Препаративные синтезы веществ в домашних условиях

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Сюда просим выкладывать синтезы в-в. Прошу не заваливать предложенями , тем более краткими. Вопросы , что это-можно найти в яндексе, отписаться в личку тем кто явный химик. Это создано с тем чтобы не заваливать раздел по 1му синтезщу в-ва на каждую тему, а собрать их в сборник, который будет рассказывать, а потом возможно и показывать синтезы в домашних условиях. Такие в-ва как ангидрид уксусной кислоты, бром, триметиламин и пр. не всегда достанете.
Сразу идёт описание посуды , реактивов, времени и советов, которые могут быть применены в синтезе.
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Этилендиаммония диацетат

Перед этим вырубили комп, поэтому текст короткий. В перегонную у становку засыпал 300гр этилендиамина сульфата и растворил его во воде(может частично не растворится-500мл-на 300гр) , сыпал сухую щёлочь и перогонял, конденсировал в ледяную уксусную к-ту(250мл на 300гр). Добавьте кипелки, и отгоняйте азеотроп, пока поднос к отводу хол-ка не даст чёткой нейтральной реакции. А лучше прилейте эквимол кол-ва ледянки и амина в ИПСе , мотгоните его и получите кристаллы Этилендиаммония диацетата.
Ссылок на лит-ру -нет так как сам разрабатывал, и не нужно эфира ,и выход соли большой, только необходим небольшой избыток уксуса, для предотвращения образования основных солей.
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Бром, дихлоранилин, триметиламин

Не получилось упарить этилендиаммноия диацетат-он вроде возгонялся с паром, потом при более сильном нагревании смесь чернеет, может воспламениться если нагревать в ложке над открытым пламенем-голубым пламенем. Так что надо пробовать с основанием и ледянкой.
БРОМ. Пытался получить его из бромистоводородной к-ты(перегонка смеси разб серной с бромидом калия), она долго идёт при несовершенстве моей охлаждающей сис-мы-нет равномерного кипения-только время от времени-вскипание с выбросом пара, кот-ры у меня только частью конд-ся. Вообщем добавил перекись водорода-тех-35% к смеси(эквимолярное кол-во бромида и серной-для кислой соли) после охлаждения, и фильтрации солей, р-я экзотерма-брома- получилось -как по стенкам размазал-бромная вода, но это при добавлении 15 перекиси, но всё равно делайте только из бромистоводородной к-ты(опять купленной-так как и перекись с тех -которой я делал, разлагалась*). А то только надышаться можно -запах как у йода, По -реакции -надо 100грамм 35% перекиси. Но пока я не загерметизовал-не продолжу. Вывод-так не делают. Совет такие в-ва покупать, не успел штаны накинуть, и прожег шкуру на ногах перекисью. Я делал в хоз банке-на крышке вижу капли брома(банка под проточной хол водой, из -за экзотермы). Что-то бром даже в малых -кон-ях действует, на органы-противогаз.
Про остальное- только как закончу.
 

Alex830

Юзер
Регистрация
6 Мар 2007
Сообщения
160
Бром прекрасно получается при окислении бромида калия или натрия жёсткими окислителями (Бихромат калия, хромовый ангидрид и пр. в писутствии конц. серной кислоты) Естественно что бромиды нада брать безводные и юзать вменяемый перегонник на шлифах (я в детстве получал бром проблемм не было) Толька скажите нахрен бром нужен???? Он же не в списках и стоит недорого???
 

reanimator_spb

Новичок
Регистрация
27 Июл 2007
Сообщения
27
Отдам литр брома хч. Питер. в личку пишите. скажу где баттл оставил. он меня заебал воняит больно
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Триметиламин

2л колба, обратный хол-к(прямая трубка -40см-у меня), прегонная установка.
Я получаю из хлористого аммония(1моль-53,5г), формалина -37%-280мл-3,6моль, муравьиная к-та- у меня 85%(в Вульфсоне сказана 80%)-290мл. Там написано как надо осторожно нагревать и охлаждать во избежание бурной реакции-у меня она никак не происходила. Вообщем сразу поддерживаю слабое кипение, а там отогонка муравьиной, и всех избытков. Кипятят смесь 5 часов под обратным.
Затем щелочение и поглощение триметиламина водной соляной к-той. Выход пишут-100% на хлорид аммония, чистота -свыше 99%. Кипятять смесь 5 часов под обратным.
ОТ себя- такую реакцию можно спокойно поставить, вкл хол-к и заняться другим делом. И фомальдегидои не прёт вообще-у меня сразу под вытяжку конец хол-ка- но вытяжка выключена, и в сравнении с получением метиламина- , да и так -можно запросто в хате. Принюхивался-только немного запаха у конца хол-ка -он пробкой закрыт,но вырывающийся запах-жжёт глаза и резко пахнет, но его мало, и у меня не распространялся ниже основания хол-ка.
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Подлинность

Смесь которая остаётся после отгонки муравьиной-темного цвета кристаллы, кор-ые в основном состоят из триметиламина гидрохлорида. Отгонку в конце сопровождается неприятным запахом, да и не смог я отогнать сразу воду и кислоту-на следующий день отгонял с ИПСом-200мл, потом смесь в колбе дымилась. Прекратил нагрев-сразустала светлеть колба, вообщем я залил 150мл ИПСа и прокипятил-отфильтровал, добавил ещё 100мл-поступил также,и в колбе осталось совсем немного смеси-грамм-5, но можно расчитывать мне что там в основном триметиламина соль, вообщем мне нужен для получения четвертичной аммонийной соли. Сечас поступлю так-смесь из которых состоит смесь ИПСа и триметиламина гидрохлорид-(он кстати выпал в виде каши при охлждении р-ра соли триметиламина в ИПСе под проточной водой) выпарю там где остались остатки неэкстрагировавшейся соли и досушу в колбе до тех пор пока дым не пойдёт -но надо перемешивать- но и то не весь ИПС выйдет.

В прописи не упаривают -там добавляют щелочи ,когда остаток в колбе составит 250мл жидкости. Я пытался отогнать муравьиную с водой и спиртом в виде азеотропа-но скажу -падающие капли ИПСа на сухой карбонат натрия не вызывали выделение углекислоты.
Его как и бром лучше купить, бром проманал-он есть в той фирме где дешево и в которой я редкие вещи брал.
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Упарил до за появления дыма в колбе, но всё равно -консистенция -желе-в прошлый раз -кристаллы, а в этот раз остыло-желе,а не кристаллы. Понятно , что всё затыкать-не допускать попадания влаги . Но подтверждение-очень хорошо р-я в воде и р-р охлаждается(с метиламином -гидрохлоридом при р-нии 10грамм в 50мл воды-5град-была до растворения теплая). В виде р-ра и вылил, до этого пытался выковырять желе-только большую часть , а так растворить пришлось-цвет р-ра-темного цвета-как со временем опий.
Остатки -в колбе -защелочил-аминный запах. А вообще у меня он очень неприятно пахнет-напоминает запах этилендиамина(пригоревшего в смеси сульфата этилендиамина, натрия-сульфата)
УПАРИВАНИЕ СОЛИ ЭТИЛЕНДИАМИНА дало коричневую массу похожую по консистенции на воск, но это при том что туда по случаю был вылит ИПСовый экстракт из хлоридов метиламмония и аммония. Это придало тёмный цвет. А вообще получение соли-этилендиамина диацетата путём упаривания р-ра этой соли -возможно(лучше немного ИПСа добавить и кипелки кинуть).
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Циклогексиламин из оксима на фольге.

Посуда-1л плоскодонка, шариковый хол-к, воронка ,стакан мерный,ложечки щипцы, пол-литровые или литровые банки.
Реактивы-Циклогексанон( ч у меня), любая соль гидроксиламина(в расчете на основание надо 1,1моль), соль ртути ,алюминиевая фольга.
Это реакция взаимодействия кетона с основанием гидроксиламина в растворителе с образованием оксима,который или выделяют или не выделяют ,т.е. делают восстановление ин ситу, но это тогда когда кетон дешев и доступен.
100мл циклогексанона кипятят с 36граммами гидроксиламином-основанием в 500мл ИПСа около 2часов(хоть можно остановиться и на 50мин,но дольше кипение -больше выход). При этом основание гидроксиламина получается ин ситу прибавлением гидроксида натрия к соли-сульфату или гидрохлориду гидроксиламина, при этом смесь может даже закипеть, если сыпать сухую щелочь. А потому делаем так-растворяем 45грамм сухой щёлочи-натрия гидроксид в минимальном кол-ве воды и прибавляем водный р-р соли гидроксиламина(для гидрохлорида-80грамм) это все делается в обычной 1л плоскодонке. Если надо долива6ем туда воды, вообщем так делаем ,чтобы смесь стала раствором без осадков. Теперь льем туда ИПС и соль которая выделяется может быть сразу отфильтрована, так как это хлорид натрия. Я её не фильтровал,но когда прокипятил кетон и гидро-амин в ИПСе я просто слил спиртовой р-р с корки этой соли, и добавил воды на горячую корку, она тут же растворилась, и немного оксима в виде листочков всплыла на верх, вообщем если надо фильтруйте этот оксим, я просто вылил эти 100мг оксима. А вот преобразование этим способом можно проверить-если при добавлении на корку воджа и при присматривании в неё вы не видите маслянистых капель -значит кетон прореагировал большей частью, но воды надо самую малость, так как циклогексанон растворим в ней(2,4грамма на 100гр воды при 31 градусе). Анализ преобразования можно провести так -выпарьте из корки спирт, налейте чуток воды, при этом не должно появится никаких маслянистых капель кетона. При реакции отдает слабым запахом аммиака-это основание гидроксиламина(ГА) вылетает за пределы хол-ка,оно ядовито. Индикатор показывает , рН 12-сильно-основно. Вообщем кипятим смесь ГА и нужного кетона в ИПСе 2 часа, а сам оксим получается так-льется вода при этом соли если они не были отфильтрованы до начала реакции почти растворяются, а оксим всплывает наверх в виде листочков. Смесь кислится и кетон вытягиваетсяДХМом. Вода естественно льется прямо в реакционную массу, а оксим собирается ложкой, это так делается-переливается горячий ИПСовый р-р оксима с примесью кетона и ГА в банку или большой-1л хим стакан. Льем воду,(при этом корка солей изначально осталась в колбе, в которой получали оксим,)в стакане происходит помутнение и всплытие листочков оксима наверх, его и собираем ложкой.Сама смесь прозрачна во время кипения, и толчков при кипении не наблюдал, как кипение воды и все.
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
И не устрашайтесь проводить опыты, тем более в лаб посуде.

Получение основания ГА-гидроксиламина:
NH2OH*HCl+NaOH=NH2OH+NaCl+H2O
Получение оксима из циклогексанона:
(CH2)5 CO+NH2OH= (CH2)5 C=NOH + H2O
Восстановление оксима в амин-циклогексиламин:
(CH2)5 C=NOH +6{H}= (CH2)5 CH2NH2 + H2O
Получение атомарного водорода на фольге:
2Al+6H2O=2AL(OH)3+6{H}
Вообщем с восстановлением на фольге можно ознакомиться и на форуме, в конце кислим, промываем ДХМ, или петролеем, или гексаном. Щелочим, извлек гексаном, из за его подвижности я пролил часть раствора амина в гексане. Возможности отфильтровать гидроксид алюминия до конца не было поэтому он был как примесь, я фильтровал через китайский носок. Вообщем купить надо норм оборудование, и тогда что то ставить.Получилось когда кислил ортофосфорной в гексане смесюга мутнела, и бело-розовые кристаллы выпадали в осадок. Амина в виде соли-фосфата получилось 4грамма, и то там может присутсвовать и гидроксиламин.Когда щелочил получил масло с запахом амина и кетона, амин напоминал запах самого гидроксиламина.Вообщем даже при всех промахах это Не способ получения аминов по МОЕЙ прописи.Причем важно что само масло ,всплывшее при щелочениии ,образовавшее с гидроокисью алюминия-шламом, не обладало щелочной реакцией при капании капли этого масла на индикаторную полоску бумаги. А значит это кетон, и частью спирт-циклогексанол. И еще-после кисления когда надо выгнать весь ИПС я добавил воды, а конденсат получился с каплями масла на верху-это кетон перегнался с паром воды. Вообщем все недоделки были в аппаратуре, моей неаккуратности, и скоре также в малом выходе оксима, а также поглощении шламом амина, и самом выходе на фольге.
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Неаккуратность

Вообщем выход возможно был очень достойным , а моя растеряннсоть понизила его до самого низа. Вообщем при экстракции гексаном надо просто применить 300мл порционно-150-50-100. И не проливать!
 

HeroIn

Юзер
Регистрация
12 Окт 2008
Сообщения
51
синтез монохлорукссусной к-ты и хлористого ацетила: ерез крепкий уксус в котором добавлена сера пробулькивается хлор. РМ при этом должна быть подогрета до 80С. Хлор пропускается долго и нудно, часов 12. В итоге МХУК. Если РМ не нагревать, а охлождать например льдом, то получится хлористый ацетил. хлористый ацетил, как вы знаете, ещё более пестатый ацетилирующий агент, чем ангидрид. МХУК (монохлоруксусная к-та) исп-ся при синтезе нитрометана, который потом конденсируется с бензальдегидом и тд и т.п...
 

GodHead

Новичок
Регистрация
23 Окт 2008
Сообщения
9
Синтез 3,4-Метилендиоксибензальдегида из пирокатехина (1,2-диоксибензола):

1. Синтез 1,2-Метилендиоксибензола
В круглодонную трёхгорлую колбу емкостью 1 л. снабженную эффективным обратным холодильником, капельной воронкой и механической мешалкой, помещают 147,5 г. пирокатехина (1,2-дигидроксибензола), 194,5 г. обезвоженного K2CO3, 137 мл. (172,8 г.) свежеперегнанного в вакууме глицерина (Т.кип. 182ºС / 20 мм.рт.ст.). Включают механическую мешалку и прибавляют 117,6 мл. (291,2 г.) свежеперегнанного дибромметана (Т.кип. 96,5º – 96,5ºС). Смесь перемешивают до пастообразного состояния, помещают на масляную баню и греют при 135º -145ºС в течение 12 - 14 часов не перегревая смесь (в противном случае происходит осмоление реакционной массы и выход продукта значительно снижается). Убирают масляную баню и дают смеси охладиться до комнатной температуры, включают мешалку и приливают в колбу 520 мл. дистиллированной воды. Полученный раствор фильтруют через воронку Бюхнера с отсосом и экстрагируют в делительной воронке бензолом 3 раза по 250 мл. Органический растворитель промывают 5 % р-ром NaOH 2 раза по 100 мл. и сушат над 70 г. свежепрокаленного Na2SO4. Отгоняют бензол и перегоняют с елочным дефлегматором оставшееся масло в вакууме водоструйного насоса собирая фракцию кипящую при 93 - 95ºС (20 мм.рт.ст.), получая в остатке 90 г. (55 % от теор.) 1,2-метилендиоксибензола в виде прозрачного масла

2. Синтез 3,4-Метилендиоксибензальдегида
В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л., снабженную механической мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, загружают 290,8 г. N-метилформанилида и приливают, при перемешивание, небольшими порциями 163,9 мл. (274,5 г.) POCl3. После завершения экзотермической реакции, полученную смесь нагревают на теплой водяной бане до приобретения реакционной интенсивного цвета (примерно 15 мин.) и дают охладиться до комнатной температуры. Из капельной воронки прибавляют по каплям 84 г. 1,2-метилендиоксибензола, присоединяют обратный холодильник, защищенный хлоркальциевой трубкой и, перемешивая, греют на кипящей водяной бане в течение 4 часов. Полученную смесь выливают в 2 л. тёплой воды и размешивают механической мешалкой до завершения образования взвешенной темной кристаллической массы. Полученную смесь фильтруют через воронку Бюхнера с отсосом и промывают на фильтре 100 мл. воды. Отфильтрованный сырой остаток растворяют в 500 мл. хлористого метилена и промывают полученный раствор в делительной воронке водой 2 раза по 100 мл., 2 раза 5 % р-ром NaOH по 100 мл., и приливают 15 % р-р HCl до слабокислой реакции (pH 6-5,5). Органический слой отделяют и сушат над 20 г. свежепрокаленного Na2SO4. Отфильтровывают неорганическую соль и отгоняют хлористый метилен на теплой водяной бане, получая в остатке 77 г. тёмного маслообразного вещества, которое начинает, закристаллизовывается по охлаждению до комнатной температуры. Полученное вещество экстрагируют кипящим гексаном 3 раза по 350 мл. Органические экстракты объединяют вместе и отгоняют растворитель на водяной бане, получая в остатке слабо желтую кристаллическую массу весом 62 г. (60 % от теор.) которую фильтруют через воронку Бюхнера и сушат на воздухе до постоянного веса. Полученные кристаллы перекристаллизовывают из 490 мл. смеси вода/этанол (2:1), фильтруют с отсосом и сушат в эксикаторе над P2O5 до постоянного веса получая 3,4-метилендиоксибензальдегид в виде бесцветных мелких кристаллов, постепенно темнеющих на воздухе, имеющих т.пл. 37ºС.

По вещ-ам:
Пирокатехин (1,2-дигидроксибензол) – бесцветные кристаллы (кристаллизация из бензола) / М = 110,112 / ρ = 1,371 (15ºС) / Т пл. = 105ºС / Т кип. = 240ºС (возг.); 241º- 245ºС / ХР.: вода, этанол, эфир, бензол, гексан.

Дибромметан (метиленбромид; бромистый метилен) – бесцветная прозрачная жидкость, обладающая специфическим запахом / М = 173,85 / ρ = 2,4774 – 2,4953 / Т пл. = -52,8ºС / Т кип. = 96,5º – 97,5ºС / ХР.: этанол, эфир, бензол, хлороформ, метиленхлорид / В воде: 1,15 г. в 100 г. H2O.

Глицерин (1,2,3–пропантриол) – бесцветная прозрачная сиропообразная жидкость сладковатого вкуса. / М = 92,094 / ρ = 1,2604 (20ºС) – 1,2644(15ºС) / Т пл. = 18,18ºС - 19ºС / Т. кип. = 290ºС (с разл.); 182ºС (20 мм.рт.ст.) / ХР.: вода, этанол, ацетон, анилин / НР.: эфир, бензол, толуол.

Калия карбонат (K2CO3) – белый кристаллический порошок, расплывающийся во влажном воздухе (кристаллизация из воды, в виде блестящих стекловидных кристаллов K2CO3 ∙ 1,5H2O; при 105ºС кристаллогидрат теряет воду) / М безв. = 138,21 / ρ = 2,428 (19ºС) / Т пл. = 887º - 893ºС / ХР.: вода.

Хлорокись фосфора (POCl3) – Бесцветная прозрачная жидкость, дымящая во влажном воздухе / М = 153,331 / ρ = 1,675 (20ºС); 1,71 (0ºС) / Т пл. = 1,2ºС / Т кип. = 105º - 108ºС / Реагирует с водой с разложением / Реагирует с органическими растворителями.

Пиперональ (3,4-метилендиоксибензальдегид; гелиотропин) – бесцветный кристаллический порошок с запахом цветков гелиотропа, постепенно разлагающийся от воздействия влажного воздуха и света (кристаллизация из смеси вода/этанол 2:1), легко перегоняется с водяным паром / М = 150,134 / Т пл. = 37ºС / Т кип. = 263,5ºС (760 мм.рт.ст.); 130º - 140ºС (10 - 15 мм.рт.ст.) / ХР.: этанол, эфир, ацетон / Растворимость в воде: 0,2 г. на 100 г. H2O.

:roll:
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Результаты опытов

Вообщем недавно пришло долгожданное стекло . Я никуда с этого форума не пропадал. Вообщем на яндексе на почте можете взглянуть результаты.
Логин-m-pab-9
Пароль-chemik
Вместо вилли полупокер пишите-м-паб только англ буквами. Видно Вилли купил слова, потому и пишет так.
 

Synthesizer

Новичок
Регистрация
27 Мар 2010
Сообщения
4
mar9210, переживаю за тебя, надеюсь ты когда-нибудь появишся и ответишь на это сообщение.

А вообще, остался кто на форуме, Alexxx830, Hemul ребята у вас всё ок?
 
A

Anonymous

У меня все в порядке. (mar9210)Только вот ЛС заблокированы-их просто нет! Поэтому регистрировался заново.
 

Alex830

Юзер
Регистрация
6 Мар 2007
Сообщения
160
У меня всё в порядке просто женился, поэтому сейчас пока отошёл от дел
 

mar9210

Юзер
Регистрация
16 Апр 2008
Сообщения
67
Уважаемые Модераторы - я так и не могу читать свои ЛС!
 

LastSeenDevil

Новичок
Регистрация
21 Апр 2008
Сообщения
8
mar9210 написал(а):
Уважаемые Модераторы - я так и не могу читать свои ЛС!
я вам писал в личку - теперь понятно почему не ответили. Как можно с вами связаться?
 
Сверху Снизу