Получение цианата калия KCNO

  • Автор темы Автор темы Stari40k
  • Дата начала Дата начала

Stari40k

Юзер
Регистрация
28 Сен 2010
Сообщения
318
Тщательно смешивают 20 г тонкоизмельченного безводного карбоната калия и 23 г
мочевины. Смесь нагревают в вытяжном шкафу в фарфоровой чашке на горелке, пламя
которой постепенно увеличивают. Время от времени смесь необходимо уминать, но
не перемешивать. Смесь частично плавится, причем выделяется большое количество
аммиака.
Затем смесь становится почти твердой, потом снова расплавляется, образуя
прозрачную жидкость. Когда поверхность расплава почти полностью освободится от
пузырьков, пламя убирают и проводят качественную пробу на карбонат. Если в расплаве
содержится некоторое количество карбоната, то в него следует добавить 0.5 г мочевины
и продолжать нагревание смеси. Когда расплав окажется свободным от карбоната,
его переливают в сухую ступку, которую быстро вращают, пока кристаллы не начнут
приставать к стенкам. Вещество легче растирать в горячем состоянии. Выход сырого
KCNO составляет около 90%.
◦ Очистка ◦ 20 г тонкоизмельченного сырого цианата калия перемешивают с 20 мл
воды при 50оС почти до полного растворения. К раствору добавляют 5 – 10 капель
ледяной уксусной кислоты до нейтральной реакции по фенолфталеину. Затем теплый
раствор быстро отфильтровывают в колбу на 250 мл и добавляют 50 – 60 мл спирта.
После высаливания жидкость с кристаллами помешивают и дают выстояться около
получаса. Затем кристаллы отделяют на стеклянном фильтре, промывают спиртом и
эфиром. Продукт сушат в вакуумном эксикаторе над P2O5.
◦ Качественный анализ ◦ Карбонат. Кончиком стеклянной палочки прикасаются к
поверхности расплава цианата и образовавшийся слой твердого вещества растворяют
в 2 мл дистиллированной воды. Добавляют 10 капель 0.1 М раствора нитрата бария.
В течение 1 мин выпадает осадок углекислого бария, что указывает на присутствие
карбонат-иона.
Ион аммония и мочевина. К раствору 0.1 г цианата в 2 мл дистиллированной воды
добавляют несколько капель 0.1 М раствора сулемы. Смесь подщелачивают раствором
едкого натра. Появление белого осадка указывает на присутствие иона аммония или
мочевины. Появление желтого осадка окиси ртути указывает на отсутствие этих
примесей.
Цианид. Раствор цианата, содержащий соль двухвалентного железа, подщелачивают
раствором едкого натра, слегка нагревают, подкисляют и затем добавляют несколько
капель раствора FeCl3. Образование берлинской лазури указывает на присутствие
цианида.
iСвойства. Бесцветные тетрагональные кристаллы. Пл. 2.06 г/см3 (20оС). Хорошо
растворим в воде: 75 г на 100 г воды при 25оС.
 
По свойствам цианат калия растворяется в воде с разложением, т.е. происходит его гидролиз согласно уравнению 2KCNО + ЗН2О = К2СО3 + 2NH3 + СО2. При такой очистке не потеряется продукт ?
 
Лично у меня цианат калия разложился за полгода в зиплоке, а то и раньше, но я его просто не проверял. Не мгновенно.
 
можно ли из цианата сделать цианид ? :-)
 
Бабай подскажи условия если не сложно, а то я не чего конкретного на эту тему найти не могу.
Какая температура ? Нужен ли катализатор ? Ну вообщем чем подробнее тем лучше, если не сложно конечно)
 
И с углем, вроде, тоже может реакция идти при нагревании… Подробнее — где-то в книгах. А еще можно найти синильную кислоту или сделать ее из гексацианоферата. Но вот что интересно, а нахуя? Не припомню синтезов, в которых нужны были бы цианиды, а если они и есть, то явно не кухонные…
 
Про уголь я читал когда то давно, там температура около 1000 градусов нужна и продукт вроде как грязный выходит.
Для получения бензилцианида из бензилбромида.
И что не кто не знает не чего более конкретного про востановление угарнвм газом ? Вроде способ простой должен быть.
 
Про уголь я читал когда то давно, там температура около 1000 градусов нужна и продукт вроде как грязный выходит.
Для получения бензилцианида из бензилбромида.
И что не кто не знает не чего более конкретного про востановление угарнвм газом ? Вроде способ простой должен быть.
Вряд ли кто пробовал… Мне кажется, тоже температура должна быть высокой, как и с углем. Если не нужны проиышленные количества, то лучше рассмотреть вариант через синильную кислоту. Ее можно получить, к примеру, так: https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/1924/CT/CT9242501358#!divAbstract
Хотя, лично я бы выбрал пути к амфу попроще. При работе с цианидами лучше аккуратным быть…
 
Увы но гексацианоферат мне достать не где, так бы я конечно не парился.
 
Назад
Сверху Снизу