляем ещё солянки до нужного ПШ и греев ещё 30 минут
с обратным холодильником.
Затем немного охлаждаем и переливаем ещё тёплый раствор в делительную воронку

Было получено 2 слоя, оранжево/красный это водный и чёрный органический слой.

Водный слой был промыт 3 раза по 150мл хлористым метиленом

Далее при перемешивании упариваем водный слой в 2 раза

После упаривания промываем ещё 3 раза по 75мл хлористым метиленом. Затем нам нужно нейтрализовать маленькими порциями пищевой соды(NaHCO3)
раствор, при нейтрализации раствор вспенивается

После чего добавляем NaOH небольшими порциями до сильно щелочного значения ПШ. На верх всплывает светло-желтовато-коричневый слой, который имеет
сильный запах амина, отделяем этот слой.

Остатки добираем 4 раза по 200мл хлористым метиленом, все фракции в том числе отделённый слой обьеденяем и промываем 2 раза по 100мл рассола,
отгоняем весь хлористый метилен и получаем вязкое коричневое масло, которое при остывании затвердевает.
Растворяем эту массу в 5 кратном объёме сухого ацетона. Затем добавляем соляную кислоту в изопропаноле 1:3 до того, пока ПШ не станет
4.Вы увидите как выпадают кристаллы.


Далее помещаем на ночь всю массу в морозилку, затем фильтруем и промываем сухим ацетоном.
Получаем 33.2г PPA гидрохлорид (рацематический).

Если выпарить ацетон, которым промывали, то получаем ещё 3 грамма PPA.
Общее кол-во PPA состовляет 36,2грамма.

И ещё забыл добавить, чтобы изначально получить нужный изомер PPA, берётся нужный изомер Аланина.
Если же мы берём DL аланин, то получаем смесь двух изомеров. Конечно нет проблем в разделении на изомеры рацемата д-винной кислотой. Можно разделить непосредственно фенамин, когда уже получите например из PPA.
Решать вам, хотите рацемат или какой-то определённый изомер.

По поводу
Бензадьдегида
1мл = 1.044г/cm3
Значит 358г ~343мл
 

Вложения

  • 1.jpg
    1.jpg
    108.5 KB · Просмотры: 358
  • 2.jpg
    2.jpg
    38.8 KB · Просмотры: 361
  • 3.jpg
    3.jpg
    59.9 KB · Просмотры: 358
  • 4.jpg
    4.jpg
    18.6 KB · Просмотры: 355
  • 5.jpg
    5.jpg
    39.6 KB · Просмотры: 353
  • 6.jpg
    6.jpg
    24.8 KB · Просмотры: 361
  • 7.jpg
    7.jpg
    44.4 KB · Просмотры: 371
  • 8.jpg
    8.jpg
    58.6 KB · Просмотры: 368
  • 9.jpg
    9.jpg
    43.7 KB · Просмотры: 392
  • 10.jpg
    10.jpg
    110.1 KB · Просмотры: 402

Наглый Интеллигент

распиздяй
Покойся с миром
Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
9 Дек 2011
Сообщения
4,878
данный синтез не актуален (имхо)
во первых-процентный выход в этой реакции ничтожно мал, он равен 10%, потратить 358 гр (драгоценного для России) незамещенного бензальдегида и получить 36,2 гр. норэфедрина, это мягко говоря смешно.
во вторых-человек который имеет хоть какие то знания Юного Химика и имея у себя в арсенале бензальдегид, он не когда не станет синтезировать из него РРА что бы потом из этого РРА винтовым методом получить амфетамин, да еще и с такими маленькими выходами-это гон.
п.с. но если для общей информации, что такой синтез вообще существует, то конечно интересно. :-)
 

Таллинский

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
15 Июн 2010
Сообщения
502
Адрес
drugspace.info
Наглый Интеллигент написал(а):
данный синтез не актуален (имхо)
во первых-процентный выход в этой реакции ничтожно мал, он равен 10%, потратить 358 гр (драгоценного для России) незамещенного бензальдегида и получить 36,2 гр. норэфедрина, это мягко говоря смешно.
во вторых-человек который имеет хоть какие то знания Юного Химика и имея у себя в арсенале бензальдегид, он не когда не станет синтезировать из него РРА что бы потом из этого РРА винтовым методом получить амфетамин, да еще и с такими маленькими выходами-это гон.
п.с. но если для общей информации, что такой синтез вообще существует, то конечно интересно. :-)
А кто мешает использовать метилаланин, чтобы получить эф+псевду и потом уже мет? )
На форуме много людей из Украины, Балларусь, Европы. А бензальдегид 10% стоит копейки, взял и упарил.
Насчёт того, как из аланина > метилаланин
Чтобы его сделать, по методике, нужно:
В хим. стакан налить 200 мл воды и добавть 16 мл фосфорной кислоты, засыпаем 9,5г NaOH. тем самым формируется фосфат натрия. Потом добавляем 10г аланина и перемешаем до полного растворения держим теспературу в пределах 30 градусов.
Затем добавляем 10мл 37% формальдегида и тудаже 15 г цинковой пыли и перемешиваем в течение 45 минут.
Даём цинку остоятся и затем фильтруем, цинк остаётся на дне посуды, а через фильтр проходит чистый раствор.
При медлонном перемешивании добавляем пищевую соду до ПШ 7. Убираем в холодильник на ночь и фильтруем. Получается чуть больше 9г Метил аланина.
Это в любом случае получается дешевле, нежели бить пропалин и прочее. Изначально контролируется изомерия.
 

789

Новичок
Регистрация
14 Фев 2016
Сообщения
26
Наглый Интеллигент написал(а):
данный синтез не актуален (имхо)
во первых-процентный выход в этой реакции ничтожно мал, он равен 10%, потратить 358 гр (драгоценного для России) незамещенного бензальдегида и получить 36,2 гр. норэфедрина, это мягко говоря смешно.
во вторых-человек который имеет хоть какие то знания Юного Химика и имея у себя в арсенале бензальдегид, он не когда не станет синтезировать из него РРА что бы потом из этого РРА винтовым методом получить амфетамин, да еще и с такими маленькими выходами-это гон.
п.с. но если для общей информации, что такой синтез вообще существует, то конечно интересно. :-)
Тут смотря как посмотреть, фенамин из ППА точно не нужен, а вот по мету другая история. Если учесть, что из кучи прекурсоров для мета нужен только БА, и все можно сделать в условиях кухни, то мет через Акабори и йодистый водород для себя вполне годен. Только вопрос по изомеризации для меня открытфй. Разные источники утверждают прямопротивоположное.
 

Vany

фашистская мразь
За Баней
Регистрация
15 Фев 2018
Сообщения
140
Предпочтения
Скорость
Это прекрасно,с учётом того что АМФ с РРА выходит по-моему намного лучше чем с традиционных синтезов.И это не моё единоличное мнение,днесь отправил другу немного отбитого и несваренного ,а он на курит исключительно мет,несколько лет,я к тому что когда я плотняком был на вите меня барыжный амф в адских колличествах не пёр,ну взбадривал,сон отнимал,не болеее,так вот он без ярких эмоций сказал и приход и тяга вполне себе ничего,тоесть я понимаю этот синтез имеет право на жизнь.
данный синтез не актуален (имхо)
во первых-процентный выход в этой реакции ничтожно мал, он равен 10%, потратить 358 гр (драгоценного для России) незамещенного бензальдегида и получить 36,2 гр. норэфедрина, это мягко говоря смешно.
во вторых-человек который имеет хоть какие то знания Юного Химика и имея у себя в арсенале бензальдегид, он не когда не станет синтезировать из него РРА что бы потом из этого РРА винтовым методом получить амфетамин, да еще и с такими маленькими выходами-это гон.

А по этому поводу я немного пошукал в интернете:
Метилдофа
Синонимы: Альдомет, Допегит, Aldomet, Aldomin и др.
( - )3- (3,4-Диоксифенил)-2-метилаланин, или 3-окси- a-метил -L-тирозин. Форма выпуска: таблетки по 0,25 г. Хранение: список Б. В сухом, защищенном от света месте.
Применение: доступное вещество с фенилпропановым углеродным скелетом.
и для России и Украины:
Таблетки "Метилдофа" продаются в аптеках в пределах Российской Федерации по цене примерно от 250 до 370 рублей.

На территории Украины аптеки предоставляют данное лекарственное средство по 86-125 гривен.

я до конца не разобрался с формулами и куда как чего цеплять,комп сутки в аврале,как и я в общем на допинге, ,,греемся,, ,аппарат тормозит.Но если мои предположения верны интерестно что может выйти.
В любом случае я почему-то нигде не встречал данную теорию.Пока теорию,если не отравлюсь возможно какая вкусняшка и выйдет.
Заранее прошу прощения за непроверенные данные и неподтверждённую информацию.Проверю позже,если не прав сильно не бейте.
 

Vany

фашистская мразь
За Баней
Регистрация
15 Фев 2018
Сообщения
140
Предпочтения
Скорость
  • 3,4-Дигидроксиамфетамин, без метила на азоте, он же альфа-метилдопамин (alpha-methyldopamine) - это метаболит МДА, а также одно из веществ, ответственных за гипотензивное действие метилдопа . То есть, если человек принимает допегит, то он знакомится с действием именно этого вещества, и ещё его бета-гидроксилированного и N-метилированного производного...


  • правда на мпабе пытались из допегита делать МДА, забыл про такой препарат, безкайфовый стим, вобщем не нужен он.....
  • ВАМ....
    прикинуть только сколько реакций нужно.
  • Так то ведь копеешный.
  • Ещё леводопа есть для паркинсоников,но там уж чистый дофамин,через пару месяцев инвалидализация скорее необратимая,если для торча принимать.
    но я опробую чёго нибуть с этим всёж сделать(с метилдопой)
 

Vany

фашистская мразь
За Баней
Регистрация
15 Фев 2018
Сообщения
140
Предпочтения
Скорость
А кто мешает использовать метилаланин, чтобы получить эф+псевду и потом уже мет? )
Случаем не октаноповышающая присадка к бензину?
Химическая формула: C6H5NHCH3

Синоним: Монометиланилин (ММА)

Международное название: N-methylaniline

Внешний вид: маслянистая прозрачная жидкость.
 

Vany

фашистская мразь
За Баней
Регистрация
15 Фев 2018
Сообщения
140
Предпочтения
Скорость
с метилаланином имеет смысл попробывать,имею немного реактивов для этого синтеза,кто нибудь вообще Акабори испытывал на практике? гуглил англоязычные форумы там ребята усложнили так что проще и вправду заморочится пропеном и там уже проверенным спрсобом.
 

Vany

фашистская мразь
За Баней
Регистрация
15 Фев 2018
Сообщения
140
Предпочтения
Скорость
пошарил сегодня на складе нашел именно метилаланин,про присадку это гон мой,не то.
,,случаем не октаноповышающая присадка к бензину?
Химическая формула: C6H5NHCH3

Синоним: Монометиланилин (ММА)

Международное название: N-methylaniline

Внешний вид: маслянистая прозрачная жидкость.,,
 

SVG7991

Юзер
Регистрация
16 Апр 2018
Сообщения
89
Предпочтения
Не Употребляю
Таллинский, такой вопрос. В этой реакции нужный изомер можно получить только через РРА, то есть использовать L- изомер аланина а потом восстановить L-PPA до D-Амфетамина? Или с метилаланином тоже такое прокатывает? Просто на ГЛ мне сказали что всегда получается рацемат
 

deeb

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
9 Дек 2010
Сообщения
3,150
Адрес
Винтовой отсек
Предпочтения
В ремиссии
Чейс,или ещё кто -нибудь,как Вам такой вариант:
Бромируем пропионовую к-ту,далее используем не аммиак,а метиламин...Получается у Нас.....Метилаланин,так?
Ничего сложного, с виду..
Его в реакцию с бензальдегидом....Получится?

Даже получить РРА-здорово,освоить метилирование Соседу в радость....
Пойдём поищем бензальдегид из чего-нибудь доступного..
 

deeb

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
9 Дек 2010
Сообщения
3,150
Адрес
Винтовой отсек
Предпочтения
В ремиссии
Ещё вопрос:
Добавление кислоты и рефлюс-какая-то перегруппировка?
Можно подробнее об этом?
К слову сказать,в пропалине основание не маслянистое,там оно твердое и белое напоминает манку,...
 

dim_0n

Активный Юзер
Регистрация
10 Май 2018
Сообщения
638
Адрес
natribu.org
Предпочтения
Скорость
Бромируем пропионовую к-ту,далее используем не аммиак,а метиламин...Получается у Нас.....Метилаланин,так?
Нет.
CH3-CHBr-COOH + 2NH3 = HBr + CH3-CH(NH2)-COONH4
такая вот реакция с амиаком, думаю, что с метиламином так же пойдет.


Добавление кислоты и рефлюс-какая-то перегруппировка?
Какое вещ-во и какая к-та?
 

deeb

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
9 Дек 2010
Сообщения
3,150
Адрес
Винтовой отсек
Предпочтения
В ремиссии
Первый пост, там про солянку написано..
 

dim_0n

Активный Юзер
Регистрация
10 Май 2018
Сообщения
638
Адрес
natribu.org
Предпочтения
Скорость
  • Like
Реакции: deeb

deeb

Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
9 Дек 2010
Сообщения
3,150
Адрес
Винтовой отсек
Предпочтения
В ремиссии
Доступен фенилаланин,выходит все что нужно сделать-прокипятить в кислоте и в руках фпа?
Непонятно,откуда берётся два атома водорода,которые замещают атом кислорода?
 

de_shifer

ДС Камрад
Регистрация
9 Окт 2010
Сообщения
177

Мойша

Юзер
Регистрация
28 Авг 2018
Сообщения
109
Предпочтения
Скорость
Поговорим о синтезе PPA, который является исходным вещ-вом при получении амфетамина по винтовой реакции и многих других.
Есть несколько способов получить PPA гидрохлорида, но этот способ является улучшенным по чистоте и выходу продукта.

В круглодонную колбу помещаем 358грамм бензальдегида и 50г DL-аланина (в кофемолке размельчить), затем ставим
на магнитную мешалку. Используем обычный дистилятор и греем при 140 градусах 3 часа.

Спустя 3 часа углекислый газ больше не выделялся и цвет стал практически чёрным. Вытаскиваем кобу из
масялной бани и даём остыть при комнатной температуре в течении 20 минут. Затем при перемешивании приливаем 100мл 20% уксусного раствора
в толуоле и оставляем мешатся на 20минут.
По истечению 20 минут приливаем 400мл 15% соляной кислоты и рефлюксируем в течении 3 часов на масляной бане. Спустя 3 часа проверяем ПШ,
он дожен быть сильно кислотный, если же ПШ не сильно кислый, то добавляем ещё солянки до нужного ПШ и греев ещё 30 минут
с обратным холодильником.
Затем немного охлаждаем и переливаем ещё тёплый раствор в делительную воронку

Было получено 2 слоя, оранжево/красный это водный и чёрный органический слой.

Водный слой был промыт 3 раза по 150мл хлористым метиленом

Далее при перемешивании упариваем водный слой в 2 раза

После упаривания промываем ещё 3 раза по 75мл хлористым метиленом. Затем нам нужно нейтрализовать маленькими порциями пищевой соды(NaHCO3)
раствор, при нейтрализации раствор вспенивается

После чего добавляем NaOH небольшими порциями до сильно щелочного значения ПШ. На верх всплывает светло-желтовато-коричневый слой, который имеет
сильный запах амина, отделяем этот слой.

Остатки добираем 4 раза по 200мл хлористым метиленом, все фракции в том числе отделённый слой обьеденяем и промываем 2 раза по 100мл рассола,
отгоняем весь хлористый метилен и получаем вязкое коричневое масло, которое при остывании затвердевает.
Растворяем эту массу в 5 кратном объёме сухого ацетона. Затем добавляем соляную кислоту в изопропаноле 1:3 до того, пока ПШ не станет
4.Вы увидите как выпадают кристаллы.


Далее помещаем на ночь всю массу в морозилку, затем фильтруем и промываем сухим ацетоном.
Получаем 33.2г PPA гидрохлорид (рацематический).

Если выпарить ацетон, которым промывали, то получаем ещё 3 грамма PPA.
Общее кол-во PPA состовляет 36,2грамма.

И ещё забыл добавить, чтобы изначально получить нужный изомер PPA, берётся нужный изомер Аланина.
Если же мы берём DL аланин, то получаем смесь двух изомеров. Конечно нет проблем в разделении на изомеры рацемата д-винной кислотой. Можно разделить непосредственно фенамин, когда уже получите например из PPA.
Решать вам, хотите рацемат или какой-то определённый изомер.

По поводу
Бензадьдегида
1мл = 1.044г/cm3
Значит 358г ~343мл

Соседом был проведён опыт по данной методе.. итак..
Был смешал бензальдегид и метилаланин в описаных пропорциях

(метилаланин был получен из л-аланина чда По вышеописаной методе.. Всё прошло красиво.. В холодинике за несколько часов всё обрасло острыми прозрачными кристалами. Подроблены, высушены.)

окунул сосед колбу в заранее прогретую до 140 градусов масляную баню под магнитной мешалкой. Через пару минут попёр вонючий пар какой то.. Одета шланга опущена в воду что б не воняло.. Бурлит.. Через минут 20-30 начала образовываться корка по ободку РМ. Светло желтоватая.. Интенсивность перемешивания не меняла ситуацию.. На глаз обём корки был около 20-30% от метилаланина. Прошло три часа.. РМ Здорово потемнела но не чёрная.. По кругу кольцо корки.. Далее дал РМ остыть 20 минут.. Остыла до 80 градусов и влил уксусный раствор в толуоле (20% лук 80% толуол) Через 2 минуты перемешивания корка слетела с колбы но не растворилась, плавала в РМ.
После 20ти минут влита 15% соляная кислота одет ОХ и температура доведена до рефлюксирования. Коржики растворились за несколько минут.. После 10 минут рефлюксирования верхний слой стал реально чёрным.. Рефлюксирование через 3 часа остановлено и решил сосед проверить PH достал с бани, остудил до 50 градусов, PH верхнего чёрного слоя был 5 PH нижнего водного слоя был 1 и самое интересное что был ещё какой то третий слой.. Не большой.. 5% от всей РМ в низу (как бульбы цвета водного слоя) с PH 5 Слито всё было в делительную воронку, чёрный слой откинут. Далее промыл он рм дхм и поставил упаривать.. и тут вылез прикол, начал вываливаться какой то осадок.. Как сода на ощупь.. после упаривания ориентировочно 30% жидкости. И так не мало.. Он профильтровал водный остаток от той выпавшей хрени промыл ещё дхм. Нейтрализовал содой и аккуратно щелочил .. И вместо масла вывалились белые хлопья во всей РМ.. Что не так.. Подскажите соседушке..
 

Disassociative

Psycho-naught-ic nightmare
Тор4People
ДС Камрад
Регистрация
23 Ноя 2013
Сообщения
690
Адрес
Кислотный астрал
Предпочтения
Меня ни что не прет(
Соседом был проведён опыт по данной методе.. итак..
Был смешал бензальдегид и метилаланин в описаных пропорциях

(метилаланин был получен из л-аланина чда По вышеописаной методе.. Всё прошло красиво.. В холодинике за несколько часов всё обрасло острыми прозрачными кристалами. Подроблены, высушены.)

окунул сосед колбу в заранее прогретую до 140 градусов масляную баню под магнитной мешалкой. Через пару минут попёр вонючий пар какой то.. Одета шланга опущена в воду что б не воняло.. Бурлит.. Через минут 20-30 начала образовываться корка по ободку РМ. Светло желтоватая.. Интенсивность перемешивания не меняла ситуацию.. На глаз обём корки был около 20-30% от метилаланина. Прошло три часа.. РМ Здорово потемнела но не чёрная.. По кругу кольцо корки.. Далее дал РМ остыть 20 минут.. Остыла до 80 градусов и влил уксусный раствор в толуоле (20% лук 80% толуол) Через 2 минуты перемешивания корка слетела с колбы но не растворилась, плавала в РМ.
После 20ти минут влита 15% соляная кислота одет ОХ и температура доведена до рефлюксирования. Коржики растворились за несколько минут.. После 10 минут рефлюксирования верхний слой стал реально чёрным.. Рефлюксирование через 3 часа остановлено и решил сосед проверить PH достал с бани, остудил до 50 градусов, PH верхнего чёрного слоя был 5 PH нижнего водного слоя был 1 и самое интересное что был ещё какой то третий слой.. Не большой.. 5% от всей РМ в низу (как бульбы цвета водного слоя) с PH 5 Слито всё было в делительную воронку, чёрный слой откинут. Далее промыл он рм дхм и поставил упаривать.. и тут вылез прикол, начал вываливаться какой то осадок.. Как сода на ощупь.. после упаривания ориентировочно 30% жидкости. И так не мало.. Он профильтровал водный остаток от той выпавшей хрени промыл ещё дхм. Нейтрализовал содой и аккуратно щелочил .. И вместо масла вывалились белые хлопья во всей РМ.. Что не так.. Подскажите соседушке..
Ты бы хоть закладки реактивов написал, для начала.. С обычным аланином не пробовал?
 

Мойша

Юзер
Регистрация
28 Авг 2018
Сообщения
109
Предпочтения
Скорость
Ты бы хоть закладки реактивов написал, для начала.. С обычным аланином не пробовал?

С обычным сосед ещё не пробовал. Закладки точно такие как в описании Таллинского. Второй раз сосед пробовал. Тоже вываливаеться корка..
 
Сверху Снизу