ГОМК из ГАМК (Аминалон)

A

Anonymous

ГОМК из ГАМК (Аминалон)

Вообще то это надо постить в аптечный форум.Т.к. такую фигню даже химией не назовешь... Вообщем если есть тут люди,не могущие вырубить гбл или тгф могу написать подробную проверенную методу сабжа.
 
A

Anonymous

блин, вот я напрмиер, когда пишу сленгом, каждое сленговое слово пытаюсь радом в скобках описать, потому, что понимаю - у всех свой сленг.
Разъясни что такое гбл и тгф!
 
A

Anonymous

Сорри

Ну дык вроде бы обычно ГОМК получают из ГаммаБутироЛактона.Который можно получить,если нет возможности достать, окислением ТетраГидроФурана.
 
A

Anonymous

Честно говоря, я не совсем понимаю смысла делания ГОМК. Из GBL напрямую сварить GHB - да, дешево и сердито. Делать GBL из THF - так тетрагидрофуран же дороже раза в два!

Stalker,
есть возможность отличиться. Народ тут пристает с синтезом (назовем этот процесс так) Na-GHB, а мне лениво расписать. Может, возьмешься?
 
A

Anonymous

ГБЛ : CH2-CH2-C(O)-O-CH2 цикл
ТГФ : СН2-СН2-СН2-О-СН2 цикл
 
A

Anonymous

Млин Stalker,не умничай!! Напиши по Русски.Сколько взять того то и того то,в рассчёте на 1 литр ГБЛ...Сколько парить в духовке и как проверить что сделал не яд. :D :D
 
A

Anonymous

Хмм сколько взять того и того на литр гбл написано в соответствующем топике.Здесь топик для тех у кого нет доступа к гбл и тгф.
 
A

Anonymous

Вот-вот, я как раз такой. У меня нет доступа к гбл, зато есть азотистая кислота. Поэтому очень хочется увидеть методу по синтезу из ГАМК.
 
A

Anonymous

ГОМК из ГАМК


Банку аминалона (50 таблов) толчем и заливаем кипятком,примерно 150мл.Через полчаса,когда вся ГАМК уже точно раствориться высыпаем туда пару пачек активированного угля (можно и без него,но тогда слизь из таблетирующих компонентов будет сильно заивать фильтр,уголь не дает частицам слизи сближаться и образовывать плотную массу-пленку).В фильтрат высыпаем необходимое количество нитрита натрия (Below,я не знаю как диазотировать азотистой к-той,все методики написаны для нитрита) 0.243моль т.е. 16.8г. далее охлаждаем раствор как можно сильнее и приливаем кислоту.Соответственно 0.486моль солянки(избыток 2х).Я использовал 0.243 серной 23.8г,66.5г электролита (36%),52мл его же.Кислоту нужно приливать медленно,не допуская образования бурых паров.После добавления всей кислоты реакция продолжается где то 3часа.при этом раствор из желтого становиться зеленоватым.Далеев случае соляной к-ты : кипятим полученные зеленый раствор и добавляем туда щелочи из расчета,на 0.243моль солянки и 0.219моль гомк (расчет на 90%выход).Я же еще перед этим дополнительно осаждал сульфат ионы хлоридом кальция (27гбезводной соли).При кипячении раствора со щелочью он приобретает оранжевую окраску,за счет,видимо,разложения сахара,который в самом начале отделить от гамк не удается.По крайней мере пахнет оранжевый р-р жженым сахаром.
Готово.

По видимому избавиться от мерзкого соленового вкуса можно упариванием р-ра и приливанием солянки.Хлорид натрия должен,в значительной степени,выпасть в осадок.Не проверял.

Полученный р-р я разбавлял водой до 500мл и употреблял по 100.По субъективным ощущениям 100мл "Оранжевого настроения" соответствуют 4г оксибутирата натрия.=>выход около 20г т.е. 80% теории.

На здоровье ;)
 
A

Anonymous

Мля.Добавтье в библиотеку.Вдруг кому пригодится.
 
Сверху Снизу