A
Anonymous
Аналог промедола. Возможный синтез
Есть интересная р-я Янсена - конденсация замещенных альфаметилстиролов с
параформом и метиламином с образованием 4-фенил-пиперидинов с двойной
связью между 4 и 3 углеродом. Соответственно, есть возможность легко получить
третичный спирт(N-метил-4-фенил-4-гидрокси-пиперидин),ацилировать его и
получить опиоид.
Я проводил р-ию нагревая с обратным холодильником 1м. альфаметилстирола,
2м. параформа, 1м. метиламина в толуоле с водоотделителем.
Выделилось 2м воды, т.е конденсация вроде прошла.
После отгонки толуола осталась желтоватая жидкость. Я не помню(давно было)
то ли я ожидал кристаллы, то ли тест на двойную связь не прошел,
но р-ю эту я похерил.
А сейчас вот думаю, может и зря? По моему не может быть продукта р-ии
конденсации параформа с метиламином с выделением 2-х молекул воды.
Может, все-таки конденсация прошла а я по неопытности прошляпил?
Есть теоретические соображения, поделитесь.
Есть интересная р-я Янсена - конденсация замещенных альфаметилстиролов с
параформом и метиламином с образованием 4-фенил-пиперидинов с двойной
связью между 4 и 3 углеродом. Соответственно, есть возможность легко получить
третичный спирт(N-метил-4-фенил-4-гидрокси-пиперидин),ацилировать его и
получить опиоид.
Я проводил р-ию нагревая с обратным холодильником 1м. альфаметилстирола,
2м. параформа, 1м. метиламина в толуоле с водоотделителем.
Выделилось 2м воды, т.е конденсация вроде прошла.
После отгонки толуола осталась желтоватая жидкость. Я не помню(давно было)
то ли я ожидал кристаллы, то ли тест на двойную связь не прошел,
но р-ю эту я похерил.
А сейчас вот думаю, может и зря? По моему не может быть продукта р-ии
конденсации параформа с метиламином с выделением 2-х молекул воды.
Может, все-таки конденсация прошла а я по неопытности прошляпил?
Есть теоретические соображения, поделитесь.