rasputnyi_v
Новичок
- Регистрация
- 10 Фев 2022
- Сообщения
- 21
- Предпочтения
- Меня ни что не прет(
ищи ответы в разделе химия,там наверняка есть,но с одной месагой доступа нет,ещё 4 осмысленных сообщения и вэлкамНеимоверно долго перегоняется с паром грязный p2p.
Не чистил через тартат.
Суть очистить прямой перегонкой.
Где грабли?
А бисульфитным методом ещё геморойнее? Предположительно верным направлением поиска ответов на твой вопрос, лаб.практикум-методы очистки, попробуй на booksonchemistry пошукатьНеимоверно долго перегоняется с паром грязный p2p.
Не чистил через тартат.
Суть очистить прямой перегонкой.
Где грабли?
Неимоверно долго перегоняется с паром грязный p2p.
Не чистил через тартат.
Суть очистить прямой перегонкой.
Где грабли?
Благодарю за исчерпывающий ответ.Доброго.
Чистить бисульфитом не пробовал.
Очистка преследует цель получить более чистый кетон.
Всё вменяемые методы очисток, в том числе и через тартат, в конечном итоге сводятся в конце к перегонке с паром. Это ясно сказано как в патентах, так и синтезах ( прописях).
Можно использовать и не очищенный кетон, жёлтого цвета, на конечный выход не повлияет. Но цвет первитина будет явно не белый.
Суть такая есть возможность - чистим, нет - можно оставить как есть.
Правильно собранная установка для перегонки с паром ( перегретым паром) громоздка и малопроизводительна, требует стекла, и навыков. Поэтому все заканчивают на стадии тартрата. Экономится время, деньги.
Также через тартрат не только возможно частично очистить, но и разделить оптические изомеры препарата.
Всё есть на форуме. Читайте внимательно и пользуйтесь поиском.
Спасибо.