Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Вам необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой.
Маннитол - наполнитель при производстве таблеток методом прямого прессования. Обеспечивает однородность распределения активного вещества в таблетке, твердость при низких силах прессования, быструю распадаемость и растворимость таблеток.
Парацетамол - активный ингредиент. У Залдиара анальгетическое действие дольше, т.к. у парацетамола макс. концентрация в крови достигается уже через час, а у трамадола - через два.
Беспечный написал(а):
Либо всё дело в буторе..либо эффект один..так что я за дженерики нех переплачивать за бренд.
Кроме того, что бутор имеет немаловажное значение, для производства дженериков могут закупать активные фармацевтические субстанции у производителей (Китай, Индия и т.п), использующих технологии производства, несоответсвующие фарм. стандартам качества.
В России для регистрации дженерика достаточно исследования биоэквивалентности (фармацевтической эквивалентности) - отсутствия между препаратами достоверной разницы по скорости и степени всасывания при их использовании в одной и той же дозе на 18 здоровых добровольцах. Но для соответствия основнoму требованию взаимозаменяемости ЛС - терапевтической эквивалентности (фармацевтически эквивалентны и их действие обеспечивает соответствующую эффективность и безопасность), этого явно не достаточно.
зорица, ога потому полезно всегда сначала стоит почитать в сети отзывы пациентов, врачей итд тогда и понятно норм какой дженерик или нет)и какой фирмы лучше)так надёжней) заодно понятно работает преп и какие побочки) а то производитель то в аннотации понапишут сказок))
Мара, да я вообще тупица) мне лишь бы зайти в тему попиздеть
Жванецкий давно уже сказал на этот счёт - "Вот почему швейцарский антибиотик убивает микроб, а наш отечественный , такой же самый, не только не убивает, но и сотрудничает с ним ?!"
Анна Чапман откроет неискушенным телезрителям все тайны мира
Смерть Pimp C - известный случай смертельной передозировки кодеином в комбинации с пипольфеном на фоне синдрома апноэ во сне.
Последствия талидомида, который тогда FDA не допустила к использованию в США, заставили изменить процедуры испытаний и регистрации новых препаратов. Производитель талидомида Grünenthal извинился перед жертвами только в 2012 году.