A
Anonymous
Почему у д.мазая малый выход триацетатной реакции? Может тем
Получили выход 40% и сама реакция проводится 90 минут при не высоких температурах.
Почему у д.мазая малый выход триацетатной реакции? Может температура?
Phenyl-2-Propanone может быть сделан в течение свободной-радикальной реакцией между бензолом и ацетоном. Реакция доверяется(полагаться) в(о;с) специальные oxidative силы марганца(III)acetate, состав легко подготавливался из калия permanganate. Продукт является(находиться) сравнительно низким уровнем и требует высокое разбавление reactants, но это может быть улучшено, и реакция также применительная для других замещенных бензолов.
Смесь Марганца(III)acetate dihydrate (13.4g, 50 mmol), бензол (150ml), ацетон (150ml) и ледниковая ацетатная кислота (250ml) refluxed под инертной атмосферой до темного коричневого цвета марганца(III)acetate изменяться в бледный розовый марганца(II)acetate (около 90 min). Смесь реакции была разделена между 400ml эфиром и 250ml водой. Эфирный слой был разделен и был вымыт 250ml водой и с 2x250ml 5% Na2CO3, чтобы удалять любую остальную ацетатную кислоту. Эфир был затем высушен над безводным Na2SO4 (или MgSO4), растворитель упарен и остаток fractionately дистиллированный, чтобы восстанавливать unreacted бензол, и, чтобы давать phenyl-2-propanone в 40% продукте . (1.34g) не прореагировал марганце(III)acetate, который - ограничивающий реагент в этой реакции.
В оригинале:
Phenyl-2-Propanone can be made in a single step by a free-radical reaction between benzene and acetone. The reaction relies upon the special oxidative powers of manganese(III)acetate, a compound easily prepared from potassium permanganate. The yield is relatively low, and requires high dilution of the reactants, but this can be improved, and the reaction is also applicable for other substituted benzenes, as can be seen in the comprehensive Manganese(III)acetate catalyzed aromatic acetonylation document on this site.
A mixture of Manganese(III)acetate dihydrate (13.4g, 50 mmol), benzene (150ml), acetone (150ml) and glacial acetic acid (250ml) was refluxed under an inert atmosphere (argon, helium or nitrogen) until the dark brown color of manganese(III)acetate changed to the pale pink of manganese(II)acetate (about 90 min). The reaction mixture was partitioned between 400ml ether and 250ml water. The ether layer was separated and washed with 250ml water and with 2x250ml 5% Na2CO3 to remove any remaining acetic acid. The ether was then dried over anhydrous Na2SO4 (or MgSO4), the solvent evaporated and the residue fractionately distilled to recover unreacted benzene, and to give phenyl-2-propanone in 40% yield (1.34g) based on the reacted manganese(III)acetate, which is the limiting reagent in this reaction.
:-D
Получили выход 40% и сама реакция проводится 90 минут при не высоких температурах.
Почему у д.мазая малый выход триацетатной реакции? Может температура?
Phenyl-2-Propanone может быть сделан в течение свободной-радикальной реакцией между бензолом и ацетоном. Реакция доверяется(полагаться) в(о;с) специальные oxidative силы марганца(III)acetate, состав легко подготавливался из калия permanganate. Продукт является(находиться) сравнительно низким уровнем и требует высокое разбавление reactants, но это может быть улучшено, и реакция также применительная для других замещенных бензолов.
Смесь Марганца(III)acetate dihydrate (13.4g, 50 mmol), бензол (150ml), ацетон (150ml) и ледниковая ацетатная кислота (250ml) refluxed под инертной атмосферой до темного коричневого цвета марганца(III)acetate изменяться в бледный розовый марганца(II)acetate (около 90 min). Смесь реакции была разделена между 400ml эфиром и 250ml водой. Эфирный слой был разделен и был вымыт 250ml водой и с 2x250ml 5% Na2CO3, чтобы удалять любую остальную ацетатную кислоту. Эфир был затем высушен над безводным Na2SO4 (или MgSO4), растворитель упарен и остаток fractionately дистиллированный, чтобы восстанавливать unreacted бензол, и, чтобы давать phenyl-2-propanone в 40% продукте . (1.34g) не прореагировал марганце(III)acetate, который - ограничивающий реагент в этой реакции.
В оригинале:
Phenyl-2-Propanone can be made in a single step by a free-radical reaction between benzene and acetone. The reaction relies upon the special oxidative powers of manganese(III)acetate, a compound easily prepared from potassium permanganate. The yield is relatively low, and requires high dilution of the reactants, but this can be improved, and the reaction is also applicable for other substituted benzenes, as can be seen in the comprehensive Manganese(III)acetate catalyzed aromatic acetonylation document on this site.
A mixture of Manganese(III)acetate dihydrate (13.4g, 50 mmol), benzene (150ml), acetone (150ml) and glacial acetic acid (250ml) was refluxed under an inert atmosphere (argon, helium or nitrogen) until the dark brown color of manganese(III)acetate changed to the pale pink of manganese(II)acetate (about 90 min). The reaction mixture was partitioned between 400ml ether and 250ml water. The ether layer was separated and washed with 250ml water and with 2x250ml 5% Na2CO3 to remove any remaining acetic acid. The ether was then dried over anhydrous Na2SO4 (or MgSO4), the solvent evaporated and the residue fractionately distilled to recover unreacted benzene, and to give phenyl-2-propanone in 40% yield (1.34g) based on the reacted manganese(III)acetate, which is the limiting reagent in this reaction.
:-D
