A
Anonymous
realno li tak amfetamin sintezirovat?kto probival?
1. Получение фенилуксусной кислоты.
а) Из цианистого бензила гидролизом в щелочной
среде.
C6H5CH2CN + NaOH + H2O --> C6H5CH2COONa + NH3
C6H5CH2COONa + HCL --> C6H5CH2COOH + NaCL
Реактивы: Цианистый бензил 35.1г
Едкий натр 40.0г
Соляная кислота
Аппаратура: Колба круглодонная 500мл
Холодильник обратный
Воронка Бюхнера
Колба Бунзена
Стакан химический 500мл
В круглодонную колбу емкостью 500мл, снабженную обрат-
ным холодильником, помещают 35.1г (0.3моль) цианистого бен-
зила и раствор 40г (1моль) едкого натра в 200мл воды. Смесь
нагревают на сетке при легком кипячении в течение 30мин. (до
тех пор, пока не исчезнет слой цианистого бензила), а затем
еще в течение 1часа для завершения реакции. Реакционную
смесь охлаждают, в случае необходимости фильтруют и фильтрат
подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. Вы-
делившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают на воронке Бюх-
нера, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат
на фильтровальной бумаге. После упаривания маточного раство-
ра из него можно получить еще небольшое количество фенилук-
сусной кислоты. Выход сырого продукта - 33.5г (82.0%), Т.
плавл. 71-73С. Фенилуксусная кислота кристаллизуется из воды
в виде бесцветных пластинок с характерным резким запахом, Т.
плавл. 76.7С, Т. кип. 265.5С, малорастворима в холодной во-
де, спирте и эфире.
(Препаративная органическая химия. Изд. 2-е. М.:Госхи-
миздат, 1964.-С.563)
1. Получение фенилуксусной кислоты.
а) Из цианистого бензила гидролизом в щелочной
среде.
C6H5CH2CN + NaOH + H2O --> C6H5CH2COONa + NH3
C6H5CH2COONa + HCL --> C6H5CH2COOH + NaCL
Реактивы: Цианистый бензил 35.1г
Едкий натр 40.0г
Соляная кислота
Аппаратура: Колба круглодонная 500мл
Холодильник обратный
Воронка Бюхнера
Колба Бунзена
Стакан химический 500мл
В круглодонную колбу емкостью 500мл, снабженную обрат-
ным холодильником, помещают 35.1г (0.3моль) цианистого бен-
зила и раствор 40г (1моль) едкого натра в 200мл воды. Смесь
нагревают на сетке при легком кипячении в течение 30мин. (до
тех пор, пока не исчезнет слой цианистого бензила), а затем
еще в течение 1часа для завершения реакции. Реакционную
смесь охлаждают, в случае необходимости фильтруют и фильтрат
подкисляют соляной кислотой до кислой реакции на конго. Вы-
делившуюся фенилуксусную кислоту отсасывают на воронке Бюх-
нера, промывают небольшим количеством холодной воды и сушат
на фильтровальной бумаге. После упаривания маточного раство-
ра из него можно получить еще небольшое количество фенилук-
сусной кислоты. Выход сырого продукта - 33.5г (82.0%), Т.
плавл. 71-73С. Фенилуксусная кислота кристаллизуется из воды
в виде бесцветных пластинок с характерным резким запахом, Т.
плавл. 76.7С, Т. кип. 265.5С, малорастворима в холодной во-
де, спирте и эфире.
(Препаративная органическая химия. Изд. 2-е. М.:Госхи-
миздат, 1964.-С.563)
