Kuzmich26
Активный Юзер
Наткнулся как-то на м-пабе на такой вот фоторепорт...написано,что девочка делала,но я в это не верю,т.к. на этом ресурсе много людей с двойными и даже тройными никами....
Автор Коха,читаем,смотрим и восхищаемся....
_______________________________________________________
Здравствуйте, меня зовут Коха (не путать с палочкой Коха), я блондинка(прошу не дразнить и не смеяться!). Живу в общажитии № 9. С детства я мечтала работать в какойнибудь крупной фармацевтической компании (Сандоз например) но все время чтото не получалось..
И вот под новый год мои желания потихоньку начали исполняться! (спасибо m-pab!)
Попрошу заранее прощения за некачественные фоты - я пересохраняла их в более низком качестве чтобы они поменьше весили, а они получились вообще какието глючные...обещаю после нг фоты заменю на более качественные.
Итак мой первый в жизни синтез.
Начать я решила с самого лёгкого - с амфетамина конечно же. Живу я очень бедно, поэтому реактивы были позаимствованы в школе, где я работаю уборщицой. Стекло вынести не удалось, поэтому пришлось чтото придумывать.
из оборудования имелись только весы, которые перешли мне по наследству от дедушки.(ито без чашек, зато с гирьками)
В качестве времени суток для синтеза была выбрана конечно же ночь))
В качестве колбы было решено использовать бутылку из под кетчупа которую я нашла на помойке (я часто там бываю - оттачиваю исскуство сталкинга, общаясь с бомжами)
на всякий случай было взято две "колбы" - одна побольше другая поменьше. Ёмкость к сожалению на них не указана.
А вот что делать с обратным холодильником...хм.. гдето здесь я видела, что вместо него ктото использовал стеклянную воронку, но даже её у меня небыло...где ж взять холодильник..
напиться чтоли с горя...
Водка "путинка" - помянем путина.
ну вот - воронка готова.
Микроволновки у меня конечно же нету, поэтому придётся кипятить. В колбу что поменьше была сделана следущая загрузка - 22мл нитроэтана, 22 мл бензальдегида, 4 мл циклогексиламина, и 6 мл ледянки. и накрыто обратным холодильником в который воткнут градуснег - чтобы с него скапывал конденсат. (дымок внутри - это ледянка дымит)
Кипятить я решила на балконе. Там холодно -10°С.
Заодним выпарю электролит в стеклянной каструлке.(было взято около 250 мл электролита)
Колба была установлена на солевую баню и доведена до лёгкого кипения на самом слабом огне. Электролит же был включен на "двоечку".
Смесь в колбе постепенно стала изменять цвет от светло-жёлтого до тёмно-красного. обратный холодильник справлялся неплохо, да и набалконе было холодно поэтому горло колбы было холодным - на нём оседал конденсат и успешно стекал обратно. а вот электролит начал сильнейшим образом испускать густой едкий пар, от которого дышать было невозможно. Через какоето время я испугалась что задушу всех соседей или ктонибуть увидит клубы пара идущие с балкона и подумает что пожар (очень напоминало) и перестала упаривать. по виду кислота стала маслянистой и густоватой, светло жёлтого цвета и я решила что достаточно упаривать. сколько по времени упаривалась кислота я не засекала, но не менее 30 минут. 3 мл кислоты весило 5,8 г - концентрация слабоватая судя по весу, но упаривать дальше не стала из за палевности процедуры.
А вот так изменяется цвет смеси в колбе:
Конденсация идёт долго, поэтому в это время нужно сделать чтонибудь полезное. Например индикаторную бумажку...
1. берём аквариумный тест "нилпа" (продайтся в магазине с рыбками 160 руб.) и пропитываем им полоски обычной бумаги (желательно с двух сторон)
2. Равномерно распределяем по поверсности бумаги состав и складываем бумажки вместе для того чтобы они равномерно пропитались.
3. Кладём сушиться в тёплом месте, но не на батарею - иначе получаются неравномерные - местами совсем тёмные, местами светлые.
4. Высохшие бумажки ничем не отличаются от "настоящих"(сохнут гдето полтора часа.)"радуга" идёт в комплекте с тестом.
1.Когда пропен готов (примерно 3 часа) выливаем его из колбы в баночку с тёплой водой и ставим охлаждаться набалкон или в морозилку при наличии таковой)).
2.Через полчасика я попробовала поскрести скальпелем по дну банки - смесь моментально кристализовалась но не полностью - кое где оставались маслянистые шарики (видимо не остыла до конца). поставила остужать ещё на 20 минут.
3. я промыла крисалы (то есть кристаличекую кашеобразную массу) холодной водой, водичку слила, а кристаллы поместила на фильтр: воронка сделана из горлышка полторашки, фильтрующий элемент - тряпочка - такая идёт в женской обуви (новую обувь ложат в мешочки из такой ткани) типа стеклоткань или чтото вроде того.очень мелкая - вода через неё не протекает даже, зато ипс протекает замечательно. тряпочку я прихватила прищепками для штор чтобы она не убегала никуда от меня - так удобнее работать).
4, 5. промываю холодным ипсом, помешивая кристаллы, пока ораньжевая кака не смоется. ипса ушло многовато, но мне хотелось чистый пропен.
6.чистый пропен ядовито жёлтый. ипс не выкидываю - если его заморозить - выпадут ищё кристаллы. снимаю тряпочку с воронки и ложу сушить на лист бумаги на батарею. пропен испускает очень едкие испарения - слизяться глазки и разъедаеть носик - пришлось открыть балкон.
пропен высох, взвешивать не стала - по виду очень много - не меньше 20 гр точно. мне хватит готовимся к восстановлению...
ВОССТАНОВЛЕНИЕ.
Делаю нитрат ртути - ртуть из градуснтка заливаю 5 мл 65% азотной кислотой в известной многим мензурке)) выношу это дело на балкон, через минут 20 ртуть растворилась полностью и я разбавила содержимое мензурки 15 мл водички и перелила в бутылочку из под перекиси.
Решила я востановить 3 г пропена - колба очень маленькая и больше наверно не получиться. да больше и ненадо мне - я веть не употребляю ничего и другим не советую - делаю всё только ради научного эксперемента...) Дальше рву на кусочки фольгу гдето 3,2 г и помещаю её в колбу которая побольше.
приготовляю раствор - 30 мл ипса, 15 мл ледянки и 3 г пропена. Растворялось плохо, поэтому стаканчик я чуток подогрела на водяной бане и размешала смесь бывшим градуснеком до полного растворения. В легкодоступное место в санузле, где буду восстанавливать я поместила расвор, обратный холодильник и нитрат лтути.
итак старт! заливаю фольгу водой, горло колбы закрываю марлечкой и впрыскиваю нитрат гдето 3 мл.
прошло 11 минут - подержу ещё пару минут и промывать!
промываю до тех пор пока вода не пошла прозрачная. - промывала 4 раза - это заняло 2 минуты.
Вы спросите что с моей нежной ручкой? Хи.. это я без перчатки здороволась с бомжами на помойке и подхватила какуюто кожную бобу. скоро думаю пройдёт)
итак, заливаю раствор пропена, стараясь смыть кусочки амальгаммы прилипшие к стенке колбы.
эх не всё смылось(( началась сильная экзотерма и болтать раствор чтобы смыть амальгамму как то боязно.. пугливая я. колба наполнилась паром, горловина моментально нагрелась, запахло уксусом ипсом и ещё чемто таким странным...наверное тем самым
вроде экзотерма спала. резко открываю холодильниг и быстро быстро смахиваю амальгамму в смесюгу ручкой от зубной щётки (первое что попалось под руку) и так же быстро закрываю холодильник. экзотерма ненадолго возобновилась, опять пошол пар...
прошла минутка - думаю через ещё минуту можно более не охлаждать хотя следить за температурой всё же стоит ещё минут 5-7.
пока пила чаёк и готовила рабочее место для кисления прошло больше часа.смесь полностью прореагировала и остыла.
начинаем щелочить. смесь была перелита в маленькую баночку (помоиму слишком маленькую) и в течении гдето минут 40 по маленьку добавлялась сухая КОН, в таком темпе чтобы сильно не шипело и не нагревалось, постоянно помешивая, пока Ph не стал гдето 9-10. на верх всплыл слой амина в ипсе (причом такой неплохой слой гдето 30 % от объема раствора) Ph ипса=9
слой выбран бойаном а остатки экстрагированы бензином типа "калоша" и всёвместе(амин в ипсе и бензиновые экстракты) перелито в бутылёк от бензина. через некоторое время вниз выпала жидкость похожая на воду - она тоже была собрана бояном со дна (вместо иголки насадила кусочек трубочки от капельницы длиной 15 см.)
экстракт был в половину упарен в микро шлюмке всё на той же соляной бане, затем чуть разбавлен немножко ипсо и перелит в баночку для кисления и чуток в мензурку на откат.
я налила немного кислоты в пробочку от полторашки и кислила так - брала капельку серки кончиком пластмассовой вилки и этим же кончиком размешивала.Мутнеть начало сразуже (красота). по достижении Ph гдето 7 смесь загустела и была перелита на фильтр - всё таже воронка и салфетка сложенная домиком - (прям как учили в школе на уроке химии)
замем фильтрат я смешала с откатом, так как устала сильно и кислила до Ph между 7 и 6.5, получившуюся взвесь - всё на тот же фильтр. уже утро солце в окно светит! пора заканчивать!
фильтрат, который снова стёк подкислила до ~6.5 - выпало ещё чуток соли. можно бы ещё подкислить, но всё. нихочу ничо, спать хочу!!)) вобщем выливаю остатки на фильтр и промываю фильтр 50 мл бензина. готово!
сушу, взвешиваю... получилось 2.3 г чисто белого порошка - белее бумаги! Маловат выход, подумала я, но никапли не расстроилась,так как это был мой первый опыт! да на таком то оборудовании думала получится меньше...
PS. получившийся продукт хотела сперва скормить бомжам но потом решила, что наркотики - это плохо и смыла всё в раковину...
PSS. особая благодарность за помощь в создании снимков фотостудии "добрый фотограф" а именно фотографу Гене, который за всю ночь ни разу не пристал ко мне и не просил пофоткатья голой, а также никому ничего не рассказал...
_____________________________________________________________________________________
Вот такие вот девочки бывают.... Я думаю это мастер-класс в этом деле....
З.Ы. Для дилетантов - в этом топике подробно описан весь процесс в том числе приготовление нитрата ртути и амальгамирование,так что просьба в дальнейшем не создавать кучу тем по вышеописанным процессам.
Автор Коха,читаем,смотрим и восхищаемся....
_______________________________________________________
Здравствуйте, меня зовут Коха (не путать с палочкой Коха), я блондинка(прошу не дразнить и не смеяться!). Живу в общажитии № 9. С детства я мечтала работать в какойнибудь крупной фармацевтической компании (Сандоз например) но все время чтото не получалось..
И вот под новый год мои желания потихоньку начали исполняться! (спасибо m-pab!)
Попрошу заранее прощения за некачественные фоты - я пересохраняла их в более низком качестве чтобы они поменьше весили, а они получились вообще какието глючные...обещаю после нг фоты заменю на более качественные.
Итак мой первый в жизни синтез.
Начать я решила с самого лёгкого - с амфетамина конечно же. Живу я очень бедно, поэтому реактивы были позаимствованы в школе, где я работаю уборщицой. Стекло вынести не удалось, поэтому пришлось чтото придумывать.
из оборудования имелись только весы, которые перешли мне по наследству от дедушки.(ито без чашек, зато с гирьками)
В качестве времени суток для синтеза была выбрана конечно же ночь))
В качестве колбы было решено использовать бутылку из под кетчупа которую я нашла на помойке (я часто там бываю - оттачиваю исскуство сталкинга, общаясь с бомжами)
на всякий случай было взято две "колбы" - одна побольше другая поменьше. Ёмкость к сожалению на них не указана.
А вот что делать с обратным холодильником...хм.. гдето здесь я видела, что вместо него ктото использовал стеклянную воронку, но даже её у меня небыло...где ж взять холодильник..
напиться чтоли с горя...
Водка "путинка" - помянем путина.
ну вот - воронка готова.
Микроволновки у меня конечно же нету, поэтому придётся кипятить. В колбу что поменьше была сделана следущая загрузка - 22мл нитроэтана, 22 мл бензальдегида, 4 мл циклогексиламина, и 6 мл ледянки. и накрыто обратным холодильником в который воткнут градуснег - чтобы с него скапывал конденсат. (дымок внутри - это ледянка дымит)
Кипятить я решила на балконе. Там холодно -10°С.
Заодним выпарю электролит в стеклянной каструлке.(было взято около 250 мл электролита)
Колба была установлена на солевую баню и доведена до лёгкого кипения на самом слабом огне. Электролит же был включен на "двоечку".
Смесь в колбе постепенно стала изменять цвет от светло-жёлтого до тёмно-красного. обратный холодильник справлялся неплохо, да и набалконе было холодно поэтому горло колбы было холодным - на нём оседал конденсат и успешно стекал обратно. а вот электролит начал сильнейшим образом испускать густой едкий пар, от которого дышать было невозможно. Через какоето время я испугалась что задушу всех соседей или ктонибуть увидит клубы пара идущие с балкона и подумает что пожар (очень напоминало) и перестала упаривать. по виду кислота стала маслянистой и густоватой, светло жёлтого цвета и я решила что достаточно упаривать. сколько по времени упаривалась кислота я не засекала, но не менее 30 минут. 3 мл кислоты весило 5,8 г - концентрация слабоватая судя по весу, но упаривать дальше не стала из за палевности процедуры.
А вот так изменяется цвет смеси в колбе:
Конденсация идёт долго, поэтому в это время нужно сделать чтонибудь полезное. Например индикаторную бумажку...
1. берём аквариумный тест "нилпа" (продайтся в магазине с рыбками 160 руб.) и пропитываем им полоски обычной бумаги (желательно с двух сторон)
2. Равномерно распределяем по поверсности бумаги состав и складываем бумажки вместе для того чтобы они равномерно пропитались.
3. Кладём сушиться в тёплом месте, но не на батарею - иначе получаются неравномерные - местами совсем тёмные, местами светлые.
4. Высохшие бумажки ничем не отличаются от "настоящих"(сохнут гдето полтора часа.)"радуга" идёт в комплекте с тестом.
1.Когда пропен готов (примерно 3 часа) выливаем его из колбы в баночку с тёплой водой и ставим охлаждаться набалкон или в морозилку при наличии таковой)).
2.Через полчасика я попробовала поскрести скальпелем по дну банки - смесь моментально кристализовалась но не полностью - кое где оставались маслянистые шарики (видимо не остыла до конца). поставила остужать ещё на 20 минут.
3. я промыла крисалы (то есть кристаличекую кашеобразную массу) холодной водой, водичку слила, а кристаллы поместила на фильтр: воронка сделана из горлышка полторашки, фильтрующий элемент - тряпочка - такая идёт в женской обуви (новую обувь ложат в мешочки из такой ткани) типа стеклоткань или чтото вроде того.очень мелкая - вода через неё не протекает даже, зато ипс протекает замечательно. тряпочку я прихватила прищепками для штор чтобы она не убегала никуда от меня - так удобнее работать).
4, 5. промываю холодным ипсом, помешивая кристаллы, пока ораньжевая кака не смоется. ипса ушло многовато, но мне хотелось чистый пропен.
6.чистый пропен ядовито жёлтый. ипс не выкидываю - если его заморозить - выпадут ищё кристаллы. снимаю тряпочку с воронки и ложу сушить на лист бумаги на батарею. пропен испускает очень едкие испарения - слизяться глазки и разъедаеть носик - пришлось открыть балкон.
пропен высох, взвешивать не стала - по виду очень много - не меньше 20 гр точно. мне хватит готовимся к восстановлению...
ВОССТАНОВЛЕНИЕ.
Делаю нитрат ртути - ртуть из градуснтка заливаю 5 мл 65% азотной кислотой в известной многим мензурке)) выношу это дело на балкон, через минут 20 ртуть растворилась полностью и я разбавила содержимое мензурки 15 мл водички и перелила в бутылочку из под перекиси.
Решила я востановить 3 г пропена - колба очень маленькая и больше наверно не получиться. да больше и ненадо мне - я веть не употребляю ничего и другим не советую - делаю всё только ради научного эксперемента...) Дальше рву на кусочки фольгу гдето 3,2 г и помещаю её в колбу которая побольше.
приготовляю раствор - 30 мл ипса, 15 мл ледянки и 3 г пропена. Растворялось плохо, поэтому стаканчик я чуток подогрела на водяной бане и размешала смесь бывшим градуснеком до полного растворения. В легкодоступное место в санузле, где буду восстанавливать я поместила расвор, обратный холодильник и нитрат лтути.
итак старт! заливаю фольгу водой, горло колбы закрываю марлечкой и впрыскиваю нитрат гдето 3 мл.
прошло 11 минут - подержу ещё пару минут и промывать!
промываю до тех пор пока вода не пошла прозрачная. - промывала 4 раза - это заняло 2 минуты.
Вы спросите что с моей нежной ручкой? Хи.. это я без перчатки здороволась с бомжами на помойке и подхватила какуюто кожную бобу. скоро думаю пройдёт)
итак, заливаю раствор пропена, стараясь смыть кусочки амальгаммы прилипшие к стенке колбы.
эх не всё смылось(( началась сильная экзотерма и болтать раствор чтобы смыть амальгамму как то боязно.. пугливая я. колба наполнилась паром, горловина моментально нагрелась, запахло уксусом ипсом и ещё чемто таким странным...наверное тем самым
вроде экзотерма спала. резко открываю холодильниг и быстро быстро смахиваю амальгамму в смесюгу ручкой от зубной щётки (первое что попалось под руку) и так же быстро закрываю холодильник. экзотерма ненадолго возобновилась, опять пошол пар...
прошла минутка - думаю через ещё минуту можно более не охлаждать хотя следить за температурой всё же стоит ещё минут 5-7.
пока пила чаёк и готовила рабочее место для кисления прошло больше часа.смесь полностью прореагировала и остыла.
начинаем щелочить. смесь была перелита в маленькую баночку (помоиму слишком маленькую) и в течении гдето минут 40 по маленьку добавлялась сухая КОН, в таком темпе чтобы сильно не шипело и не нагревалось, постоянно помешивая, пока Ph не стал гдето 9-10. на верх всплыл слой амина в ипсе (причом такой неплохой слой гдето 30 % от объема раствора) Ph ипса=9
слой выбран бойаном а остатки экстрагированы бензином типа "калоша" и всёвместе(амин в ипсе и бензиновые экстракты) перелито в бутылёк от бензина. через некоторое время вниз выпала жидкость похожая на воду - она тоже была собрана бояном со дна (вместо иголки насадила кусочек трубочки от капельницы длиной 15 см.)
экстракт был в половину упарен в микро шлюмке всё на той же соляной бане, затем чуть разбавлен немножко ипсо и перелит в баночку для кисления и чуток в мензурку на откат.
я налила немного кислоты в пробочку от полторашки и кислила так - брала капельку серки кончиком пластмассовой вилки и этим же кончиком размешивала.Мутнеть начало сразуже (красота). по достижении Ph гдето 7 смесь загустела и была перелита на фильтр - всё таже воронка и салфетка сложенная домиком - (прям как учили в школе на уроке химии)
замем фильтрат я смешала с откатом, так как устала сильно и кислила до Ph между 7 и 6.5, получившуюся взвесь - всё на тот же фильтр. уже утро солце в окно светит! пора заканчивать!
фильтрат, который снова стёк подкислила до ~6.5 - выпало ещё чуток соли. можно бы ещё подкислить, но всё. нихочу ничо, спать хочу!!)) вобщем выливаю остатки на фильтр и промываю фильтр 50 мл бензина. готово!
сушу, взвешиваю... получилось 2.3 г чисто белого порошка - белее бумаги! Маловат выход, подумала я, но никапли не расстроилась,так как это был мой первый опыт! да на таком то оборудовании думала получится меньше...
PS. получившийся продукт хотела сперва скормить бомжам но потом решила, что наркотики - это плохо и смыла всё в раковину...
PSS. особая благодарность за помощь в создании снимков фотостудии "добрый фотограф" а именно фотографу Гене, который за всю ночь ни разу не пристал ко мне и не просил пофоткатья голой, а также никому ничего не рассказал...
_____________________________________________________________________________________
Вот такие вот девочки бывают.... Я думаю это мастер-класс в этом деле....
З.Ы. Для дилетантов - в этом топике подробно описан весь процесс в том числе приготовление нитрата ртути и амальгамирование,так что просьба в дальнейшем не создавать кучу тем по вышеописанным процессам.
