A
Anonymous
Мет за три хода
Один мой знакомый озадачился следующим:
1. При взаимодействии a-аминокислот с формальдегидом образуются относительно устойчивые карбиноламины – N-метилольные производные, содержащие свободную карбоксильную группу, которую затем титруют щелочью:
R-CH2-(COOH)-NH2 + HCOH ----- R-CH2-(COOH)-NH-CH2OH
Эта реакция лежит в основе количественного определения a-аминокислот методом формального титрования (метод Сёренсена).
2. Уже на этапе 1 возникла проблемка - согласно другим источникам - продукт реакции выглядит так:
R-CH2-(COOH)-N=CH2
3. Если второй продукт более вероятен, то:
R-CH2-(COOH)-N=CH2 ---LAG--- R-CH2-(CH2OH)-NH-CH3
4. Если получается N-метилольное производное, то к четвертому этапу можно переходить минуя LAG.
Здесь восстанавливаем гидроксил (или гидроксилы) через I + P или иначе.
По идее, в итоге должны иметь R-CH2-(CH3)-NH-CH3
Знакомый думает, что черный и красный все же наиболее простой и надежный способ.
5. Теперь прикинем сказанное на такую a-аминокислоту, как фенилаланин - итогом должны получить мет.
А если 3,4-диоксифенилаланин (ака Допегит) - то вот вам и защита аминогруппы при метилировании с ДХМ и несложный путь к MDMA.
Будте добрыми, зацените идею - может знакомый ченить тупит?
Один мой знакомый озадачился следующим:
1. При взаимодействии a-аминокислот с формальдегидом образуются относительно устойчивые карбиноламины – N-метилольные производные, содержащие свободную карбоксильную группу, которую затем титруют щелочью:
R-CH2-(COOH)-NH2 + HCOH ----- R-CH2-(COOH)-NH-CH2OH
Эта реакция лежит в основе количественного определения a-аминокислот методом формального титрования (метод Сёренсена).
2. Уже на этапе 1 возникла проблемка - согласно другим источникам - продукт реакции выглядит так:
R-CH2-(COOH)-N=CH2
3. Если второй продукт более вероятен, то:
R-CH2-(COOH)-N=CH2 ---LAG--- R-CH2-(CH2OH)-NH-CH3
4. Если получается N-метилольное производное, то к четвертому этапу можно переходить минуя LAG.
Здесь восстанавливаем гидроксил (или гидроксилы) через I + P или иначе.
По идее, в итоге должны иметь R-CH2-(CH3)-NH-CH3
Знакомый думает, что черный и красный все же наиболее простой и надежный способ.
5. Теперь прикинем сказанное на такую a-аминокислоту, как фенилаланин - итогом должны получить мет.
А если 3,4-диоксифенилаланин (ака Допегит) - то вот вам и защита аминогруппы при метилировании с ДХМ и несложный путь к MDMA.
Будте добрыми, зацените идею - может знакомый ченить тупит?