Опиуха из папаверина!!

[maped99]

Как на счет того чтобы довести до ума такой алкалоид мака как папаверин? Метилируем его метилйодидом а затем восстанавливаем изохинолиновый цикл до тетрагидроизохинолинового, далее еще можно пронитровать.. Посмотрим на молекулу нитрометофолина 1-[2-(4-nitro-phenyl)ethyl]-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline там в положении 1 находится 4-нитрофенилэтильный радикал а у переделанного папаверина цепочка на одну сн2 группу короче и имеются метоксилы. Нитрометофолин думаю можно синтезировать так 3.4 диметокси фенэтиламин образует амид с фенилпропионовой кислотой далее циклизация в изохинолин реакция с метилйодидом восстановление и нитрование в положение 4 фенэтильного радикала. Скорее всего лучше вместо метилйодида применять фенэтилбромид или хлоргидрин стирола опиоидная активность будет выше.. Ждем предложений и новых идей!

 

[lina]

далее еще можно пронитровать..

не можно, а нужно т.к. метафолин прет не сильнее кодеина, а нитрометафолин уже в примерно 15-20 раз сильнее кодеина буит

Скорее всего лучше вместо метилйодида применять фенэтилбромид или хлоргидрин стирола опиоидная активность будет выше..

объясни подробней - нитрогруппа самая мощная из всех (вусмысле хлор и фтор)

 

[Klot]

Не будет активности кажется как раз изза того что цепочка короче разница по активности и соотвественно по взаимодействию с рецептором мне кажется будет такая же как между фенилетильными фентанилами и бензильными их вариантами
хотя ето на вскидку посмотревши на формулы .... если найдутся статьи по активности папаверинового аналога буду только рад

 

[maped99]

Klot пожалуй ты прав, просматривая патенты по изохинолиновым анальгетикам не нашел ни одного примера где бы в положении 1 висела бензильная группа, либо фенильная либо фенэтильная или алкильная. Думаю лучше начать с нуля то есть с фенэтиламина и например бензойной кислоты.

 

[Klot]

если ето все зациклизуется в какой нибудь аналог левоморфана то будет во много раз круче схемы сейчас не имею передглазами но помню что левоморфанол гдето через подобный изохинолин делается ... если есть схемка синтеза глянь туда мож лучше повернуть вту сторону )))

 

[Renout]

Определённо стоит, темка интересная -))
Klot, как на счёт того что бы провернуть весь синтез дома? Или только лаба?...
Какой опиойд кроме грязного деза можно вообще дома приготовить, пусть не быстро. но что бы мощный по действию был?

 

[Renout]

3.4 диметокси фенэтиламин

Ого! Да это ж без пяти минут МДМА!
Как всё в мире взаимосвязано. однако.

 

[maped99]

Если папаерин кватернизовать чем нибудь а затем восстановить борогидридом натрия двойную связь при азоте то полученное соединение должно по идее циклизоваться в дибензоизоморфан (сам придумал название:) и мостик отходящий от пиперидиновоко кольца будет шире и находиться в положении 2,5 а не 2,4 как у бензоморфанов, также там будет фенильное кольцо в положении 3,4. Также при циклизации в кислой среде должны омылиться метоксилы а активность анальгетиков с неметилированными гидроксилами как известно выше.

 

[Реактивы]

Почитай патенты,которые я давал -там восстанавливают двойную связь борогидридом, и ничего не происходит, но это правда на примере изохинолина.
П.С Ввиду, тго что Клот частый посетитель этой темы задам ,вопрос- как получить дифенилацетонитрил с помощью фенилацетонитрила и бромбензола в пристуствии меди(восстановленная медь?).?

 

[maped99]

Еще интересный патент синтеза дигидротебаинона, дигидрокодеинона и нордигидрокодеинона из 1-бензилизохинолинов US 4368326 похожих патентов очень много. Я думаю так можно и синтетический оксиморфон сварить:)

 

[count0]

Ну как, никто не сварил за 10 лет?

 

[Sanya706]

да и не сварят даже если все вышесказанное истина все это не на кухне делается а в лабораториях химических НИИ как минимум это явно хуйня даже теоретически просто лень писать почему и так думаю все поняли!!!!!!

 

[sat]

Сейчас такое время, что, кмк, нужно смотреть не в сторону химии, а на микробиологию/генетику. Вроде не так давно писали, мол, создали микроорганизмы, синтезирующие морфин. Учитывая, как сейчас лихо с геномами обращаются, не за горами время, когда ПАВ-ы будут бактериями делаться купил себе штамм, создал условия, ну и гонишь марфушу или кокс. Эх, мечты
Ну а пока самый простой путь - аграрный. Касательно простых опиатов и каннабиноидов - совершенно точно.

 

[fart]

Сейчас много «полусинтетики» тот же Бупренорфин ака "Subutex" из Тебаина синтезируют. Я много читал за эту тему,очень перспективная
в плане фабричного синтеза.
В маке содержаться что то около 20 алкалоидов,и использовать что то кроме морфина и кодеина,это прорыв и огромная польза.

 

[Стэнли]

тот же Бупренорфин ака "Subutex" из Тебаина синтезируют

да и Оксикодон/Оксиконтин (что я вам привозил давно уже) тоже из Тебаина синтезируют

 

[Замечательный мужик]

Ну как, никто не сварил за 10 лет?

И не сварят наверное, ТК это очень сложно :(

 

[count0]

И не сварят наверное, ТК это очень сложно :(

Наверное проще себя в Европу привезти, чем тут развить так мозг в химии, выбить реактивов и без палева что-то делать. Сейчас по местоположению телефона следят за всеми, и даже расположение гаража или загородного бункера найдут. Свой не возьмёшь - друг приедет с мобилой. Никто же не боится, хихикают, отмахиваются. Я наручники примерял - нафиг-нафиг.

 

[Придурок какой-то]

Наверное проще себя в Европу привезти, чем тут развить так мозг в химии, выбить реактивов и без палева что-то делать. Сейчас по местоположению телефона следят за всеми, и даже расположение гаража или загородного бункера найдут. Свой не возьмёшь - друг приедет с мобилой. Никто же не боится, хихикают, отмахиваются. Я наручники примерял - нафиг-нафиг.

ага) вся эта химичесая премудрость закончется тупой прорезининой дубиной мента и поездка в какой нибудь замечательный лагерь табуретки делать...
тут такие химики на форуме прошаренные я просто офигеваю от их глубинных познаний. таких как Лина например. а что толку? хоть кому -нибудь удалось состряпать что-нибудь сложнее винта или отвара маковых семечек? сомниваюсь в этом. а сейчас судя по новостям в РФ начинается с 2019 года по наростающей какой то полнейший пэ. закручиваются гайки со страшной силой во всех сферах жизни. запрещают все. тут не то что прекурсор купить, лайкнуть или репостнуть когото неправильного в соц. сети уже опасно

 

[count0]

тут такие химики на форуме прошаренные я просто офигеваю от их глубинных познаний. таких как Лина например. а что толку? хоть кому -нибудь удалось состряпать что-нибудь сложнее винта или отвара маковых семечек?

Раньше были химики, но они преимущественно стимы / галлюциногены делали. И довольно быстро прекурсоры запрещали. Может потому, что стимовая химия проще, и освещена на hyperlab.info
Опиаты они обсуждали в закрытом форуме, для своих. При входе пишут сейчас

Мы считаем, что агонисты мю-опиоидных рецепторов являются безусловным злом, и развитие путей их синтеза не должно поощряться вне медицинского контекста и законодательного контроля. Обсуждение любых тем, связанных с химией опиоидов и опиатов, на нашем форуме запрещено.

Лицемеры хреновы )) Мы-то знаем, почему всё запрятано. Чтобы кто-то быстро не сварил кило и не нажился, а потом проверенные варианты не прикрыли.

 

[Sanya706]

Ну а то что написано на форуме про зло опиоидов, так это им наверное их амфетамины, катиноны и триптамины мозги разъели.

так и есть еще по теме скажу амфетамины всякие галлюциногены ДОВ, ДОМ и прочие синтезируются достаточно просто нитропропены( правда они щас под контролем)и амальгама алюминия в смеси изопропанола и ледянки!!! а химия опиоидов гораздо сложнее при том что доступны для синтеза метадон и производные фентанила, трамадол проще купить чем заморачиваться с его синтезом ну а опиоиды морфинанового ряда для синтеза недоступны да и смысла нет есть мак семечки ну и героин не везде он правда есть