- Регистрация
- 18 Ноя 2010
- Сообщения
- 1,646
Технический бензол содержит около 0,05% тиофена, который нельзя отделить от бензола ни фракционной перегонкой, ни дробной кристаллизацией. Наличие тиофена обнаруживают "индофениновой" реакцией: 3 мл бензола встряхивают с раствором 10 мл изатина в 60 мл концентрированной серной кислоты и оставляют стоять на 15...20 мин. Окрашивание сернокислотного слоя в сине-зеленый цвет указывает на присутствие тиофена. Для удаления тиофена из бензола используют его способность сульфироваться концентрированной серной кислотой, тогда как бензол в этих условиях не вступает в реакцию.
Технический бензол встряхивают несколько раз по 20...30 мин с отдельными порциями концентрированной серной кислоты (10% от объема бензола). После отстаивания отделяют нижний кислотный слой. Обработку ведут до тех пор, пока кислотный слой не останется бесцветным или слабо окрашенным в желтоватый цвет, а проба на тиофен станет отрицательной. Очищенный бензол промывают два раза водой, 10%-ным раствором гидроксида натрия, снова водой, а затем высушивают безводным хлоридом кальция и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 80-81°С, n d20=1,5011.
Бензол представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость с температурой вспышки -10,7 °С. Пары бензола образуют с воздухом взрывоопасные смеси с нижним пределом взрываемости 1,4% (по объему) и верхним 6,7%. При вдыхании паров бензола поражается нервная система, появляются головные боли, тошнота, наркотическое действие. Бензол является кровяным и сосудистым ядом. Попадание на кожу может вызвать дерматит.
Аналогично описанному проводят очистку толуола, следя за тем, чтобы температура не превышала 25... 30°С, так как толуол сульфируется легче бензола.
С.С. Гитис, А.И. Глаз, А.В. Иванов "Практикум по органической химии" Москва "Высшая школа"1991
Технический бензол встряхивают несколько раз по 20...30 мин с отдельными порциями концентрированной серной кислоты (10% от объема бензола). После отстаивания отделяют нижний кислотный слой. Обработку ведут до тех пор, пока кислотный слой не останется бесцветным или слабо окрашенным в желтоватый цвет, а проба на тиофен станет отрицательной. Очищенный бензол промывают два раза водой, 10%-ным раствором гидроксида натрия, снова водой, а затем высушивают безводным хлоридом кальция и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 80-81°С, n d20=1,5011.
Бензол представляет собой легковоспламеняющуюся жидкость с температурой вспышки -10,7 °С. Пары бензола образуют с воздухом взрывоопасные смеси с нижним пределом взрываемости 1,4% (по объему) и верхним 6,7%. При вдыхании паров бензола поражается нервная система, появляются головные боли, тошнота, наркотическое действие. Бензол является кровяным и сосудистым ядом. Попадание на кожу может вызвать дерматит.
Аналогично описанному проводят очистку толуола, следя за тем, чтобы температура не превышала 25... 30°С, так как толуол сульфируется легче бензола.
С.С. Гитис, А.И. Глаз, А.В. Иванов "Практикум по органической химии" Москва "Высшая школа"1991